수면제는 치료 불안 장애 및 수면 장애를 허용 명에 졸음 효과를 생성하는 데 사용되는 약물이다. 최면제 그룹은 진정제 그룹과 밀접한 관련이 있습니다.
최면제의 주요 작용은 졸음을 유발하는 것입니다. 대조적으로 진정제는 불안을 줄이고 진통을 일으키며 진정을 촉진하는 주요 치료 목적을 가지고 있습니다.
현재 수면제는 주로 수면을 유도하는 데 사용되는 물질로, 수면제로 널리 알려져 있습니다.
최면제의 특성
최면제는 사용하는 사람에게 졸음과 수면을 유도하는 향정신성 향정신성 물질입니다.
이 약물의 효과는 대뇌 피질의 활동 감소를 통해 생성됩니다. 즉, 최면제는 중추 신경계 진정제 역할을합니다.
이러한 물질의 주요 기능은 치료법이지만, 최면제는 정기적으로 사용하면 중독을 유발하기 때문에 남용 약물로도 사용될 수 있습니다.
오늘날, 최면제는 다양한 물질을 포함합니다. 사실, 졸음을 유도하는 작용을하는 모든 약물은 최면제로 분류 될 수 있습니다.
최면제의 종류
최면제는 크게 구강 최면과 정맥 내 최면의 두 가지 범주로 분류 할 수 있습니다.
구강 최면제는 경구 투여가 특징입니다. 그들은 일반적으로 심한 불면증 치료에 사용되며 항상 의료 처방에 따라 섭취해야합니다. 중독을 일으킬 수 있으므로 이러한 유형의 물질을 남용하지 않는 것이 좋습니다. 따라서 일반적으로 수면제를주의해서 사용하는 것이 좋습니다.
그 부분에서 정맥 및 흡입 최면제는 마취 작용을 수행하고 병원 환경에서 진정하는 동안 사용되는 물질입니다. 마취 유도 및 유지를위한 필수 약물이며, 근육 이완제뿐만 아니라 형태 또는 아편 제 약물과 함께 자주 사용됩니다.
주요 최면 물질은 다음과 같습니다.
바르비 투르 산염
바르비 투르 산염은 바르비 투르 산에서 추출한 약물군입니다. 그들은 중추 신경계의 진정제 역할을하며 섭취는 뇌 기능에 광범위한 영향을 미칩니다.
바르비 투르 산염의 효과는 가벼운 진정에서 완전한 마취에 이르기까지 다양합니다. 마찬가지로, 그들은 불안 완화제 및 항 경련제 역할을합니다.
Barbiturates는 또한 뇌 수준에서 강력한 최면 효과를 생성하는 것이 특징입니다. 그것의 소비는 졸음을 유발하고 사람의 각성을 감소시킵니다.
그들은 지용성 물질이므로 신체의 지방에 쉽게 용해됩니다. 바르비 투르 산염은 혈액 뇌 장벽을 쉽게 통과하여 뇌 영역으로 들어갑니다.
뇌 수준에서 바르비 투르 산염은 뉴런 사이의 나트륨 이온 흐름을 막고 염화물 이온의 흐름을 선호하여 작용합니다. 그들은 뇌의 GABA 수용체에 결합하여 신경 전달 물질의 작용을 증가시킵니다.
이러한 방식으로, 바르비 투르 산염은 신경 전달 물질 GABA의 활동을 증가시키고 뇌에서 생성하는 우울증 효과를 증가시킵니다.
바르비 투르 산염을 규칙적으로 섭취하면 중독과 물질에 대한 의존성을 유발하는 경향이 있습니다. 마찬가지로, 이러한 약물에 의해 생성되는 중독은 매우 많은 양을 섭취하거나 알코올과 혼합하면 사망에이를 수 있습니다.
프로포폴
사용자 : JohnOyston
Propofol은 정맥 내 마취제입니다. 그 효과의 기간은 짧으며 현재 성인과 3 세 이상의 어린이 모두에게 전신 마취 유도를위한 허가를 받았습니다.
이 물질의 주요 치료 용도는 환자의 전신 마취를 유지하는 것입니다. 마찬가지로 중환자 실에서 진정제로 사용됩니다.
Propofol은 내성을 높이기 위해 다양한 공식을 통해 적용됩니다. 현재, 대두유, 프로포폴, 계란 인지질, 글리세롤 및 수산화 나트륨을 기반으로 한 제형에 자주 사용됩니다.
