3 차 부틸 알코올 : 구조, 특성, 위험 및 용도 - 화학 - 2026

차 부틸 알코올 과 유기 화합물 화학식 (CH ₃ ) ₃ COH 또는 t-의 현탁액. 가장 단순한 3 차 알코올입니다. 주변 온도에 따라 무색 고체 또는 액체로 나타납니다. 예를 들어 아래 이미지는 무색 결정을 보여줍니다.

이 알코올은 알코올성 탈수소 효소의 기질이나 카탈라제의 과산화 효소 활성에 대한 기질이 아니므로 대사 불가능한 알코올로 분류됩니다. 생화학 적 특성으로 인해 온전한 세포에서 생체 내 하이드 록실 라디칼 검출에 유용 할 수 있다고 생각됩니다.

이것은 이소 부틸 알코올의 네 가지 이성질체 중 하나이며, 이성질체는 산화에 가장 취약하고 반응성이 가장 낮습니다. 자연적으로, 그것은 알코올 음료를 생산하기 위해 발효되는 뿌리 인 병아리 콩과 카사바 또는 마녹에서 발견됩니다.

3 차 부틸 알코올은 물과 유기 용매에 잘 용해됩니다. 주요 용도는 플라스틱, 향수, 페인트 제거제 등의 생산에서 그 역할을 수행하는 용매로 사용됩니다.

많은 유기 화합물과 마찬가지로 약간 독성이 있지만 고용량에서는 두통, 현기증, 현기증, 현기증 및 현기증을 특징으로하는 마취 효과가 있습니다.

tert- 부틸 알코올의 구조

3 차 부틸 알코올 분자. 출처 : Wikipedia를 통한 Jynto.

상단 이미지는 구형 및 막대 모델이있는 tert- 부틸 알코올의 분자 구조를 보여줍니다. 전체 분자는 중앙에 세 번째 탄소 가 있고 꼭지점에 CH ₃ 및 OH 그룹 이있는 글로벌 사면체 기하학을 가지고 있습니다 .

이 구조를 관찰하면 왜이 알코올이 3 차인지를 알 수 있습니다. 중앙의 탄소는 3 개의 다른 탄소와 연결되어 있습니다. 4 면체를 계속하면 아래쪽 부분은 무극성으로 간주되고 위쪽 정점은 극성으로 간주 될 수 있습니다.

이 꼭지점에는 OH 그룹이 있는데, 이는 영구 쌍극자 모멘트를 생성하고 t-BuOH 분자가 수소 결합을 통해 상호 작용할 수 있도록합니다. 물 분자 및 기타 극성 물질과 같은 방식으로

t-BuOH 결정에서 이러한 수소 결합은 분자를 함께 유지하는 핵심 요소입니다. 이 알코올의 결정 구조에 대한 정보는 많지 않지만.

OH 그룹이 매우 가깝고 무극성 CH ₃ 그룹으로 둘러싸여 있기 때문에 물 분자는 OH와 상호 작용하는 동시에 거의 모든 알코올을 수화시킵니다. 이것은 물에 대한 큰 용해도를 설명합니다.

속성

화학명

-테르 부틸 알코올

-ter- 부탄올

-2- 메틸 -2- 프로판올

-2- 메틸 프로판 -2- 올.

분자식

C ₄ H ₁₀ O 또는 (CH ₃ ) ₃ COH.

분자 무게

74.123g / 몰.

물리적 설명

녹는 점이 25.4ºC (77.9ºF)이기 때문에 주변 온도에 따라 무색 고체 또는 무색 액체. 77.9ºF 이상에서는 액체입니다.

냄새

장뇌와 비슷합니다.

비점

82.4 ° C

녹는 점

25.4 ° C (77.9 ° F).

발화점

11 ° C (52 ° F). 닫힌 컵.

수용성

매우 용해성. 사실, 비율에 관계없이이 알코올은 항상 물과 섞일 수 있습니다.

유기 용매에 대한 용해도

에탄올, 에틸 에테르와 혼합 가능하며 클로로포름에 용해됩니다.

