합텐은 그것이 단백질 또는 탄수화물 "분자 수송 담체 또는"결합에만 면역 반응을 유도 할 수있는 항원이 아닌, 저 분자량 비 단백질 분자이다. 많은 저자들이 이것을“매우 작은 항원”이라고 설명한다는 점에 유의해야합니다.
항원 분자 또는 항원은 일부 텍스트에서 B 세포에 의해 생성 된 항체 또는 체액 성 및 세포 성 면역을 담당하는 림프구 인 T 세포 막의 수용체에 높은 특이 도로 결합 할 수있는 모든 물질로 정의됩니다. , 각각.
항원-항체 복합체 (출처 : Alejandro Porto via Wikimedia Commons)
항원은 단백질, 대사 산물, 당, 지질 및 그 유도체, 호르몬, 약물, 핵산 등과 같은 모든 유형의 분자 일 수 있습니다.
그러나 큰 거대 분자 만이 항체 생산에 필요한 림프구 반응을 유도 할 수있는 항원 특성을 가지고 있습니다.
유기체에 외부 물질은 항원으로 간주 될 수 있지만 '면역원'이라는 용어는 항체 생성 B 림프구에 의해 효과적으로 반응을 유발하는 항원을 지칭하는 데 자주 사용됩니다.
따라서 합텐은 면역원의 특징 인 면역 반응을 유발하기 위해 거대 분자와의 결합이 필요한 비 면역 원성 항원입니다.
풍모
면역 체계는 다양한 유형의 병원체 감염과 이물질 또는 물질에 대한 방어의 주요 "무기"이기 때문에 인간의 몸은 그 작동에 많은 노력과 에너지를 투자합니다. .
그러나 평생 동안 사람은 다중 항원으로 간주 될 수있는 것에 정기적으로 노출되며, 이에 대해 면역계는 반응 할 분자 유형과 무시할 분자 유형을 "결정"할 수 있습니다.
면역계가 특정 항원에 반응할지 여부를 결정하는 데 사용하는 메커니즘 중 하나는 크기입니다. 따라서 위에서 논의한 바와 같이 단백질, 인지질, 복합 탄수화물 및 핵산과 같은 "대형"분자 만이 진정한 면역원으로 기능합니다.
Haptens는 매우 작은 분자이기 때문에 어떤 유형의 거대 분자와 결합되지 않는 한 면역 원성 기능이 없습니다. 그러나 면역학으로 알려진 의학 분야의 학자들은 합텐을 면역 학적 "도구"로 간주합니다.
이전 진술의 이유는 일부 연구자들이 특정 합텐을 다른 더 큰 분자에 접합시키는 작업에 전념하고 있다는 사실과 관련이 있습니다. 개인은 특정 합텐에 대한 특정 항체를 생산합니다.
합텐과 운반체 분자 사이의 결합으로 생성 된 분자는 '시스템'또는 '합텐-캐리어 복합체'로 알려져 있으며,이 시스템에 노출 된 개인 (진정한 면역 원성)은 이들 분자에 특이 적으로 결합 할 수있는 항체를 생산합니다. 자유 형식.
실용적인 유틸리티
따라서 합텐-캐리어 시스템의 주요 기능 중 하나는 다양한 분석 테스트의 개발에 자주 사용되는 항체 생산을 자극하는 것이므로 연구 및 진단의 관점에서 유용합니다. .
예를 들어, 단백질과 결합 된 합텐에 노출 된 실험 동물은 합텐에 대한 항체, 운반체 분자의 에피토프 또는 항원 결정자에 대한 항체, 합텐과 운반체 사이의 접합부에 형성된 부위에 대한 항체를 생성합니다.
합텐 운반체 또는 수송 체 시스템의 이러한 특성은 면역 반응의 특이성에 대한 항원 구조의 작은 변이의 면역 학적 효과를 연구하는 데 유용합니다.
형질
합텐은 주로 크기와 일반적으로 비 단백질 유기 분자라는 사실이 특징입니다. 다음은 이러한 분자의 주요 특성에 대한 간단한 목록입니다.
-저분자 화합물 (5kDa 미만). 매우 작은 기능 그룹 일 수도 있습니다.
Hapten-carrier complex. 이 이미지의 합텐은 dinitrophenyl 그룹입니다 (출처 : Wikimedia Commons를 통한 MantOs)
-그들은 항원 특이성을 가진 분자이지만 면역 원성이 없거나 똑같은 것이 항체 생산을 촉발하지 않지만 합텐-캐리어 복합체로 면역화 된 유기체에서 특이 적으로 인식 할 수 있습니다.
- "보균자"또는 "수송 자"분자 (영국 보균자로부터)에만 부착되어 면역 체계에서 인식되는 항원으로 면역 원성을 획득합니다.
-그들은 항원의 관점에서 일가입니다. 즉, 합텐이 항체에 결합 할 수있는 기능적 항원 결정기의 수는 단 하나입니다 (다가 인 천연 항원과는 다름).
합텐 및 약간의 역사와 관련된 면역 반응
B 림프구에 의한 항원 제시 과정과 체액 성 면역 반응의 발달에서 이들 세포의 역할에 관한 현재의 많은 지식은 면역화 된 유기체의 항체 반응을 관찰하고자하는 여러 연구에서 비롯됩니다. 합텐-트랜스 포터 컴플렉스로.
1920 년과 1930 년 사이에 Karl Landsteiner는 화학적으로 정의 된 시스템을 개발하여 개별 항체의 결합을 연구하는 데 헌신했습니다.이를 위해 합텐-캐리어 접합체로 면역화 된 동물을 사용하고 이들의 혈청을 다른 동물의 혈청과 비교합니다. 다른 분자에 결합 된 유사한 합텐으로 면역화되었습니다.
그의 비교 실험은 서로 다른 합텐-캐리어 복합체에 대한 반응으로 생성 된 항체 사이에 교차 반응 (동일한 항체가 하나 이상의 항원을 인식 함)이 있는지 여부를 확인하는 것을 목표로했으며,이를 통해 어떤 변형이 이러한 반응을 방지하거나 허용하는지 분석 할 수있었습니다.
Landsteiner의 연구는 항원의 면역 원성 결정 인자의 작은 구조적 변이와이 시스템이 인식 할 수있는 다양한 에피토프에 대한 면역계의 특이성을 이끌어내는 데 성공했습니다.
합텐-캐리어 복합체에 의해 유도 된 반응의 특성
Landsteiner와이 지역의 다른 연구자들의 연구에서 합텐-캐리어 단백질 복합체를 사용한 면역화에 의해 유도 된 면역 반응의 몇 가지 특별한 특징이 인식 될 수있었습니다.
-면역 반응은 각 합텐에 대한 특정 B 림프구와 수송 체의 단백질 부분에 대한 특정 헬퍼 T 림프구의 참여를 필요로합니다.
-반응의 도출은 합텐이 운반 단백질에 물리적으로 결합 된 경우에만 가능합니다.
-항체-항원 상호 작용은 클래스 II 주요 조직 적합성 복합체 시스템의 분자에 의해 제한됩니다.
나중에 면역학 역사에서 이러한 특성은 모든 단백질 항원에 대한 항체 반응의 특징이라는 것이 인식되었습니다.
참고 문헌
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