Euglenophyta 는 녹색 및 무색 원생 동물 편모를 포함하는 왕국 Protista의 한 부분입니다. euglenidae 및 따라서 euglenophytes는 슈퍼 그룹 Excavata 및 특히 영양 특성면에서 매우 다양한 문인 Euglenozoa 문에 속합니다.
최초의 euglenophytes는 1830 년대에 Ehrenberg에 의해 기술되었으며 그 이후로 주로 상대적으로 큰 세포 크기, 배양 및 수집의 용이성 덕분에 광범위하게 연구되었습니다.
Euglena의 일반 스케치 (출처 :
Wikimedia Commons를 통한 Claudio Miklos)
Protista 왕국은 대부분의 경우 종속 영양 및 독립 영양 대표를 가진 단세포 진핵 생물로 특징 지어지는 다년생 왕국입니다. 이 왕국 내에는 유 글레니과 외에도 키네 토플 라스트, apicomplexes, 엽록소 등이 있습니다.
Euglenophyta는 색소체를 포함하는 광 독립 영양 형태를 그룹화하는 강력한 계통 발생 클레이 드를 정의하는 데 사용되는 용어이며, "euglenid"라는 용어는 광 독립 영양 생물과 종속 영양 생물 인 Euglenozoa 문의 모든 유기체 이름을 지정하는 데 사용됩니다.
일부 바닷물 종에 대한보고가 있지만 euglenophyte 그룹의 대부분의 유기체는 담수입니다. 이들은 처음으로 발견되고 자세히 설명 된 원생 생물이며 그들의 이름은 17 세기에 묘사 된 최초의 유 글레니과 종인 유글레나 속에서 유래되었습니다.
형질
Euglenophytes는 다양한 모양을 가지고 있습니다. 길쭉한 모양, 타원형 또는 구형 일 수 있으며 잎 모양 일 수도 있습니다. 그러나 계통 발생 연구에 따르면 방추 세포 형태가이 그룹 내에서 가장 흔합니다.
내부에는 막으로 알려진 구조를 구성하는 원형질막 아래에 연결된 단백질 밴드의 큰 네트워크가 있습니다.
그들은 세포체 전체에 분포하는 단일 분 지형 미토콘드리아를 가지고 있습니다. 대부분의 종은 서로 다른 파장을 감지 할 수있는 ocellus 또는 "eye spot"을 가지고 있습니다.
편모
그들은 일반적으로 운동 기관으로 두 개의 편모를 가지고 있습니다. 이 편모는 관형 운하로 구성된 세포 침윤 내에서 전방으로 발생합니다. 편모의 기저부는 침입 벽에지지되어 있습니다.
각 편모의 출현 부분에는 일방적 인 털이 줄이 있습니다. 광수 용기 기관은 편모 기저에 위치한 두꺼워 진 곳에 있습니다.
플라 스티드
euglenophytes의 다른 속은 엽록체의 형태뿐만 아니라 세포에서의 위치, 크기, 수 및 모양면에서 약간의 차이가 있습니다. 다른 저자들은 euglenophytes가 이차 기원의 색소체를 가지고 있다는 사실에 동의합니다.
파라 밀
euglenophytes를 포함하여 euglenidae의 주요 예비 물질은 paramil입니다. 이것은 β-1,3 결합에 의해 연결된 포도당 잔기로 구성되고 나선형 조직을 가진 고체 과립으로 침착 된 전분과 유사한 거대 분자입니다.
파라 밀은 세포질에서 과립으로 발견되거나 일부 저자들이 "파라 밀 센터"라고 부르는 것을 형성하는 엽록체와 관련이 있습니다. 과립의 크기와 모양은 매우 다양하며 종종 고려되는 종에 따라 다릅니다.
핵심
문의 다른 구성원과 마찬가지로 Euglenophytes는 단일 염색체 핵을 가지고 있으며 핵막은 소포체의 연속이 아닙니다. 핵의 분열은 중심체의 참여없이 핵내 유사 분열로 발생합니다.
생식
무성 생식
euglenophytes의 번식은 주로 무성입니다. 이 유기체의 유사 분열은 동물, 식물 및 다른 원생 생물에서 관찰 된 것과 다소 다릅니다.
세포 분열의 시작은 편모의 기저쪽으로 핵이 이동하는 것으로 표시됩니다. 분열하는 동안 이러한 유기체에서는 핵 외피도 핵 소도 사라지지 않습니다.
그들이 적절한 위치에 도달하면 두 구조가 동시에 늘어나면서 염색체가 핵의 중심으로 이동하여 실 모양의 중기 판을 형성합니다. 판의 중심은 핵에 의해 관통됩니다.
