면역 예방 가능한 질병 : 증상, 원인 및 치료 - 약 - 2026

예방 가능한 질병 백신의 적용을 통해 이러한 감염성 질환 예방 면역성 발생한다. 이러한 질병에 대한 적용은 예방 접종 대상 질병으로부터 신체를 보호하는 항체 생산을 촉진합니다.

백신이 발견되고 개발되기 전에 전염병으로 인해 전 세계적으로 수백만 명의 사망자가 발생했습니다. 소아마비, 천연두, 디프테리아, 홍역 또는 파상풍과 같은 질병은 몇 가지 예를 들어 세계 인구를 혼란에 빠뜨 렸습니다.

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건강 조치 및 대량 예방 접종 계획 덕분에 이러한 질병 중 일부는 근절되었거나 매우 작고 빠르게 통제되는 병소에서 발생하며 사망률이 매우 낮습니다.

면역 예방 가능한 질병

백신이 개발 된 면역 예방 가능한 감염 질환의 목록은 상당히 광범위합니다.

이러한 백신은 경우에 따라 해당 부스터가 적용될 때 영구적 인 면역을 생성 할 수 있습니다. 다른 경우에는, 특히 지속적으로 미생물을 돌연변이시켜 발생하는 질병에서 계절성 면역력을 생성하므로 각 계절성 전염병 발생에 대한 새로운 백신 개발이 필요합니다.

다음으로, 전염병을 줄이고 일부 질병의 높은 사망률을 피하기위한 면역 예방의 중요성을 보여주는 일부 전염병의 원인, 증상, 치료 및 일반적인 예방 접종 일정에 대한 간략한 설명이있을 것입니다.

1- 홍역

홍역은 Paramyxoviridae과 및 Morbillivirus 속의 RNA 바이러스에 의해 생성되는 바이러스 성 질병입니다. 이 바이러스는 감염된 사람의 비 인두 분비물, 소변 및 혈액에서 발견됩니다. 실내 온도에서 최대 34 시간 동안 활성 상태를 유지할 수 있습니다.

그것은 매우 전염성이있는 분출 성 질병입니다. 홍역은 전 세계 대부분의 지역에서 발병하지만 예방 접종 덕분에 현재 통제되고 있으며 많은 국가에서 박멸되었습니다.

징후, 증상 및 치료

잠복기는 10 ~ 12 일이고, 그 후 3 ~ 5 일의 전구기 단계는 저열, 결막염, 두통, 비염, 기침, 코 플릭 반점이라고하는 구강 점막에 특징적인 반점의 출현을 특징으로합니다.

어떤 경우에는 전 조기가 매우 고열, 발작 및 폐렴의 출현으로 매우 심각 할 수 있습니다. 이 경우 위에서 설명한 모든 전구 증상은 훨씬 더 강렬합니다.

3 일과 7 일 사이에 갑작스런 온도 상승 (흔히 40 ~ 40.5 ° C) 후 얼굴에 홍 반성 발진이 나타나고 전 신화되고 더 심한 경우에는 2 ~ 4 일 또는 최대 7 일까지 지속됩니다.

분화 단계의 첫날에는 일반 상태가 크게 영향을받습니다. 그런 다음 온도가 급격히 떨어지고 발진이 지속되지만 환자는 훨씬 좋아 보입니다. 일반적으로 대부분의 경우 큰 합병증없이 송금됩니다.

그러나 홍역은 중이염, 폐렴에서 뇌염까지 심각한 합병증을 유발할 수 있으며 이러한 경우 사망률이 높습니다. 전염 가능성은 분화 시작 후 최대 5 일 동안 지속됩니다. 특별한 치료법은 없으며 치료법은 증상이 있습니다.

백신

여전히이 질병의 중요한 원인이있는 지역에서는 홍역 백신이 생애 첫 학기에 투여됩니다. 한편, 질병이 더 잘 통제되는 다른 지역에서는 보통 늦게 (12 ~ 15 개월) 분만됩니다.