이 물질을 섭취함으로써 프로포폴은 혈장 단백질에 결합하여 간에서 대사됩니다. 그 효과의 지속 시간은 짧고 빠른 작용이 특징입니다.
그러나이 약물의 사용은 심장 호흡 저하, 기억 상실, 근간 대성, 투여 부위의 통증 및 그 성분에 민감한 사람들의 알레르기 반응과 같은 부작용을 일으킬 수 있습니다.
에 토미 데이트
마크 오니 프리
Etomidate는 imidazole carboxylate에서 추출한 최면제입니다. 이는 상당한 마취 및 기억 상실 효과를 생성하는 단기 작용 물질입니다. 그러나에 토미 데이트는 진통 효과가 없다는 점에서 다른 많은 수면제와 다릅니다.
에 토미 데이트의 효과는 투여 직후 시작됩니다. 특히 약이 처음 30 초에서 60 초 사이에 작용하기 시작한다고 주장됩니다. 최대 효과는 투여 후 1 분 동안 도달하며 약물의 총 지속 시간은 약 10 분 동안 지속됩니다.
마취 유도 및 병원 환경에서 진정을 위해 일상적으로 사용되는 안전한 약물입니다.
에 토미 데이트의 심혈관 효과는 미미하며 부작용으로 정맥 투여 및 부신 억제에 통증을 나타냅니다.
케타민
사이코 노트
케타민은 상당한 환각 가능성이있는 해리 성 약물입니다. 진정제, 진통제 및 특히 마취 특성으로 인해 치료 환경에서 사용되는 펜시 클리 딘에서 파생 된 물질입니다.
최면제로서 케타민의 주요 특징은 그것의 소비가 해리 성 마취를 유도한다는 것입니다. 즉, 그것은 시상 피계와 뇌의 변연계 사이에 기능적, 전기 생리 학적 해리를 일으킨다.
이 사실은 고등 센터가 호흡 억제를 일으키지 않고 청각, 시각 또는 고통스러운 자극을 인식 할 수 없도록 만듭니다. 케타민을 섭취하면 눈은 잃어버린 표정으로 계속 열려 있습니다.
이러한 의미에서 케타민의 임상 적 효과는 "기억 상실증과 무 통증을 동반 한 신체 감각 차단"으로 정의된다.
지난 몇 년 동안 환각 력과 물질이 마취 후 정신병 상태를 유발할 가능성이 있기 때문에 의약 분야에서 케타민의 사용이 크게 감소했습니다.
대조적으로, 케타민은 레크리에이션 목적으로 점점 더 많이 사용되는 물질입니다. 이러한 의미에서 케타민은 '파우더 K'라는 이름으로 판매됩니다.
그것의 사용은 중독을 유발하는 경향이 있기 때문에 케타민 남용 사례가 점점 더 많이 발생합니다. 마찬가지로, 특정 경우에이 물질의 소비는 일반적으로 코카인 또는 메탐페타민과 같은 정신 자극제와 결합됩니다.
벤조디아제핀
벤조디아제핀은 중추 신경계에 작용하는 향정신성 약물입니다. 그것의 소비는 주로 진정제, 최면제, 불안 완화제, 항 경련제, 기억 상실 및 근육 이완제 효과를 생성합니다.
이러한 의미에서 벤조디아제핀은 주로 불안, 불면증, 정서 장애, 간질, 알코올 금단 및 근육 경련을 치료하기 위해 정신 건강에서 가장 널리 사용되는 약물 중 하나입니다.
마찬가지로, 환자의 불안한 상태를 줄이고 진정과 마취를 유도하기 위해 내시경과 같은 특정 침습적 절차에 사용됩니다.
오늘날 많은 종류의 벤조디아제핀이 있습니다. 모든 것 (chlorazpete 제외)은 몸에 완전히 흡수됩니다. 뇌 영역에 도달하면 벤조디아제핀은 바르비 투르 산염보다 더 선택적인 방식으로 신경계 진정제 역할을합니다.
이러한 약물은 감마-아미노 부티르산 (GABA) 복합체의 일부인 중추 신경계의 벤조디아제핀에 대한 특정 수용체에 결합합니다.
이러한 의미에서 벤조디아제핀은 바르비 투르 산염과 유사한 작용을하지만보다 구체적인 효과를 나타냅니다. 이러한 이유로 현재 그들은 부작용이 적고 의학에서 더 자주 사용되는 훨씬 안전한 약물입니다.
