FORAMINIFERA : 특성, 분류, 수명주기 - 생물학 - 2025

유공충은 아메바 원생 동물의 그룹, 다른 해양 및 담수 있습니다. 그들은 초등 시대 (캄브리아기) 초기에 나타 났으며 그 후계자들은 오늘날의 바다에 거주했습니다. 그들은 연안 지역 (hypo 또는 hypersaline)에서 해저까지, 열대에서 추운 북극과 남극 바다에 이르기까지 찾을 수 있습니다.

그 분포는 여러 요인에 따라 다릅니다. 예를 들어, 크고 빈번한 온도 변화를 지원하는 종이 있지만 다른 종은 생존 할 수 없었기 때문에 해양의 열 구조는 유공과의 중요한 차이점을 나타냅니다.

Ngapali 해변에서 채취 한 Foraminifera 모래 샘플.

마찬가지로 깊이는 빛의 투과에 직접적인 영향을 미치기 때문에 유공의 분포를 결정하는 요소이기도합니다. 부분적으로 압력은 위의 요인 (온도 및 깊이)과 관련이 있으며 , 이는 껍질 형성을위한 탄산 칼슘의 분비에 영향을 미치는 CO ₂ 용해도에 직접 개입합니다 .

반면, 얕은 지역의 물 에너지는 기질의 유형 (경질 또는 연질)과 영양분 분포에 영향을 미치기 때문에 관련 요소입니다.

마찬가지로 염도, 물의 탁도, pH, 미량 원소 및 / 또는 유기 성분의 존재, 해류, 침강 속도와 같은 다른 요인은 지역 수준에서 유공의 분포를 결정할 수 있습니다.

알려진 종

현재 10,000 종 이상이 알려져 있으며 약 40,000 종이 멸종되었습니다. 일부 종은 서식지를위한 해저를 가지고 있습니다. 즉, 저서 생물이며, 여러 번 에피 베 토닉의 일부로 모래 위에서 위장하여 살거나 (내부 성) 모래 아래에서 살 수 있습니다. 이러한 이유로 그들은 또한 살아있는 모래로 알려져 있습니다.

그들은 또한 식물에서 살 수 있으며, 그 안에서는 epiphytes로 쉬고 심지어 많은 사람들이 정착 생활을 선택합니다. 즉, 생존하는 동안 기질에 붙어 살고 있습니다.

다른 유공충은 바다의 다른 깊이 (0 ~ 300m)에서 부유하는 반면, 즉 그들은 해양 마이크로 플랑크톤의 일부를 형성하는 플랑크톤 생명체를 가지고 있습니다. 이러한 형태는 더 희귀하고 덜 다양합니다.

더 크고 복잡한 플랑크톤 유공은 열대 및 아열대 환경에서 더 일반적입니다. 고위도 환경에서 이러한 유기체는 일반적으로 희소하고 작고 매우 단순한 모양입니다.

형질

유공충에서 눈에 띄는 특징은 해저에 퇴적 된 해양 미세 화석의 형태로 멸종 된 형태를 연구 할 수있는 구조 인 골격 또는 껍질입니다.

따라서 껍질은 유공을 구별하는 기본 요소를 구성하고 화석화하는 유기체의 유일한 구조입니다. 이 화석은 해양 퇴적물에 매우 풍부하며 퇴적암 형성에도 참여합니다.

껍질의 주요 화합물은 방해석, 아라고 나이트 및 실리카입니다. 배 아실의 모양과 크기는 그것이 성적 생식이든 무성 생식이든 그 기원에 따라 다릅니다.

개체 발생 동안 유공은 방의 성장과 크기를 제어합니다. 이 제어는 유사 족류의 길이와 배열을 통해 이루어집니다. 가족 류는 광물 껍질 앞에있는 유기 막의 형성을 담당하기 때문입니다.

챔버가 생물 반응기 역할을하기 때문에이 과정은 세포 과정의 유지에 매우 중요합니다.

유공의 크기와 형태에 관련된 요인

유공자가 채택 할 수있는 크기와 최종 형태는 다음과 같은 다양한 요인에 따라 달라진다는 점에 유의해야합니다.

• 배아 챔버의 모양과 치수.
• 성인기까지의 성장 단계 수 (즉, 유공의 방 수).
• 개체 발생 중 챔버의 모양과 변형.
• 카메라 배치.

더 큰 유공은 최적의 크기를 초과하지 않고 챔버 부피를 일정하게 유지하기위한 전략적 성장 패턴을 가지고 있습니다. 이러한 전략은 카메라를 파벌이라고하는 다양한 구획으로 나누는 것으로 구성됩니다.

