체 세포는 그 비 피자 식물 혈관 식물의 체관부에서 설탕과 영양소와 그 운반 수액이다. 그들은 angiosperms의 체 튜브 요소와 상동합니다. 두 유형의 세포는 핵과 여러 필수 세포 기관을 잃어도 살아남습니다.
체 세포는 길고 좁으며 끝이 겹칩니다. 전체 측면 표면에는 때때로 Strasburger 세포라고 불리는 알부민 세포와 접촉하는 작은 다공성 영역 (체)이 있습니다.
출처 : pixabay.com
스크린 튜브 요소는 짧고 넓습니다. 그들은 연속적인 튜브를 형성합니다. 끝 근처에는 동반 세포와 접촉하는 다공성 판이 있습니다.
구조
대부분의 체관 세포와 마찬가지로 체에는 셀룰로오스, 헤미셀룰로오스 및 펙틴으로 구성된 세포벽이 있습니다. 스크린은 직경이 최대 15 μm 인 구멍이있는 함몰 부입니다. 이들은 광학 현미경을 사용하여 관찰 할 수 있습니다.
모공은 인접한 체와 알부민 세포 사이의 다리 또는 세포질 세뇨관에 의해 교차되어 양쪽의 원형질 사이에 연속성을 생성합니다.
이러한 각 다리는 조밀하게 포장 된 유리질 모양의 β- 글루칸으로 구성된 칼로스 실린더로 둘러싸여 있습니다. 이것은 교량 내용물의 누출을 방지합니다.
체 튜브 요소와 달리, 인접한 체 및 단백 세포는 일반적으로 동일한 부모 세포의 분열에서 파생되지 않습니다.
다리를 통해 알부민의 원형질과 체 세포 사이의 통신을 설정하는 세포벽의 구조를 플라스 모데 마타라고합니다.
다른 세포와의 관계
혈관 식물은 뿌리, 줄기, 가지 및 잎맥의 피질을 따라 평행 한 혈관 다발로 구성된 두 가지 유형의 복잡한 전도성 조직을 가지고 있습니다.
한편 목부는 토양에서 채취 한 물과 미네랄 용질을 분배합니다. 다른 한편, 체관은 물, 광합성에 의해 생성 된 당 및 이전에 다른 세포에 저장된 영양분을 운반합니다.
목부와 마찬가지로 체관부는 혈관 형성층이라고하는 줄기의 성장 영역에서 파생됩니다. 주요 구성 요소는 체 세포 또는 체 튜브의 요소입니다.
체관은 또한 저장 기능을 가진 지원 기능, 특발 세포, 분비 기능 및 실질 세포를 가진 공막 세포를 포함합니다.
백반 세포도 실질입니다. 혈관 씨의 동반 세포처럼, 그들은 풍부한 리보솜과 미토콘드리아를 가진 원형질, 광범위한 거친 소포체, 전분 입자가있는 색소체, 그리고 엽상 될 수있는 핵을 가지고 있습니다. 그들은 또한 큰 액포를 가질 수 있습니다.
필수 핵과 세포 기관이없는 체세포는 살아 남기 위해 대사 기계, 단백질 및 리보 핵 단백질 복합체, 기타 영양소, ATP, 신호 분자 및 알부민 호르몬이 필요합니다.
식물 내에서 이러한 화합물의 이동은 알부민 세포 없이는 불가능합니다.
함수
체관에서 물과 용해 된 물질의 움직임은 다른 시간에 다른 방향으로 발생할 수 있습니다. 특정 용질조차도 동시에 반대 방향으로 이동할 수 있습니다. 이 능력은 체관이 다양한 대사 과정을 수행 할 수있는 살아있는 세포로 구성되어 있기 때문입니다.
알부민 세포에서 광합성 조직에서 생성 된 당은 체 세포에로드됩니다. 이 세포에서 당의 농도를 높이면 수액의 삼투 가능성이 감소하여 인접한 목부에서 물을 끌어들입니다. 이것은 체 세포의 터거를 증가시킵니다.
수액의 압력이 증가하면 수액이 수동적으로 표적 조직으로 이동합니다.
