엔타 메바 콜라이 : 특성, 형태, 수명주기 - 생물학

Entamoeba coli 는 단세포 원생 동물로, 세포벽이없는 아메바 이드 형태를 가지고 있으며 위족을 이동하고 먹는 것이 특징입니다. 그것은 Amoebozoa 그룹 내 Amoebida 주문의 Entamoebidae 가족에 속합니다.

이 종은 인간의 소화 기관에서 맹장, 결장 및 대장에서 발견되었습니다. 그것은 공생 주의자로 간주됩니다 (해를 입히지 않고 호스트를 먹습니다). 그러나 종의 병원성은 명확하게 결정되지 않은 것으로 제안되었다.

성숙한 Entamoeba coli cysts. 저자 : Iqbal Osman1. https://www.flickr.com/photos//9876198196

비병원성 종으로 간주 됨에도 불구하고 때때로 적혈구를 섭취하는 것으로 나타났습니다. 다른 경우에는 설사와 같은 위장 문제와 관련이 있습니다.

대부분의 장 아메바와 마찬가지로 E. coli는 세계적인 분포를 가지고 있습니다. 인구의 거의 50 %에서 그 존재가보고되었습니다.

E. coli의 전염 메커니즘은 일반적으로 오염 된 물과 음식을 섭취함으로써 대변에 침착 된 성숙한 낭종을 경구 섭취하는 것입니다.

일반적 특성

서식지와 음식

이 종은 인간과 다른 영장류의 대장, 맹장 및 대장에서 내막으로 산다.

음식의 경우 음식의 존재에 의해 자극을받는 가족 류 (세포질의 투영)를 개발합니다.

Pseudopods는 고체 입자를 둘러싸고 phagosome이라고 불리는 소포를 형성합니다. 이러한 유형의 먹이는 식균 작용으로 알려져 있습니다.

E. coli는 이용 가능한 식품을 놓고 경쟁 할 수있는 다른 유기체를 삼키는 능력이 있습니다. Giardia lamblia cysts는 종의 세포질 내에서 관찰되었습니다. 이것은 인간의 소장에서 발생하는 원생 동물입니다.

모양

아메바 형 원생 동물은 외질과 소포로 분화 된 세포질을 나타내는 것이 특징입니다.

그들은 수축성이있는 고도로 발달 된 액포를 가지고 있습니다. 그들은 세포질 투영을 통해 이동합니다.

모든 엔타 메바 종과 마찬가지로 수포 핵이 있습니다. 핵소체 (불규칙한 염색질 필라멘트 세트)는 중앙 부분을 향해 발생합니다.

염색질 과립은 핵의 내부 막 주위에 규칙적이거나 불규칙한 방식으로 배열됩니다.

생식

이 유기체의 번식은 무성입니다. 그들은 이분법으로 분열하여 두 개의 딸 세포를 형성합니다.

E. coli에서 발생하는 이원 분열의 유형은 세포질의 분포와 관련하여 약간 고르지 않습니다. 또한 세포 분열은 무채색 스핀들의 축에 수직으로 발생합니다.

분류

이 종은 1870 년 인도의 Lewis에 의해 발견되었습니다. 분류 학적 설명은 1879 년 Grassi에 의해 작성되었습니다.

Entamoeba 속은 1895 년 Casagrandi와 Barbagallo가 E. coli를 유형종으로 사용하여 설명했습니다. 그러나 1879 년 Leidy가 묘사 한 Endamoeba라는 이름과 관련하여 약간의 혼란이 발생했습니다.

이 이름은 완전히 다른 그룹을 가리키는 것으로 확인되었으므로 둘 다 유지되었습니다. 이로 인해 분류 학적 문제가 발생했으며 종은 1917 년 Endamoeba로 이전되었습니다.이 이전은 이제 동의어로 간주됩니다.

엔타 메바 종은 낭종의 핵 구조에 따라 다섯 그룹으로 나뉩니다. E. coli 그룹은 8 개의 핵을 가진 낭종이 특징입니다. 이 그룹에는 14 개의 다른 종이 있습니다.

계보

일부 계통 발생 연구에서 대장균에는 두 가지 다른 계통이있는 것으로 확인되었습니다. 이들은 유전 적 변이로 간주되었습니다.

E. coli ST1은 인간과 다른 영장류의 샘플에서만 발견되었습니다. 대장균 ST2의 경우 설치류에서도 변종이 발견되었습니다.

리보솜 RNA를 기반으로 한 계통 발생 연구에서 종의 두 계통은 자매 그룹으로 나타납니다. 이 clade는 E. muris와 관련이 있으며, 또한 octonucleated cysts를 가지고 있습니다.

