BUTANAL : 구조, 특성, 용도 및 위험 - 화학 - 2026

부타 날은 네 개의 탄소 원자로 구성된 알데히드 열린 사슬이고, 부탄과 유사하다; 사실 부티르산 다음으로 두 번째로 산화 된 형태의 탄화수소 부탄입니다. 분자식은 CH ₃ CH ₂ CH ₂ CHO이며, 여기서 -CHO는 포르 밀 그룹입니다.

가장 가벼운 알데히드 중 하나 인이 알데히드는 물보다 밀도가 낮은 투명하고 인화성 액체로 구성되어 있습니다. 또한 물에 용해되며 대부분의 유기 용매와 혼합됩니다. 따라서 단상 유기 혼합물을 갖는 데 사용할 수 있습니다.

부탄 알 또는 부 티르 알데히드 분자. 출처 : Jynto

카르보닐기 (빨간색 구체, 위쪽 이미지가있는 그룹)의 존재는 부탄 분자에 화학적 극성을 부여하므로 분자 간의 쌍극자-쌍극자 상호 작용을 경험할 수있는 능력을 부여합니다. 수소 결합이 형성되지는 않지만.

이는 부탄 알이 부탄보다 끓는점과 융점이 높지만 n- 부틸 알코올보다 낮은 결과를 낳습니다.

Butanal은 용매로 사용되며 수많은 제품을 얻기위한 중간체입니다. 고무, 수지, 의약품 및 농약의 가황 촉진제 등.

부타 날은 흡입으로 치명적인 결과를 초래할 수있는 상부 호흡기, 기관지 및 폐부종의 염증을 유발할 수있는 독성 화합물입니다.

부탄 알의 구조

포르 밀기 -CHO는 산소 원자의 높은 전기 음성 도로 인해 부타 날 또는 부 티르 알데히드 분자에 극성을 부여한다고 방금 언급했습니다. 그 결과 분자는 쌍극자-쌍극자 힘을 통해 서로 상호 작용할 수 있습니다.

상단 이미지에서 구형 및 막대 모델로 부탄 분자가 선형 구조를 가지고 있음을 보여줍니다. –CHO 그룹의 탄소는 sp ² 혼성화를 가지며 나머지 탄소는 sp ³ 혼성화를가 집니다.

뿐만 아니라 유연하며 링크가 자체 축에서 회전 할 수 있습니다. 따라서 서로 다른 형태 또는 형태가 생성됩니다 (동일한 화합물이지만 링크가 회전 됨).

준수 자

다음 이미지는이 점을 더 잘 설명합니다.

부타 날 준수 자. 출처 : Gabriel Bolívar.

첫 번째 컨 포머 (상단)는 첫 번째 이미지의 분자에 해당합니다. 왼쪽의 메틸 그룹, -CH ₃ , 그룹 -CHO는 서로 반 평행 위치에 있습니다. 하나는 위쪽을 가리키고 다른 하나는 아래쪽을 가리 킵니다.

한편, 두 번째 컨 포머 (하위 컨 포머)는 -CH ₃ 및 -CHO가 가려진 위치 에있는 분자에 해당합니다 . 즉, 둘 다 같은 방향을 가리 킵니다.

두 컨 포머는 빠르게 상호 교환 할 수 있으므로 부탄 분자는 지속적으로 회전하고 진동합니다. 그리고 영구 쌍극자를 가지고 있다는 사실을 덧붙여서 74.8ºC에서 끓을 수있을만큼 상호 작용이 강해집니다.

속성

화학명

-부타 날

-부 티르 알데히드

-1- 부탄 알

-부티 랄

-N- 부 티르 알데히드.

분자식

C ₄ H ₈ O 또는 CH ₃ CH ₂ CH ₂ CHO.

외모

투명하고 투명한 액체입니다.

냄새

독특하고 매운, 알데히드 냄새.

비점

167 ° F ~ 760mmHg (74.8 ° C).

녹는 점

-96.86 ° C (-146 ° F).

발화점

-22ºC (-8ºF) 밀폐 유리.

수용성

25 ° C에서 7g / 100mL

유기 용매에 대한 용해도

에탄올, 에테르, 에틸 아세테이트, 아세톤, 톨루엔 및 기타 여러 유기 용매와 혼합 가능합니다.

