phagolysosome는 셀룰러 구획하다 자식 작용의 부재 리소좀 가진 phagosome 융합 결과; 비록 phagosome은 lysosome과 융합되기 전에 endosome에 융합 될 수도 있습니다.
phagosome은 식균 작용의 결과로 형성되는 단일 막으로 둘러싸인 구획입니다. 새로 형성된 포식 체는 리소좀과의 융합을 포함하는 성숙이라는 과정을 거칩니다. 이 현상은 내부가 산성이고 가수 분해성이 높은 성숙한 phagolysosome을 생성합니다.
출처 : English Wikipedia의 GrahamColm
대 식세포 및 호중구와 같은 식균 작용에 특화된 세포는 세포에 들어간 병원균을 파괴하고 전 염증성 사이토 카인을 분비합니다. 이 예는 phagolysosomes의 중요성을 강조합니다.
형질
Phagolysosomes는 다음과 같은 특징이 있습니다.
-산성 pH (약 pH 5)가 있습니다. 리소좀 및 엔도 좀과 유사하게 pH는 ATPase-V 양성자 펌프 복합체를 통해 조절됩니다. 산성 pH는 병원균이 살기 힘든 환경을 조성하고 과산화물 변이를 선호하며 가수 분해 효소의 최적 pH입니다.
phagolysosomes 내의 pH는 다른 방법으로 결정되었습니다. 그중 하나는 형광이 pH에 따라 달라지는 아 크리 딘 오렌지와 같은 염료를 사용하는 것으로 구성됩니다.
-단백질 (카 텝신), 지질 및 당 (베타-갈 락토시다 아제)을 분해하는 효소의 높은 가수 분해 활성. 예를 들어, 대 식세포에서 리소자임은 박테리아의 펩티도 글리 칸 백본을 분해하는 데 도움이됩니다.
효소 활성을 감지하는 한 가지 방법은 촉매 작용 후 형광 특성을 변경하는 기질과 함께 식세포 작용을 할 입자를 표지하는 것입니다. 이 방법은 산소 자유 라디칼 (ROS)을 측정하는 데 사용됩니다.
-과산화물 활동의 폭발. NADPH 산화 효소 는 superoxide dismutase에 의해 과산화수소 (H 2 O 2 ) 로 변환되는 superoxide 라디칼 (O 2 •- ) 의 형성에 참여합니다 .
또한 슈퍼 옥사이드는 산화 질소와 결합하여 항균 작용을하는 퍼 옥시 니트 라이트를 형성합니다.
생물 발생
포유류 세포는 식균 작용을 수행하는 많은 세포 유형을 가지고 있습니다. 이 과정은 수용체 표면에있는 리간드의 상호 작용으로 시작됩니다. 리간드는 박테리아 또는 아폽토시스 세포 일 수있다. 리간드에 결합 된 수용체는 포식 체라고하는 소포의 형태로 내재화됩니다.
내재화는 키나아제 활성화와 인지질 대사의 변화를 필요로합니다. 그러나 phagosome은 리간드를 분해하지 않습니다. phagosome에 대한 용해 활성의 부여는 리소좀과의 상호 작용에 달려 있습니다.
실험적 증거는 초기 포식 솜으로 불리는 새로 형성된 포식 솜이 엔도 솜과 우선적으로 상호 작용한다는 것을 나타냅니다. Phagosomes는 endocytic 경로의 요소에 대한 융합을 유발하고 안내하는 신호를 표현합니다.
이것의 증거는 초기 phagosome이 트랜스페린 수용체 (TfR), EEA1, Rab5, Rab 7과 같은 원형질막의 구성 요소와 엔도 좀의 전형적인 단백질을 포함한다는 것입니다.
초기 phagosome과 lysome의 융합은 단백질 구성으로 확인할 수 있습니다. 이 경우 phagolysomes에는 LAMP 및 cathepsin D 단백질이 있습니다.
