화음 : 특성, 분류, 서식지, 재생산 - 생물학

척색 동물 (척삭)는 좌우 대칭과 동물의 광범위하고 다양한 문이다 공유하는 다섯 개 가지 진단 기능 : 척색, endostilo, 인두 홈, 지느러미 신경 코드와 postanal 중공 꼬리.

어떤 종에서는 이러한 특성의 영속성이 개인의 일생 동안 유지되지 않습니다. 일부 화음에서는 유기체가 태어나기도 전에 특성이 손실됩니다.

Branchiostoma lanceolatum. 출처 : © Hans Hillewaert /

이 그룹 구성원의 구조적 계획은 양측 대칭, 장-후방 축, coelom, metamers의 존재 및 cephalization과 같은 일부 무척추 동물에 의해 공유 될 수 있습니다.

다양성과 종의 수 측면에서 Chordates는 절지 동물, 선충류 및 연체 동물 다음으로 4 위입니다. 그들은 매우 광범위한 일련의 생태 학적 틈새를 식민지화하고 수생, 육상 및 비행과 같은 다양한 형태의 생명체에 대한 수많은 적응 특성을 제시했습니다.

chordates의 기원은 진화 생물 학자들 사이에서 흥미로운 논쟁을 불러 일으켰습니다. 분자 생물학 및 배아 특성은이 그룹과 중수 체의 극피 동물과의 관계를 명확히합니다.

chordates와 척추 동물의 기원을 설명하기 위해 다른 가설이 제안되었습니다. 가장 유명한 것 중 하나는 Garstang 가설로, ascidian 유충이 pedomorphosis 과정을 거쳐 청소년 특성을 가진 성적으로 성숙한 개체를 낳았다 고 제안합니다.

그룹의 현재 대표는 세 가지 이질적인 혈통으로 분류됩니다 : amphoxes로 알려진 cephalochordates; asidias라고 불리는 urochordates와 물고기, 양서류, 파충류 및 포유류로 구성된 가장 큰 그룹 인 척추 동물.

이 마지막 그룹 내에서, 작은 가족에서 우리는 인간임을 찾습니다.

형질

세 가지 화음 그룹을 평가할 때 첫인상은 공유 된 특성보다 차이가 더 두드러진다는 것입니다.

일반적으로 척추 동물은 피부 아래에서 발견되는 단단한 내골격을 주요 특징으로합니다. 물고기는 수생이지만 나머지 그룹은 육지이며 둘 다 턱을 먹습니다.

대조적으로, 나머지 그룹-urochordates 및 cephalochordates-는 바다에 거주하는 동물이며 뼈 또는 연골지지 구조를 가지고 있지 않습니다.

안정을 유지하기 위해 콜라겐으로 구성된 일련의 막대 모양 구조를 가지고 있습니다.

사료 공급 방식과 관련하여 그들은 필터 피더이며 음식은 물에 부유 한 입자로 구성됩니다. 점액과 유사한 물질을 생성하는 장치가있어 접착력으로 입자를 포획 할 수 있습니다. 그러나 이러한 차이점은 순전히 피상적입니다.

chordates에는 coelom이라고하는 체액으로 채워진 내부 공동이 있다는 사실 외에도, 이들은 모두 notochord, pharyngeal clefts, endostyle 또는 갑상선, 신경 코드 및 post-anal tail의 다섯 가지 진단 특징을 나타냅니다. 아래에서 각각에 대해 자세히 설명합니다.

Notochord

notochord 또는 notochord는 중배엽 기원의 막대 모양 구조입니다. 문의 이름은이 특성에서 영감을 받았습니다.

그것은 한 지점까지 유연하고 유기체의 몸 전체 길이에 걸쳐 확장됩니다. 발생 학적으로 내골격의 첫 번째 구조가 나타납니다. 그것은 근육의 앵커 포인트 역할을합니다.

가장 중요한 특징 중 하나는 단축을 거치지 않고 구부릴 수있는 능력으로, 일련의 파동 움직임이 가능합니다. 이러한 움직임으로 인해 구조가 붕괴되지는 않습니다. 망원경이하는 것과 유사합니다.

이 속성은 캐비티 내부에있는 유체로 인해 발생하며 정수압 기관으로 작동합니다.

