synaptogenesis은 신경계의 뉴런 사이의 시냅스 형성된다. 시냅스는 두 뉴런 사이의 접합 또는 접촉으로, 서로 소통 할 수있게하여인지 과정에 기여합니다.
두 뉴런 간의 정보 교환은 일반적으로 한 방향입니다. 그래서 메시지를 보내는 "프리 시냅스"라는 뉴런과 메시지를받는 "시냅스 후"라는 뉴런이 있습니다.
시냅스 발생은 인간의 일생 동안 발생하지만 다른 것보다 훨씬 더 빠르게 발생하는 단계가 있습니다. 이 과정은 뇌에서 데이터를 교환하는 수조 개의 시냅스를 유지합니다.
Synaptogenesis는 우리의 신경계에서 지속적으로 발생합니다. 우리가 새로운 경험을 배우고 살면서 우리 뇌에는 새로운 신경 연결이 형성됩니다. 이것은 특히 인간에게서 두드러 지지만 모든 두뇌 동물에서 발생합니다.
뇌는 클수록 좋다는 의미가 아닙니다. 예를 들어, Albert Einstein은 완전히 정상적인 크기의 뇌를 가졌습니다. 따라서 지능은 뉴런의 수보다는 뇌 세포 사이의 연결 양과 관련이 있다고 추론되었습니다.
유전학이 시냅스 생성에 근본적인 역할을한다는 것은 사실입니다. 그러나 시냅스의 유지는 환경에 의해 더 많이 결정됩니다. 이것은 뇌 가소성이라는 현상 때문입니다.
이것은 뇌가받는 외부 및 내부 자극에 따라 변화하는 능력이 있다는 것을 의미합니다. 예를 들어,이 글을 읽는 동안 며칠 동안 계속 기억한다면 새로운 두뇌 연결이 형성 될 수 있습니다.
신경 발달의 시냅스 생성
첫 번째 시냅스는 배아 발달 5 개월 경에 관찰 될 수 있습니다. 특히, 시냅스 생성은 임신 18 주경에 시작되어 평생 동안 계속해서 변합니다.
이 기간 동안 시냅스 중복이 발생합니다. 이는 계정에 더 많은 연결이 설정되고 시간이 지남에 따라 선택적으로 제거된다는 것을 의미합니다. 따라서 시냅스 밀도는 나이가 들면서 감소합니다.
놀랍게도 연구자들은 상승 된 시냅스 형성의 두 번째시기 인 청소년기를 발견했습니다. 그러나 이러한 성장은 자궁 내 발달 동안 발생하는 것만 큼 강하지 않습니다.
중요한 기간
뉴런
시냅스 가지 치기가 뒤 따르는 시냅스 생성에 중요한 임계 기간이 있습니다. 이는 사용되지 않거나 불필요한 신경 연결이 제거됨을 의미합니다. 이 기간 동안 뉴런은 새롭고보다 효율적인 연결을 만들기 위해 서로 경쟁합니다.
시냅스 밀도와인지 능력 사이에는 반비례 관계가있는 것으로 보입니다. 이런 식으로 우리의인지 기능은 시냅스 수가 감소함에 따라 개선되고 더 효율적이됩니다.
이 단계에서 발생하는 시냅스의 수는 개인의 유전학에 의해 결정됩니다. 이 중요한 기간이 지나면 삭제 된 연결은 나중에 복구 할 수 없습니다.
연구 덕분에 아기는 시냅스 가지 치기가 시작되기 전에 모든 언어를 배울 수있는 것으로 알려져 있습니다. 시냅스로 가득 찬 그들의 두뇌는 어떤 환경에도 적응할 준비가되어 있기 때문입니다.
이 때문에이 시점에서 그들은 어려움없이 다른 언어의 모든 소리를 구별 할 수 있고 그들을 배우는 경향이 있습니다.
그러나 일단 모국어의 소리에 노출되면 익숙해지기 시작하고 시간이 지남에 따라 훨씬 더 빠르게 식별합니다.
이는 가장 많이 사용 된 시냅스 (예를 들어 모국어의 소리를 지원하는 시냅스)를 유지하고 유용하지 않은 것으로 간주되는 시냅스를 버리는 신경 가지 치기 과정 때문입니다.
시냅스 성숙
시냅스가 형성되면 우리가 행동을 반복하는 횟수에 따라 다소 지속될 수 있습니다.
예를 들어, 우리의 이름을 기억한다는 것은 매우 잘 확립 된 시냅스를 의미 할 것입니다. 시냅스는 우리 삶에서 여러 번 불러 냈기 때문에 거의 깨뜨릴 수 없습니다.
시냅스는 태어날 때 많은 신경 분포를 가지고 있습니다. 이것은 새로운 축삭이 기존의 시냅스를 자극하여 더 단단하게 만드는 경향이 있기 때문에 발생합니다.
그러나 시냅스가 성숙함에 따라 다른 시냅스와 구별되고 분리됩니다. 동시에 축삭 사이의 다른 연결은 성숙한 연결보다 덜 수축합니다. 이 과정을 시냅스 클리어런스라고합니다.
성숙의 또 다른 징후는 시냅스 후 뉴런의 터미널 버튼 크기가 증가하고 그 사이에 작은 다리가 생성된다는 것입니다.
반응성 시냅스 생성
아마도이 시점에서 당신은 이미 존재하는 일부 시냅스를 파괴하는 뇌 손상 후에 무슨 일이 일어나는지 궁금해했을 것입니다.
아시다시피 뇌는 끊임없이 변화하고 가소성을 가지고 있습니다. 따라서 부상 후 소위 반응성 시냅스 형성이 발생합니다.
손상되지 않은 축삭에서 새어 나와 빈 시냅스 부위로 자라는 새로운 축삭으로 구성됩니다. 이 과정은 cadherins, laminin 및 integrin과 같은 단백질에 의해 유도됩니다. (Dedeu, Rodríguez, Brown, Barbie, 2008).
그러나 그들이 항상 제대로 성장하거나 시냅스하는 것은 아니라는 점에 유의하는 것이 중요합니다. 예를 들어, 환자가 뇌 손상 후 올바른 치료를받지 못하면이 시냅스 생성이 부적응 할 수 있습니다.
시냅스 형성에 영향을 미치는 질병
synaptogenesis의 변경은 주로 신경 퇴행성 질환과 같은 여러 조건과 관련이 있습니다.
파킨슨 병과 알츠하이머 병을 비롯한 이러한 질병에는 아직 완전히 이해되지 않은 일련의 분자 변화가 있습니다. 이는인지 및 운동 결손을 반영하여 시냅스의 방대하고 점진적인 제거로 이어집니다.
발견 된 변화 중 하나는 시냅스 형성에 관여하는 교세포의 일종 인 성상 세포 (다른 과정에서)입니다.
자폐증에서는 시냅스 형성에도 이상이있는 것으로 보입니다. 이 신경 생물학적 장애는 흥분성 시냅스와 억제 성 시냅스의 수 사이의 불균형을 특징으로하는 것으로 밝혀졌습니다.
이것은이 균형을 조절하는 유전자의 돌연변이 때문입니다. 구조적 및 기능적 시냅스 발생과 시냅스 가소성에 변화를 가져 오는 것. 이것은 또한 간질, Rett 증후군, Angelman 증후군 및 Fragile X 증후군에서 발생하는 것으로 보입니다.
참고 문헌
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