형질 세포 또한 플라즈마 세포로 알려진, 합성 항체의 능력을 갖는 백혈구 (백혈구)의 유형으로부터 유도 중요한 면역 기능이 포유류 및 기타 동물의 다양한 조직에서 발견되는 세포이다.
독일의 해부학자 인 Heinrich von Hartz-Waldeyer (1836-1921)는 혈장에 존재하는 일련의 세포를 지칭하기 위해 1875 년에 "혈장 세포"라는 용어를 처음 사용했습니다.
정상 형질 세포 (출처 : Wikimedia Commons를 통한 Lydia Kibiuk (일러스트 레이터))
나중에 1890 년에 Santiago Ramón y Cajal은 이러한 세포를 "시아 노필 릭 세포"라고 설명했지만 Paul Gerson Unna가 병변에서 관찰 한 특정 세포 그룹을 지칭하기 위해 "혈장 세포"라는 용어를 사용한 것은 1891 년이 되어서야였습니다. M. 결핵에 의한 심상 성 루푸스 피부 질환.
오늘날 우리는 B 림프구에서 유래 된 호 염기성 세포질을 가진 둥근 또는 타원형 세포를 말할 때 "혈장 세포"를 지칭합니다. "각성제"분자.
이들은 매우 다양한 세포이며 관련 병리가 드물지만 종종 이들 중 하나의 과장된 증식을 특징으로하여 동일한 항체를 생성하는 대규모 클론 세포 세트를 생성합니다.
형질 세포의 특성
형질 세포는 휴지기 림프절의 수질에서 발견됩니다. 그들은 또한 비장의 변연부와 인체의 일부 결합 조직에서 확인되었습니다.
또한, 이들 세포는 장 점막의 고유 층에도 매우 풍부합니다. 실제로 형질 세포의 80 % 이상이 면역 글로불린 A (IgA)의 합성을 담당하는 장과 관련된 림프 조직과 관련이 있습니다.
염색 된 plasmocyte의 사진 (출처 : Wikimedia Commons를 통한 Guy Waterval)
그들은 편심 핵을 가진 세포입니다. 즉, 중심에서 변위됩니다. Heterochromatin은 핵 내부에서 매우 특별한 방식으로 발견되며 일부 저자는이를 "두꺼운 트럭 바퀴의 스포크"라고 설명합니다. 핵을 둘러싼 것은 많은 사람들이 "핵 주위 주름"이라고 부르는 것입니다.
그 세포질은 적당히 호 염기성 또는 양친 성입니다. 즉, 산성 및 알칼리성 염료로 염색 될 수 있습니다. 다른 한편으로, 그것의 일반적인 모양은 9-20 마이크론의 직경으로 둥글거나 타원형입니다. 세포질에서 형질 세포는 여러 리보솜이 관련되어있는 두드러진 거친 소포체를 가지고 있습니다.
소수의 형질 세포는 "불완전한"면역 글로불린 분자로 구성된 매우 조밀 한 물질을 포함하는 하나 이상의 고도로 팽창 된 거친 소포체 수조를 가지고 있습니다.
이 세포의 소포체 막 사이에는 수많은 미토콘드리아가 있습니다. 그들은 또한 핵 주변 "후광"을 형성하는 큰 골지 복합체를 가지고 있습니다.
완전히 성숙한 형질 세포는 표면에 어떤 유형의 면역 글로불린도 발현하지 않습니다. 마찬가지로, 클래스 II 주요 조직 적합성 복합체의 분자를 발현하는 능력을 상실하므로 항원 제시에 기능하지 않습니다.
형질 세포는 어디에서 왔습니까?
적혈구, 거핵구 및 골수 계통의 세포의 전구체 세포와 마찬가지로 형질 세포는 조혈 계통 중 하나에 속하는 세포로 골수 유핵 세포의 2 ~ 4 %를 차지합니다.
이들은 활성화 된 작은 B 림프구, 즉 말단 분화 세포에서 파생됩니다.
성숙한 B 세포의 항원 매개 활성화는 항체가 분열 할 때 항체를 분비 할 수있는 "플라스 모아 세포"로 알려진 일시적인 세포를 형성하는 "배 중심"의 발달을 촉진합니다.