기초 그룹에서 notochord는 유기체의 수명 동안 지속됩니다. 대부분의 척추 동물에서는 유사한 기능을 수행하는 척추로 대체됩니다.

인두 갈라짐

문헌에서는 "인두 혈증"으로도 알려져 있습니다. 인두는 입 바로 뒤에 위치한 소화관의 일부에 해당합니다. 화음 에서이 구조의 벽은 개구부 또는 작은 구멍을 얻었습니다. 원시 그룹에서는 음식에 사용됩니다.

후자는 일련의 파생 된 구조이기 때문에이 기능을 아가미와 혼동하지 않는 것이 중요합니다. 그들은 유기체가 태어나거나 알에서 부화하기 전에 매우 초기 발달 단계에 나타날 수 있습니다.

Endostyle 또는 갑상선

endostilium 또는 갑상선에서 파생 된 구조는 chordates에서만 발견됩니다. 인두 강 바닥에 있습니다. endostyle은 protochordates 및 lamprey 애벌레에서 발견됩니다.

이 초기 그룹에서는 endostyle과 틈새가 함께 작용하여 필터 공급을 촉진합니다.

엔도 스타일을 구성하는 특정 세포는 요오드로 단백질을 분비 할 수있는 능력을 가지고 있습니다. 이는 성충과 다른 척추 동물의 갑상선과 유사합니다.

신경 등쪽 코드

Chordates는 신체의 등쪽 부분 (소화관과 관련하여)에 위치한 신경 코드를 가지고 있으며 그 내부는 비어 있습니다. 뇌의 기원은이 코드의 앞부분이 두꺼워 진 것으로 추적 할 수 있습니다. 배아 학적으로 형성은 notochord 위의 외배엽을 통해 발생합니다.

척추 동물에서 척추의 신경 궁은 코드를 보호하는 구조로 기능합니다. 마찬가지로 두개골은 뇌를 보호합니다.

항문 꼬리 게시

항문 후 꼬리는 근육계로 구성되어 있으며 튜니 케이트와 양 수염 유충의 물에서 변위에 필요한 운동성을 제공합니다. 꼬리는 소화계 뒤쪽에 위치하기 때문에 그 기능은 수중 운동의 개선과 관련이 있습니다.

꼬리의 효율성은 지느러미가 유기체의 몸에 추가되는 나중 그룹에서 크게 증가합니다. 인간의 경우 꼬리는 미저골과 일련의 매우 작은 척추와 같은 작은 잔재로만 발견됩니다. 그러나 많은 동물은 흔들릴 수있는 꼬리가 있습니다.

아문 Urochordata

Tunicates는 일반적으로 바다 squirts로 알려진 아문입니다. 여기에는 약 1600 종이 포함됩니다. 이 유기체는 심해에서 해안에 이르기까지 바다에 널리 분포되어 있습니다.

"tunicate"라는 이름은 동물을 둘러싸고있는 일종의 튜닉에서 유래 한 것으로, 셀룰로오스로 구성되어 있으며 장기 나 살아있는 구조가 아닙니다.

대다수의 성인 대표는 일부 바위 또는 기타 기질에 고정 된 완전히 안정된 생활 방식을 가지고 있습니다. 그들은 독방이거나 식민지로 그룹화 될 수 있습니다. 유충은 적절한 표면을 찾을 때까지 바다를 헤엄 치고 자유롭게 이동할 수 있습니다.

성인 형태는 극도로 변형되어 chordates의 다섯 가지 진단 특성의 대부분을 퇴화 시켰습니다. 대조적으로, 작은 올챙이를 연상시키는 유충은 5 가지 화음의 특성을 모두 가지고 있습니다.

튜니 케이트에는 Ascidiacea, Appendicularia 및 Thaliacea의 세 가지 클래스가 있습니다. 첫 번째 클래스에는 가장 일반적이고 다양하며 가장 많이 연구 된 구성원이 있습니다. 일부는 방해를받을 때 사이펀을 통해 물을 분사 할 수 있습니다.

아문 Cephalochordata

Cephalochords는 길이가 3 ~ 7cm 인 작은 동물입니다. 반투명하고 옆으로 압축 된 외관. 일반적인 이름은 amphiox입니다 (속으로 사용되기 전에는 Branchiostoma라고합니다).

