비행 다람쥐 하게 장르의 집합 최대 비행 다람쥐 가족 다람쥐과 부족합니다. 이 다람쥐는 나무 사이의 공기를 통해 미끄러지거나 미끄러지는 특별한 형태의 운동을 개발 한 수목 동물입니다.
Pteromyini 부족은 현재 주로 남아시아와 서남 아시아에 분포하는 고대 설치류 그룹으로 북미와 유럽에 일부 고유종이 있습니다. 이 다람쥐 부족은 나무 다람쥐에서 진화 한 단일 계통 집단을 형성합니다.
Cephas의 남부 날다람쥐 (녹내장 volans)
현재 Pteromyini 부족은 Sciuridae 가족에 속하는 동물의 약 15 %를 차지합니다.
대조적으로 화석 기록에 따르면 수백만 년 전에 날다람쥐는 "일반"다람쥐보다 더 다양한 그룹이었습니다. 현재까지 프 테로 미니 부족에 속하는 약 70 종의 화석 종이보고되었습니다. 더욱이 그 분포는 오늘날보다 훨씬 넓었습니다.
날다람쥐는 아마도 Oligocene과 Miocene 사이의 전환기 동안 유럽에서 유래했을 것입니다. 출현 후 북미와 아시아로 퍼져 다양한 종으로 나뉩니다. Miocene 말기에 북반구는 Pteromyini 종족의 다양성을 감소시키는 기후 악화를 겪었습니다.
반면 남아시아와 동남아시아의 여건은 제 4 기 빙하기 동안 날다람쥐의 다각화 센터 역할을하는 산림 지역을 형성했다.
아시아 영토의 서식지 연결 및 분리 사건은이 다람쥐의 종 분화를 촉진했습니다. 현재 15 속에 분포하는 44 종의 생물 종이 인정되고 있습니다. 일부 연구자들은 Pteromyini 부족이 Petaurista, Trogopterus 및 Glaucomys라는 특정 형태 학적 특성을 공유하는 세 개의 단일 계통 그룹으로 나뉘어져 있다고 생각합니다.
일반적 특성
날다람쥐는 다른 다람쥐와 마찬가지로 날씬한 몸매와 털이 많은 긴 꼬리를 가지고 있습니다. 이 다람쥐는 앞다리와 뒷다리 사이에 몸의 양쪽에 막이있는 것이 특징입니다.
날지 못하는 다람쥐와는 달리, 척추의 말단 척추와 마찬가지로 사지가 길고 손과 다리가 짧습니다.
날다람쥐 종의 크기는 Petaurillus 속의 피그미 날다람쥐 24g에서 거대한 Petaurista 날다람쥐 1.5kg에 이르기까지 매우 다양합니다.
작은 다람쥐는 등쪽과 배쪽의 털에 비해 옆 털이 더 긴 넓은 꼬리를 가지고 있습니다. 또한 뒷다리와 꼬리 사이에 작거나없는 요로 병증 (막)이 있습니다.
반면에 큰 다람쥐는 일반적으로 둥글고 긴 꼬리 전체 표면에 균일 한 털을 가지고 있습니다. 이 다람쥐는 큰 요로 병증이 있습니다.
Petaurista 및 Trogopterus 그룹은 이러한 그룹의 난포와 관련된 더 복잡한 치아를 가지고 있습니다. 대조적으로, Glaucomys 그룹은 진화하는 동안 치과 단순화를 겪었습니다.
슬라이딩 적응
Pteromyini 종족은 피부와 파타 지오라는 짧은 털로 구성된 막을 개발했습니다. 이 막은 손목에서 발목까지 신체 양쪽의 측면 영역으로 확장됩니다.
또한 날다람쥐에는 손의 발목에서 옆으로 뻗어 나가고 활공 막이나 파타 기움을지지하는 스타일러스 연골이 있습니다. 이 구조는 날아 다니는 여우 원숭이와 날 여우와 같이 같은 이동 방법을 사용하는 다른 포유류에는 없습니다.
Styliform 연골은 손과 함께 공기 역학적 구조를 형성하여 활공하는 동안 patagium의 움직임을 제어 할 수 있습니다. 손목의 움직임은 또한 하강 중 파타 지움의 강성과 슬라이드의 방향을 제어 할 수 있습니다.
