코리의 사이클 또는 락트산 사이클은 근육이 포도당 변환 돌아 간, 당분 해가는 경로에 의해 생산되는 락 테이트 대사 경로이다. 이 화합물은 대사를 위해 다시 간으로 돌아갑니다.
이 대사 경로는 1940 년에 Carl Ferdinand Cori와 그의 아내 Gerty Cori (체코 공화국의 과학자)에 의해 발견되었습니다. 둘 다 생리학이나 의학 분야에서 노벨상을 수상했습니다.
출처 : https://es.wikipedia.org/wiki/Archivo:CoriCycle-es.svg. 저자 : PatríciaR
프로세스 (단계)
근육의 혐기성 해당 과정
코리 사이클은 근육 섬유에서 시작됩니다. 이 조직에서 ATP의 획득은 주로 포도당을 젖산으로 전환함으로써 발생합니다.
스포츠 용어로 널리 사용되는 젖산과 젖산이라는 용어는 화학 구조가 약간 다르다는 점을 언급 할 가치가 있습니다. 젖산은 근육에서 생성되는 대사 산물이며 이온화 된 형태이며 젖산에는 추가 양성자가 있습니다.
근육의 수축은 ATP의 가수 분해에 의해 발생합니다.
이것은 "산화 적 인산화"라는 과정에 의해 재생됩니다. 이 경로는 느린 (빨간색) 및 빠른 (흰색) 트 위치 근육 섬유 미토콘드리아에서 발생합니다.
빠른 근육 섬유는 느린 미오신 (90-140ms)으로 구성된 수정체 섬유와 달리 빠른 미오신 (40-90ms)으로 구성됩니다. 전자는 더 많은 힘을 생산하지만 빨리 지칩니다.
간에서 포도당 생성
젖산은 혈액을 통해간에 도달합니다. 다시 젖산은 효소 젖산 탈수소 효소의 작용에 의해 피루 베이트로 전환됩니다.
마지막으로 피루 베이트는 산화 적 인산화에 의해 생성 된 간에서 ATP를 사용하여 포도당 생성에 의해 포도당으로 변환됩니다.
이 새로운 포도당은 근육으로 되돌아가 글리코겐 형태로 저장되고 근육 수축에 다시 사용됩니다.
포도당 생성 반응
포도당 생성은 탄수화물이 아닌 성분을 사용하여 포도당을 합성하는 것입니다. 이 과정은 피루 베이트, 젖산, 글리세롤 및 대부분의 아미노산을 원료로 사용할 수 있습니다.
이 과정은 미토콘드리아에서 시작되지만 대부분의 단계는 세포 세포질에서 계속됩니다.
Gluconeogenesis는 해당 과정의 10 가지 반응을 포함하지만 그 반대입니다. 다음과 같이 발생합니다.
-미토콘드리아 기질에서 피루 베이트는 효소 피루 베이트 카르 복실 라제를 통해 옥 살로 아세테이트로 전환됩니다. 이 단계에서는 ATP 분자가 필요하며, ADP, CO 2 분자 및 물 분자가 됩니다. 이 반응은 두 개의 H + 를 매질로 방출 합니다.
-Oxaloacetate는 효소 malate dehydrogenase에 의해 l-malate로 전환됩니다. 이 반응에는 NADH와 H 분자가 필요합니다.
-L-malate는 과정이 계속되는 곳에서 세포질을 떠납니다. malate는 oxaloacetate로 다시 바뀝니다. 이 단계는 효소 malate dehydrogenase에 의해 촉매되며 NAD + 분자를 사용 합니다.
-Oxaloacetate는 효소 phosphoenolpyruvate carboxykinase에 의해 phosphoenolpyruvate로 전환됩니다. 이 과정은 GDP와 CO 전달하는 GTP 분자 포함한다 (2) .
-Phosphoenolpyruvate는 enolase의 작용에 의해 2-phosphoglycerate가됩니다. 이 단계에는 물 분자가 필요합니다.
