amyloplasts는 전문 플라 전분 스토리지의 유형과 비 광합성에서 높은 비율로 발견되는 저장 종자 및 괴경 배유로 조직.
전분의 완전한 합성은 색소체에 국한되기 때문에 물리적 구조가이 중합체의 예비 사이트 역할을해야합니다. 사실, 식물 세포에 포함 된 모든 전분은 이중 막으로 덮인 세포 기관에서 발견됩니다.
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일반적으로 색소체는 식물과 조류에서 해양 연체 동물 및 일부 기생 원생 생물에 이르기까지 다양한 유기체에서 발견되는 반 자율 소기관입니다.
플라 스티드는 광합성에 참여하고 지질과 아미노산의 합성에 참여하며 지질 저장 부위로 기능하며 과일과 꽃의 착색을 담당하며 환경에 대한 인식과 관련이 있습니다.
마찬가지로, 편도체는 중력 인식에 참여하고 일부 대사 경로의 주요 효소를 저장합니다.
특성 및 구조
아밀 로플 라스트는 식물에 존재하는 세포질 조직으로 전분의 예비 공급원이며 엽록소와 같은 색소가 없으므로 무색입니다.
다른 색소체와 마찬가지로 아밀 로플 라스트는 구조에서 일부 단백질을 암호화하는 자체 게놈을 가지고 있습니다. 이 기능은 내 공생 기원을 반영합니다.
plastids의 가장 뛰어난 특성 중 하나는 상호 변환 능력입니다. 특히 아밀 로플 라스트는 엽록체가 될 수 있으므로 뿌리가 빛에 노출되면 엽록소의 합성 덕분에 녹색을 띕니다.
엽록체는 비슷한 방식으로 작용하여 일시적으로 전분을 저장합니다. 그러나 편도체에서 예비비는 장기적입니다.
그들의 구조는 매우 간단하며 나머지 세포질 구성 요소와 분리하는 이중 외막으로 구성됩니다. 성숙한 편도체는 전분이 발견되는 내부 막 시스템을 개발합니다.
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훈련
대부분의 편도체는 예비 조직이 발달하고 이분법으로 분열 될 때 원형질체로부터 직접 형성됩니다.
배유 발달의 초기 단계에서 proplastidia는 coenocytic endosperm에 존재합니다. 그런 다음 세포 화 과정이 시작되어 proplastidia가 전분 과립을 축적하기 시작하여 amyloplasts를 형성합니다.
생리 학적 관점에서 식물 호르몬 인 옥신이 사이 토키 닌으로 대체되어 세포 분열이 일어나는 속도를 감소시켜 축적을 유도 할 때 아밀 로플 라스트를 일으키는 프로 플라 스티 디아의 분화 과정이 발생합니다. 전분
풍모
전분 저장
전분은 글루코 시드 결합에 의한 D- 글루 코피 라노스의 결합의 산물 인 반 결정질 및 불용성 외관을 가진 복합 중합체입니다. 아밀로펙틴과 아밀로스의 두 가지 전분 분자를 구별 할 수 있습니다. 첫 번째는 고도로 분기되고 두 번째는 선형입니다.
폴리머는 구형 결정에 타원형 입자의 형태로 증착되며 입자가 증착되는 영역에 따라 동심 또는 편심 입자로 분류 될 수 있습니다.
전분 과립은 크기가 다양 할 수 있으며 일부는 45um에 근접하고 다른 일부는 약 10um 정도 더 작습니다.
전분의 합성
플라스미드는 두 가지 유형의 전분 합성을 담당합니다. 즉, 낮 시간 동안 생성되어 밤까지 엽록체에 일시적으로 저장되는 일시적인 전분과 아밀 로플 라스트에서 합성되어 저장되는 예비 전분입니다. 줄기, 씨앗, 과일 및 기타 구조의.
엽록체에서 일시적으로 발견되는 곡물과 관련하여 아밀 로플 라스트에 존재하는 전분 과립에는 차이가 있습니다. 후자의 경우 아밀로스 함량이 낮고 전분이 판형 구조로 배열됩니다.
중력 인식
전분 입자는 물보다 훨씬 밀도가 높으며이 속성은 중력의 인식과 관련이 있습니다. 식물 진화 과정에서 중력의 영향을 받아 움직이는 아밀 로플 라스트의 능력은이 힘의 인식을 위해 이용되었습니다.
요약하면, 아밀 로플 라스트는이 힘이 작용하는 방향으로 아래쪽으로 침강 과정에 의해 중력의 자극에 반응합니다. 색소체가 식물 세포 골격과 접촉하면 올바른 방향으로 성장할 수 있도록 일련의 신호를 보냅니다.
세포 골격 이외에도 액포, 소포체, 원형질막과 같은 세포에는 퇴적하는 아밀 로플 라스트의 흡수에 참여하는 다른 구조가 있습니다.
뿌리 세포에서 중력의 감각은 statoliths라고 불리는 특수한 유형의 편도체를 포함하는 columella 세포에 의해 포착됩니다.
statoliths는 columella 세포의 바닥에 중력의 힘을 받아 성장 호르몬 인 auxin이 자신을 재분배하고 차별적 인 하향 성장을 일으키는 신호 전달 경로를 시작합니다.
대사 경로
이전에는 아밀 로플 라스트의 기능이 전분 축적에만 국한된 것으로 생각되었습니다.
그러나 최근에이 세포 기관 내부의 단백질과 생화학 적 구성을 분석 한 결과 엽록체와 매우 유사한 분자 기계가 밝혀졌으며, 이는 식물의 전형적인 광합성 과정을 수행하기에 충분히 복잡합니다.
일부 종 (예 : 알팔파)의 아밀 로플 라스트는 질소 동화와 밀접하게 관련된 대사 경로 인 GS-GOGAT주기가 발생하는 데 필요한 효소를 포함합니다.
주기의 이름은 그것에 참여하는 효소 인 글루타민 합성 효소 (GS)와 글루타메이트 합성 효소 (GOGAT)의 이니셜에서 유래합니다. 그것은 암모늄과 글루타메이트로부터 글루타민의 형성과 두 개의 글루타메이트 분자로부터 글루타민과 케 토글 루타 레이트의 합성을 포함합니다.
하나는 암모늄에 통합되고 나머지 분자는 세포에서 사용하기 위해 목부로 옮겨집니다. 또한, 엽록체와 아밀 로플 라스트는 해당 경로에 기질을 제공하는 능력이 있습니다.
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