이 동물의 꼬리는 길고 일정한 강성을 가지고있어 공기 역학적 프로파일을 제공합니다.
날다람쥐 파타 지오 개요 작성자 : ScottForesman
산사태의 진화
땅 다람쥐와 나무 다람쥐에서 허벅지의 반건 장근에는 두 개의 머리가 있는데, 하나는 좌골에서 유래하고 다른 하나는 첫 번째 꼬리 척추에서 유래합니다. 날다람쥐의 근육은 꼬리의 원위 부분에서 시작되는 세 번째 머리를 가지고 있습니다.
세 번째 머리의 기원은 고도로 발달 된 요로 병증을 가진 다람쥐의 꼬리에서 더 먼쪽에 위치합니다. 일반적으로 semitendinosus 근육은 뒷다리에 붙어 있으며 요로 병증의 가장자리를 따라 움직입니다.
이 근육의 특정 삽입 부위와 기원은 성별에 따라 다르며 날다람쥐 종이 진화함에 따라 꼬리의 더 먼 부분으로 이동했습니다.
반면 날지 못하는 다람쥐에는없는 경골 수근은 발목에서 시작하여 스타일러스 연골까지 확장됩니다. 더 큰 종에서이 근육의 기원은 발에 있습니다.
이러한 의미에서 가장 큰 종은 가장 진화 적으로 파생 된 것으로 보입니다. 이것은 날다람쥐가 오늘날의 작은 날다람쥐와 더 해부학 적으로 유사한 조상으로부터 나온다는 것을 의미합니다. 다음 비디오에서 날다람쥐가 어떻게 계획하는지 볼 수 있습니다.
서식지 및 분포
분포
Pteromyini 부족의 다람쥐는 북부 침엽수 림에서 열대 저지대에 이르기까지 북미와 유라시아에 분포합니다. 대부분의 종은 동남아시아에서 발견됩니다.
Glaucomys volans, G. sabrinus, G. oregonensis 및 Pteromys volans 종을 제외하고 다른 종의 날다람쥐는 아시아에 분포합니다. 이 대륙은 남동쪽으로 최대 풍요 로움에 도달하는 종 다양성 (핫스팟)의 정점을 가지고있는 것으로 간주됩니다.
Glaucomys 속의 종은 오레곤 서부 북미 (G. sabrinus 및 G. oregonensis)와 캐나다에서 플로리다까지 분포하며 멕시코, 과테말라 및 온두라스 (G. volans)에 기록되어 있습니다.
P. volans 종은 유럽, 발트해 동해안의 대륙 북쪽, 에스토니아, 핀란드, 라트비아에서 발견되는 유일한 종입니다.
아시아에서는 말레이시아 17 종, 태국 14 종, 인도네시아 13 종, 인도 13 종, 브루나이 11 종, 중국 10 종이 발견된다.
서식지
아시아 날다람쥐는 해발 800 ~ 4000m 사이에 분포하며 빽빽한 캐노피가있는 아열대 습한 숲을 선호합니다. 북미와 유럽에서는 침엽수 림과 낙엽 수림에 기록되어 있습니다.
이 다람쥐의 엄격한 수목 습관은 기후 변화에 대한 민감성 외에도 이러한 동물을 숲이 우거진 서식지의 상태에 대한 좋은 지표로 만듭니다. 이러한 방식으로 날다람쥐는 기후 변화에 따른 서식지의 종 분화 및 변화 연구에 사용됩니다.
나무 사이로 활공하는 거대한 인도 날다람쥐 (Petaurista petaurista) Pratik Jain
분류 및 분류
날다람쥐 그룹은 1855 년에 브란트에 의해 나머지 다람쥐들과 분리되었으며, 브란트는 그들을 수목 및 육상 다람쥐 Sciuridae의 가족에서 제외하지 않고 Pteromyinae 아과에 넣었습니다.
1893 년 메이저는 날다람쥐와 함께 날지 못하는 다람쥐를 Sciurinae 아과에 재배치했습니다. 반면에, 1912 년에 Muller는 날다람쥐와 Sciuridae을 분리하여 Petauristidae과를 만들었습니다.
19 세기 후반에 Pteromyinae라는 용어는 날다람쥐의 유효한 분류 학적 수준으로 인식되었습니다. 그러나 21 세기 초에 수행 된 일부 유전 연구에 따르면 날다람쥐는 날지 못하는 다람쥐와 충분히 구별되어 아과를 형성하지 못합니다.
