stereocilia는 외면 어떤 상피 세포의 정단 세포막의 특수화이다. 그들은 움직이지 않고 매우 단단한 미세 융모로 분기 브러시와 같은 '술집'을 형성합니다.
입체 섬모는 부고환의 세포 (정자가 성숙되고 저장되는 고환의 뒤쪽 경계에 위치한 기관)와 내 이에있는 달팽이관 세포 또는 감각 세포에서 발견됩니다.
개구리 내이의 입체 섬모 전자 현미경 사진 (출처 : Wikimedia Commons를 통한 Bechara Kachar)
그들은 이러한 세포의 원형질막의 정점 부분의 긴 손가락 모양의 과정입니다. 직경이 100 ~ 150nm이고 길이는 최대 약 120μm입니다. 입체 섬모 그룹을 볼 때 길이가 다른 분기 운지법을 볼 수 있습니다.
그들은 세포 골격을 구성하는 단백질 인 액틴으로 구성됩니다. 액틴은 다른 섬유소 필라멘트와 또 다른 단백질 인 에즈 린을 통해 원형질막에 결합됩니다. 하나의 stereocilium과 다른 stereocilium 사이의 분리는 약 10nm입니다.
부고환에서 입체 섬모는 막의 표면적을 증가시키고 정액 성분 중 하나를 구성하는 액체의 흡수 및 분비 기능을 수행합니다.
내이의 감각 세포에서 이러한 구조는 신호 생성과 관련된 기능을 수행합니다. 즉, 기계 변환 과정 (기계적 신호를 전기 신호로 변환)에 참여합니다.
형질
입체 섬모의 특징은 강성입니다. 원형질막 표면의 다른 전문화와 달리 이러한 운지법은 자체 이동성이 없으며 막의 표면적을 증가 시키지만 특수한 기능을 가지고 있습니다.
내이, 특히 포유류 달팽이관에서 입체 섬모는 정돈되고 대칭적인 방식으로 배열됩니다. 각 행은 동일한 크기의 입체 섬모로 구성되어 평행 행의 입체 섬모가 "하향 램프"를 형성합니다.
입체 섬모의 "사다리 렁"배열을 보여주는 주사 전자 현미경 (출처 : B. Kachar, Wikimedia Commons를 통한 NIDCD)
달팽이관에서 이러한 입체 섬모는 내이의 막성 미로를 세포 내 유체와 유사한 이온 구성으로 목욕시키는 액체 인 내 림프에 담겨 있습니다. 즉, K + 농도가 높고 Na + 농도가 낮습니다.
이러한 내 림프의 특성으로 인해 내이의 감각 세포는 신체의 다른 세포와 매우 다른 전기 생리 학적 특성을 가지고 있습니다. 대부분의 세포는 나트륨의 유입에 의해 흥분되지만 칼륨의 유입에 의해 흥분됩니다.
이 특이성은 소변량을 증가시키는 이뇨제라고하는 일부 약물의 사용에 수반되는 일시적인 청각 장애의 원인입니다. 일부 이뇨제는 소변 K + 손실을 증가시키고이 이온의 감소는 난청을 유발합니다.
구조
입체 섬모의 구조는 매우 간단합니다. 그들은 액틴과 함께 중앙 부분을 가지고있어 강성을 부여합니다. 차례로 액틴은 섬유소 섬유와 에즈 린에 결합하여 원형질막에 결합합니다.
포유류의 달팽이관에서 각 유모 세포에는 30 ~ 수백 개의 입체 섬모가 서로 다른 크기의 3 줄로 대칭 및 양면으로 배열되어 있습니다. 달팽이관의 양쪽에 한 줄의 긴 입체 섬모, 하나의 중간, 한 줄의 짧은 입체 섬모가 있습니다.
막의 삽입 부위에있는 각 입체 실은 더 날카 로워지고 결국 피벗 또는 회전하는 일종의 경첩을 형성합니다. 힌지 영역의 이러한 기본 움직임은 채널 개방 및 기계적 움직임을 전기 신호로 변환하는 것과 관련이 있습니다.
달팽이관에서 각 stereocilium은 관강 끝에 이온 채널이 있습니다. 이 채널은 구멍이 게이트에 의해 조절되는 구멍을 형성하는 단백질입니다. 게이트는 장력이나 신축성에 민감한 조절 "스프링"에 연결됩니다.
각 스프링은 매우 미세한 탄성 확장을 통해 더 높은 이웃 입체 실의 스프링에 연결됩니다. 이러한 확장을 "스파이크 조인트"또는 "엔드 연결"이라고합니다.
입체 섬모의 윗부분은 망상 층 (내부 세포에 속하는 것)과 지막 (외부 세포에 속하는 것)에 박혀 있기 때문에 단단하게 유지됩니다.
이 두 막 (tectorial 및 reticular lamina)은 같은 방향으로 서로 다른 축으로 슬라이딩 운동을하여 전단 운동으로 인해 그 안에 내장 된 고정 섬모를 구부립니다.
부고환에서 입체 섬모는 달팽이관과는 매우 다른 분비 기능을 수행하지만 구조적으로 유사합니다.
풍모
내이 감각 세포의 입체 섬모의 기능은 연결된 신경 섬유 (중추 신경계로 향하는)에서 신경 전달 물질의 방출을 유도하고 생성 잠재력을 발생시키는 수용체 전위를 유발하는 것입니다.
이것은 내 림프의 움직임으로 인해 입체 섬모가 겪는 기계적 변형으로 인해 발생합니다.
내 림프는 고막을 통한 음파의 전달과 중이의 소골 사슬의 움직임의 결과로 움직입니다.
더 높은 입체 섬모를 향한 입체 섬모의 움직임이 발생함에 따라 접합부에서 생성 된 장력은 양이온 채널의 문을 열고 K + 및 Ca ++는 감각 세포로 들어갑니다. 이것은 세포를 자극하여 "수용체 전위"라고하는 전기적 탈분극을 생성합니다. 이것은 구 심성 섬유와 시냅스하는 세포의 기저 부분에서 신경 전달 물질의 방출을 시작합니다.
방출되는 주요 신경 전달 물질은 흥분성이며 신경 섬유에서 생성 전위를 생성하여 임계 값에 도달하면 활동 전위를 유발합니다.
1 차 신경 섬유의 활동 전위는 청각을 담당하는 뇌 영역에서 끝나는 신경 경로의 자극을 시작합니다. 이런 식으로 우리는 소리를 인식합니다.
부고환의 입체 섬모의 기능은 고환에서 부고환으로 들어가는 유체의 일부의 재 흡수와 관련이 있습니다. 또한 그들은 정액의 액체 성분의 일부인 "상피 액"으로 알려진 액체의 분비에 기여합니다.
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