혈장 세포 (출처 : Wikimedia Commons를 통한 Calicut Medical College)
plasmoblasts 외에도 생식 계열 특이 적 항원을 분비하는 extrafollicular short-lived 형질 세포도 성숙한 B 세포와 구별됩니다. Plasmoblasts는 골수, 비장, 림프절 또는 점막 관련 림프 조직에 도달 할 때까지 짧은 시간 동안 혈류로 들어갑니다.
이러한 다양한 해부학 적 영역은 플라스 모아 세포에 생존하고 수명이 긴 성숙한 형질 세포로 분화하는 데 필요한 요소를 제공합니다. 오늘날 혈장 항체 역가는 이러한 장수명 형질 세포에 의해 생성되는 것으로 알려져 있습니다.
표면 마커 표현
혈장 세포는 CD138과 CD38로 알려진 두 분자를 공동 발현하므로 골수, 말초 혈액 및 기타 신체 조직을 연구 할 때 유세포 분석으로 쉽게 식별 할 수 있습니다.
CD138과 CD38은 세포 학자들이 면역계 세포의 "면역 표현형"을 위해 사용하는 일련의 표면 마커의 일부입니다. 이 마커 세트는 영어 분화 클러스터에서 "분화 그룹"으로 알려져 있으며 종종 특정 기능을 가진 표면 단백질입니다.
이러한 세포가 어떤 유형의 병리로 인해 "악성 세포"가되면 표면 분자의 발현이 변경되고 이들은 CD28, CD33, CD56 및 CD117과 같은 분자의 존재로 쉽게 식별 할 수 있습니다.
풍모
형질 세포 또는 형질 세포는 항체를 표면에 발현하지 않지만 대량으로 분비하는 "성숙한 B 세포 유형"으로 정의 할 수 있습니다.
이러한 관점에서, 면역계, 특히 적응 또는 체액 반응 시스템에 가장 중요한 세포라는 점을 지적하는 것이 논리적입니다.
B 림프구에서 성숙 된 후이 세포는 항원 자극이없는 경우에도 수개월 또는 수년 동안 지속적으로 항체를 생산하므로 다양한 침입 병원체에 대한 신체 보호에 필수적입니다.
관련 질병
형질 세포 관련 질병이나 장애는 흔하지는 않지만 일반적으로 단일 유형의 형질 세포의 과장되거나 통제되지 않은 증식과 관련이 있습니다.
이러한 장애의 결과는 많은 과학자들이 M 단백질로 확인한 동일한 항체 (단클론 성)의 대량 합성으로 이어집니다.
이러한 세포의 통제되지 않은 분열은 클론을 생성하고 이러한 클론은 동일한 유형의 항체를 생성하기 때문에 다른 감염에 대한 신체의 반응 능력이 감소합니다. 다른 감염에 걸리기 쉽습니다.
“비정상적인”형질 세포의 수가 상당히 증가하고 다른 기관과 조직을 침범 할 때 항체가 너무 많으면 뼈와 신장과 같은 중요한 기관이 손상 될 수 있습니다.
가장 일반적인 "혈장"병리는 다음과 같습니다.
-단클론 감마 병증.
- 다발성 골수종.
-거대 글로불린 혈증 (희귀).
-중쇄 질환 (희귀).
참고 문헌
- Bayrd, ED, & Kyle, RA (1976). 단클론 성 감모 병증 : 다발성 골수종 및 관련 형질 세포 장애. 도마.
- Chen-Kiang, S. (2005). 형질 세포의 생물학. 모범 사례 및 연구 임상 혈액학, 18 (4), 493-507.
- Lee, DS, Chng, WJ, & Shimizu, K. (2014). 형질 세포 신 생물 : 유전학, 병리 생물학 및 새로운 치료 전략. BioMed Research International, 2014.
- Pellat-Deceunynck, C. 및 Defrance, T. (2015). 혈장 세포 이질성의 기원. 면역학의 개척자, 6, 5.
- Ribatti, D. (2017). 형질 세포의 발견 : 역사적 기록. 면역학 편지, 188, 64-67.
- Shapiro-Shelef, M., & Calame, K. (2005). 혈장 세포 발달 조절. Nature Reviews Immunology, 5 (3), 230.