이런 식으로이 다람쥐 그룹은 부족 수준 (Pteromyini)으로 강등되었고 다른 나무 다람쥐와 함께 Sciurinae 하위과에 다시 포함되었습니다.
분류학 역사
날다람쥐의 분류는 발견 이후로 복잡했습니다. Linnaeus는 처음에 1758 년에 유럽 날다람쥐 Sciurus volans와 북미를 Mus volans로 두 종을 묘사했습니다.
나중에 둘 다 Sciurus와 Pallas라는 1778 년에 북미 다람쥐라는 이름으로 Sciurus volucella라는 이름으로 같은 속에 있었는데, 그는 1915 년까지 이름을 유지했습니다. 18 세기 동안 4 개의 다른 종이 기술되었으며 그중 3 개는 Sciurus 속에 남아있었습니다. 1795 년 Link에 의해 만들어진 Petaurista 속의 네 번째.
19 세기에 George Cuvier는 모든 날다람쥐를 Pteromys 속으로 옮겨 일반 수목과 땅 다람쥐 (Sciurus 속)에서 분리했습니다. 두 번째 속은 1825 년 Frédéric Cuvier (Sciuropterus)에 의해 만들어졌습니다.
19 세기 말에는 Pteromys, Sciuropterus, Eupetaurus, Petaurista 및 Trogopterus 속이있었습니다.
20 세기의 분류
Sciuropterus 속은 20 세기 초 Trogopterus, Belomys, Pteromyscus, Petaurillus, Iomys, Glaucomys, Hylopetes, Petinomys 및 Sciuropterus의 9 개 속으로 나뉘 었습니다.
1915 년에 Howell은 Glaucomys 속을 히말라야 날다람쥐의 경우 Eoglaucomys와 북미 인의 경우 Glaucomys로 구분했습니다. 나중에 Pocock은 Hylopetes와 Petimomys를 속으로 올렸습니다. 1914 년 Sciuropterus는 Pteromys의 동의어로 간주되었습니다.
마지막으로 Aeromys (Robinson and Kloss, 1915), Aeretes (Allen, 1940) 및 Biswamoyopterus (Saha, 1981)의 세 속이 추가로 설명됨에 따라 현재의 분류 학적 배열이 15 개 속과 40 종 이상으로 구성되었습니다.
Petaurista alborufus. lonelyshrimp의 중국 거대한 날다람쥐
현재 순위
현재 15 개의 알려진 속은 Glaucomyina와 Pteromyina의 두 가지 하위 부족으로 분류됩니다.
녹내장 아 부족
-Glaucomys 속은 북미 고유종 3 종 (volans, sabrinus, oregonensis)을 포함합니다.
-말레이시아와 인도네시아에서 Iomys 속에는 horsfieldi와 sipora가 포함됩니다.
보존 상태
지난 수십 년 동안 날다람쥐의 개체수는 삼림 벌채와 원시림의 황폐화, 스포츠 및 불법 사냥으로 인해 현저한 감소를 겪었습니다.
Glaucomys 및 Pteromys 속의 종은 개체군이 안정적으로 유지 되었기 때문에 IUCN에 의해 "최소 관심"(LC)으로 분류됩니다.
북미 날다람쥐는 널리 분포되어 있으며 그 개체수는 안정적이지만 서식지 파괴와 교란으로 인해 일부 개체수가 줄어들 수 있습니다. 이러한 교란으로 인해이 다람쥐의 은신처 역할을하는 구멍이있는 나무가 손실됩니다.
애팔 래 치아 남쪽에있는 G. sabrinus의 일부 개체군은이 다람쥐의 약점과 죽음을 유발하는 vermiform 기생충 (Strongyloides roberusus)으로 인해 감소했습니다.
반면에,이 다람쥐는 애완 동물로 점점 더 인기를 얻고 있으며 일반적으로 부화장에서 상품화되었지만 밀렵과 불법 거래는 이러한 종에 위협이 될 수 있습니다.
반면에 Pteromys volans는 고대 혼합 숲의 손실로 인해 지난 수십 년 동안 일부 개체군에서 30 %에서 50 % 감소한 것으로 나타났습니다.
