GLOMEROMYCOTA : 특성, 영양, 서식지, 번식 - 생물학 - 2026

취 균류는 식물 뿌리와 공생 곰팡이를 강제하고 있습니다. 그들은 ectomycorrhiza의 한 유형 인 arbuscular mycorrhizae를 구성합니다. 4 억 1 천만년 전으로 거슬러 올라가는 arbuscular mycorrhizae의 화석 기록이 발견되었습니다. 이러한 공생 관계는 식물에 의한 육상 환경의 식민지화를 가능하게 한 특징 중 하나라고 생각된다.

Glomeromycota에는 비-분리 성 균사체 (cenocytes)가 있습니다. 그들은 일반적으로 위선적이며 무성 생식 만하는 것이 특징입니다. 포자는 뿌리를 형성 할 때까지 토양에서 발아하여 나중에 arbuscules와 vesicle을 형성합니다. Arbuscles는 식물 영양분을 섭취하는 분 지형 균사이며 소포는 지질 저장소 구조입니다.

Arbuscular mycorrhiza. Msturmel 작성, Wikimedia Commons를 통해

Glomeromycota 종은 다양한 기후 조건에서 지구 전역에 분포하며, bryophytes와 혈관 식물의 공생체입니다. Archaeosporales 주문의 구성원은 cyanobacteria와 함께 공생을 형성합니다.

현재 약 214 종의 Glomeromycota가 알려져 있으며, 4 가지 목, 13과 19 속으로 분류됩니다. 이들은 1842 년에 처음으로 관찰되었으며 두꺼운 벽의 포자가 존재하기 때문에 Zygomycota의 Endogonaceae 계통에 위치했습니다. 나중에 분자 연구를 기반으로 XXI 세기 초에 새로운 문 (Glomeromycota)에 위치했습니다.

일반적 특성

이 균류는 다세포이며 비 분리 균사 (공생 세포)를 형성합니다. 이 균사는 뿌리 세포 내 (세포 내) 또는 그 사이 (세포 간)에서 자랄 수 있습니다.

서식지

Glomeromycota는 전 세계에 분포하며 거의 모든 생물 군계를 차지합니다. 그들은 열대 생태계에서 더 풍부하고 다양한 경향이 있습니다.

아시아에서 가장 많은 종이 존재하고 남미가 그 뒤를 잇습니다. 지금까지 남극에서는 세 종만이 발견되었습니다.

그들은 농작물과 관련된 혼란스러운 환경에 존재할 수 있으며 열대 우림에서 사막에 이르기까지 자연 육상 생태계에 더 많이 존재할 수 있습니다.

이 그룹에 속한 종의 40 % 이상이 국제적이며 26 %만이 고유종이며 나머지 종은 분리 된 분포를 가지고 있습니다.

생활 양식

Glomeromycota는 절대적인 공생 균류입니다. 즉, 다른 유기체와 공생하여 살아야합니다.

그들은 식물의 뿌리와 연관되어 endomycorrhizae를 형성합니다 (식물 뿌리의 세포 내에서 곰팡이의 균사와 함께). 이것은 두 종 모두에게 유익합니다. 곰팡이 및 관련 식물.

phyllum Glomeromycota에 속하는 곰팡이는 병원성 기생충이 아니며 다른 생물에게 질병이나 해로운 영향을 미치지 않습니다.

생식

Glomeromycota 곰팡이는 유성 생식을 나타내지 않습니다. 그들은 불리한 환경 조건에 대한 저항의 포자 인 클라 미디 오포자를 통해서만 무성 생식을합니다.

이 균류는 균사체 (필라멘트 또는 균사 세트)의 단편화와 그들이 식민지화 한 식물의 뿌리 단편을 통해 분산됩니다. 그들은 또한 클라 미도 포자에 의해 퍼집니다.

균사체와 영양

곰팡이 Glomeromycotas의 균사체 또는 필라멘트 세트는 coenocytic입니다. 즉, 균사는 분할이나 격막이없고 세포에는 많은 핵이 있습니다.

균사는 키틴이있는 세포벽을 가지고있어 강성을 부여합니다. 이 강성과 인성은 식물 뿌리의 세포로의 침투를 촉진합니다.

균사체의 균사체는 뿌리 (근근 내 균사체, endomycorrhizae 형성)와 뿌리 외부 (외근 균사체) 내에서 발생합니다. 식물의 공생 곰팡이-뿌리 결합을 균근이라고합니다.

Glomeromycotas 곰팡이의 균사는 또한 뿌리의 피질 세포 (또는 표피 아래에 위치한 피질의 세포)에 침투하여 arbuscules 및 vesicles라고하는 구조를 형성하는 능력을 가지고 있습니다.

덤불은 식물의 뿌리에서 영양분을 흡수하는 특수한 haustorium 또는 균사에 의해 형성됩니다. 이 haustorian 균사는 고도로 분지되고 세포 내에서 (뿌리 세포 내에서) 발달합니다.

