면역학에서 CD3 는 "분화 그룹 3"(분화 클러스터 3)을 설명하는 약어이며 T 림프구로 알려진 면역계 세포의 원형질막에 존재하는 단백질 복합체를 정의합니다.
CD3 복합체의 단백질은 일반적으로 T 세포 수용체 또는 TCR (T 세포 수용체)이라고하는 림프구의 원형질막에있는 다른 단백질 복합체와 결합합니다.
세포 독성 T 세포 (CD8 +)의 수용 복합체 계획, 여기서 MHC 맥락에서 항원의 제시 및 TCR-CD3 복합체의 형성이 관찰됩니다 (출처 : Wikimedia Commons를 통한 Engineer gena)
TCR은 이황화 결합에 의해 함께 연결된 두 개의 펩티드 사슬로 구성된 이종이 량체입니다. 이름에서 알 수 있듯이 TCR은 T 림프구 계통의 세포에 고유하며 이러한 세포의 면역 기능에 중요한 영향을 미칩니다.
또한 이들 단백질은 실제로 일종의 항체이기 때문에 각 T 세포는 특정 TCR을 가지고있어 정의 된 항원의 한 유형 만 인식 할 수 있습니다.
CD3 복합체의 단백질은 TCR 복합체와 그 특정 항원 사이의 상호 작용과 관련된 신호 전달에서 초월적인 기능을 가지고 있으며,이 때문에 "활성화"라고 알려진 T 림프구 발달의 중요한 부분에 참여합니다.
형질
CD3는 많은 저자에 의해 T- 세포 수용체 복합체 (TCR)의 "코어 수용체"복합체로 간주됩니다. T 림프구 발달의 초기 단계에서 발현되는 분자입니다.
헬퍼 T 세포와 세포 독성 T 세포 모두에 존재하지만 B 세포 또는 자연 살해 (NK) 세포와 같은 다른 림프 세포에서는 검출되지 않았습니다.
구조
CD3 복합체는 γ, ε, δ, ζ 및 η로 알려진 5 개의 불변 폴리펩티드 사슬의 단백질 복합체입니다. 이들 사슬은 서로 결합하여 3 개의 이량 체 구조를 형성합니다 : γε 이종이 량체, δε 이종이 량체 및 ζζ 동종이 량체 또는 ζη 이종이 량체.
CD3 복합체의 90 %는 ζζ 동종이 량체를 가지며, ζη 이종이 량체는 나머지 10 %에서만 발견되었습니다.
ζ 및 η 사슬을 제외하고 CD3 복합체의 펩티드 사슬은 다른 유전자에 의해 암호화됩니다. ζ와 η는 동일한 유전자에 의해 암호화되지만 서로 다른 스 플라이 싱 과정을 거칩니다.
CD4 림프구, 도우미 또는 도우미의 TCR 수용체 복합체 다이어그램. TCR과 CD3 단백질 복합체의 연관성이 관찰됩니다. CD3를 구성하는 이합체 구조도 높이 평가됩니다 (출처 : TCR_complex.jpg : Ciar (대화) at en.wikipediaTCRComplex.png : Anriarderivative 작업 : Marek M via Wikimedia Commons)
CD3 복합체의 γ, ε 및 δ 단백질은 면역 글로불린 수퍼 패밀리의 일부이며 막 횡단 단백질입니다. 그들은 막 횡단 도메인, 40 개 이상의 아미노산으로 구성된 세포질 도메인 및 세포 외 도메인 (면역 글로불린 유형)을 가지고 있습니다.
펩타이드 사슬 ζ는 다른 세 가지와 매우 다릅니다. 세포 외 부분은 길이가 약 9 개 아미노산이고, 짧은 막 횡단 부분이 있고, 세포질 도메인이 113 개 아미노산 길이입니다.
CD3 사슬의 막 관통 부분의 특성
CD3 복합체의 펩티드 사슬은 TCR 복합체의 막 횡단 부분에있는 아미노산의 양전하와 상호 작용할 수있는 아스파르트 산 또는 글루탐산 잔기 (음으로 하전 된 잔기)를 보유하는 막 횡단 영역을 가지고 있습니다.
