글리 세르 알데히드는 단 세 가지이다 - 시는 트리 오스 탄소 단당류. 그것은 또한 알데히드 그룹을 가지고 있기 때문에 알 도트 리오스입니다. 글리 세르 알데히드라는 단어는 글리세린과 알데히드의 조합에서 비롯됩니다. 이는 글리 세르 알데히드가 글리세린과 유사하지만 탄소 1 (C-1)이 알데히드이기 때문입니다.
글리 세르 알데히드의 화학적 합성은 예를 들어 효소를 사용하여 다른 방법으로 수행됩니다. 글리 세르 알데히드는 단백질 사이에 가교를 형성 할 수있는 상당히 반응성이있는 분자입니다.
출처 : Dutch Wikipedia의 DrTW
구조
글리 세르 알데히드는 비대칭 또는 키랄 중심 (탄소 원자 2, C-2)을 가지고 있습니다. 두 개의 거울상 이성질체 D (오른 손잡이)와 L (왼손잡이)을 형성하여 편광면을 반대 방향으로 회전시킵니다. D- 글리 세르 알데히드는 오른쪽으로, L- 글리 세르 알데히드는 왼쪽으로 회전합니다.
25ºC에서 D- 글리 세르 알데히드의 비광 회전은 + 8.7º이고 25ºC에서 D- 글리 세르 알데히드의 비광 회전은 -8.7º입니다. D- 글리 세르 알데히드는 주로 글리 세르 알데히드 3- 포스페이트로 자연에서 자주 발견됩니다.
L- 글리 세르 알데히드 구성은 탄수화물에 대한 표준 참조로 사용됩니다. D- 당은 생물학적 분자에 풍부합니다. 글리 세르 알데히드의 탄소 3 (C-3) 원자는 히드 록시 메틸렌 기 (-CH 2 OH)입니다.
형질
글리 세르 알데히드 결정은 무색이며 단맛이납니다. 이 설탕의 실험식은 C 3 H 6 O 3 이고 분자량은 90g / mol입니다.
수용액에서 DL- 글리 세르 알데히드는 주로 알데히드의 수화 된 형태 인 알데히드 롤로 존재합니다. 결정질 DL- 글리 세르 알데히드는 이합체입니다.
X- 선에 의한 글리 세르 알데히드 결정의 분석은 적도 방향의 모든 치환기를 가진 1,4- 디 옥산 고리를 가지고 있음을 보여주었습니다.
수용액에서 글리 세르 알데히드는 1- 하이드 록시 알킬 자유 라디칼과 수퍼 옥사이드, 과산화수소 및 수축 라디칼과 같은 이산 소 감소 중간체를 생성하는자가 산화를 겪습니다. 이것은 빠른 산소 소비와 관련이 있습니다.
산소 소비율은 슈퍼 옥사이드 디스 뮤 타제 존재하에 서서히 감소합니다. 이것은 글리 세르 알데히드의자가 산화 동안 과산화물 형성이 있음을 시사한다. 글리 세르 알데히드자가 산화의 제한 단계는 글리 세르 알데히드에 놀화 속도입니다.
D- 글리 세르 알데히드의 합성은 1 차 및 2 차 아미노산에 의해 촉매되며 낮은 pH 값 (3 ~ 4)에서 선호됩니다.
풍모
단백질 간의 가교
단백질-단백질 상호 작용은 여러 복잡한 생물학적 과정의 분자 메커니즘입니다. 이러한 상호 작용은 일시적 일 수 있으며 대사 경로에서 단백질의 상호 작용 또는 신호의 번역 일 수 있습니다.
화학적 가교는 일시적이고 안정적인 단백질-단백질 상호 작용을 식별하는 직접적인 방법입니다.
단백질 간의 가교 기술은 공유 결합의 형성으로 구성되며, 여기에는 단백질의 아미노산 잔기의 아미노 및 설프 하이 드릴 그룹과 반응하는 이작 용성 반응성 그룹이있는 제제가 사용됩니다.
구체적으로, 제제는 1 차 아미노 그룹 (예 : 라이신 잔기의 엡실론-아미노)과 반응하고 단백질 서브 유닛 내에서 그리고 단백질 서브 유닛 사이에서 가교를 형성합니다.
