멜라토닌 : 화학 구조, 기능 및 용도 - GEOGRAFÍA - 2025

멜라토닌은 인간, 동물, 식물, 균류, 박테리아, 심지어 일부 조류의 호르몬 존재합니다. 그것의 학명은 N-cetyl-5-methoxytryptamine이며 필수 아미노산 인 트립토판에서 합성됩니다.

멜라토닌은 오늘날 뇌의 뇌 구조 인 송과선의 송과선 세포 (세포 유형)에 의해 생성되는 신경 호르몬으로 간주됩니다. 가장 중요한 기능은 매일 수면주기를 조절하는 것이므로 어떤 경우에는 수면 장애 치료제로 사용됩니다.

화학 공식을 가진 멜라토닌 분자

송과선은 매일 빛과 어둠의 패턴에 대한 정보를 망막으로부터받는 시상 하부 영역 인 교차 상핵의 영향으로 멜라토닌을 생성합니다.

멜라토닌 특성

이 분자의 주요 특징 중 하나는 주변 조명의 변화에 ​​크게 의존하는 생합성에 있습니다.

사람들은 뇌에서 지속적으로 생성되는 멜라토닌을 경험하며, 이는 30 세가되면 현저하게 감소합니다. 마찬가지로, 청소년기부터 석회화는 일반적으로 송과선에서 발생하며,이를 말뭉치 경기장이라고합니다.

멜라토닌의 합성은 시상 하부의 교착 상 핵과의 연결 덕분에 주변 조명에 의해 부분적으로 결정됩니다. 즉, 빛이 높을수록 멜라토닌 생성이 낮아지고 빛이 낮을수록이 호르몬의 생성이 높아집니다.

이 사실은 멜라토닌이 사람들의 수면을 조절하는 중요한 역할과이 과정에서 조명의 중요성을 강조합니다.

멜라토닌은 이제 생물학적 시계를 조절하고 산화를 줄이는 두 가지 주요 기능을 가지고있는 것으로 나타났습니다. 마찬가지로 멜라토닌 결핍은 일반적으로 불면증이나 우울증과 같은 증상을 동반하며 점차 노화를 가속화 할 수 있습니다.

멜라토닌은 신체 자체에서 합성되는 물질이지만 귀리, 체리, 옥수수, 적포도주, 토마토, 감자, 호두 또는 쌀과 같은 특정 식품에서도 관찰 될 수 있습니다.

마찬가지로 멜라토닌은 오늘날 다양한 표현을 가진 약국과 준 약국에서 판매되며 주로 불면증과 싸우기 위해 약용 식물이나 처방약의 대안으로 사용됩니다.

생합성과 신진 대사

멜라토닌은 음식에서 나오는 필수 아미노산 인 트립토판에서 생합성되는 물질입니다.

트립토판의 화학 구조

특히 트립토판은 효소 트립토판 하이드 록 실라 제를 통해 멜라토닌으로 직접 전환됩니다. 그 후,이 화합물은 탈 카르 복 실화되어 세로토닌을 생성합니다.

어둠은 신경계를 활성화시켜 신경 전달 물질 인 노르 에피네프린의 급증을 유발합니다. 노르 에피네프린이 송과체의 b1 아드레날린 수용체에 결합하면 아데 닐 시클 라 제가 활성화됩니다.

마찬가지로이 과정을 통해 cyclic AMP가 증가하고 아릴 알킬 아민 N-acyltransferase (멜라닌 합성 효소)의 새로운 합성이 발생합니다. 마지막으로이 효소를 통해 세로토닌이 멜라닌으로 전환됩니다.

대사와 관련하여 멜라토닌은 미토콘드리아에서 대사되고 간세포의 시트 크롬 p에서 대사되고 빠르게 6- 하이드 록시 멜라토닌으로 전환되는 호르몬입니다. 나중에 글루 쿠 론산과 결합되어 소변으로 배설됩니다.

