생태 학적 불균형은 종의 구성과 풍요 무기한 불안정있는 생태 지역 사회에서 관찰 할 수있는 상태, 또는 생태계 그 집,로 정의된다.
생태 이론은 자원에 대한 종 간의 경쟁 개념과 평형 조건 하에서 개체와 종으로 포화 된 환경에서 개체군과 공동체가 일반적으로 발견된다는 가정에 의해 강하게 영향을 받았습니다.
출처 : pixabay.com
그러나 이제 모든 종류의 유기체에서 경쟁이 결정적이지 않거나 인구와 지역 사회가 불규칙하고 심한 변동을 겪는 것이 일반적이라는 것이 알려져 있습니다. 이로 인해 자연적으로도 불안정한 생태계가 생겨 생태 학적으로 불균형이 발생합니다.
이것은 생태적 불안정성 문제에 대한 이론적 관점과 실제적 관점 모두에서 점점 더 많은 관심을 불러 일으켰습니다.
원인
생태적 불균형은 생태적 계승을 결정하는 경쟁적 상호 작용을 통해 안정적인 상태 (항상성)에 도달 할 수없는 생태 공동체 때문일 수 있습니다.
이러한 경우, 교란을 겪은 후 지역 사회의 종 구성과 풍부함의 변화는 방향성이 없습니다. 즉, 커뮤니티는 정의 된 연속 단계를 거치지 않으므로 연속의 최종 안정 단계 또는 생태적 절정에 도달하지 않습니다.
공동체를 구성하는 종들이 상대적으로 일정한 개체군을 유지할 수 없다면 생태 불균형 상황이 발생합니다. 종종 관련된 종은 침입 된 지역 사회에서 우세하게되는 인간에 의해 도입 된 비 토종 유기체입니다.
비 토착 유기체는 경쟁자 및 원산지에 존재하는 천연 병원체와 분리되었으므로 개체군 크기는 토착 종과의 상호 작용에 의해 제한되지 않습니다.
생태 불균형의 원인이 개체군 크기가 다른 종에 의해 제한되지 않는 토착 종인 경우, 원인은 일반적으로 이러한 종의 구성과 풍부를 변경하는 생물 및 비 생물 적 요인의 확률 적 또는 비동기 적 진동 (종종 잘 이해되지 않음)입니다.
요인
생태 평형과 마찬가지로 생태 불균형은 종 구성과 풍요를 변화시키는 외부 교란의 영향을받습니다. 이러한 외부 장애는 자연적이거나 인간적 일 수 있습니다.
그러나 생태적 불균형에서 평형보다 더 다양한 평균과 분산을 갖는 외부 교란은 특정 종의 인구 증가를 밀도와 무관하게 만드는 강력한 영향을 미칩니다.
경쟁적인 상호 작용은 이러한 외부 충격의 영향을 상쇄하지 못합니다.
이 경우 생태적 불균형을 유발할 수있는 또 다른 요인은 토착 또는 토착이 아닌 특정 종의 긴 수명입니다. 이것은 더 진보 된 연속 단계에 속하는 종들에 의한 경쟁적 이동을 매우 느리게 만들어 생태적 절정의 출현을 지연시킵니다.
이 지연은 100 년 이상, 심지어 최대 1,000 년까지 지속될 수 있으며, 주로 열대 우림과 같은 자연과 초원과 같은 인공 식물 공동체에 영향을 미칩니다.
자연의 빈도
언론에 의해 종종 확대되는 견해를 가진 일부 저자는 생태 균형 또는 "자연 균형"이라는 대중적인 개념이 타당성을 잃고 생태 불균형의 개념으로 대체되었다고 선언했습니다. 생태계의 전형적인 조건은 불안정성입니다.
그들을 구성하는 종의 생태 학적 특성에 따라, 자연 공동체는 무작위로 결정된 구성과 낮은 수준의 생태 균형을 가진 것부터 매우 결정 론적 구성과 높은 수준의 균형을 가진 것까지 연속적인 순서로 정렬 될 수 있습니다. 생태.
일부 식물, 고착성 동물 및 외부 기생충과 같이 이동성이 낮고 개체수 크기가 낮은 종은 이동성이 높고 인구 밀도가 높은 큰 종 (예 : 큰 포유류, 새 및 곤충)보다 경쟁 수준이 낮습니다. 나는.