이러한 파벌은 챔버 내부와 외부 사이의 원형질 사이의 수송 및 규제 기능을 보장하는 방식으로 배열됩니다. 즉, 모든 카메라와 파벌이 완벽하게 상호 연결되어 있습니다.

챔버의 배열은 직선 또는 나선형 축을 따를 수 있습니다. 이것은 pseudopodial 전류의 위치와 챔버의 개구부 또는 개구부의 위치에 따라 다릅니다.

분류

도메인 : Eukarya

원 생계 왕국

순위 없음 : SAR 수퍼 그룹

Superphylum : Rhizaria

문 : Foraminifera

수업 및 주문

• 아탈라 메아 (Reticulomyxida)
• Monothalamea (Allogromiida, Astrorhizida, Komokiida)
• Xenophyophorea (Psamminida, Stannomida)
• Tubothalamea (Fusulinide, Involutinide, Milliolide, Silicoloculinide, Spirillinida)
• Globothalamea (Lituolida, Loftusiida, Schlumbergerinida, Textulariida, Trochamminida, Rotaliida, Buliminida, Globigerinida, Robertinida, Carterinida, Lagenida).

분류

아직 명확히해야 할 것이 많지만 지금까지 5 개의 클래스를 구분할 수 있습니다.

아탈라 메아

여기에 껍질이 없거나 벌거 벗은 구멍이 있습니다.

모노 탈라 메아

단일 챔버가있는 유기 또는 응집 된 껍질을 가진 Betonic foraminifera가 포함됩니다.

Xenophyophorea

이 경우, foraminifera는 큰 특수 베 토닉 유형이며 다핵이며 응집 된 껍질이 있습니다. 그들은 일반적으로 detritivores 또는 saprophagous입니다. 즉, 유기물이나 분해 된 유기물로부터 음식을 얻습니다.

Tubothalamea

여기에는 적어도 어린 단계에서 여러 개의 관형 챔버가있는 betonic foraminifera가 포함되며, 이는 응집 또는 석회질 껍질로 나선형으로 감길 수 있습니다.

Globothalamea

이 분류는 다중 챔버 구형, 응집 또는 석회질 껍질을 가진 betonic 및 planktonic foraminifera를 모두 포함합니다. 껍질은 단층, 양분, 삼중 또는 트로 코스피 랄일 수 있습니다.

그러나이 분류는 지속적으로 진화하고 있습니다.

형태

-크기

유공의 크기는 일반적으로 0.1 ~ 0.5cm이며 일부 종은 100μm ~ 20cm입니다.

-원형질

Foraminifera는 foraminifera의 세포를 구성하는 원형질 덩어리에 의해 형성됩니다.

원형질은 일반적으로 무색이지만 때때로 소량의 유기 안료, 지질 물질, 공생 조류 또는 색을주는 철 화합물을 포함 할 수 있습니다.

원형질은 endoplasm이라고 불리는 내부 부분과 ectoplasm 외부 부분으로 구성됩니다.

소포체에서 그것은 껍질에 의해 보호되고 그 안에 소기관은 소화 액포, 핵, 미토콘드리아, 과립, 골지 장치 또는 리보솜으로 분포됩니다. 이것이 때때로 과립 소포라고 불리는 이유입니다. ectoplasm은 투명하고 수축성 pseudopods는 거기에서 시작합니다.

원형질은 점액 다당류의 중첩 된 시트로 구성된 유기 막에 의해 외부 적으로 둘러싸여 있습니다.

원형질 덩어리는 하나 이상의 구멍 (공극)을 통해 껍질 밖으로 확장되어 외부 (전방 원형질)를 덮습니다. 이것이 위족이 형성되는 방식입니다.

-해골 또는 껍질

Foraminifera는 미네랄 골격 (껍질)을 만들어 세포 표면을 영구적으로 고정합니다.

껍질은 격막으로 분리 된 방으로 구성되어 있지만 동시에 구멍 (foramina)이라고 불리는 상호 연결 구멍을 통해 서로 통신합니다. 골격 또는 껍질의 화학적 구성은 매우 쉽게 화석화되는 구조를 만듭니다.

챔버 내부는 키틴과 매우 유사한 유기 물질로 덮여 있습니다. 또한 쉘에는 주요 개구부가있을 수 있습니다. 또한 바깥쪽으로 모공이 있거나 부족할 수 있습니다.

광물 껍질은 단일 구획 (원시 유공 또는 일 시상) 또는 지속적으로 성장하는 방 또는 복잡한 불연속 성장 시스템 (다상 유공)에서 연속 단계로 형성된 여러 방에 의해 형성 될 수 있습니다.

이 마지막 과정은 이전에 형성된 쉘과 전략적 장소에 새로운 골격 재료를 추가하는 것으로 구성됩니다.

