holandric 유산은 자녀에게 부모로부터 성 염색체에 연결된 유전자의 전달이다. 이러한 유전자는 그대로 전달되거나 유전됩니다. 즉, 재조합을 거치지 않으므로 단일 일배 체형으로 간주 할 수 있습니다.
Y 염색체는 인간과 다른 동물에서 배아의 생물학적 성별을 결정하는 두 개의 성 염색체 중 하나입니다. 암컷은 두 개의 X 염색체를 가지고 있고 수컷은 하나의 X 염색체와 하나의 Y 염색체를 가지고 있습니다.
네덜란드 상속 패턴의 개략도 (출처 : Wikimedia Commons를 통한 Madibc68)
암컷 배우자는 항상 X 염색체를 전달하고, 수컷 배우체는 X 염색체 나 Y 염색체를 전달할 수 있기 때문에 "성별을 결정한다"고합니다.
아버지가 X 염색체를 전달하면 배아는 유 전적으로 여성이지만, 아버지가 Y 염색체를 전달하면 배아는 유 전적으로 남성이됩니다.
성 생식 과정에서 두 성 염색체는 두 부모가 전염 한 특성을 결합하여 재결합 (유전 정보를 서로 교환)합니다. 이 조합은 자손의 가능한 잘못된 특성을 제거하는 데 도움이됩니다.
그러나 Y 염색체의 95 %는 남성 유기체에만 있습니다. 이 영역은 일반적으로 "남성 Y- 특이 적 영역"으로 알려져 있으며 번식 중에 X 염색체와 성적으로 재결합하지 않습니다.
더욱이 Y 염색체의 대부분의 유전자는 성 생식 과정에서 다른 염색체와 재결합하지 않습니다. 서로 연결되어 있기 때문에 대부분 부모와 자손에서 동일합니다.
Y 염색체 특성
Y 염색체는 모든 염색체 중에서 가장 작습니다. 포유류에서는 약 60 메가 염기로 구성되어 있으며 유전자가 거의 없습니다. 전사 할 수있는 영역 (유 크로 마틴)은 178 개의 삼중 체이고 나머지는 유사 유전자 또는 반복 유전자입니다.
반복되는 유전자는 여러 사본과 회문 형태로 발견됩니다. 즉, 두 가지 의미에서 동일한 방식으로 읽 힙니다 (예 : "수영"이라는 단어). DNA 회문 서열은 다음과 같습니다. ATAATA.
인간 염색체 (출처 : 국립 생명 공학 정보 센터, Wikimedia Commons를 통한 미국 국립 의학 도서관)
전사를 위해 노출 된 178 개의 단위 또는 삼중 체 중 45 개의 고유 한 단백질이이 염색체에서 얻어집니다. 이 단백질 중 일부는 개인의 성별 및 생식력과 관련이 있으며 다른 비 생식 단백질은 리보솜 단백질, 전사 인자 등입니다.
Y 염색체의 구조는 짧은 팔 (p)과 긴 팔 (q)의 두 영역으로 나뉩니다. 짧은 팔은 10-20 개의 서로 다른 유전자를 포함하고 전체 염색체의 약 5 %를 차지하며 감수 분열 동안 X 염색체와 재결합 할 수 있습니다.
인간의 Y 염색체. 작은 팔 (p)과 큰 팔 (q)이 식별됩니다 (출처 : Wikimedia Commons를 통한 John W. Kimball)
긴 팔이 Y 염색체의 나머지 95 %를 구성합니다.이 영역은 "비 재조합 영역"(NRY)으로 알려져 있지만 일부 연구자들은이 영역에서 재조합이 일어나고이 영역을 "남성 특정 영역"(RMS)이라고합니다. ).
Y의 비 재조합 영역 (95 %)에 속하는 유전자는 홀랜드 유전을 가지고 있는데, 이는 이들이 상기 염색체에만 독점적으로 위치하고 그들 사이에 연결되거나 연결되기 때문입니다. 이 영역에는 재조합이 없으며 돌연변이율이 매우 낮습니다.