밀도

0.803 g / cm ³ 68 ° F.

증기 밀도

2.5 (1에 해당하는 공기와 관련하여).

증기압

25 ° C에서 111mmHg

자동 점화

446ºF. 425 ° F (21.8 ° C).

점도

20 ° C에서 0.45cPoise

연소열

25 ° C에서 2479.34 kJ / mol

기화열

25 ° C에서 33.68 kJ / mol

표면 장력

24 ° C에서 29.9 다인 / cm

냄새 역치

0.009ppm.

굴절률

20 ° C에서 1.3843

쌍극자 모멘트

2.72 D.

물에서 최대 흡수 파장 (λ)

225 nm 및 282 nm (자외선).

중합

Butanal은 알칼리 또는 산과 접촉하여 중합 할 수 있으며 중합은 위험합니다.

반동

공기에 노출되면 산화되어 부티르산을 형성합니다. 230 ° C의 온도에서 부탄 알은 공기와 함께 자발적으로 발화합니다.

알돌 응축

2 개의 부탄 알 분자는 KOH의 존재와 6-8 ° C의 온도에서 서로 반응하여 화합물 2- 에틸 -3- 히드 록시 헥산 올을 형성 할 수 있습니다. 이 유형의 화합물은 알돌 그룹과 알코올 그룹의 구조를 가지고 있기 때문에 알돌이라고합니다.

합성

부탄 알은 n- 부틸 알코올의 촉매 탈수 소화에 의해 생성 될 수 있습니다. 크로톤 알데히드의 촉매 수소화; 및 프로필렌의 하이드로 포 밀화.

응용

산업

-Buthanal은 산업용 용매이지만 다른 용매 합성의 중간체이기도합니다. 예를 들어 2- 에틸 헥산 올, n- 부탄올 및 트리메틸 프로판.

-합성수지, 그 중에서도 폴리 비닐 부티 랄 생산의 중간체로도 사용됩니다. 고무 가황 촉진제; 의약품 제조; 작물 보호 제품; 살충제; 항산화 제; 태닝 보조제.

-부탄 알은 합성 향료의 원료로 사용됩니다. 또한 식품 향료로 사용됩니다.

기타

-인간에서 부탄 알은 지질, 단백질 및 핵산에 의해 경험되는 산화 적 손상을 나타내는 바이오 마커로 사용됩니다.

-소 자체의 물, 소변 및 대변에 노출되어 소의 발굽에서 경험하는 부드러움을 줄이기 위해 포르말린 및 글루 타르 데히드와 함께 실험적으로 사용되었습니다. 실험 결과는 긍정적이었습니다.

위험

Butanal은 상부 호흡 기관의 점막 조직뿐만 아니라 피부와 눈의 조직에도 파괴적입니다.

피부에 닿으면 발적과 화상을 일으 킵니다. 눈에는 통증과 안구 조직 손상과 함께 동일한 부상이 발생합니다.

부탄 알 흡입은 후두와 기관지에 염증과 부종을 일으킬 수 있기 때문에 심각한 결과를 초래할 수 있습니다. 폐에서는 화학적 폐렴과 폐부종을 생성합니다.

과다 노출의 징후는 다음과 같습니다 : 상부 호흡기의 작열감, 기침, 천명음, 즉 호흡 할 때 천명음; 후두염, 숨가쁨, 두통, 메스꺼움 및 구토.

흡입은 호흡기 경련의 결과로 치명적일 수 있습니다.

부탄 알을 섭취하면 소화관 (구강, 인두, 식도 및 위)에 "타는듯한"감각이 생깁니다.

참고 문헌

1. Morrison, RT 및 Boyd, RN (1987). 유기 화학. (5 ^타 에디션). 편집 Addison-Wesley Iberoamericana.
2. 캐리 F. (2008). 유기 화학. (6 판). Mc Graw Hill.
3. PubChem. (2019). 부타 날. 출처 : pubchem.ncbi.nim.nih.guv
4. Wikipedia. (2019). 부타 날. 출처 : es.wikipedia.org
5. 화학 책. (2017). 부타 날. 출처 : chemicalbook.com
6. Basf. (2017 년 5 월). N- 부 티르 알데히드. . 출처 : solvents.basf.com