푸 코스 (FUC 약칭), 또는 6- 데 옥시 L 갈락토스 부분적 여섯 개 탄소 (디 옥시 당) 탈산 소화 단당류이다 실험식 C 6 H 12 O 5 . 다른 단당류와 마찬가지로 다가 당입니다.
수산기가 수소 원자로 대체되면 데 옥시 당이 생성됩니다. 이론적으로이 대체물은 단당류의 모든 하이드 록실 그룹에 영향을 미칠 수 있지만, 사실상 다양한 데 옥시 당이 거의 없습니다.
출처 : Edgar181
일부 디 옥시 당은 다음과 같습니다. 1) DNA의 일부인 D- 리보스에서 파생 된 데 옥시 리보스 (2-deoxy-D-ribose); 2) D- 만노스로부터 유래 된 람 노스 (6-D- 데 옥시 만노스); 3) L- 갈락토스에서 추출한 푸 코스. 후자는 D- 갈락토스에서 추출한 D- 푸 코스보다 더 일반적입니다.
특성 및 구조
Fucose는 6-deoxy-galacto-hexose, fucopyranose, galactomethylose 및 rodeose라는 이름으로도 알려져 있습니다.
일반적으로 다당류 및 당 단백질을 형성하는 데 사용되지만 단당류로 분리되어 갈락토스보다 단맛이 큽니다. 이것은 수산기를 수소 원자로 대체하면 소수성 특성이 증가하여 분자의 단맛이 증가하기 때문입니다.
푸 코스의 하이드 록실 그룹은 다른 당과 동일한 반응을 일으켜 매우 다양한 아세탈, 배당체, 에테르 및 에스테르를 생성 할 수 있습니다.
푸코 실화 된 생체 분자는 푸코 실 트랜스퍼 라제의 작용에 의해 글리코 시드 결합을 통해 푸 코스 분자가 부착 된 것이다. 글리코 시드 결합의 가수 분해가 푸코시다 아제의 작용에 의해 발생하여 푸 코스를 분리하면 생체 분자가 탈 푸코 실화되었다고합니다.
글루칸이 푸코 실화됨에 따라 푸칸이라고하는 더 복잡한 글루칸이 생성되며, 이는 당 단백질의 일부일 수도 있고 아닐 수도 있습니다. 황산 화 푸칸은 황산 화 L- 푸 코스 잔기를 포함하는 다당류로 정의됩니다. 그들은 갈조류의 전형입니다. 예로는 ascophylane, sargasan 및 pelvetan이 있습니다.
가장 잘 연구 된 푸칸 중 하나는 수십 년 동안 시장에 나와있는 갈색 조류 Fucus vesiculosus에서 얻은 후코이단입니다 (Sigma-Aldrich Chemical Company).
자연의 분포
D-fucose는 미생물에 의해 생성 된 항생제 물질과 convolvulin, chartreusin, ledienoside 및 keirotoxin과 같은 식물 배당체에 존재합니다.
L-fucose는 조류, 자두 잎, 아마, 콩 및 카놀라 씨앗, 검 트라가 칸스, 감자 세포벽, 카사바 괴경, 키위 과일, ceiba의 껍질과 옥수수 caliptra의 mucigel 및 다른 식물.
L- 푸 코스는 성게 알과 개구리 알을 보호하는 젤라틴에도 존재합니다.
포유류에서 L- 푸 코스-푸칸은 셀렉틴 매개 백혈구-내피 접착에 작용하는 리간드를 형성하고 수많은 온유 전적 사건에 참여합니다.
L-fucose는 위장 상피와 골수의 fucosphingolipids에 풍부하며 연골 및 각질 구조에서 적은 비율로 나타납니다.
인간의 경우 L- 푸 코스 푸칸은 타액과 위액의 당 단백질의 일부입니다. 그들은 또한 ABO 혈액형을 정의하는 항원의 일부입니다. 그들은 모유의 다양한 올리고당에 존재합니다.
푸 코스 대사
푸코 실 트랜스퍼 라제는 푸코 실화 올리고당을 구성 할 때 푸 코스 공여체로 푸 코스의 뉴클레오티드 활성화 형태 인 GDP- 푸 코스를 사용합니다.
GDP-fucose는 GDP-mannose 4,6-dehydratase 및 GDP-4-keto-6-deoximanose 3,5-epimerase-4-reductase의 두 가지 효소의 연속적인 작용에 의해 GDP-mannose에서 파생됩니다.