CD3 복합체와 TCR 복합체의 공동 수용 기능은 두 복합체를 구성하는 폴리펩티드 사슬 잔기의 "막 관통"상호 작용과 밀접한 관련이 있습니다.
CD3 사슬의 세포질 부분의 특성
CD3 복합체의 모든 세포질 사슬에는 티로신 기반 면역 수용체 활성화 모티프 (ITAM)가 있습니다.
이러한 ITAM 모티프는 세포 내 신호 전달에서 중요한 매개체 인 티로신 키나제 효소와 상호 작용하기 때문에 내부 신호 전달을 담당합니다.
풍모
CD3가 다 성분 복합체라는 것을 알면 항원과 TCR 수용체의 상호 작용과 협력하지만 그것에 참여하지 않음, 즉 항원과 접촉하지 않음을 지정하는 것이 중요합니다.
수많은 증거는 CD3가 T 세포 표면에서 항원-항체 상호 작용을 매개하는 데 필요할뿐만 아니라 TCR 복합체의자가 발현에도 CD3의 발현이 필요함을 시사합니다.
CD3 복합체의 세포 외 부분은 T 림프구 계통의 세포에 대한 항체 인식을위한 "항원"으로 사용되며, 이는 임상 세포학 및 질병 진단의 관점에서 중요합니다.
T 세포 활성화 중 기능
T 세포 또는 림프구는 체액 성 및 세포 성 면역 반응의 주요 현상에 참여하며, 이는 활성화 및 증식에 크게 의존합니다.
CD3 분자 복합체는 TCR 복합체와 상호 작용하고 TCR-CD3 "효과기"복합체를 형성함으로써 T 세포 활성화 동안 작용합니다.
이 복합체의 형성은 문제의 T 세포가 주요 조직 적합성 복합체의 분자 또는 클래스 I의 MHC (주요 조직 적합성 복합체)의 맥락에서 제시된 항원을 인식 할 때만 발생합니다. 또는 클래스 II, T 림프구의 유형에 따라 다릅니다.
항원 -MHC / TCR 복합체 / CD3 복합체 상호 작용은 복잡한 신호 전달 과정을 유발하는데, 이는 T 림프구 막에서 시작하여 세포주기 및 분화에 관련된 특정 유전자의 전사를 자극하여 세포핵에서 끝납니다. .
이미 말했듯이 CD3는 폴리펩티드 사슬의 ITAM 도메인이 대부분의 경우 인산화에 의해 활성화되는 단백질 티로신 키나제의 캐스케이드와 상호 작용하기 때문에 신호의 전달에 협력합니다.
티로신 키나아제 효소는 신호 사슬의 하류에있는 다른 요소, 특히 두 번째 메신저 및 전사 인자로 기능하는 분자의 방출을 활성화하거나 유도하는 능력이있는 일부 "스캐 폴드"단백질 및 기타 효소를 "모집"하고 활성화합니다.
면역시 냅시
두 뉴런 (뉴런 시냅스) 사이의 상호 작용 및 신호 교환 부위에서 발생하는 것뿐만 아니라, MHC 분자의 맥락에서 항원을 제시하는 세포 사이의 상호 작용 부위와 뉴런 표면의 막 수용체. T 림프구는 "immnosinapsis"라고 불립니다.
CD3 복합체는 상호 작용에 적극적으로 참여하기 때문에 면역시 냅 시스 부위의 필수 부분입니다.
참고 문헌
- Abbas, AK, Lichtman, AH, & Pillai, S. (2014). 세포 및 분자 면역학 전자 책. 엘스 비어 건강 과학.
- 배우 JK (2019). Introductory Immunology, 2nd : 학제 간 적용을위한 기본 개념. 학술 보도.
- Burmester, G., & Pezzutto, A. (2003). Colour Atlas of Immunology 제공 미국 뉴욕 : Thieme.
- Chetty, R., & Gatter, K. (1994). CD3 : 임상 실습에서 면역 염색의 구조, 기능 및 역할. 병리학 저널, 173 (4), 303-307.
- Kindt, TJ, Goldsby, RA, Osborne, BA, & Kuby, J. (2007). Kuby 면역학. 맥밀란.