최면 역할과 관련하여 벤조디아제핀은 불면증의 단기 치료에 유용 할 수 있습니다. 이 약물은 의존성을 유발할 위험이 있으므로 2 ~ 4 주 동안 만 투여하는 것이 좋습니다.
벤조디아제핀은 바람직하게는 간헐적으로 복용하고 불면증과 싸우기 위해 가능한 가장 낮은 용량으로 복용합니다. 이 약물은 수면에 걸리는 시간을 단축하고 수면 시간을 연장함으로써 수면 관련 문제를 개선하는 것으로 나타났습니다.
마취와 관련하여 가장 널리 사용되는 벤조디아제핀은 짧은 반감기와 약동학 적 프로파일로 인해 미다 졸람입니다.
벤조디아제핀 유사체
괴물
Benzodiazepine 유사체는 BZD / GABA / CL 수용체와 상호 작용하는 약물입니다. 이를 투여하면 감마-아미노 부티르산 복합체 (GABA)에서 염소 이온이 유입되어 중추 신경계에 대한 우울 효과가 발생합니다.
가장 중요한 벤조디아제핀 유사체는 zolpidem, zopiclone 및 zaleplon입니다. 그들의 기능은 벤조디아제핀의 기능과 유사하며 뇌의 벤조디아제핀 수용체에 대한 높은 선택성을 가지고 있습니다.
주요 효과는 수면 구조의 높은 보존과 낮은 근육 이완 효과를 생성하는 것이 특징입니다. 마찬가지로, 이러한 물질은 장기간 사용하면 의존성이 높습니다.
불면증의 치료를 위해 현재 벤조디아제핀 유사체가 벤조디아제핀 약물보다 더 효과적인지 또는 덜 효과적인 지에 대한 논란이 있습니다.
일반적으로 두 약물의 효능은 비슷하다고합니다. 벤조디아제핀은 단기 치료에서 더 강력하다는 장점이 있지만 벤조디아제핀 유사체는 부작용을 거의 절반으로 줄일 수 있습니다.
멜라토닌
멜라토닌은 필수 아미노산 인 트립토판에서 합성되는 호르몬입니다. 주로 송과선에서 생성되며 다양한 세포, 신경 내분비 및 신경 생리 학적 과정에 참여합니다.
이 호르몬의 주요 작용은 수면 상태와 각성 상태를 조절하는 것입니다. 부분적으로는 실외 조명에 의해 조절되며 낮에는 활동 수준이 낮고 밤에는 높은 수준입니다.
이 호르몬의 활동이 증가하면 신체에 수면의 필요성을 나타내므로 수면 감각을 생성하는 물질입니다.
치료 용으로 멜라토닌은 55 세 이상의 사람들의 일차 성 불면증의 단기 치료 용 약물로 승인되었습니다. 그러나 다른 많은 유형의 수면 장애에 대해서는 멜라토닌이 효과적이지 않습니다.
항히스타민 제
항히스타민 제는 주로 알레르기의 영향을 줄이거 나 제거하는 데 사용되는 물질입니다. 그들은 수용체의 억제를 통해 히스타민의 작용을 차단함으로써 뇌 수준에서 작용합니다.
그러나 이러한 약물의 주요 용도가 알레르기 치료라는 사실에도 불구하고 진정은 거의 모든 경우에서 관찰되는 부작용입니다.
이러한 이유로 오늘날 이러한 약물은 진정제 목적으로도 사용되고 있으며 디펜 히드라 민 또는 독실 아민과 같은 일부 항히스타민 제는 불면증 치료에 사용됩니다.
항우울제 및 항 정신병 약
마지막으로 항우울제와 항 정신병 약은 졸음을 주된 치료 효과로 나타내지 않는 약리학 그룹입니다.
항우울제는 주요 우울 장애와 일부 섭식 장애 및 불안 장애를 치료하는 데 주로 사용되는 약물입니다.
항 정신병 약은 정신병 치료에 일반적으로 사용되는 약물입니다.
두 약물의 치료 적 용도가 배타적이지 않습니다. 이러한 의미에서 아 미트 리프 틸린, 독 세핀, 트로 자돈 또는 미르 타자 핀과 같은 특정 항우울제와 클로자핀, 클로르 프로 마진, 올란자핀, 퀘 티아 핀 또는리스 페리아 돈과 같은 특정 항 정신병 약이 불면증 치료에 사용됩니다.
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