용 균성 생활사는 셀에 진입 바이러스가 세포의 복제 메커니즘을 통해 소요되는 숙주 세포 내에서 바이러스의 두 가지 대체 라이프 사이클 중 하나입니다. 안으로 들어가면 DNA와 바이러스 단백질이 만들어지고 세포를 용해 (파괴)합니다. 따라서 새로 생성 된 바이러스는 현재 분해 된 숙주 세포를 떠나 다른 세포를 감염시킬 수 있습니다.
이 복제 방법은 세포를 감염시킨 바이러스가 숙주의 DNA에 자신을 삽입하고 DNA의 불활성 부분으로 작용하여 세포가 분열 할 때만 복제하는 용해주기와 대조됩니다.

람다 파지 : 용해주기 및 용해주기
용해주기는 숙주 세포에 어떠한 손상도 일으키지 않지만 잠복 상태이며, 용해주기는 감염된 세포를 파괴합니다.
용해주기는 일반적으로 바이러스 복제의 주요 방법으로 간주됩니다. 추가적으로, 용해주기는이 잠복 단계가 용해 주기로 들어가게하는 자외선 노출과 같은 유도 이벤트가있을 때 용해 주기로 이어질 수 있습니다.
용해주기에 대한 더 나은 이해를 통해 과학자들은 면역 체계가 이러한 바이러스를 격퇴하는 방식과 바이러스 성 질병을 극복하기위한 새로운 기술을 개발하는 방법을 더 잘 이해할 수 있습니다.
바이러스 복제를 중단하고 인간, 동물 및 농작물에 영향을 미치는 바이러스로 인한 질병을 해결하는 방법을 배우기 위해 많은 연구가 수행되고 있습니다.
과학자들은 언젠가 건강 문제가되는 바이러스에서 파괴적인 용해주기를 시작하는 트리거를 중지하는 방법을 이해할 수 있기를 바랍니다.
석판화주기의 일반성
바이러스 생식은 박테리오파지 (또는 파지)로 알려진 박테리아를 감염시키는 바이러스를 연구함으로써 가장 잘 이해됩니다. 용해주기와 용해주기는 바이러스에서 확인 된 두 가지 기본적인 생식 과정입니다.
박테리오파지에 대한 연구를 기반으로 이러한주기가 설명되었습니다. 용해주기는 바이러스가 숙주 세포에 들어가서 세포의 DNA를 복제하는 분자를 인수하여 바이러스 DNA와 바이러스 단백질을 생성하는 것을 포함합니다. 이들은 구조적으로 파지를 구성하는 두 종류의 분자입니다.
숙주 세포 내부에 새로 생성 된 바이러스 입자가 많으면 이러한 입자는 내부에서 세포벽의 파괴를 촉진합니다.
파지의 분자 메커니즘을 통해 세포벽을 유지하는 결합을 끊는 능력을 가진 특정 효소가 생성되어 새로운 바이러스의 방출을 촉진합니다.
예를 들어, 박테리오파지 람다는 대장균 숙주 세포를 감염시킨 후 일반적으로 유전 정보를 박테리아 염색체에 삽입하고 휴면 상태를 유지합니다.
그러나 특정 스트레스 조건에서 바이러스는 증식하기 시작하여 용해 경로를 취할 수 있습니다. 이 경우 수백 개의 파지가 생성되며, 이때 박테리아 세포가 용해되고 자손이 방출됩니다.
용해주기의 파지 : 예시 파지 T4
용해주기를 통해 증식하는 바이러스는 세포를 죽이기 때문에 악성 바이러스라고합니다. 파지 T4는 5 단계로 구성된 용해주기를 설명하기 위해 가장 많이 연구 된 실제 사례입니다.
세포에 고정 / 접착
T4 파지는 먼저 대장균 숙주 세포에 부착됩니다. 이 결합은 숙주 세포벽에 대해 높은 친 화성을 갖는 단백질을 가진 바이러스 꼬리의 섬유에 의해 수행됩니다.