다양한 상업적으로 이용 가능한 가교제가 있습니다. 글리 세르 알데히드는 가교제이지만 글루 타르 알데히드와 같은 다른 더 대중적인 제제가 있습니다. 이는 글루 타르 알데히드가 단백질의 구조적 강성을 유지하기 때문이며, 이는 많은 연구에서 중요한 요구 사항입니다.
다른 인기있는 제제는 반응성 그룹 사이의 스페이서 암의 길이가 다른 동종이 기능성 이미도 에스테르입니다. 이미도 에스테르의 일부 예는 디메틸 아피 미 데이트 (DMA), 디메틸 수 베리 미 데이트 (DMS) 및 디메틸 피 밀리 미 데이트 (DMP)입니다.
젤라틴 마이크로 스피어 사이의 가교
젤라틴 마이크로 스피어는 약물 방출을 제어 할 수있는 잠재력이 있습니다. 이는 이러한 미세 구가 독성이없고 제품이 쉽게 배설되기 때문입니다. 그러나 젤라틴은 가용성 고분자이므로 약물 전달 시스템으로 사용하려면 화학적으로 변형되어야합니다.
D, L- 글리 세르 알데히드는 무독성 가교제로 간주 될 수 있습니다 (쥐의 치사량, LD50 ip는 2000mg / kg). 또한 인체에서 D- 글리 세르 알데히드는 트리 오스 키나아제에 의해 인산화됩니다. 이러한 방식으로 해당 과정에 들어가는 글리 세르 알데히드 3- 인산염이 형성됩니다.
젤라틴 미소 구를 D, L- 글리 세르 알데하이드로 24 시간 동안 처리하면 유리 라이신 아미노산 잔기 수가 감소 된 미소 구가 생성됩니다. 따라서, 예를 들어 항 고혈압 성인 클로디 닌 염산염의 효과와 같은 미소 구체의 연장 능력이 평가되었습니다.
미소 구는 흰둥이 기니피그와 쥐에게 피하 주사로 투여되었다. 주사 후 수축기 혈압이 2 시간 동안 감소한 후 기준치가 회복되었습니다. 주사 부위 조직을 분석 한 결과 미세 구는 발견되지 않았지만 염증이 관찰되었습니다.
프리 바이오 틱 반응에서
초기 지구에서 가정 한 것과 같은 프리 바이오 틱 조건에서 포름 알데히드는 생명을 기원 할 수있는 화학 과정에 관여하는 화학 중간체 인 글리 세르 알데히드의 합성에 도움이 될 수 있습니다.
이전의 가설은 해당 과정과 광합성 모두 대사 중간체로 글리 세르 알데히드 3- 인산을 가지고 있다는 사실에 근거합니다.
순환 경로에 의해 포름 알데히드에서 글리 세르 알데히드의 생합성을 설명하는 화학 모델이 제안되었습니다. 글리 세르 알데히드의 합성은 트리 오스 (글리 세르 알데히드 ↔ 디 히드 록시 아세톤)에 포름 알데히드를 첨가하여 테트 로스 (케토 테로스 ↔ 알도 테로스)를 생성하여 글리 세르 알데히드의 전구체 인 글리코 알데히드를 생성함으로써 이루어집니다.
글리코 알데히드에 포름 알데히드를 첨가하면주기가 완료됩니다. 두 분자의 트리 오스 합성은 6 분자의 포름 알데히드에서 발생합니다.
일반적으로 당의 프리 바이오 틱 합성은 포모사 반응에 관여하는 것으로 믿어지며, 포모사 반응에서는 소량의 글리코 알데히드가 존재하는 포름 알데히드가 알돌 축합 반응에 의해 당으로 전환됩니다.
당 (글리코 알데히드, 트리 오스, 테트로 오스)의 프리 바이오 틱 산화는자가 촉매 물질로 작용하는 폴리 하이드 록시 산을 생성한다고 제안되었습니다.
글리 세르 알데히드가 젖산과 수산화철에 의존하는 산화물 인 글리세린 산으로의 전환은 이러한 히드 록시 산의 올리고 에스테르가이 물질의 표면에서 발생했음을 시사합니다.
참고 문헌
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