- 형질
- 분류
- 하위 그룹
- 그레 가리 나스 (Gregarinasina)
- Cocciidia (Coccidiasin)
- 헤 모스 포리 다 (Haemosporida)
- 피로 플라스마 (피로 플라스미드)
- 형태
- 서식지
- 생식
- -그레 가린
- 무성 생식
- 성적 생식
- -Cocciides (Coccidiasin)
- 무성 생식
- 성적 생식
- -헤 모스 포리 다 (Haemosporida)
- -피로 플라스마 (Piroplasmid)
- 질병
- 말라리아
- 톡소 플라스마 증
- 사이 클로스 포리 디움 증
- 사이 클로스 포라 증
- 참고 문헌
정단 복합체 충류는 , 5000 종에 대해 모두 벌집 모양 기생충을 포함 단세포 원생 생물의 문입니다. 이 종의 대부분은 의학적으로나 경제적으로 중요합니다.
그들은 그룹 이름이 암시하는 apical complex라는 구조를 제시합니다. 이 복합체는 apicoplast라고 불리는 일종의 plastid와 microtubules의 네트워크로 구성됩니다.

가봉 간 (Miniopterus inflatus)에있는 hemogregarin (Phyllum Apicomplexa)의 낭종 commons.wikimedia.org에서 가져와 편집
정단 복합체의 기능은 기생충이 숙주 세포에 부착하여 침입을 일으키는 물질을 방출하도록하는 것 같습니다. 이 침입은 기생충이 세포에 들어갈 수있게합니다.
Apicomplexa에는 coccidia, gregarines, piroplasmas, hemogregarins 및 plasmodia와 같은 다양한 유기체 그룹이 포함됩니다. 그것들은 동물과 사람의 수많은 질병의 원인입니다. 이러한 질병에는 톡소 플라스마 증, 말라리아, 크립토스포리디움 증 및 사이 클로스 포라 증이 포함됩니다.
형질
그룹의 주요 특징은 정점 복합체의 존재입니다. 이 복합체는 원추형 또는 나선형으로 배열 된 미세 소관 세트로 구성됩니다. 분비 기능과 하나 이상의 극성 고리를 가진 roptria.
또한, 그들은 microneme이라고 불리는 다른 얇은 분 비체를 가질 수 있습니다. microneme은 하나 또는 두 개의 극성 고리로 둘러싸여 있습니다.
조밀 한 과립이라고 불리는 구형 세포 기관이 세포 전체에 분포되어 있습니다. 이들은 분비 기능을 가지고 있으며 약 0.7 μm입니다.
세포는 필름과 미세 기공에 의해 관통되는 폐포 소포로 둘러싸여 있습니다. 그들은 반수체 핵을 가지고 있습니다. 미토콘드리아는 관형 융기를 가지고 있습니다. Plasti는 소수의 종에만 존재합니다.
유착과 수축성 단백질 분자 (미오신)를 사용하여 움직임이 슬라이딩 방식입니다. 일부 종은 편모의 존재 또는 가족 류를 생산하는 능력에 의해 대체 될 수있는 배우자를 생산합니다.
또 다른 특징은 난 모낭의 생산입니다. Oocysts는 감염성 형태 인 포자체를 포함합니다.
분류
다양한 경우에이 분류군을 구성하는 종은 다른 것들 중에서도 microsporidia, chlorophytes와 같은 다양한 그룹에 포함되었습니다.
Apicomplexa의 첫 번째 종인 Gregarina ovata는 1828 년 Dufour에 의해 설명되었습니다.이 설명을 위해 그는 고립 된 집게 벌레 장의 표본을 사용했습니다. 그날에 그것은 Vermes에 포함되었습니다.
Leuckart는 1879 년에 원생 동물에 포함 된 Sporozoa 분류군을 세웠으며, 그곳에서 Apicomplexa를 발견했습니다. Sporozoa 분류군은 나중에 거부되었고 대부분의 구성원은 1970 년에 만들어진 Apicomplexa 분류군에 보관되었습니다.
현재 일부 저자는 분류군을 Myxozoa 내의 아문으로 간주하지만 더 일반적으로 관으로 받아 들여집니다.
하위 그룹
Apicomplexes는 Conoidasida 클래스에있는 gregarine 및 coccidia와 Aconoidasida 클래스에있는 hemosporidia 및 piroplasmas의 네 가지 하위 클래스로 나뉩니다.
그레 가리 나스 (Gregarinasina)
그들은 다른 조직에도 침입 할 수 있지만 주로 annelids, arthropods 및 mollusks의 내장에 서식하는 큰 기생충 (약 0.5mm)입니다. 가 몬테의 성숙은 일반적으로 세포 형태로 발생하며 여러 배우자 세포를 생성합니다.