-Posphoglycerate mutase는 2-phosphoglycerate에서 3-phosphoglycerate 로의 전환을 촉매합니다.
-3- 포스 포 글리세 레이트는 포스 포 글리세 레이트 뮤 타제에 의해 촉매 작용을받는 1,3- 비스 포스 포 글리세 레이트가됩니다. 이 단계에는 ATP 분자가 필요합니다.
-1,3- 비스 포스 포 글리세 레이트는 글리 세르 알데히드 -3- 포스페이트 탈수소 효소에 의해 d- 글리 세르 알데히드 -3- 포스페이트로 촉매 화됩니다. 이 단계에는 NADH 분자가 포함됩니다.
-D-glyceraldehyde-3-phosphate는 aldolase에 의해 과당 1,6-bisphosphate가됩니다.
-Fructose 1,6-bisphosphate는 fructose 1,6-bisphosphatase에 의해 fructose 6-phosphate로 전환됩니다. 이 반응에는 물 분자가 포함됩니다.
-과당 6- 포스페이트는 효소 글루코스 -6- 포스페이트 이소 머라 제에 의해 글루코스 6- 포스페이트로 전환된다.
-마지막으로, 효소 글루코스 6- 포스파타제는 후자의 화합물이 α-d- 글루코스로의 통과를 촉매한다.
젖산이 간으로 이동해야하는 이유는 무엇입니까?
근육 섬유는 포도당 생성 과정을 수행 할 수 없습니다. 그럴 수있는 경우, 글루코 네오 제네시스는 해당 과정보다 훨씬 더 많은 ATP를 사용하기 때문에 완전히 정당화되지 않은주기가 될 것입니다.
또한 간은 과정에 적합한 조직입니다. 이 기관에는 O 2 가 부족하지 않기 때문에 항상 순환을 수행하는 데 필요한 에너지가 있습니다 .
전통적으로 운동 후 세포가 회복되는 동안 젖산의 약 85 %가 제거되어 간으로 보내 졌다고 생각되었습니다. 그런 다음 포도당 또는 글리코겐으로의 전환이 발생합니다.
그러나 쥐를 모델 유기체로 사용한 새로운 연구에 따르면 젖산의 빈번한 운명은 산화입니다.
더욱이, 다른 저자들은 코리 사이클의 역할이 이전에 믿었던 것만 큼 중요하지 않다고 제안합니다. 이러한 조사에 따르면주기의 역할은 10 ~ 20 %로 줄어 들었습니다.
코리주기 및 운동
운동을 할 때 혈액은 5 분의 훈련 후 젖산을 최대한 축적합니다. 이번에는 젖산이 근육 조직에서 혈액으로 이동하기에 충분합니다.
근육 훈련 단계가 끝나면 혈중 젖산 수치는 1 시간 후에 정상으로 돌아갑니다.
일반적인 믿음과는 달리 젖산 (또는 젖산 자체)의 축적은 근육 피로의 원인이 아닙니다. 젖산 축적이 적은 운동에서는 근육 피로가 발생하는 것으로 나타났습니다.
진정한 원인은 근육 내 pH의 감소로 생각됩니다. pH는 기준치 인 7.0에서 6.4로 떨어질 수 있으며 이는 매우 낮은 것으로 간주됩니다. 사실 pH를 7.0에 가깝게 유지하면 젖산 농도가 높아도 근육이 피로하지 않습니다.
그러나 산성화의 결과로 피로를 유발하는 과정은 아직 명확하지 않습니다. 칼슘 이온 침전 또는 칼륨 이온 농도 감소와 관련이있을 수 있습니다.
운동 선수들은 마사지를 받고 근육에 얼음을 발라 젖산이 혈액으로 전달되도록합니다.
알라닌주기
알라닌주기라고하는 코리주기와 거의 동일한 대사 경로가 있습니다. 여기에서 아미노산은 포도당 생성의 전구체입니다. 즉, 알라닌이 포도당을 대신합니다.
참고 문헌
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