극피 동물 : 특성, 번식, 호흡 - 생물학

극피 동물은 불가사리, 거미 불가사리 류, 성게, 해삼와 백합 바다를 포함하는 해양 동물의 문입니다. 형태와 관련하여 5 방사선 대칭으로 인해 나머지 계통과 현저하게 구별되는 그룹입니다.

그들은 동물의 표면에 외부 융기 또는 가시가 있다는 특징이 있습니다. 모든 극피 동물에는 석회질 내골격이 다른 방식으로 위치해 있습니다. 또한 대수층 혈관계와 진피 아가미가 있습니다.

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일반적 특성

극피 동물은 나머지 광선 (스펀지, 천체 및 ctenophores)과의 밀접한 관계를 시각화 할 수는 없지만 반 방사상 대칭을 가진 분할되지 않은 삼중 모세포 체가 특징입니다.

몸체는 둥글거나 원통형이거나 별 모양을 취할 수 있습니다. 그들은 정의 된 머리가 없으며 구강-복부 축이 있습니다.

deuterostomized 때 항문은 blastoporal 구멍에서 시작되고 입은 2 차 구멍입니다. coelom은 장용입니다.

그들은 coelom에서 시작된 대수층 혈관 시스템을 가지고 있으며, madreporite라고 불리는 외부로 열리는 구멍이있는 일련의 돌기 또는 촉수 (연대 또는 관발)로 개인의 몸 전체로 확장됩니다.

일부 그룹에서는 오프닝이 없거나 내부입니다. 이 시스템은 수압 기관처럼 작동합니다.

장기 시스템

소화 시스템

소화 시스템은 완전하고 축 방향이며 때로는 여러 번 회전합니다. 그들은 배설 기관이 없으며 대신이 과정을 담당하는 호흡기 구조입니다.

혈액 시스템

이 현상은 복막 섬모의 작용에 의해 매개되기 때문에 혈액 또는 혈액 시스템이 크게 감소하고 동물의 순환에 관련 역할을하지 않습니다.

신경계

신경계는 소화관을 둘러싸는 세 개의 신경 고리로 구성되어 있습니다. 여기에서 방사형 말초 신경이 시작됩니다. 뇌가 없으며 환경 자극을 감지하는 특수 기관이 거의 없습니다.

그룹에 존재하는 일부 감각 기관은 화학 수용체, 연단, 말단 촉수 및 statocysts입니다.

빛 자극의 경우, 빛 자극의 존재와 부재를 구별 할 수있는 간단한 광 수용체가 있습니다. 수용체의 발달 정도는 연구 그룹에 따라 크게 달라집니다.

호흡기 체계

다양한 종류의 극피 동물은 다양한 호흡 기관을 나타내는 것이 특징입니다.

규칙적인 echinoids는 일련의 진피 아가미를 통해 호흡합니다. 소행성에는 구진이 있고, ophiuroids는 bursae 벽을 통해 호흡하는 반면 holothuroids는 호흡기 나무를 통해 호흡합니다. 모두 호흡 과정을 수행하는 튜브 피트가 있습니다.

대수층 혈관계

극피 동물의 가장 눈에 띄는 특징은 대수층 혈관계의 존재입니다. 일련의 도관, 저수지 및 표면 연단으로 구성됩니다.

섬모가있는 상피가 늘어서 있으며 내부에는 칼륨 이온과 단백질이 풍부한 바닷물과 유사한 구성의 액체가 들어 있습니다.

이 유압 시스템의 주요 기능은 먹이와 관련이 있으며 2 차적으로 운동, 배설 및 호흡 과정에서 중요한 역할을 수행했을 수 있다고 제안되었습니다.

이 시스템은 매우 효율적이며, 일종의 체로 기능하고 압력 조절 기능을 가질 수있는 madreporito라고하는 외부를 향한 개구부로 구성됩니다.

madreporite에 이어 우리는 Tiedemann 시체와 Poli 소포가 발견되는 환형 운하를 만날 때까지 내려 오는 돌 운하를 찾습니다. 전자는 colomocytes의 생산을 담당하고 후자는 유체 저장소입니다.

요골 관은 환형 관에서 각 팔쪽으로 발생하며 측면 채널을 통해 관 발에 연결됩니다.

분류 및 클래스

Phylum Echinodermata와 Phylum Hemichordata는 Ambulacraria라는 Superphylum에 속합니다. 극피 동물이 종종 인기가 있지만 대부분의 사람들은 헤미 코르 데이트 또는 도토리 벌레에 익숙하지 않습니다.

이 두 그룹은 deuterostomated 외에도 몇 가지 공통된 특성을 공유합니다. 둘 다 세 부분의 coelom을 가지고 있으며, 애벌레 단계는 매우 유사하며 고도로 전문화 된 metanephridium을 가지고 있습니다.