29 종이 있는데, 종의 수로 보면 엄청나게 작은 아문입니다. 동물의 작은 몸에서 chordates의 다섯 가지 특성이 분명해집니다.

몸은 다음과 같은 방식으로 작동합니다. 물은 섬모에 의해 생성 된 전류 덕분에 입을 통해 들어가고 인두의 틈새를 통해 계속됩니다.

이 단계에서 음식 역할을하는 입자는 endostyle에서 분비되는 점액에 의해 함께 붙잡 힙니다. 섬모는 음식을 장으로 운반하고 삼켜집니다.

언뜻보기에는 매우 단순한 유기체처럼 보이지만 순환계는 매우 복잡합니다. 심장은 없지만 물고기에서 볼 수있는 것과 유사한 시스템으로이 그룹과 같은 방식으로 혈액의 통과를 조율합니다.

신경계는 신경줄을 중심으로합니다. 신경 쌍은 근육 세그먼트의 각 영역에서 나타납니다.

아문 척추 뼈

척추 동물은 형태와 서식지 측면에서 현관의 가장 다양한 동물 세트입니다. 혈통의 모든 구성원은 적어도 수명주기의 일부 단계에서 chordates의 진단 특성을 가지고 있습니다. 또한 다음 기능을 구별 할 수 있습니다.

척추 동물 시스템의 특성

연골이나 뼈로 만들어진 골격은 척추 기둥 (믹신 제외)과 두개골로 구성됩니다. 근육계의 경우 지그재그로 된 세그먼트 또는 마이 머가있어 움직일 수 있습니다. 소화 시스템은 근육 유형이며 이제 간과 췌장이 있습니다.

순환계는 모든 신체 구조를 통한 혈액의 통과를 조율하는 역할을합니다. 이 목표는 다중 챔버가있는 복부 심장과 동맥, 정맥 및 모세 혈관으로 구성된 폐쇄 시스템 덕분에 달성됩니다.

적혈구 또는 적혈구는 산소를 운반하는 색소로 헤모글로빈을 갖는 것이 특징입니다. 무척추 동물에는 녹색 및 청색 색조의 다양한 색소가 있습니다.

외피는 바깥 쪽 부분에 위치한 표피 또는 외배엽에서 파생 된 층화 된 상피와 중배엽에서 파생 된 결합 조직으로 형성된 내부 진피의 두 부분으로 나뉩니다. 척추 동물은 뿔, 땀샘, 비늘, 깃털, 머리카락 등을 찾아내는 일련의 변형을 나타냅니다.

거의 모든 성별은 분리되어 있으며 각 생식선은 내용물을 배설강 또는 특수 구멍으로 배출합니다.

분류 및 계통 발생

코드는 어디에서 찾을 수 있습니까?

출처 : Arthur Tributino Menezes, Wikimedia Commons

chordates의 계통 발생을 설명하기 전에 생명 나무 에서이 그룹의 위치를 알아야합니다. 양측 대칭을 가진 동물에는 두 가지 진화 적 혈통이 있습니다. 한편으로는 prostostomates와 deuterostomates가 있습니다.

역사적으로 두 그룹의 구분은 기본적으로 배아 특성에 기반합니다. protostomates에서 blastopore는 입으로, 분할은 나선형이며 coelom은 schizocelic이며 deuterostomes에서는 항문으로, 분할은 방사형이며 coelom은 enterocelic입니다.

같은 방식으로, 현재 분자 기술의 적용은 그들을 구성하는 개인 간의 관계를 명확히하는 것 외에도 둘 사이의 분리를 확인했습니다.

프로토 스톰에는 연체 동물, 어닐 리드, 절지 동물 및 기타 소규모 그룹이 포함됩니다. 이 혈통은 Lophotrochozoa와 Ecdysozoa의 두 그룹으로 나뉩니다. 두 번째 그룹 인 deuterostomes에는 echinoderms, hemicordates 및 chordates가 포함됩니다.

Cladist 및 전통적인 분류

Linnaean 분류는 각 분류군을 분류 할 수있는 전통적인 방법을 제공합니다. 그러나 클래 디스트 관점에서 볼 때이 전통적인 분류 학교에서 부과 한 요구 사항을 충족하지 않기 때문에 현재 인식되지 않는 특정 그룹이 있습니다.