네덜란드 유전을 가진 유전자의 기능
1905 년 네티 스티븐스와 에드먼드 윌슨은 처음으로 남성과 여성의 세포가 다른 염색체 구조를 가지고 있음을 관찰했습니다.
여성의 세포는 두 개의 큰 X 염색체 사본을 가지고있는 반면, 남성은이 X 염색체의 사본 하나만 가지고 있었고, 이와 관련하여 훨씬 더 작은 염색체 인 Y 염색체를 가졌습니다.
임신 첫 6 주 동안 유 전적으로 암컷이든 수컷이든 모든 배아는 같은 방식으로 발달합니다. 사실, 분만 할 때까지 계속 그렇게하면 육체적으로 여성 신생아가 될 것입니다.
이 모든 것은 Y 염색체에 위치한 "성 결정 영역 Y"라는 유전자의 작용에 의해 수컷 배아에서 변화하며, 그 이름은 영어 "성 결정 영역 Y"에서 파생되었으며 문헌에서는 SRY로 축약되었습니다.
SRY 유전자는 1990 년 Robin Lovell-Badge와 Peter Goodfellow에 의해 발견되었습니다. 이 유전자의 활성 사본을 가진 모든 배아는 성기, 고환 및 수염을 발달시킵니다 (성인기).
이 유전자는 스위치처럼 작동합니다. "켜짐"상태 일 때 남성 성을 활성화하고 "꺼짐"상태 일 때 여성 개인을 발생시킵니다. Y 염색체에서 가장 많이 연구되는 유전자이며 개인의 성별과 관련된 다른 많은 유전자를 조절합니다.
Sox9 유전자는 고환 형성의 핵심 인 전사 인자를 암호화하며 SRY 유전자와 함께 발현됩니다. SRY 유전자는 Sox9의 발현을 활성화하여 많은 동물에서 수컷 생식선의 발달을 시작합니다.
네덜란드 유전이있는 유전자의 변성
네덜란드 유전을 통해 전달 된 유전자를 포함하여 Y 염색체에서 발견되는 모든 유전자는 왜소 염색체에서 발견됩니다. X 염색체에는 1,000 개 이상의 유전자가 있지만 Y 염색체에는 100 개 미만의 유전자가 있습니다.
Y 염색체는 한때 X 염색체와 크기가 동일했지만 거의 3 억년 동안 크기가 점차 감소하여 다른 염색체보다 유전 정보가 적습니다.
또한 여성에서는 쌍 (XX)으로 나타나기 때문에 X 염색체는 상동 쌍을 가지고 있지만 Y 염색체는 남성에서만 발견되며 파라 상 동성이 없습니다. 쌍이 없으면 Y 염색체가 모든 부분을 일치 항목으로 재결합하는 것을 방지합니다.
이러한 쌍의 부재는 Y 염색체를 제외한 네덜란드 유전을 가진 유전자가 돌연변이 및 핵산의 정상적인 유전 적 악화로부터 스스로를 보호 할 수 없도록합니다.
재조합이 없다는 것은 Y 염색체 또는 네덜란드 유전과 연결된 유전자에서 발생하는 모든 돌연변이가 남성 후손에게 그대로 전달된다는 것을 의미하며 이는 큰 단점을 의미 할 수 있습니다.
Y 염색체와 그 유전자가 변성되고 돌연변이에 취약하다는 사실에도 불구하고, 과학자들은이 염색체의 일부 유전자가 정자 생산에 중요하기 때문에 그것이 완전히 손상되거나 사라지지는 않는다고 생각합니다.
정자의 생산에 관여하기 때문에, 그들을 손상 시키거나 비활성화시키는 자발적인 돌연변이는 "자기 선택"되어 상기 돌연변이를 가진 부모의 생식력을 감소시켜 이것이 자신의 유전자를 자손에게 전달하는 것을 방지합니다.
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