Phylum Echinodermata는 약 7,000 종의 살아있는 유기체와 현재 멸종 된 20,000 종 이상의 유기체로 구성되어 있습니다. 처음에는 Pelmatozoa와 Eleutherozoa의 두 가지 Subphylum으로 나뉘며, Phylum을 구성하는 다섯 가지 클래스가 있습니다.

전통적인 분류 시스템은 Subphylum Eleutherozoa에서 이동 능력을 가진 형태를 그룹화하여 대부분의 현대 종을 포함합니다.

이 Subphylum의 이름은 자유를 의미하는 그리스어 eleutheros와 동물을 의미하는 zoon에서 유래했습니다. 구성원의 몸 모양은 이질적이며 별 모양, 길쭉한 모양 또는 구형 모양을 가진 대표자가 있습니다. Asteroidea, Ophiuroidea, Echinoidea 및 Holothuroidea의 네 가지 클래스로 구성됩니다.

대조적으로, 아문 Pelmatozoa는 특히 현재 멸종 된 형태와 살아있는 크리 노이드에 의해 형성된 고착성 및 유경화 형태를 포함하고있다. 다음으로, 우리는 현재 극피 동물의 각 클래스를 설명 할 것입니다.

Asteroidea 클래스

소행성은 불가사리로 알려져 있습니다. 훨씬 더 많은 수의 팔을 가진 예외가 있지만 일반적으로 5 량체입니다. 예를 들어, Heliaster 속은 40 개 이상의 팔을 가질 수 있습니다.

그것의 형태는 구강-복부 축의 의미에서 평평 해지며 구강 표면을 따라 이동합니다. 구강 디스크의 중앙에서 개인의 입이 열리고 팔이 앰뷸런스 고랑을 방출합니다. 4 열의 연단이 각 줄에 배열되어 있습니다.

골격은 판, 막대 또는 십자가와 유사한 모양의 석회질 진피 소골로 구성됩니다. 이러한 요소는 결합 조직의 존재 덕분에 통합됩니다.

신체 표면은 표피로 덮인 수많은 가시로 덮여 있습니다. 이러한 돌출부는 골격의 일부이며 소골에 놓이거나 연장 될 수 있습니다.

Pedicellars는 신체 표면에서 발견됩니다. 이러한 구조는 신체를 보호하고 청소하는 역할을합니다. 구진은 배설 및 가스 교환 과정에 참여하는 또 다른 유형의 신체 부록입니다.

애벌레 단계는 bipinnaria로 알려져 있으며 세 개의 추가 짧은 팔이 나타난 후 brachylaria로 변합니다.

오피 우로 이데아 클래스

별은 성공적인 그룹으로 간주되며 매우 다양하며 바다 전체에 널리 분포되어 있습니다. 이러한 특성은 그룹의 뛰어난 이동 능력의 결과입니다.

전형적인 모양은 소행성과 달리 중앙 디스크가 구별되는 5 개의 가느 다란 팔입니다. 튜브 홈, 연단 및 흡입 컵이 없습니다.

소골의 기능은 척추의 관절과 유사하며 팔을 따라 위치합니다.

그들은 양쪽에 하나씩 팔의 기저부에 위치한 bursae라고 불리는 한 쌍의 슬릿을 가지고 있습니다. 이것들은 박동시 주변 구멍을 통해 들어가고 구강을 통해 나가는 물줄기를 일으키는 섬모를 가지고 있습니다. 증권 거래소의 벽은 가스 교환을 중재합니다.

애벌레 단계는 ofiopluteus라고 불리며 섬모 띠가있는 팔이 4 개 있습니다. 변태에는 기질에 대한 부착 단계가 포함되지 않습니다.

Echinoidea 클래스

Echinoideos 클래스에는 성게가 포함됩니다. 이 클래스의 구성원은 가장 잘 알려진 대표자처럼 구형 몸체를 제시하거나 납작하게 만들 수 있습니다 (예 : 달러 또는 바다 동전). 그들은 팔이 없지만 그들을 둘러싼 껍질은 일종의 오 방사형 대칭을 가지고 있습니다.

일반 고슴도치에서는 신체 표면이 움직이는 가시로 덮여 있으며 길이가 다를 수 있습니다. 한편, 불규칙한 것들은 그들의 파는 습관에 맞는 짧은 가시를 가지고 있습니다.

아리스토텔레스 랜턴이라고하는 씹는 장치가 있습니다. 이 그룹의 주목할만한 구성 요소이며 일반 고슴도치에서 발견됩니다. 유충은 6 쌍의 팔을 가지고 있으며 echinopluteus라고합니다.

클래스 Holothuroidea

Holothuroids는 해삼입니다. 이 유기체는 전 세계 연안 해역에서 흔합니다. 그들은 팔이없고 구강-복부 축이 길며 복부쪽에 눕습니다.