밀도

0.78g / cm ³ .

증기 밀도

2.55 (공기 대비 = 1).

증기압

20 ° C에서 4.1kPa

옥탄 올 / 물 분배 계수

로그 P = 0.35.

열 안정성

더위에 불안정

자연 발화 온도

470 ° C (896 ° F).

분해

가열되면 일산화탄소와 이소 부틸 렌 증기를 방출 할 수 있습니다.

기화열

39.07 kJ / 몰.

열량 용량

215.37 JK ^-1 mol ^-1 .

형성 엔탈피

-360.04 ~ -358.36 kJmol ^-1 .

보관 온도

2-8 ° C

안정

안정적이지만 강력한 산화제, 구리, 구리 합금, 알칼리 금속 및 알루미늄과는 호환되지 않습니다.

이온화 잠재력

9.70 eV.

냄새 역치

219 mg / m ³ (저취).

굴절률

25 ° C에서 1.382

해리 상수

pKa = 19.20.

최대 증기 농도

25 ° C에서 5.53 %

반응

-알콕사이드 음이온을 생성하기 위해 강한 염기에 의해 탈 양성자 화됩니다. 즉, terbutoxide, (CH ₃ ) ₃ CO ^- .

-3 차 부틸 알코올은 염화수소와 반응하여 3 차 부틸 염화물을 형성합니다.

(CH ₃ ) ₃ COH + HCl => (CH ₃ ) ₃ CCl + H ₂ O

3 차 알코올은 2 차 및 1 차 알코올보다 할로겐화 수소와 반응성이 더 큽니다.

위험

피부와 접촉하는 3 차 부틸 알코올은 중증이 아닌 홍반 및 충혈과 같은 경미한 병변을 유발합니다. 또한 피부를 통과하지 않습니다. 반대로 눈에는 심한 자극을 일으 킵니다.

흡입하면 코, 목 및 기관지에 자극을줍니다. 노출이 많으면 마취 효과, 졸음 상태, 현기증, 현기증 및 두통이 발생할 수 있습니다.

이 알코올은 실험적인 기형 유발 물질이므로 동물에서 선천성 질환의 출현에 영향을 미칠 수 있음이 관찰되었습니다.

저장과 관련하여 액체와 증기는 가연성이 있으므로 특정 상황에서 화재와 폭발을 일으킬 수 있습니다.

OSHA는 100 ppm으로 하였다 (300 mg / m의 농도 한도 설정 ^(3)를 8 시간 시프트에 대해).

응용

-유용성 수지를 제조하기 위해 유기 화합물에 tert- 부틸기를 혼입하기 위해 tert- 부틸 알코올을 사용하고 인공 사향 인 트리니트로 -tert- 부틸 톨루엔을 사용합니다. 또한, 과산화물 제조를위한 출발 물질을 구성합니다.

-식품과 접촉하는 플라스틱 부품 및 재료에 사용하기위한 소포제로 FDA 승인을 받았습니다. 그것은 과일 에센스, 플라스틱 및 래커의 생산에 사용되었습니다.

-terbutyl chloride 및 tributylphenol의 생산을위한 중간체입니다. 에탄올의 변성제로 작용합니다.

-부양 제 제조, 도료 제거 용 유기 용제, 향수에 사용되는 에센스 용해 용으로 사용됩니다.

-가솔린의 옥탄가 강화제로 사용됩니다. 연료 및 연료 첨가제; 청소 및 탈지제로 사용되는 용제.

-Tert- 부틸 알코올은 각각 메탄올 및 에탄올과 반응하는 tert- 부틸 메틸 에테르 (MTBE) 및 트리 부틸 에틸 에테르 (ETBE)의 생산에서 중간 제입니다.

-과산화수소와의 반응을 통해 TBHP (tributyl hydroperoxide) 생산시에도 동일한 작용을합니다.

-Curtius 재 배열이라는 과정에서 시약으로 사용됩니다.

참고 문헌

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