이 백신은 일반적으로 풍진 및 유행성 이하선염 (3 중 바이러스) 백신과 같은 다른 백신과 결합됩니다. 바이러스의 숙주는 엄격히 인간이기 때문에 이론적으로이 질병의 박멸이 가능합니다.

2- 디프테리아

코리 네 박테 리움 디프테리아 박테리아의 독소로 인한 급성 박테리아 감염입니다. 백신이 도입되기 전 20 세기 초 유아 사망의 주요 원인 중 하나였습니다.

이 박테리아는 사람의 점막과 피부에 독점적 인 서식지를 가지고 있습니다. 기침이나 호흡 및 감염된 피부 병변과의 접촉에 의해 방출되는 타액 방울을 통해 전달됩니다.

백신이 개발되고 대규모로 적용되기 전에이 질병은 주로 15 세 미만의 어린이에게 영향을 미쳤습니다. 감염된 환자의 사망률은 5 ~ 20 %였습니다. 흥미롭게도이 비율은 최근 유행에서 유지되고 있습니다.

징후 및 증상

잠복기는 1 ~ 5 일이며, 상부기도를 퍼 뜨리고 막을 수있는 위 막이 형성되어 환자의 질식 및 사망을 유발할 수있는 인두염이 나타납니다. 디프테리아의 합병증은 일반적으로 심장 및 신경계이며 사망으로 이어질 수 있습니다.

치료 및 백신

디프테리아는 합병증과 사망의 위험을 줄이기 위해 즉시 치료해야합니다. 치료의 주요 요소는 디프테리아에 대한 항독소의 근육 내 또는 정맥 내 투여입니다.

항생제는 박테리아 성장을 감소 시키지만 독소 생성 병변에는 영향을 미치지 않습니다. 디프테리아는 여전히 많은 국가, 특히 가난하거나 발전하는 국가에서 지속됩니다. 사실 지난 10 년 동안 여러 번의 전염병이 발생했습니다.

디프테리아 백신은 무해한 형태의 독소 인 디프테리아 톡소이드로 만들어집니다. 2 개월에서 7 년 사이에 공급됩니다. 2 개월마다 3 번의 초기 연속 접종이 제공되고 세 번째 접종 후 6 ~ 12 개월에 추가 접종이 제공됩니다.

삼-

Clostridium tetani가 생성하는 신경독 (tetanospasmin)으로 인해 종종 치명적인 경련 마비를 일으키는 전염병입니다. 전 세계에 퍼진 질병이며 선진국에서는 아직 박멸되지 않았습니다.

증상, 치료 및 예방 접종

박테리아는 토양, 더러운 표면 및 일부 동물의 소화관에 포자 형태로 존재합니다. 그것은 부상, 더러운 상처, 개방성 골절, 만성 궤양 또는 적절한 무균없이 수행되는 의학적 조치를 통해 신체에 침투합니다.

잠복기는 4 ~ 21 일입니다. 이 질병은 일반적으로 안면 근육의 경련 (트리 스무스, 냉소적 웃음)으로 시작되고, 뒤 근육의 경련 (시골 성 발작) 및 전신 긴장 발작이 이어집니다.

치료하지 않고 방치하면 거의 항상 치명적이며, 특히 어린 아이들과 노인들에게 더욱 그렇습니다. 인간 파상풍 면역 글로불린과 초기 항생제로 최적의 치료를 받더라도 파상풍으로 인한 사망률은 높습니다.

질병 저장소는 제거 할 수 없지만 예방 접종은 예방에 매우 효과적입니다. 파상풍 백신은 파상풍 독소로 만들어지며 디프테리아, 백일해, 소아마비 등과 같은 다른 제제와 함께 공급됩니다.

4- 백일해

백일해는하기도에 영향을 미치는 보르 데 텔라 백일해로 인한 전염성이 높은 세균성 질환입니다. 재발하는 것으로 간주되는 질병이며 특히 유아에게 심각한 질병입니다.