바이러스가 자체적으로 부착되는 부위를 수용체 부위라고하지만 단순한 기계적 힘에 의해 부착 될 수도 있습니다.
바이러스의 침투 / 진입
세포를 감염 시키려면 먼저 바이러스가 원형질막과 세포벽 (존재하는 경우)을 통해 세포로 들어가야합니다. 그런 다음 유전 물질 (RNA 또는 DNA)을 세포로 방출합니다.
파지 T4의 경우 숙주 세포에 결합한 후 숙주 세포벽의 부위를 약화시키는 효소가 방출된다.
그런 다음 바이러스는 피하 주사 바늘과 유사한 유전 물질을 주입하여 세포벽의 약점을 통해 세포를 압박합니다.
바이러스 분자의 복제 / 합성
바이러스의 핵산은 숙주 세포의 기계를 사용하여 바이러스의 구조적 부분을 구성하는 유전 물질과 바이러스 단백질 모두를 포함하는 다량의 바이러스 성분을 생산합니다.
DNA 바이러스의 경우 DNA는 자체적으로 메신저 RNA (mRNA) 분자로 전사되어 세포의 리보솜을 지시하는 데 사용됩니다. 생산되는 최초의 바이러스 폴리펩티드 (단백질) 중 하나는 감염된 세포의 DNA를 파괴하는 기능을 수행합니다.
레트로 바이러스 (RNA 가닥 주입)에서 역전사 효소라고하는 고유 한 효소는 바이러스 RNA를 DNA로 전사 한 다음 mRNA로 다시 전사합니다.
파지 T4의 경우 E. coli 박테리아의 DNA가 비활성화되고 바이러스 게놈의 DNA가 인수되고 바이러스 DNA가 숙주 세포의 효소를 사용하여 숙주 세포의 뉴클레오티드의 RNA를 만듭니다.
바이러스 입자의 조립
바이러스 성분 (핵산 및 단백질)의 여러 복사본이 생성 된 후에는 조립되어 전체 바이러스를 형성합니다.
T4 파지의 경우 파지 DNA에 의해 암호화 된 단백질은 새로운 파지의 형성에 협력하는 효소로 작용합니다.
숙주의 모든 신진 대사는 바이러스 분자의 생성을 향하여 새로운 바이러스로 가득 찬 세포가되고 통제력을 회복 할 수 없게됩니다.
감염된 세포의 용해
새로운 바이러스 입자가 조립 된 후 내부에서 박테리아 세포의 벽을 분해하고 세포 외 환경에서 액체가 유입되도록하는 효소가 생성됩니다.
세포는 결국 액체와 파열 (용해)로 가득 차서 그 이름이됩니다. 방출 된 신종 바이러스는 다른 세포를 감염시킬 수 있으므로 프로세스를 다시 시작할 수 있습니다.
참고 문헌
- Brooker, R. (2011). 유전학의 개념 (1 판). McGraw-Hill 교육.
- Campbell, N. & Reece, J. (2005). 생물학 (2 판) Pearson Education.
- Engelkirk, P. & Duben-Engelkirk, J. (2010). 건강 과학을위한 버튼의 미생물학 (9 판). Lippincott Williams & Wilkins.
- Lodish, H., Berk, A., Kaiser, C., Krieger, M., Bretscher, A., Ploegh, H., Amon, A. & Martin, K. (2016). Molecular Cell Biology (8th ed.). WH Freeman and Company.
- Malacinski, G. (2005). 분자 생물학의 필수 요소 (4 판). Jones & Bartlett Learning.
- Russell, P., Hertz, P. & McMillan, B. (2016). 생물학 : The Dynamic Science (4th ed.). Cengage 학습.
- Solomon, E., Berg, L. & Martin, D. (2004). 생물학 (7 판) Cengage Learning.