나머지 진핵 생물과 달리 유 글레니 드의 핵은 초기에 세포 축의 길이에 수직으로 길어 지므로 자매 염색 분체를 분리합니다. 핵의 신장이 완료된 후에 만 방추 섬유가 짧아지고 염색체가 극쪽으로 이동합니다.
세포가 텔로 페이즈에 도달하면 핵이 전체 세포에 걸쳐 늘어납니다. 핵막의 교살은 핵소체의 분열과 딸핵의 분리로 끝납니다.
Cytokinesis는 세포의 앞쪽 영역에 형성되고 두 개의 새로운 세포가 분리 될 때까지 뒤쪽 영역으로 이동하는 분열 홈의 형성에 의해 발생합니다.
성적 생식
오랫동안 유 글레 노이드 편모 종은 성적 번식이 부족하다고 생각되었지만 최근 연구에 따르면 많은 종들이 생애주기 동안 어떤 유형의 감수 분열을 보이는 것으로 나타났습니다. 그것에 대해 명확합니다.
영양물 섭취
Euglenophytes는 분해 유기물이 풍부한 담수 체에서 쉽게 구할 수 있습니다.
euglenophytes의 엽록체는 세 개의 막으로 둘러싸여 있으며 틸라코이드는 트리오로 쌓입니다. 이 유기체는 엽록소 a 및 b, 피코 빌린, β- 카로틴 및 크 산토 필 네 오크 산틴 및 다이 아디 녹산 틴 외에도 광합성 색소로 사용됩니다.
영양 요구성에도 불구하고 특정 euglenophytes는 스스로 합성 할 수 없기 때문에 자신의 환경에서 비타민 B1 및 비타민 B12와 같은 일부 비타민을 획득해야합니다.
분류
Euglenozoa 문은 Euglenida, Kinetoplaste, DIplonemea 및 Symbiontida 그룹으로 구성된 단일 계통 문입니다. 유 글레니 드는 필름과 같은 세포 골격의 존재를 특징으로하며 광영 양성, 종속 영양성 및 혼합 영양성 유기체를 포함합니다.
euglenophytes의 그룹은 총 3 주문과 14 속으로 나뉩니다. 주문은 Rapaza, Eutrepiales 및 Euglenales로 대표됩니다. Rapaza 주문에는 혼합 영양 세포와 다른 주문의 종과는 다른 소화 장치를 갖는 것이 특징 인 R. viridis라는 해양 종 하나만 포함되어 있습니다.
Eutrepiales는 이러한 유기체가 조상임을 시사하는 특정 특성을 가지고 있으며, 그중에는 해양 수생 환경에 적응할 수있는 능력과 두 개의 출현 편모가 있습니다. Eutrepiales의 순서에는 Eutreptia와 Eutreptiella 속이 있습니다.
두 속 모두 유연한 세포 골격을 가진 광 영양 또는 광 자립 영양 세포를 가지고 있으며 소화 기관이 부족합니다.
유글 레날 레스는보다 다양한 그룹이며 단일 창발 편모를 가지고 있으며 독점적으로 담수라고 믿어집니다. 이 순서는 광 영양 및 종속 영양 종을 필름 또는 단단한 세포 골격으로 둘러 쌉니다.
순서는 단 년생 원산지 인 Euglenaceae와 Phacaceae의 두 가지 과로 나뉩니다.
Euglenaceae 계통에는 Euglena (polyphyletic group), Euglenaria, Euglenaformis, Cryptoglena, Monomorphina, Colacium, Trachelomonas 및 Strombomonas의 8 개의 속이 있습니다. 그들은 모양, 위치 및 색소체의 수와 일반적인 세포 형태에 따라 크게 다릅니다.
Phacaceae 계통에는 Phacus (paraphyletic group), Lepocinclis 및 Discoplastis의 세 속이 포함됩니다. Phacus 및 Lepocinclis 제품군의 구성원은 나선형 모양을 제공하는 평평한 단단한 필름을 가지고 있습니다.
종의 예
euglenophytes의 가장 대표적인 속은 의심 할 여지없이 Euglena 속입니다. 이 속에는 Euglena gracilis 종이 있습니다.
이 유기체는 고등 식물의 전형적인 광합성을 나타내며 다양한 유기 화합물을 사용하여 어둠 속에서 성장할 수 있기 때문에 광합성 연구를 수행하는 데 사용되었습니다.
엽록체와 세포질은 비타민 E, 파라 밀론, 왁스 에스테르, 다중 불포화 지방산, 비오틴과 일부 아미노산.
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