문학에서 가장 잘 알려진 예는 Agnatha와 Reptilia입니다. 이 그룹은 단일 계통이 아니기 때문에 클래 디스트가 받아들이지 않습니다. 예를 들어, 파충류는 가장 최근의 공통 조상의 모든 후손을 포함하지 않고 새를 외부에 남겨두기 때문에 부 계통입니다.

그러나 대부분의 텍스트와 과학 문헌은 기존의 Linnaean 분류를 유지하여 존재하는 여러 화음 그룹을 참조합니다. 동물학의 하위 분야 변경은 광범위한 도전을 나타내므로 우리가 가장 익숙한 범위를 유지합니다.

전통 그룹

이러한 의미에서 전통적인 부서는 Urochordata, Cephalochardata, Myxini, Petromyzontida, Chondrichthyes, Osteichthyes, Amphibia, Reptilia, Aves 및 Mamalia로 구성됩니다.

처음 두 그룹 인 urochordates와 cephalochords는 protochordates와 acraniates로 알려져 있습니다.

나머지 그룹은 모두 Vertebrata와 Craniata에 속합니다. Myxini와 Petromyzontida는 Agnatha에 속하고 나머지는 Gnathostomata에 속합니다 (이 마지막 분류는 하악의 유무를 고려함).

Tetrapoda에는 양서류, 파충류, 새 및 포유류가 포함됩니다. 마지막으로 Amniota의 대표자는 파충류, 새 및 포유류입니다. 일반적으로 이러한 그룹은 Phylum Chordata의 전통적인 분류를 구성합니다.

서식지

Chordates는 수많은 특별한 서식지를 포괄했습니다. Urochordates 및 cephalochordates는 해양 환경에 서식합니다.

한편 척추 동물은 더 넓은 범위를 가지고 있습니다. 양서류-부분적으로-파충류와 포유류는 지상 환경에서 산다. 새와 박쥐가 공기를 식민지화했습니다. 일부 포유류 인 고래류는 물로 돌아 왔습니다.

생식

Urochordates는 가장 광범위한 재생 패턴을 가진 코드입니다. 이 유기체는 성적 및 무성 생식을 나타냅니다. 종은 일반적으로 자웅 동체이며 수정은 외부입니다. 배우자는 사이펀을 통해 나오고 수정되면 새로운 개체가 유충으로 발전합니다.

Cephalochordates는 외부 수정이 있으며 성별은 분리됩니다. 따라서 수컷과 암컷은 배우자를 바다로 방출합니다. 수정이 발생하면 어린 형태의 우로 코르 테이트와 유사한 유충이 형성됩니다.

척추 동물은 개인의 증식을 허용하는 일련의 전략을 사용하여 주로 성적으로 번식합니다. 내부 및 외부 수정의 두 가지 변형이 모두 존재합니다.

영양과 다이어트

두 개의 기본 chordates 그룹-ascidians 및 cephalochordates-의 영양은 해양 환경에서 부유 입자를 포획하는 여과 시스템에 의해 공급됩니다.

반면에 믹스 인은 청소부입니다. 다른 죽은 동물을 먹습니다. 대조적으로 Lampreys는 외부 기생충입니다. 복잡한 흡입 컵 입 부분을 사용하여이 동물들은 다른 물고기의 신체 표면에 부착 할 수 있습니다.

그러나 어린 형태는 영양가있는 유기물 쓰레기와 미생물이 풍부한 진흙을 빨아 먹어 먹습니다.

그룹의 운명을 결정한 진화 적 혁신은 턱 모양이었습니다. 이들은 전두부의 발달 패턴의 수정으로 나타났습니다.

이 구조는 이러한 댐이 소비하는 먹이의 범위를 확장 할 수있을뿐만 아니라 잠재적 인 먹이를 잡는 데 훨씬 더 효율적입니다.

척추 동물의 경우 구성원의 영양 습관을 일반화하는 것은 사실상 불가능합니다. 우리는 육식성, 여과기, 조혈 성, frugivorous, 초식성, 식 충성, nectarivorous, granivore, folivorous 등에서 찾습니다.

호흡

바다 멍게의 호흡은 물의 추진을 통해 발생합니다. 이들은 순환하고 아가미 슬릿을 통과 할 수있는 사이펀이라는 구조를 가지고 있습니다.

cephalochords에서 호흡은 비슷한 방식으로 발생합니다. 이 동물들은 입을 통해 들어오고 방 토공 (atriopore)으로 알려진 구멍을 통해 빠져 나가는 물을 끊임없이 순환시킵니다. 이 같은 시스템이 동물에게 먹이를주는 데 사용됩니다.

