대립 유전자는 다른 변형 또는 유전자가 발생할 수있는 다른 방법입니다. 각 대립 유전자는 눈 색깔이나 혈액형과 같은 다른 표현형으로 나타날 수 있습니다.
염색체에서 유전자는 loci라고하는 물리적 영역에 있습니다. 두 세트의 염색체 (이배체)를 가진 유기체에서 대립 유전자는 동일한 위치에 있습니다.
갈색 눈 색깔은 우성 대립 유전자와 관련이 있습니다. 출처 : pixabay.com
대립 유전자는 이형 접합 유기체에서의 행동에 따라 우성 또는 열성 일 수 있습니다. 우리가 완전한 우성 인 경우 우성 대립 유전자는 표현형으로 표현되고 열성 대립 유전자는 가려집니다.
인구의 대립 유전자 빈도에 대한 연구는 진화 생물학 분야에 놀라운 영향을 미쳤습니다.
대립 유전자의 정의
유전 물질은 표현형 특성을 결정하는 DNA 부분 인 유전자로 나뉩니다. 두 개의 동일한 염색체 세트를 보유함으로써, 이배체 유기체는 동일한 염색체 쌍의 동일한 위치 또는 상동성에 위치한 대립 유전자라고하는 각 유전자의 두 사본을 보유합니다.
대립 유전자는 종종 DNA에서 질소 염기의 순서가 다릅니다. 작지만 이러한 차이는 명백한 표현형 차이를 생성 할 수 있습니다. 예를 들어, 그들은 머리카락과 눈의 색을 다양하게합니다. 그들은 심지어 유전병을 일으킬 수 있습니다.
대립 유전자 위치
식물과 동물의 주목할만한 특징은 유성 생식입니다. 이것은 암컷과 수컷 배우자의 생산을 의미합니다. 암컷 배우자는 난자에서 발견됩니다. 식물에서 수컷 배우자는 꽃가루에서 발견됩니다. 동물, 정자
유전 물질 또는 DNA는 세포 내에서 길쭉한 구조 인 염색체에서 발견됩니다.
식물과 동물은 둘 이상의 동일한 염색체 세트를 가지고 있는데, 그중 하나는 수컷 배우자에서, 다른 하나는 수정을 통해 이들을 낳은 암컷 배우자에서 나온 것입니다. 따라서 대립 유전자는 세포 핵 내부의 DNA에서 발견됩니다.
대립 유전자 발견
1865 년경 오스트리아 수도원에서 수도사 Gregory Mendel (1822-1884)이 완두콩 식물의 십자가를 실험했습니다. 다른 특성의 씨앗을 가진 식물의 비율을 분석함으로써 그는 자신의 이름을 지닌 유전 유전의 세 가지 기본 법칙을 발견했습니다.
멘델 시대에는 유전자에 대해 알려진 바가 없었습니다. 결과적으로 멘델은 식물이 자손에게 어떤 종류의 물질을 전달한다고 제안했습니다. 오늘날 그 "물건"은 대립 유전자로 알려져 있습니다. 멘델의 연구는 네덜란드의 식물학자인 Hugo de Vries가 1900 년에 공개 할 때까지 눈에 띄지 않았습니다.
현대 생물학은 세 가지 기본 기둥에 있습니다. 첫 번째는 그의 저서 Systema Naturae (1758)에서 제안한 Carlos Linneo (1707-1778)의 이항 명명 체계입니다. 두 번째는 Carlos Darwin (1809-1892)이 그의 저서 The Origin of Species (1859)에서 제안한 진화론입니다. 두 번째는 Mendel의 작품입니다.
대립 유전자 유형
각 대립 유전자 쌍은 유전자형을 나타냅니다. 유전자형은 두 대립 유전자가 동일하면 동형 접합이고, 서로 다르면 이형 접합입니다. 대립 유전자가 다를 때, 그들 중 하나는 우세하고 다른 하나는 열성 일 수 있으며, 우세한 것에 의해 결정되는 표현형 특성이 우세합니다.
대립 유전자 DNA의 변이가 반드시 표현형 변화로 변환되는 것은 아닙니다. 대립 유전자는 또한 같은 강도로 표현형에 영향을 주지만 다르게 나타나는 공동 우성일 수 있습니다. 또한 표현형 특성은 한 쌍 이상의 대립 유전자에 의해 영향을받을 수 있습니다.
재조합
차세대의 다양한 유전자형 또는 대립 유전자 조합의 출현을 재조합이라고합니다. 많은 수의 유전자에 작용함으로써이 과정은 유전 적 변이를 일으켜 유성 생식에 의해 생성 된 각 개인이 유 전적으로 고유 할 수 있도록합니다.
재조합으로 인한 표현형 가변성은 식물과 동물 개체군이 자연 환경에 적응하는 데 필수적입니다. 이 환경은 공간과 시간 모두에서 가변적입니다. 재결합은 항상 각 장소와 순간의 조건에 잘 적응하는 개인이 있음을 보장합니다.
대립 유전자 빈도
인구의 대립 쌍의 유전자형의 비율을 p (2) + 2 PQ + Q 2 p = 1, 2 이형 개인의 분획 PQ 제 대립 유전자 2 동형 개인의 분율을 나타내며, Q 2 두 번째 대립 유전자에 대한 동형 접합 개체의 비율. 이 수학적 표현은 Hardy-Weinberg 법칙으로 알려져 있습니다.
대립 유전자 빈도가 변경되는 이유는 무엇입니까?
인구 유전학의 관점에서 진화의 정의는 시간이 지남에 따라 대립 유전자 빈도의 변화를 의미합니다.
집단에서 대립 유전자의 빈도는 자연적 또는 무작위 선택으로 인해 한 세대에서 다음 세대로 바뀝니다. 이것을 소진화라고합니다. 장기적인 소진화는 대 진화 또는 새로운 종의 출현으로 이어질 수 있습니다. 무작위 소진화는 유전 적 드리프트를 생성합니다.
소수 집단에서 대립 유전자의 빈도는 우연히 세대마다 증가하거나 감소 할 수 있습니다. 한 방향으로의 변화가 연속적인 세대에 걸쳐 반복된다면, 집단의 모든 구성원은 주어진 대립 유전자에 대해 동형 접합성이 될 수 있습니다.
소수의 개인이 새로운 영토를 식민지화 할 때 우연히 원래 인구와 다를 수있는 대립 유전자의 빈도를 가지고 다니게됩니다. 이것은 설립자 효과로 알려져 있습니다. 유전 적 드리프트와 결합하면 우연히 특정 대립 유전자가 손실되거나 고정 될 수 있습니다.
대립 유전자 및 질병
백색증, 낭포 성 섬유증 및 페닐 케톤뇨증은 동일한 유전자에 대해 두 개의 열성 대립 유전자를 유전 받았기 때문입니다. 녹색 색맹과 취약한 X 증후군의 경우처럼 결함이있는 대립 유전자가 X 염색체에 있으면 질병은 남성에게만 영향을 미칩니다.
pseudoachondroplastic 왜소증 및 헌팅턴 증후군과 같은 다른 질병은 개인이 우성 대립 유전자를 물려받을 때 발생합니다. 즉, 병리학 적 상태는 우성 또는 열성 대립 유전자로 나타날 수 있습니다.
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