이 그룹에서 소골은 미세한 입자로 축소되었습니다. 대수층 혈관 시스템은 madreporite가 일반적인 coelomic cavity로 열리는 특이성을 가지고 있습니다. 이러한 이유로 시스템에서 순환하는 것은 물이 아닌 coelom에서 나온 액체입니다.

크리 노이드 클래스

그들은 가장 원시적 인 극피 동물 그룹이며, 유경이 있고 앉아있는 바다 백합과 무료 인 comatulidae에 의해 형성됩니다.

crinoids의 몸체는 고정 꽃자루와 왕관에 의해 형성됩니다. 꽃자루는 꽃받침으로 왕관에 붙어 있습니다.

팔은 일반적으로 가지가 있고 핀눌이라고 불리는 일련의 돌출부가 있습니다.

그룹의 가장 주목할만한 특징은 대수층 혈관계에 madreporite가 없다는 것입니다. 그룹의 유충은 양피지라고합니다.

생식

극피 동물은 성적과 무성 생식이라는 두 가지 기본 모드를 제시합니다. 소수의 자웅 동체 예외가보고되었지만 일반적으로 성별은 분리되어 있습니다. 생식선은 holothuroids를 제외하고는 크고 여러 가지 특징이 있습니다.

덕트는 단순하며 눈에 띄는 교감 장치 나 이차 성적인 구조가 없습니다. 수정은 수컷과 암컷 배우자가 바다로 추방되는 외부적인 것입니다. 일부는 알을 부화합니다.

유충 단계를 통해 발달이 이루어집니다. 유충은 자유롭게 수영 할 수 있고 대칭은 양측입니다. 그러면 성인 또는 하위 성인 형태는 그룹의 방사형 형태를 취합니다.

일부 종의 소행성에서는 중앙 디스크가 두 부분으로 나뉘어 재생산이 발생할 수 있습니다. 따라서 각 사람은 새로운 개인을 생성 할 수 있습니다. 이 무성 생식 사건은 fisiparity로 알려져 있습니다.

일반적으로 극피 동물은 인상적인 재생 능력을 가지고있어 성인 형태의 누락 된 부분이나 일부를 재생성 할 수 있습니다. 고립 된 팔이 중앙 디스크의 적어도 한 부분을 유지하면 전체 동물이 1 년 이내에 재생 될 수 있습니다.

급송

불가사리는 잡식성 식단을 가지고있는 반면 다른 불가사리는 바다에 떠있는 영양 물질만을 먹을 수 있습니다. 그러나 대부분의 종은 육식성이며 다양한 그룹의 해양 무척추 동물을 먹습니다.

별은 필터 피더, 청소부 또는 유기 물질의 소비자입니다. 음식을 얻는 것은 가시, 연단 및 섬모에 의해 중재됩니다. 대부분의 성게는 잡식성이며 먹이는 조류와 유기물로 구성됩니다. 크리 노이드는 필터 피더입니다.

기생하는 생활 습관을 가진 종은 없습니다. 그러나 일부 공생 종이 확인되었습니다. 대조적으로, 다양한 해양 생물은 기생 및 공생 형태를 포함하여 생명체에 극피 동물을 사용합니다.

서식지 및 분포

모든 극피 동물은 해양 지역에 서식합니다. 그들은 내부 체액에서 필요한 균형을 유지하는 삼투압 조절 장치가 없기 때문에 담수 환경에서 살 수 없습니다. 그들은 일반적으로 깊은 지역에서 발견됩니다.

진화

화석 기록

그들은 적어도 캄브리아기 시대의 고대 그룹입니다. 화석 기록에 따르면 최초의 극피 동물 중 하나는 Arkarua 였지만, 표본의 식별은 문 전문가들 사이에서 논란이되고있는 문제입니다.

이 불가사의하고 특이한 동물 그룹의 가능한 기원을 설명하려는 몇 가지 가설이 있습니다. 유충은 나중에 방사형으로 수정되지만 유충이 양측으로 발달하기 시작하기 때문에 양측 대칭을 제시 한 그룹에서 나온 것이 분명합니다.

대칭의 진화

최초의 극피 동물은 고정 된 형태였으며 방사형 형태는 물속에서 자유로운 움직임이없는 존재에 이점을주는 적응 형 특성이라고 제안됩니다.

양방향 모양은 방사형 대칭과 달리 방향성을 제공하므로 움직이는 삶에 대한 적응으로 이해됩니다.

증거는 그들이 방사형 대칭을 유지했다는 사실에도 불구하고 그들이 노출 된 선택적 압력이 움직일 수있는 능력을 가진 형태의 빈도 증가에 유리하다는 것을 시사합니다.

양측 대칭은 움직이는 동물을 선호하기 때문에 극피 동물 내의 세 그룹은 이러한 표면 패턴을 가지고 있습니다. 이것들은 해삼과 두 그룹의 성게입니다.

참고 문헌

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극피 동물 : 특성, 번식, 호흡 - 생물학 - 2025