결과
생태 불균형이 인간 활동에 의해 직접 발생하면 서식지 파괴, 경제적 손실 및 환경 품질 저하를 유발하는 경향이 있습니다.
일반적으로 인간에 의해 도입되는 비 토종 유기체의 존재로 인해 발생하는 경우 환경 및 경제적 결과는 매우 부정적 일 수 있습니다. 예를 들면 :
1) 그들은 토착 종과 우위를두고 경쟁하여 이주 또는 멸종을 초래합니다.
2) 그들은 포식자 / 먹이주기를 변경하여 토착 종에 해를 끼칩니다.
3) 통제되지 않은 인구 증가로 인해 서식지가 황폐화되어 농업, 가축 및 토착 종에 해를 끼칠 수 있습니다.
4) 도입 된 종이 기생충 또는 병원성 유기체의 매개체 인 경우 인간, 가축 및 식물, 토착 동식물에 영향을 미칠 수있는 전염병을 일으킨다.
5) 비평 형 조건은 매우 오래 지속될 수 있으므로 가능하다면 원래와 동등한 생물 다양성이 회복되는 데 매우 긴 진화 시간이 걸릴 수 있습니다.
불균형과 생물 다양성
인간의 활동으로 생태 불균형이 발생하면 침범 된 생태계의 생물 다양성에 거의 항상 해로운 영향을 미칩니다. 그것은 종의 전체 멸종을 일으킬 수도 있습니다.
생태적 불균형이 공동체 나 생태계의 자연적 재산 인 경우 부정적인 결과가 없을뿐만 아니라 더 높은 다양성을 유지하는 데 도움이 될 수 있습니다.
예를 들어 열대 우림이나 다시마 숲과 같은 육상 및 수생 공동체에서 나무에서 떨어지는 것과 같은 빈번하고 상대적으로 강한 자연 교란으로 인한 불균형은 경쟁적으로 열등한 종의 생존을 허용하는 것으로 알려져 있습니다.
평형 조건 하에서 경쟁적으로 열등한 종, 예를 들어 초기 연속 단계의 식물은 초식 동물, 잡식 동물 및 육식 동물과 같이 그들에게 공동 적응되는 종의 존재를 허용합니다.
이 공장은 또한보다 경쟁력있는 공장 설립에 필요한 환경 조건을 조성합니다.
불균형과 진화 시간
공간과 시간의 모든 수준에서 생태 균형의 증거가 있습니다. 예를 들어, 섬 조류 군집과 일부 곤충 군집은 일반적으로 명백한 동적 평형 조건에서 산다.
그러나 이러한 모든 수준에서 안정성 기간은 종종 더 긴 불안정 기간으로 번갈아 나타납니다. 인구 수준에서 높은 빈도의 환경 교란은 많은 종이 대부분의 시간 동안 생태 균형을 이루지 못하고 있다는 것을 의미합니다. 동일한 종을 재건하는 데 몇 년이 걸릴 수 있습니다.
커뮤니티 수준에서 빈 틈새의 존재는 종종 경쟁의 부재를 결정하므로 종이 생태 균형을 이루지 못합니다.
진화 시대에 대량 멸종과 아직 식민지화되지 않은 광대 한 서식지의 존재로 인해 많은 수의 빈 틈새가 존재하면서 완전히 새로운 커뮤니티와 생태계가 영구적으로 구성되었습니다. 이것은 생물 다양성의 증가로 이어졌습니다.
예
영국 Rothamsted에서 특정 식물 군집은 100 년 이상 생태 평형에 도달하지 못했습니다. 그 이유는 환경 교란 후에 형성되는 대부분의 종은 지하 조직을 통한 클론 번식 덕분에 다년생이며 매우 오래 살기 때문입니다.
남아프리카에서는 북반구의 기후 상 유사한 환경에서 가져온 씨앗으로 거의 200 년 전에 심은 소나무는 초식 곤충과 토착 병원균의 공격을받지 않습니다. 이러한 조건에서 그들은이 적들에 의해 공격받는 토착 식물과 생태 학적 균형을 이루지 못합니다.