NADP + 보조 인자를 사용하여 첫 번째 효소는 GDP- 만노스의 탈수를 촉매합니다. 위치 6의 환원 및 위치 4의 산화는 GDP-6- 데 옥시 -4- 케토-만노스를 생성합니다 (반응 동안 하이브리드는 당의 위치 4에서 6으로 이동 됨).
NADPH 의존성 인 두 번째 효소는 GDP-6-deoxy-4-keto-mannose의 위치 3과 5의 에피 머화와 4- 케토 그룹의 감소를 촉매합니다.
박테리아는이 당에 대한 이화 효소를 암호화하는 푸 코스 유도 오페론을 통해 푸 코스를 탄소 및 에너지의 유일한 공급원으로 사용하여 성장할 수 있습니다.
위의 과정은 다음을 포함합니다 : 1) 퍼 미아 제에 의해 매개 된 세포벽을 통한 자유 푸 코스의 진입; 2) 푸 쿠로스 (케토시스)를 형성하기위한 푸 코스 (알 도스)의 이성 질화; 3) 푸큘 로스를 인산화하여 푸큘 로스 -1- 포스페이트를 형성 함; 4) 푸쿨 로스 -1- 포스페이트로부터 락트 알데히드 및 디 히드 록시 아세톤 포스페이트를 형성하는 알 돌라 제 반응.
풍모
암에서의 역할
많은 유형의 암성 종양의 증상 중에는 변경된 올리고당 구성을 갖는 것으로 구별되는 글루칸 결합 단백질의 존재가 있습니다. 푸칸이 두드러지는 이러한 비정상적인 글루칸의 존재는 이러한 종양의 악성 및 전이 가능성과 관련이 있습니다.
유방암에서 종양 세포는 푸 코스를 당 단백질과 당지질에 통합합니다. Fucose는이 암의 진행에 기여하여 암 줄기 세포의 활성화, 혈액 생성 전이 및 세포 외 기질을 통한 종양의 침입을 선호합니다.
폐암 및 간암 발생에서 푸 코스의 발현 증가는 높은 전이성 잠재력과 낮은 생존 확률과 관련이 있습니다.
대조적으로, 일부 황산 화 푸칸은 유방암, 폐암, 전립선 암, 위암, 결장암 및 직장암을 유발하는 암세포 주를 포함한 수많은 시험 관내 연구에서 확인 된 바와 같이 암 치료에 유망한 물질입니다.
다른 질병에서의 역할
혈청 면역 글로불린에서 푸칸의 발현 증가는 청소년 및 성인 류마티스 관절염과 관련이 있습니다.
백혈구 유착 결핍 II는 골지체에 위치한 FDP- 푸 코스 수송 체의 활동을 변화시키는 돌연변이로 인한 드문 선천성 질환입니다.
환자는 정신 및 정신 운동 지체를 앓고 있으며 재발 성 세균 감염으로 고통받습니다. 이 질병은 푸 코스의 경구 투여 량에 호의적으로 반응합니다.
생의학 잠재력
갈조류에서 얻은 황화 푸칸은 치료 가능성이있는 화합물의 중요한 저장소입니다.
그들은 항 염증 및 항산화 특성을 가지고 있으며 감염 부위에서 림프구의 이동을 억제하고 사이토 카인의 방출을 선호합니다. 그들은 림프구와 대 식세포를 활성화시켜 면역 반응을 증가시킵니다.
그들은 항 응고 특성을 가지고 있습니다. 구두로, 그들은 인간 환자에서 혈소판 응집을 억제하는 것으로 나타났습니다.
그들은 항생제와 항 기생충 잠재력을 가지고 있으며 위 병원성 박테리아 인 Helicobacter pylori의 성장을 억제합니다. 기생충 Plasmodium spp. (말라리아의 원인 인자) 및 Leishmania donovani (미국 내장 성 leishmaniasis의 원인 인자).
마지막으로, 그들은 강력한 항 바이러스 특성을 가지고있어 Arenavirus, Cytomegalovirus, Hantavirus, Hepadnavirus, HIV, 단순 포진 바이러스 및 인플루엔자 바이러스를 포함하여 인체 건강에 매우 중요한 여러 바이러스의 세포로의 침입을 억제합니다.
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