부틴은 화학적 화합물은 주로 2 개 개의 탄소 원자 사이의 하나 개 이상의 삼중 결합을 구조 중에 갖는 것을 특징으로 알킨의 그룹에 속한다.
알킨의 명명 규칙을 정할 때 IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry)는 알켄과 동일한 규칙이 사용된다는 것을 확립했습니다.
디할로 게 나이드로부터 1- 부틴의 합성. Wikimedia Commons의 Marcosm21 작성
두 가지 유형의 물질 명명법의 근본적인 차이점은 구조에 삼중 결합을 갖는 화합물의 경우 접미사 -no가 -no로 변경된다는 것입니다.
반면에 부틴은 탄소와 수소로만 구성되며 두 가지 형태로 발생합니다. 1- 부틴, 표준 압력 및 온도 조건 (1 atm, 25 ° C) 하에서 기상에서 발견됩니다. 및 화학적 합성에 의해 생성되는 액상 종인 2- 부틴.
화학 구조
부틴으로 알려진 분자에서는 두 화합물에 동일한 작용기가 존재하는 위치 구조 이성질체 현상이 발생하지만 이들 각각은 사슬의 다른 위치에서 발견됩니다.
이 경우 두 가지 형태의 부틴은 분자식이 동일합니다. 그러나 1- 부틴에서는 삼중 결합이 1 번 탄소에 위치하고 2- 부틴에서는 2 번에 위치합니다. 이것은 그것들을 위치 이성질체로 변환합니다.
1- 부틴 구조의 말단 중 하나에서 삼중 결합의 위치로 인해 말단 알킨으로 간주되는 반면 2- 부틴 구조에서 삼중 결합의 중간 위치는 내부 알킨의 분류를 제공합니다 .
따라서 결합은 첫 번째와 두 번째 탄소 (1- 부틴) 사이 또는 두 번째와 세 번째 탄소 (2- 부틴) 사이에만있을 수 있습니다. 이것은 적용된 명명법 때문이며, 가능한 가장 낮은 번호는 항상 삼중 결합의 위치에 부여됩니다.
1- 부틴
1- 부틴이라고 불리는 화합물은 구조와 4 개의 탄소 원자가 배열되고 연결되는 방식으로 인해 에틸 아세틸렌이라고도합니다. 그러나 butyne에 대해 말할 때 우리는이 화학 종만을 언급합니다.
이 분자에서 삼중 결합은 말단 탄소에서 발견되어 큰 반응성을 제공하는 수소 원자의 가용성을 허용합니다.
Jynto와 Ben Mills, Wikimedia Commons를 통해
이 단단한 결합과 탄소 원자 사이의 단일 또는 이중 결합보다 더 강하여 1- 부틴에 대한 선형 기하학의 안정적인 구성을 제공합니다.
반면에이 기체 물질은 가연성이 매우 높기 때문에 열이있을 경우 쉽게 화재 나 폭발을 일으킬 수 있으며 공기 나 물이있을 때 반응성이 뛰어납니다.
2- 부틴
내부 알킨은 말단 알킨보다 더 큰 안정성을 나타내므로 1- 부틴을 2- 부틴으로 변환 할 수 있습니다.
이 이성 질화는 염기 (예 : NaOH, KOH, NaOCH3 …)의 존재하에 1- 부틴을 가열하거나 에탄올 (C 2 H 6 O).
Kemikungen, Wikimedia Commons에서
같은 방식으로 2- 부틴으로 알려진 화학 물질은 디메틸 아세틸렌 (또는 크로 토 닐렌)이라고도하며 인위적으로 발생하는 액체 및 휘발성 종으로 나타납니다.
2- 부틴에서 삼중 결합은 분자의 중앙에서 발견되어 이성질체보다 더 큰 안정성을 제공합니다.
또한,이 무색 화합물은 불용성으로 간주되고 가연성이 높지만 물보다 밀도가 낮습니다.
속성
-부틴의 구조식 (이성체가 언급되는 것과 관계없이)은 선형 구조를 갖는 C 4 H 6 입니다.
-부틴 분자가 겪는 화학 반응 중 하나는 분자 내에서 삼중 결합의 재배 열과 이동이 일어나는 이성 질화입니다.
-1- 부틴은 기체 상태이며 공기보다 인화성이 매우 높고 밀도가 높습니다.
-이 물질은 또한 반응성이 매우 높으며 열이 있으면 격렬한 폭발을 일으킬 수 있습니다.
-또한이 무색의 가스가 불완전 연소 반응을 일으켜 일산화탄소 (CO)를 유발할 수 있습니다.
-두 이성질체 모두 고온에 노출되면 폭발적인 중합 반응을 일으킬 수 있습니다.
-2- 부틴은 액체 상태이지만 표준 압력 및 온도 조건에서도 인화성이 매우 높은 것으로 간주됩니다.
-이러한 물질은 강한 산화 물질이있을 때 격렬한 반응을 보일 수 있습니다.
-같은 방식으로 환원 종이 존재하면 발열 반응이 일어나 수소 가스가 방출됩니다.
-특정 촉매 (일부 산성 물질 등) 또는 개시제 종과 접촉하면 발열 중합 반응이 발생할 수 있습니다.
응용
그들은 몇 가지 다른 특성을 가지고 있기 때문에 두 이성질체는 아래와 같이 용도와 용도가 다를 수 있습니다.
우선, 1- 부틴의 적용 중 하나는 합성 기원의 유기적 성질을 가진 다른 물질의 생산 공정에서 중간 단계로 사용되는 경우가 많습니다.
다른 한편으로,이 화학 종은 고무 제조 산업 및 파생 화합물에 사용됩니다. 예를 들어 벤졸을 얻고 싶을 때.
마찬가지로, 다양한 플라스틱 제품의 제조 공정과 고밀도로 간주되는 많은 폴리에틸렌 물질의 정교화에 사용됩니다.
1-Butyne은 또한 강철 (철-탄소 합금)을 포함한 일부 금속 합금의 절단 및 용접 공정을위한 부품으로 자주 사용됩니다.
또 다른 의미에서 2- 부틴 이성질체는 α- 토코페롤 (비타민 E)의 전체 합성 과정이 수행 될 때 알킬화 하이드로 퀴논으로 알려진 일부 물질의 합성에서 프로 핀이라는 다른 알킨과 함께 사용됩니다.
참고 문헌
- Wikipedia. (sf). 부틴. en.wikipedia.org에서 복구
- Yoder, CH, Leber PA 및 Thomsen, MW (2010). 유기 화학으로가는 다리 : 개념과 명명법. books.google.co.ve에서 복구 됨
- Study.com. (sf). Butyne : 구조식 및 이성질체. 연구에서 얻었습니다.
- PubChem. (sf). 1- 부틴. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov에서 복구
- PubChem. (sf). 2- 부틴. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov에서 가져옴