두 공생체 (식물과 곰팡이) 사이의 영양소 교환은 arbuscules에서 일어납니다.

곰팡이는 식물에 다량 영양소, 특히 인 (P)을 공급하는데, 이는 토양에서 효율적으로 섭취합니다. 식물에 이러한 식물 다량 영양소를 공급하기 위해 균류는 뿌리와 관련하여 자라지 만 외부에서 자라는 라디칼 외 균사체를 사용합니다. 식물은 광합성을 통해 생성 된 당 (탄수화물)을 곰팡이에 공급합니다.

일부 Glomeromycotas 곰팡이에는 지방 (지방)을 예비 물질로 저장하는 풍선 모양의 구조 인 소포가 있습니다.

그림 2. Arbuscular mycorrhiza 계획. 출처 : Arbuscular_mycorrhiza_cross-section.png : mederivative work : Edward the Confessor. 위키 미디어 커먼즈

Hyphal 시스템

균 사계 (균사 집합)는 내부 균사 (뿌리 조직 내)와 외부 균사 (토양 표면을 가로 질러 확장 됨)로 구성됩니다.

외부 균사체는 분지되어 있습니다. 이들은 생태계에서 다른 종의 식물의 뿌리를 상호 연결하는 네트워크를 형성합니다.

내부 균사체에는 두 가지 유형의 균사가 있습니다. 파리 유형은 고유하게 세포 내 및 나선형 모양이며 Arum 유형은 주로 세포 간입니다.

세포 내 균사는 분지하여 arbuscules (감염된 세포 부피의 35 % 이상을 차지하는 분 지형 균사)를 형성합니다. 이들은 수명이 짧으며 공생체 사이의 영양소 교환 사이트입니다.

Glomeromycota의 일부 그룹에는 균사의 정점에서 형성되고 영양분을 축적하는 구조 인 소포가 있습니다.

포자는 두꺼운 다핵 벽을 가진 무성입니다. 핵은 일반적으로 유 전적으로 다릅니다 (이종 핵 생물).

계통 발생 및 분류

첫 번째 Glomeromycota는 19 세기에 관찰되었으며 두꺼운 벽의 포자가 존재하기 때문에 Zygomycetes 클래스에 위치했습니다. 1990 년대에 모든 arbuscular mycorrhizal fungi는 독특한 형태 학적 특징을 가진 절대 공생체로 결정되었습니다.

2001 년에 Glomeromycota 문은 형태 학적, 생화학 적, 분자 적 특성을 기반으로 설립되었습니다. 이것은 Dikarya 하위 왕국의 자매 그룹입니다.

명령

그것은 Archaeosporales, Diversisporales, Glomerales 및 Paraglomerales의 네 가지 주문으로 나뉩니다. 이들은 13 개의과, 19 개의 속으로 구성되며 지금까지 222 종이 기술되었습니다.

Archaeosporales는 cyanobacteria와 함께 endosymbionts를 형성하거나 arbuscules와 함께 mycorrhizae를 형성하며 포자는 무색입니다. 3과 5 종으로 구성되어 있습니다.

Diversisporales는 arbuscules를 가지고 있으며 거의 ​​소포를 형성하지 않습니다. 8과 약 104 종이 설명되었습니다.

Glomerales는 가장 큰 그룹입니다. 그것은 다양한 형태의 arbuscules, vesicles 및 spores를 제공합니다. 두 과로 구성되어 있으며 Glomus 속은 74 종으로 가장 많다.

Paraglomerals에서 arbuscules가 존재하고 소포가 발생하지 않으며 포자는 무색입니다. 그것은 4 종의 설명 된 종을 가진 가족과 속을 포함합니다.

영양물 섭취

Arbuscular mycorrhizal fungi는 의무적 인 내배엽 성이므로 숙주 외부에서 생존 할 수 없습니다.

혈관 식물의 90 % 이상과 모든 육상 식물의 80 % 이상이 Glomeromycota와 공생 관계를 나타냅니다. arbuscular mycorrhizae의 화석은 초기 Devonian (약 4 억 2 천만년 전)에서 발견되었습니다.

이 곰팡이는 식물에 의한 육상 환경의 식민지화에 매우 중요한 것으로 간주됩니다. 이들은 주로 인과 미량 영양소의 사용을 위해 영양에 기여했습니다.

공생체 간의 관계

식물은 곰팡이의 탄소원입니다. 광합성 된 것은 뿌리로 운반되고 arbuscules를 통해 곰팡이에 동원됩니다. 나중에이 당 (주로 6 탄당)은 지질로 변환됩니다.

지질은 소포에 축적되고 거기에서 진균의 영양을 위해 내부 및 라디칼 외 균사의 네트워크로 운반됩니다.