많은 유공충은 화학적 조성, 크기 또는 모양에 따라 껍질을 형성 할 재료를 선택할 수 있습니다. 기질과 접촉하는 한계 가족 류가이를 인식 할 수 있기 때문입니다.

-Foraminifera의 종류

포탄이 만들어지는 방식에 따라 포라 미니 페라의 세 가지 주요 유형으로 분류 할 수 있습니다.

응집 (또는 모래)

이 유형의 껍질에서 유공은 자신이 사는 환경에서 사용할 수있는 다량의 유기물을 유사 족과 함께 모으고 나중에 광물 알갱이, 스폰지 spicules, 규조류 등과 같이 응집합니다.

대부분의 응집 된 유공충은 탄산 칼슘으로 껍질을 시멘트로 만들지 만, 칼슘이 존재하지 않는 심해 지역에 사는 것과 같이이 화합물이 배지에 존재하지 않는 경우 규산질, 철분, 유기 시멘트로 그렇게 할 수 있습니다. 기타

도자기

이 경우 껍질은 유공의 골지 장치에서 합성되는 마그네시아 방해석의 바늘을 통해 형성됩니다.

이 바늘은 해외로 운송 및 축적되며, 외부 구조물 (시멘트)의 연결 요소 역할을하거나 외부 골격을 직접 형성 할 수 있습니다. 그들은 과염 수 환경에서 발견됩니다 (> 35 % 염도).

그들은 일반적으로 천공성이 없습니다. 즉, 껍질을 완전히 가로 지르지 않는 유사 기공을 갖는 경향이 있습니다.

히 알린

이들은 원형질체 외부에서 수행되는 생체 광물 화 (현장 광물 화)라는 과정에 의해 형성된 유기 주형 덕분에 방해석 결정의 성장에 의해 형성됩니다.

그들은 벽이 얇기 때문에 투명하다는 것이 특징입니다. 그들은 또한 구멍의 위치, 밀도 및 직경이 종에 따라 가변적 인 곳에서 드릴링됩니다.

-의사

이 구조는 동원, 기질에 고정, 먹이 포착 및 골격 생성에 사용됩니다. pseudopods의 수축 및 확장을 위해 foraminifera는 다소 평행 한 열로 배열 된 정교한 미세 소관 네트워크를 가지고 있습니다.

pseudopodia의 확장은 신체 길이의 2 ~ 3 배에 달할 수 있으며 길이는 최대 20 배까지 될 수 있습니다. 이것은 각 특정 종에 따라 다릅니다.

변위 중 움직임의 유형은 껍질의 모양과 개구부의 위치 (가상 족이 나타나는 위치)와 직접 관련이 있습니다.

그러나 대부분의 유공은 다음과 같은 방식으로 이동합니다. 유사 족은 기질에 부착 된 다음 나머지 세포를 밀어냅니다. 이런 식으로 움직이면 시간당 약 1 ~ 2.5cm의 속도로 전진 할 수 있습니다.

반면에, 유공의 위발은 Granurreticulopodia라고 불립니다. 왜냐하면 pseudopodia 내부에는 과립을 운반하는 양방향 세포질 흐름이 있기 때문입니다.

과립은 다양한 물질의 입자, 미토콘드리아, 소화 또는 폐포, 공생 쌍 편모충 등으로 구성 될 수 있습니다. 이러한 이유로 그룹의 동의어 중 하나는 Granuloreticulosa입니다.

pseudopodia의 또 다른 중요한 특징은 그들이 일반적으로 길고 얇고 가지가 있고 매우 풍부하여 쌓아서 세 망포 디아 네트워크를 형성한다는 것입니다 (문부).

라이프 사이클

foraminifera의 수명주기는 일반적으로 짧고 일반적으로 며칠 또는 몇 주이지만 큰 형태의 수명주기는 2 년에 달할 수 있습니다.

기간은 foraminifera가 취하는 생활 전략에 따라 다릅니다. 예를 들어, 단순한 형태를 가진 작은 형태는 짧은 기회주의 전략을 개발합니다.

반면, 큰 형태와 엄청나게 복잡한 형태의 껍질은 보수적 인 생활 전략을 개발합니다.

이 마지막 행동은 단세포 유기체에서 매우 드뭅니다. 균일 한 인구 밀도를 유지하고 성장을 늦출 수 있습니다.

생식

대부분의 유공충은 성적으로 만 번식하는 플랑크톤 유공충을 제외하고는 생식 유형에 따라 성 또는 무성 생식 유형에 따라 세대가 바뀌는 두 가지 형태가 있습니다.

이러한 형태의 변화를 이형성이라고합니다. 결과적인 형태의 성적 생식 (가모 고니)을가 몬테 (gamonte)라고 부르는 반면 무성 생식 (schizogony)에서 schizont 형태를 얻습니다. 둘 다 형태 적으로 다릅니다.