Cocciidia (Coccidiasin)
이 하위 부류의 개체는 주로 장 상피 세포의 필수 세포 내 기생충이지만 혈액, 간 및 기타 기관에서도 발견됩니다.
그들은 척추 동물과 고등 무척추 동물을 기생시킵니다. 가 몬트는 세포 내에서 발달하고 접합체는 일반적으로 움직이지 않습니다. 각가 몬테는 단일 거대 세포가됩니다.

Cocciidia (Coccidiasin), Coccidia sp. https://commons.wikimedia.org/w/index.php?search=coccidia&title=Special%3ASearch&profile=default&fulltext=1#/media/File:Coccidia.JPG에서 가져 와서 편집했습니다.
헤 모스 포리 다 (Haemosporida)
Haemosporidia는 동물과 인간에게 심각한 질병을 일으킬 수있는 적혈구 내 기생충입니다. 그들은 벡터 역할을하는 절지 동물 숙주와 최종 숙주 인 척추 동물 숙주 사이를 번갈아 가며 복잡한 생활주기를 가지고 있습니다.
Trophozoites는 적혈구 또는 척추 동물 숙주의 다른 조직을 기생시킵니다. hemosporidia 중에는 말라리아를 일으키는 Plasmodium이 있습니다.
피로 플라스마 (피로 플라스미드)
Piroplasms는 진드기 또는 거머리를 벡터로 사용하는 척추 동물 기생충입니다. 묘사 된 첫 번째 종이 감염된 소 숙주에서 고열을 일으켰 기 때문에이 이름을 받았습니다.
그들은 hemosporidia와 비슷한 수명주기를 가지고 있습니다. 그들은 난 모낭이나 포자를 형성하지 않음으로써 이들과 구별됩니다. 또 다른 차이점은 영양 체 단계에서는 단일 막에 의해 적혈구와 분리된다는 것입니다. 다른 혈액 기생충에는 일반적으로 최소한 두 개의 막이 있습니다.
형태
모든 Apicomplexa에는 정단 복합체가 있습니다. Gregarines는 trophozoite 또는 gamonte의 형태에 따라 두 그룹으로 나뉩니다.
세 팔린 그레 가린에서 신체는 부착을위한 정점 기관에 해당하는 에피 메리트 인 세 부분으로 나뉩니다. 세포의 protomerite 또는 앞부분; 및 세포의 후방 부분에 해당하는 중수소 체.
Acephaline gregarines는 epimerite가 부족합니다. Accephaniloidea에서 trophozoite는 분할되지 않은 반면 Cephaniloidea는 몸이 외질 중격에 의해 두 개의 구획으로 나뉩니다. 배우자 세포는 둥글다.
hemosporidium trophozoite의 모양은 시간이 지남에 따라 변할 수 있으며 초기 단계에는 고리 모양을 보이고 나중에는 아메 보이드 모양으로 성숙합니다. schizont는 크고 불규칙한 반면 gametocytes는 둥글거나 타원형입니다.
Piroplasmas는 일반적으로 배 모양이지만 일부 종은 다형성이며 난형, 둥글고, 아메 보이드, 쉼표 모양, 막대 모양 또는 길쭉한 고리 일 수 있습니다. 배 모양은 bigéminas라는 이름을 가진 쌍으로 발견됩니다.
서식지
Apicomplexa는 의무적 인 내부 기생충이므로 항상 숙주의 내부에 서식합니다. 일부 종은 세포 내 기생충이고 다른 종은 세포 외에서 성숙 할 수 있습니다.
호스트 수는 1 개에서 2 개까지 다양합니다. 2 인 경우 일반적으로 최종 숙주는 척추 동물입니다. 중간체는 일반적으로 절지 동물입니다.
생식
Apicomplexes는 성적으로 그리고 무성으로 번식합니다. 유기체 그룹에 따라 수명주기와 번식 메커니즘에 수정이 있습니다.
-그레 가린
무성 생식
영양 체는 분열증에 의해 분열하는 schizont로 발전하여 수많은 merozoites를 발생시킵니다. Merozoites는 용해에 의해 숙주 세포에서 방출되고 새로운 세포를 침범합니다.
이 과정은 여러 번 반복 될 수 있습니다. 어느 시점에서 숙주 세포의 용해에 의해 방출되는 배우자 세포가 형성됩니다.
성적 생식
배우자 세포는 많은 배우자를 형성합니다. 배우자는 쌍으로 융합하여 난 모낭을 형성합니다. 후자는 새로운 호스트를 찾기 위해 호스트를 떠납니다.
-Cocciides (Coccidiasin)
무성 생식
gregarines와 유사
성적 생식
일부 영양 체는 크기가 증가하여 개별 거대 접종이되고 다른 영양소는 여러 번 분열하여 미세 접합체를 형성합니다. 후자는 움직일 수 있고 그것을 수정하기 위해 거대 게임을 찾습니다.