일반적으로 열이없고 점막의 푸른 빛 변색 (청색증), 무호흡 (호흡 중단) 및 구토를 동반하는 특징적인 흡기 소리와 함께 3 주 이상 지속되는 기침과 함께 몇 주 동안 연장 된 진화를 보입니다.

기침을 통해 밀착되면 쉽게 전염됩니다. 예방 접종이 효과적인 예방책이긴하지만 아직 아주 어려서 예방 접종을받지 않은 영아의 사례가 증가함에 따라 백일해는 계속해서 위협이되고 있습니다. 예방 접종으로 인한 보호가 몇 년 동안 만 지속되기 때문에 청소년과 청년의 경우도 있습니다.

백일해 백신은 생후 2 개월부터 6 세까지의 영유아 예방 접종 일정에 포함되어 있습니다. 무 세포 백일해 백신이 현재 이용 가능하며,이를 통해 후기 부스터를 배치 할 수 있습니다.

5- 간염

간염은 간 영양성 RNA 바이러스에 의해 생성되는 간의 급성 염증성 질환으로 관련된 바이러스에 따라 A, B, C, D 및 E 형 간염의 이름을 부여합니다. A 형 간염이 가장 흔합니다. 위생 조건과 환경 위생은 인구의 A 형 간염 바이러스를 줄이지 만 제거하지는 않습니다.

A 형과 E 형 간염은 만성 질환을 유발하는 것으로 알려져 있지 않지만, B 형, C 형, D 형 간염은 만성 간 감염을 통해 심각한 이환율과 사망률을 유발합니다.

증상 치료 및 예방

질병의 특정 증상은 성인에게서 더 자주 나타납니다. 반면에 5 세 미만의 어린이에서는 눈에 띄지 않거나 일반적이고 비특이적 인 증상을 보일 수 있습니다.

잠복기는 15 일에서 45 일 사이입니다. 간의 초기 변화는 5 가지 유형의 간염과 유사하며 발열, 두통, 근육통, 피로 및 위장 장애를 특징으로하는 증상을 생성합니다. 피부와 점막의 황색 변색 (황달)도 성인에게 더 자주 나타납니다.

이 질병은 약 한 달의 급성기와 6 개월까지 지속될 수있는 회복기로 연장 될 수 있습니다. 바이러스의 유형에 따라 간경변 및 간암과 같은 만성 관련 합병증이 나타날 수 있습니다. 일부 사례는 전격 성 간염으로 나타납니다.

간염에 대한 특별한 치료법은 없습니다. 바이러스의 저장소는 엄격히 인간입니다. 바이러스의 전염은 개인에서 개인으로의 구강-분변 경로 또는 오염 된 음식이나 물을 통해 이루어집니다.

A 형 간염과 B 형 간염에 대한 백신이 있지만 C, D 또는 E 형 간염에 대한 백신은 없습니다.

6- 수막 구균 성 수막염

수막 구균은 세균성 수막염과 패혈증의 주요 원인입니다. 혈청 학적 그룹 A, B, C, Y 및 W135는 대부분의 침습성 감염을 일으 킵니다. 그것은 어린 아이들과 청년들에게 영향을 미칩니다.

열, 두통 및 구토를 동반 한 전염성 증후군으로 시작됩니다. 동시에, 뻣뻣한 목이나 무기력과 같은 수막염의 징후가 나타나 의식 장애, 혼수 및 사망으로 진행될 수 있습니다.

전염은 공기입니다. 그것은 높은 사망률을 가지고 있으며 극적인 후유증을 남깁니다. 일부 혈청 학적 유형에 대한 여러 백신이 있기 때문에 예방할 수 있습니다.

7- 결핵

Mycobacterium tuberculosis로 인한 전염성 세균 질환입니다. 그것은 세계에서 두 번째로 전염병으로 인한 사망 원인입니다.

전염은 공기를 통해 이루어지며 활동성 결핵의 가장 흔한 임상 형태는 폐입니다. 증상은 만성 기침, 중등도의 열, 식은 땀, 피로, 식욕 감소 및 체중 감소입니다.