아시아의 보존 상태
아시아에서 대부분의 종은 IUCN“Least Concern”범주에 속합니다.
그러나 Belomys pearsonii, Petaurista nobilis 및 P. magnificus와 같은 일부 종은 채광, 불법 벌목, 삼림 벌채, 단일 재배, 인간 정착 및 건설과 같은 활동으로 인한 서식지 손실로 인해 "취약한"상태에 있습니다. 그들은 또한 자주 소비를 위해 사냥됩니다.
Petinomys fuscocapillus와 같은 다른 종은“거의 멸종 위기에 처한”것으로 분류되며, 서식지 파괴가 가장 큰 위협입니다. 더욱이 약용 목적의 불법 사냥과 피부 판매는 인구 감소의 일반적인 원인입니다.
Biswamoyopterus biswasi와 Eupetaurus cinereus 종은 주로 서식지가 인간이 사용하기위한 작물로 대체됨에 따라 식량 자원의 손실로 인해 심각한 멸종 위기에 처해 있습니다. 그들은 또한 소비를 위해 많이 사냥됩니다.
생식
날다람쥐 번식은 일반적으로 봄에 1 년에 한두 번 번식으로 제한됩니다. 긴 광주기를 가진 기간은 남성의 고환 하강 억제와 일치하며, 이는 생식 기간이 온도 및 하루 길이의 변화와 관련이 있음을 나타냅니다.
Glaucomys volans에서는 4 월과 8 월에 수많은 새끼가 생성되면서 생식력이 최고조에 달했습니다. 짝짓기는 2 월에서 3 월과 7 월 사이에 발생합니다. 임신 기간은 40 일입니다. 쓰레기는 분만 당 2-4 명의 개인이 될 수 있습니다.
새끼는 모피없이 매우 가벼운 피부로 태어납니다. 그들은 6 주에 완전히 발달하며, 그 기간 동안에는 어머니가 자주 모유 수유를합니다. 생후 6 주에서 10 주 사이에 다람쥐는 완전히 발달하여 부모와 분리됩니다.
영양물 섭취
무화과 나무 열매를 먹고있는 날다람쥐 Vickey Chauhan
날다람쥐는 기회 주의적 잡식성입니다. 이것은 그들이 그들의 서식지에서 주로 이용할 수있는 자원을 먹고 있다는 것을 의미합니다. 씨앗, 잎, 꽃, 균류 및 거미류, 곤충 및 달팽이와 같은 일부 무척추 동물의 소비가 일반적입니다.
Petaurista 및 Trogopterus와 같은 일부 다람쥐 그룹은 주로 Ficus racemosa, Cullenia exarillata 및 Artocarpus heterophyllus와 같은 나무의 잎을 먹습니다. 이 그룹의 일부 종에서 잎의 소비는 식단의 최대 33 %를 차지합니다.
녹내장과 같은 일부 속의 다른 종은식이의 최대 90 %를 차지하는 다량의 hypogeal 균류와 이끼류를 소비합니다. 이 다람쥐는 식물 종의 포자와 종자의 중요한 야행성 분산제입니다.
행동
대부분의 날다람쥐 종은 황혼과 수목이있는 습관을 가지고 있습니다. 그들은 종종 단단한 나무 구멍과 절벽과 절벽의 암석 구멍에 피난처를 만듭니다.
일반적으로이 동물들은 랩터, 나무 뱀, 너구리와 같은 도주하는 포식자에게 그다지 능숙하지 않습니다. 이 때문에이 다람쥐들은 야행성 습관을 개발했습니다.
날아 다니는 다람쥐와 날지 못하는 다람쥐는 은신처를 짓고 나무 구멍에 둥지를 틀고 같은 자원을 사용할 때 비슷한 습관을 가지고 있습니다. 그러나 날다람쥐는 자원 경쟁을 피하여 다른 나무에서 멀리 떨어진 더 높은 대피소를 선택합니다.
이 다람쥐는 또한 연령과 성별이 다른 개체 간의 집합체를 나타냅니다. 번식 남성들 사이에서 공격적인 행동이 기록되지 않았습니다.
암컷은 추운 계절에 집합체를 형성하지만, 새끼를 낳으면 매우 영토가되므로 성인이 새끼를 보호하는 대피소에 너무 가까이 다가 가면 공격적이 될 수 있습니다.
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