수정 된 거대 접합체는 난 모낭으로 변하는 수명이 짧은 접합체가됩니다. 난 모낭은 일반적으로 숙주를 떠납니다.
-헤 모스 포리 다 (Haemosporida)
유성 생식 동안 마이크로 게임 테는 거대 게임 테와 융합됩니다. 접합자는 이제 ookinet가되고 난포 낭이됩니다. 후자는 처음에는 감수 분열과 유사 분열로 나누어 져 포자체를 생성합니다.
-피로 플라스마 (Piroplasmid)
이 유기체는 hemosporidia와 비슷한 수명주기를 가지고 있습니다. 그들은 난 모낭이나 포자를 형성하지 않는 점에서 다릅니다.

Plasmodium falciparum의 수명주기의 여러 단계 : Ookinet (이동 접합체), sporozoite (이동) 및 merozoite (움직이지 않음). http://www.wikiwand.com/es/Apicomplexa에서 가져와 편집
질병
모든 apicomplex는 기생충이며, 그중 일부는 의학적 및 수 의학적으로 중요합니다. 그들이 일으키는 질병은 다음과 같습니다.
말라리아
말라리아라고도 불리는이 질병은 Plasmodium 속의 기생충에 의해 발생하는 질병입니다. 증상은 주기적이며 재발하는 발열과 오한, 발한 및 두통으로 다양합니다.
메스꺼움, 구토, 기침, 혈변, 근육통, 황달 및 혈액 응고 결함도 발생합니다. 질병이 악화되면 쇼크, 신부전 또는 간부전이 발생할 수 있습니다. 또한 중추 신경계 장애, 혼수 상태 및 사망까지도 발생할 수 있습니다.
질병의 매개체는 Anopheles 속의 모기입니다. 이 모기의 암컷은 감염된 사람의 피를 먹음으로써 다른 건강한 사람들에게 질병을 옮길 수 있습니다.
직접적인 전염의 한 형태는 태반을 통해 산모에서 태아로 전달되는 것입니다. 질병을 앓은 기증자의 수혈은 또 다른 형태의 전염입니다.
톡소 플라스마 증
절대 세포 내 기생충 인 원생 동물 톡소 플라스마 곤디에 의해 발생합니다. 그것은 다른 전염 경로를 통해 동물에서 인간에게 전염됩니다.
여러 종의 고양이가 최종 숙주입니다. 톡소 플라스마 증은 경미하고 증상이없는 감염을 일으킬 수 있습니다. 치명적 감염은 주로 태아에 영향을 미치며 이른바 태아 또는 선천성 톡소 플라스마 증을 유발하는 감염입니다.
이 질병은 HIV에 감염된 사람들과 같이 면역 체계가 억제 된 환자에게 영향을 미칠 때도 복잡 할 수 있습니다.
사이 클로스 포리 디움 증
일부 음식이나 오염 된 물에 존재하는 크립토스포리디움 기생충으로 인한 기회 주의적 질병. 감염은 면역 능력이있는 개인에서는자가 제한적이지만 면역 억제 환자에서는 치명적일 수 있습니다.
전자에서는 점액, 발열, 메스꺼움, 구토, 복통 및 체중 감소가있는 묽은 설사로 나타납니다. 후자의 경우 체중의 최대 10 % 감소, 황달 및 심한 흡수 장애로 증상이 복잡해집니다.
사이 클로스 포라 증
이 질병은 Cyclospora cayetanensis에 의해 발생하며 오염 된 음식이나 물을 섭취하여 대변-구강 경로를 통해 전염됩니다. 사람간에 전염되지 않습니다.
여행자 설사의 흔한 원인입니다. 증상은 심한 설사, 헛배 부름, 발열, 복통, 근육통입니다. 주요 숙주는 인간과 다른 영장류입니다.
참고 문헌
- Apicomplexa. Wikipedia에서. en.wikipedia.org/wiki/Apicomplexa에서 복구
- R. Brusca, GJ Brusca (2003). 무척추 동물. 2 판. Sinauer Associates.
- MT Gleeson (2000). Apicomplexa의 plastid : 무슨 용도입니까? 기생충학에 대한 국제 저널.
- ND Levine (1971). 원생 동물 아문 Apicomplexa에 대한 통일 된 용어. 진핵 미생물학 저널.
- ND Levine (1988). Apicomplexan 원생 동물의 분류학 진전. 원생 동물학 저널.
- DA Morrison (2009). Apicomplexa의 진화 : 우리는 지금 어디에 있습니까? 기생충학의 동향.
- E. Siński, JM Behnke (2004). Apicomplexan 기생충 : 환경 오염 및 전파. 폴란드 미생물학 저널.
