여러 대립 유전자는 특정 유전자를 수용 할 수있는 다른 유사하다. 모든 유전자에는 살아있는 유기체의 유전 적 특성을 정의하는 두 개의 대립 유전자가 있습니다.
한 종은 두 가지 이상의 대체 형태를 나타낼 때 여러 대립 유전자를 가진 유전자를 보유한다고합니다. 즉, 집단에서 "특성"또는 특성이 두 개 이상의 대립 유전자 (예 : 인간과 같은 2 배체 유기체)를 갖는 유전자에 의해 암호화됩니다.

유전자의 대립 유전자 (출처 : Wikimedia Commons를 통한 Thomas Splettstoesser) 대립 유전자는 가능한 표현형을 코딩하는 특정 유전자 형태 중 하나로 정의됩니다. 그것은 어떤 유형의 변형을 겪거나 변경되지 않은 상태로 유지되어 각각 변경된 또는 "정상"표현형을 제공하는지 여부에 따라 돌연변이 또는 야생 일 수 있습니다.
주어진 형질을 암호화하는 유전자가 가질 수있는 대립 유전자의 수는 매우 가변적 일 수 있습니다. 대립 유전자의 유전 적 서열에서 최소한의 변이가 다른 표현형을 제공하거나 제공하지 않을 수있는 새로운 "돌연변이"형태를 일으키기 때문입니다.
유전학에서 여러 대립 유전자를 나타내는 동일한 유전자의 서로 다른 대립 유전자는 대립 유전자 시리즈로 알려져 있으며 동일한 대립 유전자 시리즈의 구성원은 시리즈의 다른 구성원에 대해 다양한 정도의 우성을 나타낼 수 있습니다.
여러 대립 유전자를 가진 유전자 연구를 담당하는 유전학 분야 중 하나는 잘 알려진 집단 유전학으로, 동물, 식물 또는 미생물 등 종의 유전 적 구성을 분석하는 데 매우 유용합니다.
다중 대립 유전자 개념

