CYTOTROPHOBLAST : 특성, 발달 및 기능 - 생물학

cytotrophoblast, 또는 한스 세포, 단핵 세포로 구성 영양막 세포의 기저막의 부분이다. 이 부분은 다른 영양막이 유래 된 줄기 세포의 집단에 해당합니다.

유사 분열의 관점에서 볼 때이 세포층은 매우 활동적이며 세포 융합 영양 모세포에 결합하는 세포를 생성합니다. 세포 영양 모세포는 포유류의 배아 발달에서 배반포의 착상 기간에 시작됩니다. 이 발달 단계에서 영양막 세포가 증식하여 자궁 내막 상피로 침입합니다.

출처 : Henry Vandyke Carter

형질

단핵 세포 층은 영양막의 안쪽에있는 세포 영양막을 구성합니다. 이 세포는 융모막 융모에 위치하고 융합 영양 모세포로 덮여 있습니다. 세포 영양 모세포는 높은 세포 분화 및 증식 능력과 낮은 기능적 활성을 특징으로합니다.

배아 이식 단계 또는 창에서 세포 영양 모세포는 시작되어 좋은 핵 이미지로 입방체와 창백 해지며 서로 잘 분화됩니다.

세포 영양 모세포의 증식은 지속적인 세포 증식을 통해 발생합니다. 이 층에있는 세포의 적어도 절반이 세포주기를 겪고있는 것으로 추정됩니다. 증식에 더하여, 융합 영양 모세포 층과 악외 세포 영양 모세포를 생성하는 높은 세포 분화가 있습니다.

Extravillous cytotrophoblast는 융모막 융모의 외부에 있습니다. 이 세포층은 자궁 간질과 자궁 내막의 나선형 동맥을 빠르게 침범하여 혈관벽의 저항을 감소시킵니다. 두 가지 유형의 악외 세포 영양 모세포가 구별됩니다 : 간질 및 혈관 내.

간질에서 세포는 자궁 근막을 침범하여 융합하여 큰 태반 세포가됩니다. 이 세포는 혈관벽을 침범하지 않습니다.

반면에 혈관내는 혈관 벽을 침범하여 혈관 중간층의 매끄러운 세포를 파괴하여 섬유소 물질 대신 배치합니다. 내피 표현형을 시뮬레이션하는 분자의 확산은 모체 혈관의 내피가 새로운 내부 표면으로 대체되도록합니다.

Cytotrophoblast 활동은 유전, 전사, 성장, 호르몬 및 화학적 요인 (예 : 분자 산소 농도)에 의해 조절됩니다.

포유류에서는 정자에 의해 난자가 수정 된 후 배반포가 형성 될 때까지 일련의 세포 분열이 일어난다. 내부 세포는 배아 세포라고 불리는 배아의 조직에서 유래합니다.

배반포는 이식 중에 자궁 내막에 부착됩니다. 영양 모세포는 자궁 내막과 접촉 할 때 확산되기 시작하여 세포 영양 모세포와 융합 영양 모세포를 구분합니다.

인간 종에서는 배란과 난자의 수정 후 대략 6 일째에 착상이 일어난다.

일부 포유류에서는이 단계를 며칠, 몇 주 또는 몇 달 동안 연기하여 자원이 감소하거나 어미가 다른 송아지를 간호하는 동안과 같이 유익하지 않은시기에 새 송아지가 도착하지 않도록합니다.

곰, 오소리, 물개 및 낙타와 같은 동물의 경우 배아 횡행이라고 알려진 착상 창에 지연이 있습니다.

배반포는 호르몬 작용으로 인해 세포 영양 모세포의 증식없이이 상태를 유지합니다. 이 메커니즘은 환경 적 요인이나 산모의 장기간 수유 기간에 대한 반응으로 촉발됩니다.

태반은 발달중인 태아를 유지하는 역할을하며 융모막 (태아 부분)과 기저 탈락 막 (모체 부분)에서 파생됩니다. 그 안에서 가스와 대사 산물 교환은 산모와 태아 순환 사이에서 발생합니다. 이 기관은 분화 가능한 융모가 시작될 때 발생합니다.

세포 영양 모세포가 확장되고 융모막 장간막과 혈관이 발달함에 따라 1 차, 2 차 및 3 차 융모막 융모가 형성됩니다.

cytotrophoblast는 빠르게 증식하여 세포를 syncytiotrophoblast 내의 혈액 웅덩이로 전달하여 일차 융모막 융모를 형성합니다.

그 후, 이들 융모는 내부에 남아 있고 세포 영양 모세포에 의해 둘러싸여있는 융모막의 배아 중간 엽에 의해 침범되어 융모막을 덮는 2 차 융모를 형성합니다.

3 차 융모는 2 차 융모의 중간 엽 내에 혈관이 출현하여 형성됩니다.

3 차 융모가 형성됨에 따라 세포 영양 모세포에서 나온 세포의 실이나 클러스터가 융합 영양 모세포를 통해 바깥쪽으로 확산됩니다.

이러한 방식으로 다양한 세포 응집체가 외부로 나가 서로 결합하여 세포 영양 모세포 덮개로 융합 영양 모세포를 덮습니다. 이 덮개는 모체 혈관이 빌 루스 공간으로 들어가는 곳에서 중단됩니다.

산모-태아 인터페이스의 첫 번째 단계는 자궁 나선 동맥의 악외 세포 영양 모세포 (태반 융모 외부에 위치)의 침범으로 구성되어 이러한 동맥에 높은 구경과 낮은 흐름 저항을 갖는 특성을 부여합니다. 이러한 방식으로 태아 성장을위한 적절한 관류가 유지됩니다.

두 번째 단계에서는 세포 영양 모세포가 결합하여 세포막을 제거하여 융합 영양 모세포의 다핵 층을 생성합니다. 후자는 태반의 분화 된 융모를 둘러싸고 있습니다.

이 두 단계의 인터페이스를 적절하게 개발하면 올바른 태반이 보장되므로 성공적인 태아 발달과 임신 상태의 안전한 진행이 보장됩니다.

본질적으로 태아 조직의 층에 의해 형성되는 태반 장벽은 태아의 혈액과 모체 혈액을 분리하는 역할을합니다. 인간의 경우 개발 4 개월부터이 장벽이 매우 얇아져이를 통해 제품을 쉽게 전달할 수 있습니다.

껍질 또는 세포 영양 모세포 피복의 퇴화는 태반 장벽이 얇아지는 원인이며, 퇴화 상태는 융합 영양 모세포, 불연속 세포 영양 모세포 피복, 영양막의 기저층, 융모의 중간 엽, 내피의 기저층 및 태반 모세 혈관의 내피로 구성됩니다. 태아 제 3 융모.

태반 장벽은 산모의 혈액과 태아의 혈액을 분리하는 것 외에도 산모와 태아의 순환 사이에서 산소와 이산화탄소, 대사 산물의 교환을 담당합니다.

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