형태

모든 장 아메바와 마찬가지로 대장균은 여러 단계의 형태로 인식되기 때문에 다양한 발달 단계를 특성화하는 것이 중요합니다.

trophozoite는 침습성 식물성 아메 보이드 형태를 구성하는 활성 먹이 및 번식 형태입니다. 낭종은 저항과 감염의 형태입니다.

영양 석

이 상태의 아메바는 15-50 µm 사이이지만 평균 크기는 20-25 µm입니다. 그것은 거의 이동성을 나타내지 않으며 무디 고 짧은 가짜 포드를 생성합니다.

코어는 약간 타원형입니다. 핵소체는 편심하고 불규칙하며 큽니다. 핵 주위 염색질은 핵소체와 핵막 사이에 위치합니다. 염색질 과립은 크기와 개수가 다양합니다.

세포질은 일반적으로 큰 액포를 가진 과립입니다. ectoplasm과 endoplasm의 차이가 표시됩니다. 소포체에는 글리코겐이 있으며 유리처럼 보입니다.

액포에 다른 박테리아, 효모 및 기타 내용물의 존재가 관찰되었습니다. 곰팡이 Sphaerita의 포자가 자주 발생합니다. 일반적으로 적혈구가 없습니다. 이 종은 숙주의 조직을 침범하지 않습니다.

전제

낭종 형성이 시작되기 전에 영양 체는 모양이 약간 바뀝니다. 전낭은 직경이 15-45 µm이며 약간 더 구형입니다.

전낭은 유리하고 무색입니다. 이 형태에서는 소포체에 소화제 내포물의 존재가 관찰되지 않습니다.

낭종

일반적으로 낭종은 크기가 10-35 µm이며 일반적으로 구형입니다. 무색이며 질감이 부드럽습니다. 낭종 벽은 매우 굴절됩니다.

가장 눈에 띄는 특징은 8 개의 코어가 있다는 것입니다. 이 핵은 같은 크기 인 경향이 있습니다. 영양 체에서와 마찬가지로 핵소체는 편심합니다.

염색체 (리보 핵 단백질 함유 물)는 항상 존재하지만 수와 모양이 다양합니다. 이들은 일반적으로 파편 모양이지만 침상, 필라멘트 또는 구형 일 수 있습니다.

세포질은 글리코겐이 매우 풍부 할 수 있습니다. 낭종이 미성숙하면 글리코겐은 핵을 옆으로 이동시키는 덩어리로 나타납니다. 성숙한 낭종에서 세포질은 과립이고 글리코겐은 확산됩니다.

낭종 벽은 이중입니다. 가장 안쪽 층 (내낭)은 두껍고 단단하며 키틴으로 구성되었을 수 있습니다. 가장 바깥 쪽 층 (엑소시스트)은 얇고 탄력적입니다.

생물학적주기

낭종이 숙주에 의해 소비되어 장에 도달하면 종의 순환이 시작됩니다. 여러 단계를 거칩니다.

부화 단계

이 단계는 37 ° C의 배양 배지에서 연구되었습니다. 낭종의 변화는 약 3 시간 후에보기 시작합니다.

원형질이 움직이기 시작하고 글리코겐과 염색체가 사라집니다. 핵이 위치를 바꾸는 것으로 보입니다.

원형질의 움직임은 낭종 벽에서 완전히 분리 될 때까지 더 강해집니다. 그 후, 외질과 소포체의 분화가 관찰됩니다.

자유 아메바는 여전히 낭종 벽으로 둘러싸인 분화됩니다. 이것은 벽을 누르기 시작하는 pseudopod를 개발합니다. 아메바를 둘러싼 작은 과립이 관찰됩니다. 그들은 배설물로 간주됩니다.

낭종 벽이 불규칙적으로 부서집니다. 이것은 pseudopod의 압력과 막을 용해시키는 발효 물의 분비로 인해 발생하는 것으로 생각됩니다.

자유 아메바는 파열 영역에서 빠르게 나옵니다. 떠난 직후 박테리아와 전분 곡물을 먹기 시작합니다.

Metacystic 아메바 단계

아메바가 낭종 벽에서 나올 때 일반적으로 8 개의 핵이 있습니다. 어떤 경우에는 더 적거나 더 많은 핵이 관찰되었습니다.

부화 직후 세포질 분열이 시작됩니다. 이것은 아메바에 존재하는 핵만큼 많은 부분으로 나뉘어져 있음을 알 수 있습니다.

핵은 딸 세포에 무작위로 분포하고 마지막으로 어린 영양 체가 형성됩니다.

Trophozoite 상

단핵 아메바가 형성되면 성체 크기로 빠르게 성장합니다. 배양 배지에서이 과정은 몇 시간이 걸릴 수 있습니다.

영양 체가 최종 크기에 도달하면 세포 분열 과정을 준비하기 시작합니다.

prophase에서는 핵소체가 분열되고 염색체가 형성됩니다. 6-8 개의 염색체가 계산되었습니다. 나중에 무색 방 추가 형성되고 염색체가 적도에 위치합니다. 이 단계에서 염색체는 필라멘트입니다.

