diakinesis는 다섯 번째이자 마지막 subphase는 감수 분열의 I를 의향되는 동안의 최대 감수 분열 계약 전에 사상 염색체. 염색체의 수축은 반수체 세포 또는 배우자의 형성으로 이어지는 후속 분열 운동 중에 염색체를 더 조종하기 쉽게 만듭니다.
diakinesis의 끝에서, microtubules를 통해 염색체의 kinetochores에 부착되어 세포의 극쪽으로 당겨지는 핵 스핀들이 형성됩니다. 이 현상은 반대 방향으로의 움직임을 의미하는 그리스어 단어에서 파생 된 diakinesis라는 용어에 영감을주었습니다.
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감수 분열에 배치
감수 분열의 기능은 하나의 2 배체 세포에서 4 개의 반수체 세포를 생성하는 것입니다. 이를 위해서는 감수 분열에서 염색체의 수를 반으로 줄 이도록 분류하고 분포해야합니다.
감수 분열은 감수 분열 I 및 II라고하는 두 단계로 구성되며, 각 단계는 전립 기, 전립 기, 중기, 후기 및 말기라고하는 5 단계로 세분됩니다. 감수 분열 I 및 II의 동음이의 단계는 "I"또는 "II"를 추가하여 구별됩니다.
감수 분열 I에서 원래 세포는 둘로 나뉩니다. 감수 분열 II에서는 새로운 부서가 4 개의 배우자를 생성합니다.
한 쌍의 대립 유전자 수준에서 보면 원래 세포에는 A, a가 있습니다. 감수 분열 전에 DNA 복제는이 세포를 A, A를 갖도록 만듭니다. a, a. 감수 분열 I는 A, A가있는 세포를 생성하고 a, a가있는 다른 세포를 생성합니다. 감수 분열 II는 두 세포를 A, A, a, a로 배우자로 나눕니다.
감수 분열 전단계 I는 감수 분열의 가장 길고 복잡한 단계입니다. 이는 렙토 틴, 접합자, 파키 텐, 디플로 텐 및 다이 키네 시스의 5 가지 하위 단계로 구성됩니다.
이 과정에서 염색체가 응축 (수축)되고, 상동 염색체가 서로를 인식 (시냅스)하고, 세그먼트를 무작위로 교환 (크로스 오버)합니다. 핵막이 분해됩니다. 핵 스핀들이 나타납니다.
이전 하위 단계 (렙토 틴에서 디플로 텐으로)
leptotene 동안, 세포 성장과 유전자 발현의 이전 기간 동안 복제되고 확산 된 상태에 있었던 염색체가 응축되기 시작하여 광학 현미경으로 볼 수 있습니다.
zygotene 동안 상동 염색체가 정렬되기 시작합니다. 시냅스는 쌍을 이룬 염색체 사이에시 냅톤 복합체라고 불리는 단백질 구조의 형성과 함께 발생합니다.
파키 텐 동안 상동 염색체는 완전히 정렬되어 2가 또는 4 가를 형성하며, 각 염색체에는 두 쌍의 자매 염색체 또는 모나드가 포함됩니다. 이 하위 단계에서 이러한 각 쌍 간의 교차가 발생합니다. 교차 염색 분체의 접점을 치아 즘이라고합니다.
디플로 텐 동안 염색체는 계속 짧아지고 두꺼워집니다. 시 냅톤 복합체는 거의 완전히 사라집니다. 상동 염색체는 치아 마타에 의해서만 결합 될 때까지 서로를 격퇴하기 시작합니다.
디플로 텐은 여성의 경우 최대 40 년까지 오래 지속될 수 있습니다. 인간 난자의 감수 분열은 태아 발달 7 개월에 디플로 텐에서 멈추고, 난자의 수정에서 절정에 달하는 diakinesis와 감수 분열 II로 진행됩니다.
형질
diakinesis에서 염색체는 최대 수축에 도달합니다. 핵 또는 감수 분열 방 추가 형성되기 시작합니다. 2가는 핵 사용에 따라 세포 적도쪽으로 이동을 시작합니다 (이 이동은 중기 I 동안 완료 됨).
감수 분열 과정에서 처음으로 각 2 가의 4 개의 염색 분체를 관찰 할 수 있습니다. 교차 사이트가 겹치므로 chiasm이 명확하게 보입니다. 시 냅톤 복합체가 완전히 사라집니다. 핵 소도 사라집니다. 핵막은 분해되어 소포로 변합니다.
diplotene에서 diakinesis로 전환하는 동안 염색체의 응축은 condensin II라고하는 특정 단백질 복합체에 의해 조절됩니다. diakinesis에서 전사가 끝나고 중기 I 로의 전환이 시작됩니다.
중요성
diakinesis에서 관찰되는 chiasm의 수는 만들어 질 유기체의 게놈의 총 길이에 대한 세포 학적 추정을 허용합니다.
Diakinesis는 염색체 카운트를 수행하는 이상적인 단계입니다. 2가 간의 극도의 응축 및 반발은 동일한 정의와 분리를 허용합니다.
diakinesis 동안 핵 방추는 염색체에 완전히 부착되지 않았습니다. 이것은 그들이 잘 분리되어 관찰을 허용합니다.
재조합 사건 (교차)은 기존의 세포 유전학 기술에 의해 diakinesis 세포에서 관찰 될 수 있습니다.
다운 증후군이있는 남성의 경우, 성 소포에 숨겨져 있기 때문에 파키 텐의 대부분의 세포에서 여분의 21 번 염색체가 발견되지 않습니다.
이러한 구조적 복잡성은 개별 염색체 식별을 어렵게 만듭니다. 대조적으로,이 염색체는 diakinesis의 대다수 세포에서 쉽게 시각화 될 수 있습니다.
따라서 파키 텐 동안 염색체 21과 XY 복합체 사이에 입증 된 관계는 다운 증후군에서 정자 생성 실패의 원인이 될 수 있습니다. 이 복합물로 남성 불임이 발생합니다.
재조합 관찰
diakinesis 동안 chiasms를 관찰하면 개별 염색체의 재조합 수와 위치를 직접 검사 할 수 있습니다.
그 결과, 예를 들어 하나의 크로스 오버가 동일한 영역에서 두 번째 크로스 오버를 억제 할 수 있거나 (키아 스마 틱 간섭) 암컷이 수컷보다 카 이즘이 더 많다는 것이 알려져 있습니다.
그러나이 기술에는 몇 가지 제한 사항이 있습니다.
1) Diakinesis는 수명이 매우 짧기 때문에 적절한 세포를 찾기가 어려울 수 있습니다. 이러한 이유로 연구 유형이 허용하는 경우 훨씬 더 긴 기간의 하위 단계 인 파키 텐 동안 얻은 세포를 사용하는 것이 좋습니다.
2) diakinesis에서 세포를 얻으려면 난 모세포 (여성)의 추출 또는 고환 생검 (남성)의 수행이 필요합니다. 이것은 인간 연구에서 심각한 결점을 나타냅니다.
3) 높은 축합으로 인해 Diakinesis에있는 세포의 염색체는 G, C, Q banding과 같은 염색 절차에 적합하지 않습니다.이 문제는 또한 비 염색체에서 더 분명한 다른 형태 학적 세부 사항을 관찰하기 어렵게 만듭니다. 옹졸한.
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