피브로넥틴은 세포 외 기질에 속하는 당 단백질의 일종이다. 일반적으로 이러한 유형의 단백질은 세포막을 외부에서 발견되는 콜라겐 섬유에 결합하거나 결합하는 역할을합니다.
"fibronectin"이라는 이름은 두 개의 라틴어 단어로 구성된 단어에서 유래되었습니다. 첫 번째는 섬유 또는 필라멘트를 의미하는 "fiber"이고 두 번째는 연결, 연결, 접착 또는 결합을 의미하는 "necter"입니다.
피브로넥틴 분자 구조 (출처 : Wikimedia Commons를 통한 European Bioinformatics Institute의 Jawahar Swaminathan 및 MSD 직원)
피브로넥틴은 1948 년 Cohn의 차가운 에탄올 분별 공정에 의해 제조 된 피브리노겐의 오염 물질로 처음 시각화되었습니다. 이것은 차가운 불용성 글로불린의 특성을 가진 독특한 혈장 당 단백질로 확인되었습니다.
이 단백질은 분자량이 높고 조직 내 다양한 기능과 관련이 있습니다. 여기에는 세포와 세포 사이의 접착, 세포 골격의 조직, 발암 성 형질 전환 등이 포함됩니다.
피브로넥틴은 혈장, 뇌척수액, 활액, 양수, 정액, 타액 및 염증성 삼출물에 용해되는 형태를 통해 체내 여러 곳에 분포합니다.
연구자들은 임산부가 자간전증을 앓고있을 때 혈장 피브로넥틴 농도가 증가한다고보고했습니다. 따라서 피브로넥틴 농도의 증가는이 상태를 진단하기 위해 전문가에 의해 통합되었습니다.
구조
피브로넥틴은 분자량이 약 440 kDa 인 큰 당 단백질입니다. 그들은 단백질의 95 %를 차지하는 약 2,300 개의 아미노산으로 구성되어 있고 나머지 5 %는 탄수화물입니다.
단백질의 게놈 및 전 사체 서열 (메신저 RNA)에 대해 수행 된 다른 분석은 각각 45, 60 및 90 개 아미노산 길이의 반복 된 상동 서열의 3 개 블록으로 구성되어 있음을 나타냅니다.
세 가지 유형의 서열은 피브로넥틴 전체 구조의 90 % 이상을 구성합니다. 유형 I 및 II 상 동성 서열은 이황화 가교에 의해 서로 연결된 루프입니다. 이러한 루프는 각각 45 개 및 60 개의 아미노산 잔기를 포함합니다.
상동 유형 III 서열은 선형 방식으로 배열 된 90 개의 아미노산에 해당하며 내부에 이황화 가교가 없습니다. 그러나, 상 동성 III 형 서열의 내부 아미노산 중 일부는 자유 설프 하이드 릭 그룹 (RSH)을 가지고 있습니다.
3 개의 상 동성 서열은 거의 동일한 단백질 서브 유닛의 2 개의 "이량 체 암"을 형성하기 위해 다소 선형 매트릭스에서 접 히고 구성된다. 두 하위 단위 간의 차이는 전사 후 성숙 이벤트에서 발생합니다.
피브로넥틴은 일반적으로 두 가지 방법으로 볼 수 있습니다. 막의 표면에 부착 될 때 관찰되고 세포 외부의 다른 구성 요소와 결합 할 준비가 된 개방형 형태. 이 모양은 전자 현미경으로 만 볼 수 있습니다.
다른 형태는 생리적 솔루션에서 볼 수 있습니다. 각 팔 또는 확장의 끝은 단백질의 중심쪽으로 접혀 콜라겐 결합 부위의 카르 복실 끝을 통해 연결됩니다. 이 형태에서 단백질은 구형으로 보입니다.
"다중 접착"도메인 및 속성
피브로넥틴의 다중 접착 특성은 서로 다른 기질과 단백질에 대해 높은 친화도 값을 갖는 서로 다른 도메인의 존재로 인해 발생합니다.
"이합체 암"은 7 개의 서로 다른 기능 영역으로 나눌 수 있습니다. 이들은 각각이 결합하는 기질 또는 도메인에 따라 분류됩니다. 예 : 도메인 1 및 도메인 8은 피브린 단백질 결합 도메인입니다.
도메인 2는 콜라겐 결합 특성을 가지며, 도메인 6은 세포 접착 영역입니다. 즉, 거의 모든 세포막이나 세포의 외부 표면에 스스로 고정 할 수 있습니다. 도메인 3과 5의 기능은 오늘날에도 알려지지 않았습니다.
도메인 9에서는 단백질의 카르 복실 말단 또는 C- 말단이 위치합니다. 도메인 6의 세포 접착 영역은 아미노산 서열 Arginine-Glycine-Asparagine (Arg-Gly-Asp)으로 구성된 트리 펩타이드를 보유합니다.
이 트리 펩티드는 콜라겐 및 인테그린과 같은 여러 단백질에서 공유됩니다. 피브로넥틴과 인테그린이 원형질막을 인식하는 데 필요한 최소 구조입니다.
피브로넥틴은 구형 형태 일 때 혈액에서 용해성 및 유리 형태를 나타냅니다. 그러나 세포 표면과 세포 외 기질에서는 "개방형"이고 단단하며 불용성 형태로 발견됩니다.
풍모
피브로넥틴의 참여가 두드러지는 과정 중 일부는 세포 대 세포 결합, 세포 결합, 연결 또는 혈장 또는 기저막에 대한 부착, 혈전 안정화 및 상처 치유입니다.
세포는 "인테그린"으로 알려진 수용체 단백질을 통해 피브로넥틴의 특정 부위에 부착됩니다. 이 단백질은 원형질막을 통과하여 세포 내부로 이동합니다.
연골 조직의 세포 외 기질 구성 요소 (출처 : Wikimedia Commons를 통한 Kassidy Veasaw)
인테그린의 세포 외 도메인은 피브로넥틴에 결합하는 반면, 인테그린의 세포 내 도메인은 액틴 필라멘트에 부착됩니다. 이러한 유형의 고정은 세포 외 기질에서 생성 된 장력을 세포의 세포 골격으로 전달할 수있게합니다.
피브로넥틴은 상처 치유 과정에 참여합니다. 이들은 가용성 형태로 상처에 인접한 콜라겐 섬유에 침착되어 개방 상처에서 식세포, 섬유 아세포 및 세포 증식의 이동을 돕습니다.
실제 치유 과정은 섬유 아세포가 피브로넥틴 네트워크를 "회전"할 때 시작됩니다. 이 네트워크는 새로운 콜라겐 섬유, 헤파 란 설페이트, 프로테오글리칸, 콘드 로틴 설 타포 및 조직을 복구하는 데 필요한 세포 외 기질의 다른 구성 요소의 침착을위한 일종의 지지체 또는 지지체 역할을합니다.
피브로넥틴은 또한 과립 조직을 통해 조직의 표피 아래에있는 기저막을 재구성하여 각질화가 일어나도록 도와 주므로 표피 세포의 이동에 관여합니다.
모든 피브로넥틴은 모든 세포에 필수적인 기능을 가지고 있습니다. 그들은 세포 이동 및 분화, 항상성, 상처 치유, 식균 작용과 같은 다양한 과정에 참여합니다.
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