그런 다음 염색체는 구형이되고 스핀들은 중간 수축을 보여줍니다. anaphase에서 세포질은 길어지고 분열하기 시작합니다.

과정이 끝나면 세포질이 수축에 의해 분열되고 두 개의 딸 세포가 형성됩니다. 이들은 줄기 세포와 동일한 염색체 부하를 가지고 있습니다.

낭종 단계

아메바가 낭종을 형성하면 크기가 줄어 듭니다. 마찬가지로, 그들은 이동성을 잃는 것으로 인식됩니다.

이 precystic 구조는 trophozoites의 분할에 의해 형성됩니다. 낭종 단계에 들어가면 둥근 모양을 취합니다.

낭종 벽은 전 낭성 아메바의 원형질에서 분비됩니다. 이 벽은 이중입니다.

낭종 벽이 형성되면 핵의 크기가 커집니다. 결과적으로 첫 번째 유사 분열이 발생합니다. 이핵 상태에서 글리코겐 액포가 형성됩니다.

그런 다음 낭종이 옥토 핵이 될 때까지 두 번의 연속적인 유사 분열이 발생합니다. 이 상태에서 글리코겐 액포가 재 흡수됩니다.

octunucleate 상태에서 낭종은 숙주의 대변에 의해 방출됩니다.

전염의 증상

E. coli는 비병원성으로 간주됩니다. 그러나 그 병원성은 논의되어야한다고 제안되었다. 종 감염과 관련된 증상은 기본적으로 설사입니다. 더 드물게 복통이나 복통이 발생할 수 있습니다. 발열과 구토도 나타날 수 있습니다.

병원성

대장균은 공생 주의자로 간주되었습니다. 그러나 아일랜드와 스웨덴에서 수행 된 두 가지 연구는 종과 위장 문제의 관계를 보여주었습니다.

환자들은 잦은 설사를 보였으며 어떤 경우에는 복통과 산통이있었습니다. 모든 경우에 대변에서 발견 된 유일한 종은 대장균이었습니다.

치료받은 대부분의 환자는 장기간 장의 불편 함을 보였습니다. 그 중 하나는 15 년 이상 만성 질환을 앓고있었습니다.

호스트 제한

이 종은 인간 및 관련 영장류와 관련해서 만 발생합니다. 원숭이의 대변에서 나온 낭종 (Macacus rhesus)이 사람을 감염 시켰습니다. 그 부분에서 인간 대변의 낭종은 다른 종의 마카 쿠스에 감염을 일으켰습니다.

영장류에서 멀리 떨어진 다른 동물의 경우 대장균 감염이 발생하지 않았습니다.

역학

이 종의 전염은 성숙한 낭종의 섭취에 의해 발생합니다. 전염은 대변-구강입니다.

인간의 약 50 %에서 그 존재가보고되었습니다. 그러나 감염률은 다양합니다.

선진국에서는 무증상 환자의 발병률이 5 %로 나타났습니다. 증상이있는 사람의 경우 비율이 12 %로 증가합니다.

발병률은 개발 도상국에서 극적으로 증가합니다. 이것은 특히 열악한 위생 상태와 관련이 있습니다. 이 지역에서 대장균 발생률은 91.4 %입니다.

위험 요소

E. coli 감염은 부적절한 위생 조건과 직접적으로 관련됩니다.

대변이 제대로 처리되지 않은 부위에서는 감염률이 높습니다. 이러한 의미에서 위생 조치와 관련하여 인구를 교육하는 것이 필요합니다.

배변 후와 식사 전에 손을 씻는 것이 매우 중요합니다. 마찬가지로 식수가 아닌 물도 소비해서는 안됩니다.

전염을 피하는 다른 방법은 과일과 채소를 적절하게 씻는 것입니다. 마찬가지로, 항문-구강 경로를 통한 성적 전염은 피해야합니다.

치료

일반적으로 환자의 대변에서 E. coli가 확인되면 치료가 필요하지 않습니다. 그러나 존재하는 유일한 종이 고 증상이있는 경우 다른 약물을 사용할 수 있습니다.

가장 효과적인 치료법은 diloxanadine furuate입니다. 이 약은 다양한 아메바 감염에 효과적으로 사용됩니다. 일반적으로 적용되는 용량은 10 일 동안 8 시간마다 500mg입니다.

광범위한 항 기생충 제인 메트로니다졸도 사용되었습니다. 하루에 세 번 400mg의 용량이 효과적인 것으로 나타났습니다. 환자는 5 일 후에 증상이 나타나지 않습니다.

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엔타 메바 콜라이 : 특성, 형태, 수명주기 - 생물학 - 2025