NEPHELOMETRY : 구성 및 응용 - 화학 - 2025

네 펠로 메트 리에 는 입자 (용액 또는 현탁액)에 의해 발생하는 방사선 측정과 입사 방사선 방향에 대한 각도에서 산란 방사선의 전력 측정이 포함됩니다.

부유 입자가 광선에 부딪히면 빛의 일부가 반사되고 다른 부분은 흡수되고 다른 부분은 편향되고 나머지는 투과됩니다. 이것이 빛이 고체 입자의 현탁액이있는 투명한 매체에 닿으면 현탁액이 흐릿하게 보이는 이유입니다.

Nephelometry는 무엇입니까?

용액의 입자에 의한 방사선 분산

광선이 부유 물질의 입자에 닿는 순간 광선의 전파 방향이 방향을 바꿉니다. 이 효과는 다음에 따라 달라집니다.

1. 입자의 치수 (크기 및 모양).

2. 서스펜션의 특성 (농도).

3. 파장 및 빛의 강도.

4. 입사광 거리.

5. 감지 각도.

6. 매체의 굴절률.

네 펠로 미터

nephelometer는 액체 샘플 또는 가스에서 부유 입자를 측정하는 데 사용되는 도구입니다. 따라서 광원에 대해 90 ° 각도로 배치 된 광전지는 현탁액에 존재하는 입자의 방사선을 감지합니다.

마찬가지로 입자에 의해 광전지로 반사되는 빛은 입자의 밀도에 따라 달라집니다. 다이어그램 1은 네 펠로 미터를 구성하는 기본 구성 요소를 보여줍니다.

그림 1. nephelometer의 기본 구성 요소.

에.

네 펠로 메 트리에서는 광 출력이 높은 방사선원을 갖는 것이 매우 중요합니다. 크세논 램프 및 수은 증기 램프, 텅스텐 할로겐 램프, 레이저 방사 등 다양한 유형이 있습니다.

비.

이 시스템은 방사선 소스와 큐벳 사이에 위치하므로 이러한 방식으로 큐벳에서 원하는 방사선과 다른 파장의 방사선을 피할 수 있습니다.

그렇지 않으면 용액의 형광 반응 또는 가열 효과로 인해 측정 편차가 발생할 수 있습니다.

씨.

일반적으로 각형 또는 원통형 용기이며 크기가 다를 수 있습니다. 이것이 연구중인 솔루션입니다.

디.

검출기는 특정 거리 (일반적으로 큐벳에 매우 가까운)에 위치하며 현탁액의 입자에 의해 산란되는 방사선을 검출하는 역할을합니다.

과.

일반적으로 데이터를 수신, 변환 및 처리하는 전자 기계이며,이 경우 수행 된 연구에서 얻은 측정 값입니다.

편차

모든 측정에는 오류 비율이 적용되며 주로 다음과 같이 지정됩니다.

오염 된 세포 : 세포 내에서 또는 세포 외부에 관계없이 연구중인 용액 외부의 모든 물질은 검출기로가는 도중에 복사 광을 감소시킵니다 (결함 세포, 세포 벽에 부착 된 먼지).

간섭 : 미생물 오염 물질 또는 탁도가 있으면 복사 에너지가 분산되어 분산 강도가 증가합니다.

형광 화합물 : 입사 방사선에 의해 여기 될 때 잘못된 산란 밀도 판독 값을 유발하는 화합물입니다.

시약 보관 : 부적절한 시스템 온도는 불리한 연구 조건을 유발할 수 있으며 탁하거나 침전 된 시약이 존재할 수 있습니다.

전력 변동 : 입사 방사선이 오류의 원인이되는 것을 방지하기 위해 균일 한 방사선을 위해 전압 안정기를 권장합니다.

도량형 특성

검출 된 방사선의 복사 력은 입자의 질량 농도에 정비례하기 때문에 이론적으로 nephelometric 연구는 다른 유사한 방법 (예 : 탁도 측정)보다 더 높은 도량형 감도를 가지고 있습니다.

또한이 기술에는 희석 용액이 필요합니다. 이를 통해 흡수 및 반사 현상을 최소화 할 수 있습니다.

응용

Nephelometric 연구는 임상 실험실에서 매우 중요한 위치를 차지합니다. 응용 분야는 면역 글로불린 및 급성기 단백질, 보체 및 응고의 측정에서 다양합니다.

면역 복합 검출

생물학적 샘플에 관심 항원이 포함되어 있으면 항체와 혼합 (완충 용액에서)하여 면역 복합체를 형성합니다.

Nephelometry는 항원-항체 반응 (Ag-Ac)에 의해 산란되는 빛의 양을 측정하고 이러한 방식으로 면역 복합체를 감지합니다.

이 연구는 두 가지 방법으로 수행 할 수 있습니다.

끝점 네 펠로 메 트리 :

이 기술은 연구 된 생물학적 샘플의 항체를 24 시간 동안 배양하는 종점 분석에 사용할 수 있습니다.

Ag-Ac 복합체는 nephelometer를 사용하여 측정되며 산란광의 양은 복합체가 형성되기 전에 수행 된 동일한 측정과 비교됩니다.

운동 네 펠로 메 트리

이 방법에서는 복잡한 형성 속도가 지속적으로 모니터링됩니다. 반응 속도는 샘플의 항원 농도에 따라 다릅니다. 여기서 측정은 시간의 함수로 수행되므로 첫 번째 측정은 시간 "0"(t = 0)에 수행됩니다.

운동 네 펠로 메트 리가 가장 널리 사용되는 기법으로 종말점 방법의 장기간에 비해 연구를 1 시간 내에 수행 할 수 있기 때문입니다. 분산 비율은 시약을 첨가 한 직후에 측정됩니다.

따라서 시약이 일정한 한 존재하는 항원의 양은 변화율에 정비례하는 것으로 간주됩니다.

기타 앱

Nephelometry는 일반적으로 수질 화학 품질 분석에서 투명도를 결정하고 처리 프로세스를 제어하는 ​​데 사용됩니다.

또한 대기 오염을 측정하는데도 사용되며 입자의 농도는 입사광에서 생성되는 분산으로 결정됩니다.

참고 문헌

1. Britannica, E. (nd). Nephelometry 및 탁도 측정. britannica.com에서 복구
2. Al-Saleh, M. (nd). 탁도계 및 네 펠로 메 트리. pdfs.semanticscholar.org에서 검색
3. Bangs Laboratories, Inc. (nd). technochemical.com에서 복구
4. Morais, IV (2006). Turbidimetric 및 Nephelometric Flow Analysis. repository.ucp.p에서 가져옴
5. Sasson, S. (2014). nephelometry 및 turbidimetry의 원리. notesonimmunology.files.wordpress.com에서 복구
6. Stanley, J. (2002). 면역학 및 혈청학의 필수. Albany, NY : Thompson Learning. books.google.co.ve에서 가져옴
7. Wikipedia. (sf). Nephelometry (의학). en.wikipedia.org에서 복구