식세포 성숙의 조절은 복잡하며 다른 이펙터 중에서 구아닌 뉴클레오티드 교환 단백질 (GEF), GTP 가수 분해 단백질 (GAP)에 따라 다릅니다.
풍모
식세포 또는 식균 작용을하는 세포는 낮은 (비전문), 중간 (준 전문) 및 높은 (전문) 식세포 능력 식세포로 분류됩니다. 호중구와 대 식세포는 면역계의 전문적인 식세포입니다.
이 식세포는 세포 사멸 숙주 세포를 포획 및 파괴하고 입자 및 병원성 가능성이있는 유기체를 오염시키는 역할을합니다.
호중구와 대 식세포는 식균 된 미생물을 죽입니다. 미생물의 죽음은 다음과 같은 일련의 단계를 통해 수행됩니다.
-엘라 스타 제와 같은 단백질 분해 효소 활성화. 이 마지막 효소는 여러 종류의 박테리아의 죽음에 관여하는 세린 프로테아제입니다. 관련된 또 다른 단백질은 카 텝신 G입니다.
-phagolysosome 막에서 발견되는 multimeric 효소 인 phagocyte oxidase 시스템 활성화 식세포 산화 효소는 IFN- 감마 및 TLR 신호와 같은 자극에 의해 유도되고 활성화됩니다. 이 효소는 NADPH를 전자 공여 기질로 사용하여 ROS를 감소시킵니다.
-대 식세포는 유도 성 산화 질소 합성 효소를 통해 산화 질소를 생성합니다. 이 효소는 아르기닌에서 시트룰린과 산화 질소로의 전환을 촉매합니다.이 효소는 슈퍼 옥사이드와 반응하여 미생물을 죽이는 강력한 독인 퍼 옥시 니트릴을 형성합니다.
질병
식균 작용의 결함과 관련된 유전 질환 연구에 대한 관심이 증가하고 있습니다. 이러한 관심 외에도 식세포 내에서 죽음을 예방하는 방법을 가진 박테리아의 항생제 내성에 대한 우려가 제기되었습니다.
따라서 면역 체계와 병원성 미생물과의 상호 작용에 대한 연구를 통해 새로운 항균 전략을 개발할 수 있습니다.
만성 육아 종성 질환
만성 육아 종성 질환 (CGD)은 환자가 박테리아와 곰팡이로 인한 감염을 자주 겪게하는 면역 결핍 때문입니다. 가장 흔한 미생물은 황색 포도상 구균과 Aspergillus, Klebsiella 및 Salmonella 속의 종입니다.
조짐
CGD 환자는 다른 증상 중에서 육아종, 대장염, 비 감염성 관절염, 골수염 및 직장 주변 접근의 존재를 특징으로하는 염증 상태를 나타냅니다.
염증은 미생물에 대한자가 포식 방어의 결핍으로 인해 발생합니다. 결과적으로 IL-1 베타가 방출되고 T 세포 조절이 열악합니다.
CGD는 백혈구에서 효소 NADPH oxidase의 결핍의 결과로 발생합니다. NADPH 산화 효소에는 5 가지 성분 (gp91, p22, p47, p67 및 p40)이 있습니다. 가장 흔한 돌연변이는 gp91을 코딩하는 CYBB 유전자에 있습니다.
p47을 코딩하는 NCF1 유전자에서 덜 빈번한 돌연변이가 발생하고 p67을 코딩하는 NCF2 유전자에서 가장 드문 돌연변이가 발생합니다.
치료
이 질병은 일반적으로 항생제와 항진균제로 치료됩니다. 그람 음성 박테리아에 대한 치료에는 세프 타지 딤과 카르 바펜의 조합이 포함됩니다. 곰팡이는 이트라코나졸 및 포사 코나 졸과 같은 경구 트리아 졸로 치료됩니다.
감염이없는 기간에는 트리 메 토핀-설파 메톡 사졸을 이트라코나졸과 같은 항진균제와 함께 사용하는 것이 좋습니다.
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