에피토프 : 특성, 유형 및 기능 - 생물학

에피토프 또한 항원 결정기로 알려진, 면역 시스템 세포의 항체 또는 수용체와 항원 또는 면역원의 특정한 결합 부위이다.

이 개념을 이해하기 위해서는 면역원이 면역 반응을 유도하는 능력을 가진 거대 분자, 즉 신체가 이물질 또는 비 자기 물질로 인식하고 세포의 활성화를 자극 할 수있는 외인성 또는 내인성 물질임을 설명해야합니다. B와 T.

항원-항체 상호 작용. Marek M. Wikimedia Commons를 통해 Alejandro Porto의 스페인어로 서명

또한 생성 된 면역 체계 구성 요소에 결합 할 수 있습니다. 항원의 경우 항체 및 면역 세포에 결합 할 수있는 항원 결정기 또는 에피토프도 있지만 면역 반응을 생성하지는 않습니다.

현실은 면역원이 항원의 역할을하지만 모든 항원이 면역원처럼 행동하는 것은 아닙니다. 그러나 이러한 차이점에도 불구하고 다른 저자와 마찬가지로 주제는 항원이라는 용어를 면역원의 동의어로 계속 사용합니다.

그런 다음 이러한 반성 하에서 면역 반응은 항원을 중화하거나 제거하는 기능을하는 항원-항체 복합체를 형성하기 위해 자신을 기원 한 항원을 검색 할 특정 항체의 형성을 생성 할 것이라고 설명됩니다.

항체가 항원을 찾으면 자물쇠가 달린 열쇠처럼 특정한 방식으로 항원에 결합합니다.

에피토프와 파라 토프의 결합

에피토프 결합은 유리 항체와 함께 발생하거나 세포 외 기질에 부착 될 수 있습니다.

항체와 접촉하는 항원 부위를 에피토프라고하고 에피토프에 결합하는 항체 부위를 파라 토프라고합니다. 파라 토프는 항체의 가변 영역 끝에 있으며 단일 에피토프에 결합 할 수 있습니다.

결합의 또 다른 형태는 항원이 항원 제시 세포에 의해 처리되고 T 및 B 세포 수용체에 결합 할 항원 결정기를 표면에 노출시키는 경우입니다.

앞서 언급 한 에피토프라는 특정 결합 영역은 특정 복합 아미노산 서열로 구성되며, 여기서 에피토프의 수는 항원의 원자가를 나타냅니다.

그러나 존재하는 모든 항원 결정자가 면역 반응을 유도하는 것은 아닙니다. 따라서 면역 반응을 유도 할 수있는 항원에 존재하는 잠재적 에피토프 (TCE 또는 BCE)의 작은 하위 집합을 면역 우성이라고합니다.

항원이 자유롭다면 에피토프는 공간적 구성을 가지지 만 항원이 항원 제시 세포에 의해 처리 된 경우 노출 된 에피토프는 다른 형태를 가지므로 여러 유형을 구별 할 수 있습니다.

표면 B 세포 결합 면역 글로불린과 유리 항체는 고유 한 3 차원 형태로 항원의 표면 에피토프를 인식합니다.

T 세포는 주요 조직 적합성 복합체의 분자에 결합 된 특수 세포 (항원 제시)에 의해 처리 된 항원의 에피토프를 인식합니다.

-연속 또는 선형 에피토프 : 단백질의 연속 아미노산의 짧은 서열입니다.

-불연속 또는 형태 적 에피토프 : 단백질이 특정 형태로 접힐 때만 존재합니다. 이러한 구조적 에피토프는 1 차 서열에서 인접하지 않지만 접힌 단백질의 구조 내에서 매우 근접한 아미노산으로 구성됩니다.

에피토프 기반 백신은 원치 않는 교차 반응을 더 잘 관리합니다.

T 림프구는 세포 내 종양 및 병원체의 인식 및 후속 제거에 중요한 역할을합니다.

에피토프 특이 적 T 세포 반응의 유도는 기존 백신이없는 질병의 제거에 도움이 될 수 있습니다.

불행히도, 주요 T 세포 에피토프, 많은 병원체의 높은 돌연변이율 및 HLA 다형성을 확인하는 데 사용할 수있는 간단한 방법의 부족은 효과적인 T 세포 에피토프 기반 또는 적어도 에피토프 유도 백신의 개발을 방해했습니다.

현재 다양한 병원체에서 자연적으로 처리 된 이러한 세포의 에피토프를 확인하기 위해 T 세포를 사용한 특정 실험과 함께 생물 정보학 도구에 대한 연구가 수행되고 있습니다.

이러한 기술은 향후 다양한 병원체에 대한 차세대 T 세포 에피토프 기반 백신 개발을 가속화하는 것으로 믿어지고 있습니다.

병원체 중에는 인간 면역 결핍 바이러스 (HIV) 및 웨스트 나일 바이러스 (WNV)와 같은 일부 바이러스, 결핵균과 같은 박테리아 및 플라스 모디움과 같은 기생충이 있습니다.

종양은 면역 반응을 유도하는 것으로 나타났습니다. 사실 화학적으로 유발 된 암에 대한 일부 실험에서는 해당 종양에 대한 면역 반응이 밝혀졌지만 동일한 발암 물질에 의해 생성 된 다른 종양에 대해서는 그렇지 않았습니다.

한편, 발암 성 바이러스에 의해 유도 된 종양은 바이러스 게놈을 가진 모든 신 생물 세포의 표면에 처리 된 바이러스 펩티드가 있기 때문에 종양에 대해 생성 된 T 세포가 모든 종양과 교차 반응 할 것이므로 다르게 행동합니다. 같은 바이러스에 의해 생성 된 다른 것.

한편, 종양의 행동 및 면역 반응의 조절과 관련된 수많은 사카 라이드 에피토프가 확인되었으며, 그 이유는 치료, 예방 및 진단과 같은 다양한 측면에서 잠재적 인 사용으로 인해 현재 관심을 얻고있는 이유입니다. .

항원 제시 세포는 일반적으로 주요 조직 적합성 복합체의 분자에 결합 된 고농도의자가 에피토프를 보유합니다.

이들은 부정적인 선택이라는 과정을 통해 자기 반응 T 세포를 제거하는 자연 메커니즘의 자극제이기 때문에 매우 중요한 기능을 가지고 있습니다.

이 과정은 자기 항원에 대해 반응 할 수있는 발달중인 T 세포를 검출하는 것으로 구성됩니다. 이러한 세포가 확인되면 세포 사멸이라고하는 프로그램 된 세포 사멸 과정을 통해 제거됩니다. 이 메커니즘은자가 면역 질환을 예방합니다.

그러나 항원 제시 세포에 매우 적은 양으로 존재하는자가 에피토프는자가 반응성 T 세포를 제거 할 수 없어 말초 순환으로 통과하여자가 면역을 생성 할 수 없기 때문에 암호화라고합니다.

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