다중 대립 유전자의 개념은 유전 적 관점에서 볼 때 개인이 염색체 부하와 동등한 유전자에 대해 여러 대립 유전자를 가지고 있기 때문에 순수 인구 방식으로 다소 적용 가능합니다.
즉, 포유류와 같은 이배체 유기체 (2n, 두 세트의 염색체 포함)는 성 생식 과정에서 두 부모 개체 각각으로부터 상동 염색체를 상속하기 때문에 각 유전자의 두 가지 대체 형태 만 가지고 있습니다. .
2 개 이상의 상동 염색체 (배수체) 세트를 가진 유기체의 전형적인 예인 식물은 개별적으로 말해서 그 배수성 수만큼 유전자에 대한 대립 유전자, 즉 4 배체에 대한 4 개의 대립 유전자 (4n)를 보유합니다. , 6 배수체 (6n)의 경우 6 등입니다.
이를 이해함으로써 유전자가 집단의 염색체 부하와 동등한 대립 유전자의 수보다 많을 때 여러 대립 유전자가 있음을 보장 할 수 있습니다. 많은 저자들은 집단의 대부분의 유전자가 여러 종류의 유전자 변이의 결과 인 여러 대립 유전자로 표현된다는 의견을 가지고 있습니다.
다중 대립 유전자 유전
개념이 인구 기반이라는 사실을 고려할 때, 다중 대립 유전자를 가진 유전자의 유전은 2 배체 개체에서 예를 들어 유성 생식만을 통해서만 가능하기 때문에 두 가지 대체 형태를 가진 유전자의 유전과 다르지 않습니다. 동일한 유전자의 두 가지 형태가 각 상동 염색체에 하나씩 전달됩니다.
다중 대립 유전자가있는 유전자와 두 가지 대체 형태로만 존재하는 유전자와의 유일한 차이점은 전자를 사용하면 특정 특성에 대해 매우 다양한 유전자형 및 표현형을 얻을 수 있다는 것입니다.
다수의 대립 유전자를 가진 유전자의 존재로 인한 집단에서 유래 된 유전자형의 수는 주어진 각 유전자에 대해 존재하는 대립 유전자 수의 함수입니다.
따라서 한 집단에서 동일한 유전자에 대해 2, 3, 4 또는 5 개의 다른 대립 유전자가있는 경우 3, 6, 10 또는 15 개의 가능한 유전자형이 그에 따라 관찰됩니다.
주어진 유전자 (유전자는 "야생"표현형에 따라 정의 됨)에 대한 대립 유전자 시리즈의 분석에서 다른 대립 유전자는 유전자를 특성화하는 문자와 표현형 또는 유전자형을 설명하는 "위첨자"로 작성됩니다. 이것이 인코딩하도록 수정되었습니다.
요약하면, 한 집단에 여러 대립 유전자가있는 유전자는 Mendel이 제안한 분리 원칙을 따르므로 유전이 두 대립 유전자 만있는 유전자와 다르지 않습니다.
예
자연 집단에서 여러 대립 유전자로 인코딩 된 문자의 다른 예는 문헌에서 찾을 수 있습니다. 가장 많이 인용되는 것은 인간의 혈액형 결정, 토끼의 털 색깔, 초파리의 눈 색깔, 오리의 깃털 패턴입니다.
인간의 ABO 혈액형
ABO 유전자가 속한 유전자좌는 인간의 혈액형을 결정합니다. 이 유전자좌의 경우, 인간 집단은 혈액형을 결정하는 세 가지 다른 항원을 암호화하는 세 가지 가능한 대립 유전자를 갖는 것으로 설명되었습니다.
ABO 유전자좌의 세 가지 대립 유전자는 다음과 같이 알려져 있습니다.
-항원 A를 코드하는 IA,
-항원 B를 암호화하는 IB,
-i, 어떤 항원도 코딩하지 않습니다.
이 세 가지 대립 유전자 간의 우세 관계는 IA> i입니다. IB> i; IA = IB (공동 지배). 대립 유전자 A와 대립 유전자 B는 모두 대립 유전자 i보다 우세하지만 이들은 그들 사이에서 공동 우세합니다. 따라서 혈액형 AB를 가진 사람은 A 대립 유전자 1 개와 B 대립 유전자 1 개를가집니다.
i 대립 유전자는 열성이므로 한 가지 혈액형 (표현형)을 가진 사람들은 두 개의 i 대립 유전자를가집니다.
토끼의 코트 색상
토끼 머리 색깔은 C 유전자좌의 대립 유전자 계열에 의해 결정됩니다. 이 시리즈의 대립 유전자는 C, c ch, ch 및 c로, 각각 균질 한 어두운 색, 밝은 회색 (친칠라), 어두운 사지가있는 흰둥이 및 완전히 흰둥이를 결정합니다.

친칠라 컬러 토끼 (출처 : Bodlina ~ commonswiki via Wikimedia Commons)
이 대립 유전자의 우세는 가장 우세한 것부터 열성 순으로 기록되어 있습니다. C> c ch> ch> c, 따라서 단지 4 개의 특정 표현형을 기원하는 10 개의 다른 유전자형이있을 수 있습니다.
오리 깃털 채색 패턴
청둥 오리의 깃털 패턴을 결정하는 궤적에는 여러 대립 유전자가 있습니다. M 대립 유전자는 "야생"패턴을 코딩하는 하나이지만 다른 두 대립 유전자가 있습니다. "제한됨"으로 알려진 패턴을 생성하는 MR 대립 유전자와 "더 스키"(어두운) 패턴을 생성하는 m ¸ 대립 유전자입니다. .
지배적 인 대립 유전자는 MR, M 대립 유전자 및 열성 md가 뒤 따르며, 6 개의 표현형을 생성하는 6 개의 가능한 조합이 얻어진다.
참고 문헌
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