1932 년에 107 마리의 양이 인구가없는 스코틀랜드의 히 르타 섬 (638ha)으로 옮겨졌습니다. 1948 년, 1961 년 –1967 년 및 1985–1990 년에 양의 수는 600에서 1600 사이였습니다. 풍부한 사료는 여름에 양의 번식을 가능하게합니다. 기아는 겨울에 그들을 죽입니다. 기후 계절성은 생태 균형에 도달하는 것을 방지합니다.
마찬가지로 호주 아웃백에서 붉은 캥거루 개체군은 지속적으로 번식 함에도 불구하고 강우량의 변동성으로 인해 큰 변동을 겪습니다. 시간이 지남에 따라 예측할 수없는 가뭄은 이러한 포유류에서 높은 사망률을 초래하여 생태 학적 균형에 도달하는 것을 방지합니다.
그것을 피하거나 유지하는 방법?
생물 다양성을 보존하고 지속 가능한 개발을 촉진하며 환경의 질을 유지하기 위해서는 일반적으로 자연에 존재하는 생태 균형이나 불균형의 상황을 가능한 한 적게 변경하는 것이 이상적입니다.
인류는 생태 균형이 부족한 광범위한 인공 생태계를 만들고 유지하는 것이 특징입니다. 이러한 생태계에서 생물 성분은 농업 및 가축 생산과 같은 특정 목적을 위해 인간에 의해 결정되었습니다.
농업 단일 재배 또는 소와 식목 목초지가 차지하는 지역은 지구가 알고있는 생태 학적 불균형 환경의 가장 극단적 인 예 중 하나입니다.
인구의 끊임없는 성장은 자연계에 해를 끼치는 인공 생태계의 확장을 요구합니다. 따라서 교육과 자발적인 가족 계획을 통해 이러한 성장을 줄일 필요가 있다고 제안되었습니다.
다른 권장 조치는 음식물 쓰레기를 줄이고 동물성 식품 대신 식물성 식품의 소비를 촉진하는 것입니다. 생산 된 식품 단위 질량 당 농업은 가축보다 적은 공간을 필요로하기 때문입니다.
참고 문헌
- 블 론더, B., Nogues-Bravo, D., Borregaard, MK, Donoghue, JC, Jørgensen, PM, Kraft, NJB, Lessard, J.-P., Morueta-Holme, N., Sandel, B., Svenning, J.-C., Violle, C., Rahbek, C., Enquist, BJ 2015. 지역 사회 기후 프레임 워크를 사용하여 환경 필터링과 불균형을 생물 지리에 연결. 생태학, 96, 972-985.
- Crois, CJ, Burgess, TI, Le Roux, JJ, Richardson, DM, Slippers, B., Wingfield, MJ 2017. 생태적 불균형은 비 토종 나무에서 해충과 병원체 축적을 유발합니다. AoB 식물, 9 (1).
- Cuddington, K. 2001. 인구 생태학의 "자연의 균형"은유 및 평형. 생물학과 철학, 16, 463–479.
- DeAngelis, DL, Waterhouse, JC 1987. 생태 학적 모델의 평형 및 비평 형 개념. 생태학 논문, 57, 1–21.
- Grimm, V., Schmidt, E., Wissel, C. 1992. 생태학에서 안정성 개념의 적용. 생태 학적 모델링, 63, 143–161.
- Looman, J. 1976. 생태계에서의 생물학적 평형 1. 생물학적 평형 이론. Folia Geobotanica et Phytotaxonomica, 10, 337–448.
- Olszewski, TD 2012. 비평 형 생태 공동체에서 높은 다양성의 지속 : 현대 및 화석 생태계에 대한 함의. Royal Society B, 279, 230–236의 절차.
- Pianka, ER 1978. 진화 생태학. Harper & Row, 뉴욕.
- Ripple, WJ, Wolf, C., Newsome, TM, Galetti, M., Alamgir, M., Crist, E., Mahmoud, MI, Laurance, WF 및 184 개국에서 온 15,364 명의 과학자. 2017. 인류에 대한 세계 과학자들의 경고 : 두 번째 공지. BioScience, 67, 1026-1028.
- Rohde, K. 2005. 비평 형 생태학. Cambridge University Press, 캠브리지.