일부 유공충은 자원 사용을 최적화하기 위해 생식주기를 계절주기와 조정합니다. 성적인 세대가 베 토닉 형태로 발생하기 전에 여러 번의 연속적인 무성 생식이 일어나는 것은 드문 일이 아닙니다.

이것은 schizont의 형태가 gamontes의 형태보다 더 풍부한 이유를 설명합니다. 가 몬테는 처음에는 하나의 핵을 가지고 있으며, 그 후 분열하여 수많은 배우자를 생성합니다.

schizont는 다핵화되고 감수 분열 후에 분열되어 새로운 배우자를 형성합니다.

Foraminifera의 생식주기

영양물 섭취

Foraminifera는 종속 영양 생물, 즉 유기물을 먹는 것이 특징입니다.

이 경우 유공충은 주로 규조류 나 박테리아를 먹지만 다른 더 큰 종은 선충류와 갑각류를 먹습니다. 먹이는 가짜 포드를 통해 갇혀 있습니다.

또한 이러한 유기체는 녹조류, 적색 조류, 금 조류, 규조류 및 편 편모 조류와 같은 다양한 유형의 공생 조류를 사용할 수 있으며, 동일한 개체에서 매우 복잡한 다양한 종류가있을 수도 있습니다.

반면에 일부 유공충은 도벽이 형성되어있어 섭취 한 조류의 엽록체가 광합성 기능을 계속 수행하기 위해 유공충의 일부가됩니다.

이것은 삶을위한 에너지를 생산하는 대안적인 방법을 나타냅니다.

응용

지질 학적 시간, 진화, 복잡성 및 크기에 대한 유공충의 화석 기록이 풍부하기 때문에 지구의 현재와 과거 (지질 시계)를 연구하는 데 선호되는 도구가됩니다.

따라서 생물 층학, 고 생태학 및 고 생태학 연구에 매우 유용합니다.

그러나 유공충 개체수의 변화는 환경의 변화를 나타 내기 때문에 경제에 영향을 미칠 수있는 생태 재난을 예방하는데도 도움이 될 수 있습니다.

예를 들어, 껍질을 벗긴 유공충은 환경 변화에 민감하며 주변 환경의 변화에 ​​빠르게 대응합니다. 이러한 이유로 그들은 암초의 수질과 건강을 연구하는 이상적인 지표 종입니다.

모리셔스 사례

또한 일부 이벤트는 우리로 하여금 그것에 대해 생각하게했습니다. 이것이 바로 모리셔스에서 관찰 된 현상으로, 해변의 백사장 일부가 사라졌고 이제는 관광객 흐름을 유지하기 위해 마다가스카르에서 가져와야합니다.

그리고 거기서 무슨 일이 일어 났습니까? 모래는 어디에서 왔습니까? 왜 사라 졌습니까?

대답은 다음과 같습니다.

모래는 많은 유기체의 탄산 칼슘 껍질의 축적에 지나지 않습니다. 모래가 사라진 것은 탄산염 생산자의 점진적이고 지속적인 감소 때문이었습니다.

이것은 사탕 수수와 같은 특정 제품을 심을 때 비료를 과도하게 사용하여 해안에 도달하는 질소와 인으로 바다가 오염 된 결과로 발생했습니다.

이러한 이유로 경제와 사회에 직접적으로 영향을 미치는 상기와 같은 환경 재해를 예방하기 위해서는 사회 과학 분야에서 유공에 대한 연구가 중요하다.

참고 문헌

1. Wikipedia 기고자. 유공충. Wikipedia, The Free Encyclopedia, 2018 년. es.wikipedia.org에서 사용할 수 있습니다.
2. Calonge A, Caus E 및 García J. Los Foraminifers : 현재와 과거. 지구 과학 교육, 2001 (9.2) 144-150.
3. Hromic T. Biodiversity and Ecology of Microbenthos (Foraminifera : Protozoa), between Boca del Guafo and Golfo de Penas (43º-46º s), Chile. 과학. Tecnol. 30 (1) : 89-103, 2007
4. Humphreys AF, Halfar J, Ingle JC, 외. 갈라파고스의 저풍 얕은 저서 유공의 분포와 특성에 대한 해수 온도, pH 및 영양소의 영향. PLoS One. 2018 년; 13 (9) : e0202746. 2018 년 9 월 12 일 발행. doi : 10.1371 / journal.pone.0202746
5. De Vargas C, Norris R, Zaninetti L, Gibb SW, Pawlowski J. 플랑크톤 유공과 해양 지방과의 관계에서 비밀 종화의 분자 증거. Proc Natl Acad Sci USA. 1999; 96 (6) : 2864-8.