척추 동물에서는 호흡 시스템이 훨씬 더 다양합니다. 수생 형태, 어류 및 관련에서 가스 교환 과정은 아가미를 통해 발생합니다.

반대로 지형은 폐를 사용합니다. 도롱뇽과 같은 일부 종은 폐가 부족하여 피부만을 사용하여 교환을 수행합니다.

새는 값 비싼 이동 수단 인 비행의 에너지 수요를 충족 할 수있는 적응 형 수정 기능을 갖추고 있습니다. 이 시스템은 매우 효과적이며 기낭에 연결된 기관지로 구성됩니다.

진화의 기원

화석 기록

기록에서 발견 된 최초의 화석은 약 5 억 3 천만년 전 캄브리아기 시대로 거슬러 올라갑니다.

그룹의 대부분의 구성원은 주로 단단한 뼈대가 특징이지만 그룹의 조상은 부드러운 몸이어서 화석 기록이 특히 부족합니다.

이러한 이유로, chordates의 기원에 대한 정보는 현재 chordates의 해부학 적 증거와 분자 증거에서 파생됩니다.

조상의 척추 동물 : 주요 화석

고생대까지 거슬러 올라가는 대부분의 화석은 턱이없는 물고기 모양의 유기체 종인 오 스트라 코더입니다. 몇 가지 뛰어난 화석은 운 나노 순으로, 세 팔로 코드를 연상시키는 개체이며, 피카이 아는 버지스 셰일의 유명한 대표자이며 길이가 5cm이고 테이프 모양입니다.

Haikouella lanceolata는 척추 동물의 기원을 밝히는 과정에서 핵심이되었습니다. 이 종의 약 300 개의 화석 개체가 알려져 있으며 오늘날의 물고기를 연상시킵니다. 척추의 징후는 없지만 척색의 모든 특성을 가지고 있습니다.

Protostomes 또는 deuterostomes?

chordates의 진화 적 기원은 연구의 초점이 살아있는 유기체 그룹 간의 관계를 확립하는 Charles Darwin 시대 이후로 열띤 토론의 주제였습니다.

처음에 동물 학자들은 프로토스 토 미트의 혈통 내에서 시작되는 척삭의 기원을 추측했습니다. 그러나이 아이디어는 그들이 공유 한 특성이 상 동성이 아님이 분명 해지자 금방 버려졌습니다.

20 세기 초에 동물의 발달 패턴이 발견됨에 따라 현관 절제술을받은 다른 동물과의 관계가 분명해졌습니다.

Garstang 가설

생물학적 진화 과정에서 chordates는 두 가지 다른 방식으로 진행되었습니다. 하나는 바다 멍게로 이어지고 다른 하나는 두부류와 척추 동물로 이어졌습니다.

1928 년 영국의 어류 학자이자 시인 인 Walter Garstang은 이색 성 과정, 즉 발달 과정의 동시성의 변화를 포함하는 매우 상상력이 풍부한 가설을 제안했습니다.

Garstang의 경우, chordates의 조상은 애벌레의 특성을 유지하는이 새끼의 바다 멍청이와 유사한 조상 개체 일 수 있습니다. 이 매우 아방가르드적인 아이디어는 어린 바다 멍청이가 화음의 다섯 가지 진단 특성을 매우 눈에 띄게 표현한다는 사실에 기반합니다.

가설에 따르면, 진화의 결정적인 순간에 유충은 변태 과정을 완료하지 못하고 성체 고착성 튜니 케이트로 이동할 수 없습니다. 따라서 생식 성숙을 가진 가상의 유충이 발생합니다. 이 이벤트를 통해 자유롭게 수영 할 수있는 새로운 동물 그룹이 나타납니다.

Garstang은 성인 상태에서 청소년 캐릭터의 유지를 설명하기 위해 pedomorphosis라는 용어를 사용했습니다. 이 현상은 예를 들어 양서류와 같은 다양한 현재 동물 그룹에서보고되었습니다.

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화음 : 특성, 분류, 서식지, 재생산 - 생물학 - 2026

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