곰팡이는 식물의 영양소가 부족한 환경에서 무기 인의 흡수에 기여합니다. 그들은 또한 깔짚에 포함 된 질소와 토양에 존재하는 다른 유기물을 이용할 수 있습니다.

생식

지금까지 무성 생식은 Glomeromycota에서만 입증되었습니다.

무성 포자는 벽이 매우 두껍고 큽니다 (40-800 µm). 이는 뿌리, 토양 또는 기타 구조 (종자, 곤충 또는 기타의 잔존물)에서 직접 형성된 포자과 (균 사망)에서 발생할 수 있습니다. 그들은 다핵 (수백에서 수천 개의 핵)이며 유 전적으로 구별 될 수 있습니다.

숙주 식민지화

포자는 땅에 떨어지고 곤충, 작은 포유류 또는 물에 의해 운반됩니다. 나중에 그들은 발아하여 매우 짧은 부양 단계를 거칩니다. 세균 튜브는 뿌리를 형성하기 위해 20-30mm 성장할 수 있습니다.

배아 튜브가 뿌리와 접촉하면 표피 세포를 관통하는 appressorium (접착 구조)이 생성됩니다. 균사는 세포 간 및 세포 내에서 뿌리 피질에 도달하고 arbuscules, vesicles 및 extraradical hyphae의 네트워크가 형성됩니다.

라이프 사이클

Glomeromycota 계통의 곰팡이의 수명주기를 설명하기 위해 Glomus 속의 곰팡이주기를 예로 들어 보겠습니다. 이 속은 식물의 뿌리 내부 또는 외부, 토양의 균사 끝에서 포자를 생성합니다.

Chlamydospores 포자 (저항성)는 발아시 뿌리와 접촉 할 때까지 토양을 통해 자라는 균사를 생성합니다. 곰팡이는 뿌리를 관통하여 세포 간 공간에서 자라거나 세포벽을 통과하여 뿌리 세포 내에서 발생합니다.

뿌리가 침투하면 곰팡이는 arbuscules (높은 분 지형 균사 구조)를 형성합니다. Arbuscules는 식물과 영양소를 교환하는 장소 역할을합니다. 곰팡이는 또한 영양 저장 기관으로 기능하는 소포를 형성 할 수 있습니다.

포자낭이라고 불리는 다른 특수 균사에서는 포자낭이라고 불리는 구조가 그 끝에서 형성되며, 주머니 모양이며 포자를 포함합니다. 포자낭이 성숙하면 포자 (클라 미도 포자)를 부수고 방출하여이 곰팡이의 수명주기를 다시 시작합니다.

Glomus 속의 곰팡이 4 종의 게놈 (유전자 세트)에 대한 연구는 진핵 세포 (핵 포함)의 감수 분열을위한 필수 단백질을 암호화하는 유전자의 존재를 밝혀 냈습니다.

감수 분열은 유성 생식의 세포 분열의 한 유형으로 간주되기 때문에 이러한 곰팡이의 생애주기에는 유성 생식 단계가있을 것으로 예상됩니다. 현재까지 Glomus 속의 균류가 그것을 수행하는 기계를 소유하고 있음에도 불구하고 성기의 생애주기에서 확인 된 것은 없습니다.

생태 학적 및 경제적 중요성

생태계에서 Glomeromycotas 곰팡이의 역할은 매우 중요합니다. 공생 관계에있는 식물에 필수 다량 영양소를 공급함으로써 식물의 다양성을 보존하는 데 유리합니다.

또한,이 곰팡이는 식물에 가뭄과 병원균에 대한 내성 공생체를 제공합니다.

경제적 관점에서 Glomeromycotas 곰팡이와 재배 가능한 식물의 공생을 촉진함으로써 생존율이 증가하고 수확량이 향상되며 생산량이 증가합니다. 이 곰팡이는 많은 작물에서 토양 접종 물 또는 생물 비료로 사용됩니다.

Glomeromycota 균류의 예 : 속

Glomeromycota 균 중에서 Glomus 속에 속하는 여러 종을 지적 할 수 있는데, 이는 균근 arbuscular fungi (AM)의 속이며 식물 뿌리와 공생 관계 (mycorrhizae라고 함)를 형성하는 종과 함께 있습니다. 이것은 85 종이 기술 된 가장 많은 AM 곰팡이 속입니다.

Glomus 속의 종 중에서 Glomus aggregatum, G. mosseae를 언급 할 수 있습니다. G. flavisporum, G. epigaeum, G. albidum, G. ambisporum, G. brazillanum, G. caledonium, G. coremioides, G. claroideum, G. clarum, G. clavisporum, G. constrictum, G. coronatum, G. Deserticola, G. diaphanum, G. eburneum, G. etunicatum, G. macrocarpus, G. intraradices, G. microcarpus, G. tenue 등.

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