멜라토닌, 송과선 및 빛

눈이 햇빛을 받으면 송과선의 멜라토닌 생성이 억제되고 생성 된 호르몬이 우리를 깨어있게합니다. 차례로 눈이 빛을받지 못하면 송과선에서 멜라토닌이 생성되고 인간은 피곤해집니다. Srruhh

송과선은 세 번째 대뇌 심실 뒤의 소뇌 중앙에서 발견되는 구조입니다. 이 구조에는 송과체 세포, 인돌 라민 (멜라토닌)을 생성하는 세포 및 혈관 활성 펩티드가 포함되어 있습니다.

따라서 호르몬 멜라토닌의 생산과 분비는 망막의 신경절 후 신경 섬유에 의해 자극됩니다. 이 신경은 망막시 상하부를 통해 교차 상핵 (시상 하부)으로 이동합니다.

교착 상 핵에서 발견되면 신경절 후 신경의 섬유가 상부 자궁 경부 신경절을 가로 질러 송과선에 도달합니다.

송과선에 도달하면 멜라토닌의 합성을 자극하기 때문에 어둠은 멜라토닌 생성을 활성화하고 빛은이 호르몬의 분비를 억제합니다.

외광이 멜라토닌 생성에 영향을 주지만이 요인이 호르몬의 전반적인 기능을 결정하지는 않습니다. 즉, 멜라토닌 분비의 일주기 리듬은 외부 요인과 무관 한 교차 상핵 자체에 위치한 내인성 심박 조율기에 의해 제어됩니다.

그러나 주변 광은 용량에 따라 프로세스를 늘리거나 늦출 수 있습니다. 멜라토닌은 확산에 의해 혈류로 들어가 아침 2-4시 사이에 최고점에 이릅니다.

결과적으로 혈류의 멜라토닌 양은 나머지 암흑기 동안 점차적으로 감소합니다.

생리적 변이

반면에 멜라토닌은 사람의 나이에 따라 생리적 변화를 나타냅니다. 3 개월까지 인간의 뇌는 적은 양의 멜라토닌을 분비합니다.

결과적으로 호르몬 합성이 증가하여 어린 시절에 약 325 pg / mL의 농도에 도달합니다. 젊은 성인의 경우 정상 농도 범위는 10 ~ 60pg / mL이며 노화 중에 멜라토닌 생성은 점차 감소합니다.

멜라토닌 분비를 조절하는 요인

SCN에 빛이 들어가면 송과선이 멜라토닌을 생성하는 것을 방지하고 반대로 암흑기에 멜라토닌의 생성과 분비가 증가합니다. Zhiqiang Ma, Yang Yang, Chongxi Fan, Jing Han, Dongjin Wang, Shouyin Di, Wei Hu, Dong Liu, Xiaofei Li, Russel J. Reiter 및 Xiaolong Yan

현재 멜라토닌 분비를 조절할 수있는 요소는 환경 요인과 내인성 요인의 두 가지 범주로 분류 할 수 있습니다.

환경 적 요인

환경 요인은 주로 광기 (태양주기의 계절), 계절 및 주변 온도에 의해 형성됩니다.

내인성 요인

내인성 요인과 관련하여 스트레스와 나이는 모두 멜라토닌 생산 ​​감소에 동기를 부여 할 수있는 요소 인 것으로 보입니다.

릴리스 패턴

마찬가지로, 멜라토닌 분비의 세 가지 다른 패턴이 확립되었습니다 : 1 형, 2 형 및 3 형.

멜라토닌 분비의 유형 1 패턴은 햄스터에서 볼 수 있으며 분비가 급격히 증가하는 것이 특징입니다.

유형 2 패턴은 인간뿐만 아니라 흰둥이 쥐의 전형입니다. 이 경우 분비는 최대 분비 피크에 도달 할 때까지 점진적으로 증가하는 것이 특징입니다.

마지막으로, 유형 3 중지는 양에서 관찰되었으며, 점진적인 증가를 나타내는 것이 특징이지만 최대 분비 수준에 도달하고 감소하기 시작할 때까지 잠시 머무르는 것이 유형 2와 다릅니다.

약동학

멜라토닌은 널리 생체 이용 가능한 호르몬입니다. 신체에는이 분자에 대한 형태 학적 장벽이 없으므로 멜라토닌은 비강, 구강 또는 위장 점막을 통해 빠르게 흡수 될 수 있습니다.