이 조직에서 당이 배출됨에 따라 체 세포의 터 거가 감소하여 물이 목부로 되돌아갑니다. 이 과정은 주기적으로 반복되어 체관에 의해 당을 지속적으로 보내고 표적 조직에서 배출됩니다.
일부 식물에서는 농도 구배에 반하여 체 세포로 당을 배출하려면 효소 아데노신 삼인산이 필요합니다.
꽃과 과일에 설탕을 내리는 것은 자당, 과당 및 포도당의 기울기에 대해 수송이 이루어져야하기 때문에 추가적인 에너지 소비를 의미합니다.
성장 기간
식물이 가장 많이 성장하는 기간 동안 주요 활성 체 세포는 전분 저장 기관의 체관과 성장하는 정점, 뿌리 및 겨드랑이 분열 조직의 일부를 형성하는 세포입니다.
강렬한 광합성 활동 기간 동안, 주요 활성 체 세포는 잎의 체관과 저장 기관의 세포입니다.
병리학
식물을 공격하는 바이러스는 종종 체 세포 시스템 또는 체 튜브 요소를 채널로 사용하여 전체 유기체를 침입합니다.
선별 된 세포는 뇌량 축적을 통해 빠르게 고통받는 병변을 제거합니다. 진딧물은이 방어를 무력화시키기 위해 특별히 입 부분을 개조하여 몇 시간 동안 지속적으로 수액을 빨아 들일 수 있습니다. 이 곤충과 다른 수액을 먹는 곤충은 식물을 공격하는 바이러스를 전파합니다.
체 세포가 죽으면 관련된 알부민 세포도 죽습니다. 이것은 두 종류의 미생물이 밀접하게 상호 의존하고 있음을 나타냅니다.
다량의 관형 소포체가 체조의 체 세포에서 체 기공의 폐색을 유발할 수있는 이유는 알려져 있지 않습니다.
진화
Xylem과 phloem은 육지 환경에서 물과 영양분 수송 문제를 해결하여 큰 식물의 진화를 가능하게하여 숲의 출현과 그들이 전 세계적으로 품고있는 거대한 생물 다양성의 생성을 가능하게했습니다.
체 튜브 요소 및 동반 세포와 관련하여 관련 체 및 알부민 세포는 원시 세포로 간주됩니다. 이것은 체세포가 모든 꽃이 피지 않는 혈관 식물에서 발견되고 일부 계통 발생 기저 혈관 식물에서만 발견된다는 사실에 의해 지적됩니다.
속씨 식물은 속씨 식물에서 유래 한 것으로 생각됩니다. 이것이 체 튜브 요소를 기반으로 한 수액 수송 시스템이 체 세포를 기반으로 한 시스템과 유사한 진화적인 이유가 될 것입니다. 즉, 두 시스템 모두 상동 적입니다.
이 상동 성의 증거로서, 두 시스템 모두 특히 원형질체 (핵과 세포 기관 자체의 손실) 및 스크리닝 시스템의 특성에서 현저한 유사성을 보인다고 언급 할 수 있습니다.
참고 문헌
- Azcón-Bieto, J., Talón, M. 2006. 식물 생리학의 기초. McGraw-Hill, 마드리드.
- Beck, CB 2010. 식물 구조 및 발달에 대한 소개-21 세기의 식물 해부학. Cambridge University Press, 캠브리지.
- Evert, RF, Eichhorn, SE 2013. 식물의 생물학. WH Freeman, 뉴욕.
- Gifford, EM, Foster, AS 1989. 혈관 식물의 형태와 진화. WH Freeman, 뉴욕.
- Mauseth, JD 2016. Botany : 식물 생물학 입문. Jones & Bartlett Learning, Burlington.
- Rudall, PJ 꽃 식물의 해부학-구조와 발달에 대한 소개. Cambridge University Press, 캠브리지.
- Schooley, J. 1997. 식물학 소개. Delmar Publishers, Albany.
- Stern, RR, Bidlack, JE, Jansky, SH 2008. 입문 식물 생물학. McGraw-Hill, 뉴욕.