결핵은 비장, 간, 골수 또는 수막과 같은 폐 이외의 다른 기관에 영향을 미칠 수 있습니다. 치료에는 수개월 또는 수년간 항 결핵 항생제가 포함됩니다.

이 백신은 BCG라고 불리며 출생시 학교 전에 추가 접종과 함께 접종하는 피내 백신입니다.

8- 장티푸스

장티푸스는 살모넬라 티피에 의한 세균 감염으로 매우 심각한 장열을 유발합니다. 위생 상태가 매우 좋지 않은 국가에서 여전히 등록 된 질병입니다. 직접 접촉하거나 대변으로 오염 된 물과 음식에 의해 전염됩니다.

증상은 7 ~ 15 일의 잠복기 후 복통, 발열, 근육통, 식욕 부진 (식욕 감퇴) 및 초기에 심한 설사를 동반 한 후 변비 단계로 넘어갑니다. 메스꺼움, 구토, 기침 및 비출은 흔하지 않으며 그 존재는 합병증을 나타냅니다.

일반적인 합병증으로는 소화기 출혈, 장 천공 또는 뇌염 등이 있습니다. 치료에는 항생제와 재수 화가 포함되며, 일반적으로 주요 합병증이 없을 때 효과적입니다.

예방에는 위생 조치, 감지, 건강한 보균자의 치료, 특히 음식을 취급하는 직원의 치료 및 예방 접종이 포함됩니다.

9- 풍진

풍진은 바이러스 기원의 전염성 분출 성 질환입니다. 무증상 일 수 있습니다. 임신 초기에 발생하면 청각, 안과, 두개 안면 및 심장 기형이 발생하면 태아에 심각한 손상을 입 힙니다.

잠복기는 약 2 주입니다. 증상으로는 경미한 열, 불쾌감, 결막염, 후두 하 림프절 (목의 부은 림프절) 및 일시적인 홍 반성 발진이 있습니다. 호흡에서 나오는 방울에 의해 전달됩니다.

풍진을 예방하기 위해 유행성 이하선염과 홍역을 포함하는 MMR이라는 혼합물에 종종 포함되는 백신이 있습니다.

10- 분노

콜레라는 비브리오 콜레라 박테리아의 독소에 의해 발생하는 장 질환입니다. 이 상태는 역사상 여러 번 전 세계에 치명적인 전염병을 일으켰습니다.

사람의 배설물로 오염 된 물과 음식에 의해 전염되며 사람에게 엄격하게 영향을 미치는 질병입니다. 몇 시간에서 4 일까지 잠복기 후 구토와 급속한 탈수를 동반 한 급성 설사를 일으켜 제때 치료하지 않으면 환자의 죽음으로 끝납니다.

위생 및 환경 위생은 콜레라 예방 및 퇴치의 기본 기둥입니다. 치료는 증상이 있으며 재수 화를 기반으로합니다. 이 질병은 독소에 의해 발생하기 때문에 박테리아를 죽여도 존재하는 독소의 효과가 감소하지 않습니다.

경구 콜레라 백신은 콜레라 퇴치를위한 추가 도구이지만 위생 및 위생 조치를 대신 할 수는 없습니다.

참고 문헌

1. Behrman, R., Kliegman, R., & Arwin, A. (2009). Nelson Texbook of Pediatrics 16 ed. W.
2. Cattaneo, AG 예방 접종을위한 면역 체계의 장과 전략.
3. Holmgren, J. (1981). 콜레라 독소의 작용 및 콜레라 예방 및 치료. 자연, 292 (5822), 413.
4. Paralicová, Z., Kristian, P., & Schréter, I. (2009). Kosice의 감염 학 및 여행 의학 클리닉에서 C 형 간염의 역학 조사. Epidemiologie, mikrobiologie, imunologie : Casopis Spolecnosti pro epidemiologii a mikrobiologii Ceske lekarske spolecnosti JE Purkyne, 58 (4), 158-162.
5. Wiener, CM, Brown, CD, Hemnes, AR 및 Longo, DL (Eds.). (2012). 해리슨의 내과 원칙. McGraw-Hill Medical.