마찬가지로, 멜라토닌은 모든 세포 기관에서 세포 내로 분포하는 호르몬입니다. 일단 투여되면 최고 혈장 수준은 20-30 분 후에 도달합니다. 이 농도는 약 1 시간 반 동안 유지 된 후 반감기가 40 분으로 급격히 감소합니다.

뇌 수준에서 멜라토닌은 송과선에서 생성되며 혈류로 방출되기 때문에 내분비 호르몬 역할을합니다. 멜라토닌의 작용을하는 뇌 영역은 해마, 뇌하수체, 시상 하부 및 송과선입니다.

송과선. 네프론

반면에 멜라토닌은 망막과 파라 크린 호르몬으로 작용하는 위장관에서도 생성됩니다. 마찬가지로 멜라토닌은 생식선, 장, 혈관 및 면역 세포와 같은 비 신경 영역에 분포합니다.

풍모

이 호르몬의 주요 기능은 생물학적 시계의 조절에 있습니다.

기억과 학습

멜라토닌 수용체는 생쥐의 학습 및 기억 메커니즘에 중요한 것으로 보입니다. 이 호르몬은 장기적인 향상과 같은 기억과 관련된 전기 생리 학적 과정을 바꿀 수 있습니다.

면역 체계

반면 멜라토닌은 면역 체계에 영향을 미치며 AIDS, 암, 노화, 심혈관 질환, 일일 리듬 변화, 수면 및 특정 정신 질환과 같은 상태와 관련이 있습니다.

병리의 발달

특정 임상 연구에 따르면 멜라토닌은 편두통 및 두통과 같은 병리의 발달에 중요한 역할을 할 수 있습니다.이 호르몬은이를 퇴치하는 좋은 치료 옵션이기 때문입니다.

반면 멜라토닌은 뇌와 심장 모두에서 허혈로 인한 조직 손상을 줄이는 것으로 나타났습니다.

의료용

멜라토닌이 사람의 신체 및 대뇌 기능에 미치는 다양한 영향과 특정 식품에서이 물질을 추출하는 능력은 의료 용도에 대한 높은 수준의 연구에 동기를 부여했습니다.

그러나 멜라토닌은 55 세 이상의 사람들의 일차 성 불면증의 단기 치료 용 약물로만 승인되었습니다. 이러한 의미에서 최근 연구에 따르면 멜라토닌은 수면 부족으로 고통받는 사람들의 총 수면 시간을 크게 증가 시켰습니다.

멜라토닌에 대한 연구

멜라토닌에 대한 유일한 승인 된 의학적 용도는 일차 불면증의 단기 치료이지만, 현재이 물질의 치료 효과에 대한 여러 연구가 진행 중입니다.

특히 알츠하이머 병, 헌팅턴 무도병, 파킨슨 병 또는 근 위축성 측삭 경화증과 같은 신경 퇴행성 질환의 치료 도구로서 멜라토닌의 역할이 조사되고 있습니다.

이 호르몬은 미래에 이러한 병리를 퇴치하는 데 효과적인 약물을 구성 할 수 있지만, 오늘날 그 치료 적 유용성에 대한 과학적 증거를 제공하는 연구는 거의 없습니다.

반면에 여러 저자는 멜라토닌을 노인 환자의 망상과 싸우는 좋은 물질로 조사했습니다. 어떤 경우에는이 치료 적 유용성이 이미 효과적인 것으로 나타났습니다.

마지막으로, 멜라토닌은 다소 덜 연구되었지만 좋은 미래 전망을 가진 다른 연구 방법을 제시합니다. 오늘날 가장 인기있는 사례 중 하나는 자극 물질로서의이 호르몬의 역할입니다. 연구에 따르면 ADHD가있는 피험자에게 멜라토닌을 투여하면 잠드는 데 걸리는 시간이 줄어 듭니다.

다른 치료 연구 분야로는 두통, 기분 장애 (계절성 정서 장애 치료에 효과적인 것으로 밝혀진 경우), 암, 담즙, 비만, 방사선 보호 및 이명이 있습니다.

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