후두 : 특성, 기능, 기형 - 해부학 및 생리학 - 2026

후두부는 머리의 해부학 적 부분을 설명하는 과학적인 용어입니다. 이것은 두개골의 아래쪽 부분, 특히 머리 뒤쪽의 아래쪽 부분에 있습니다. occiput이라는 용어는 두 개의 라틴어 단어 (occĭput 또는 occipitĭum)의 조합에서 비롯됩니다.

특정 환자의 경우이 부위가 다른 부위보다 부피가 더 클 수 있기 때문에 외부 후두 돌출이라고도합니다. 에드워드 증후군 (18 번 삼 염색 체증) 또는 9 번 삼 염색체 증후군으로 태어난 환자의 경우입니다.

뒷머리의 유형 (정상, 편평 및 돌출). 출처 : (질병 통제 및 예방 센터), (국립 선천적 결함 및 발달 장애 센터). 편집 된 이미지.

후두에 영향을 미치는 심각한 두개 안면 기형이 두 변형 모두에서 보입니다. 이러한 증후군에 수반되는 다른 기형과 함께 돌출 된 후두가있는 소두증 (작은 두개골)이 일반적으로 보입니다. 선천성 기형의 다른 경우에는 편평한 후두가 관찰되면서 반대가 발생할 수 있습니다.

신생아 학에서 머리 둘레의 측정은 신생아의 신체 상태에 대한 일반적인 평가로서 중요한 정보입니다.

머리 둘레 (둘레) 측정은 테이프 측정 값을 머리 주위에 통과시켜 수행합니다. 한편, 머리의 길이는 줄자를 이마에서 후두까지 수평으로 배치하여 측정합니다.

형질

인기있는 속어에서 뒷머리는 colodrillo라고 불립니다. 사전에서 colodrillo라는 단어를 찾아 보면 "머리 뒤"라는 뜻입니다.

해부

후두의 뼈를 후두라고합니다. 이것은 편평하고 짝을 이루지 않은 뼈입니다. 그것은 아틀라스라고 불리는 첫 번째 경추를 통해 척추를 연결하고 아틀란 토-후두 관절을 형성합니다.

이 뼈에는 또한 척수가 뇌에 도달하기 위해 통과하는 대공 (foramen magnum)이라는 후두 구멍이 있습니다.

후두부는 기저 돌기, 2 개의 측면 종괴 및 비늘의 네 부분으로 구성됩니다. 기저 과정은 섬유 연골에 의해 측두골과 접형골에 부착됩니다. 2 개의 측면 종괴는 첫 번째 척추 (아틀라스) 및 측두골과 밀접한 관련이 있습니다. 반면 후두 비늘은 정수리 뼈와 통신합니다. 중앙에는 외부 후두 돌출부가 있습니다.

정상적인 개인에서 뒷머리의 모양은 너무 부피가 크지도 않고 평평하지도 않습니다. 선천성 기형이있는 경우 뒷머리의 모양이 변경 될 수 있습니다 (돌출되거나 납작한 뒷머리).

출처 : Francois R. (2005). 두개골 골 병증 조약. 측두 하악 관절. 분석 및 교정 치료. 2 판. 편집 Panamericana. 마드리드, 스페인. 이용 가능 : books.google.co.ve

후두와 출산

산부인과 의사는 분만시 아기의 머리 위치와 크기에 매우 관심이 있습니다. 신생아가 머리에서 나올 때 위치는 후두, 얼굴 또는 앞이 될 수 있습니다. 어깨 나 엉덩이에서도 발생할 수 있지만 빈도는 낮습니다.

산부인과 의사는 머리 둘레가 산모의 골반을 통과 할 수 있는지 알아야합니다. 아기의 두개골 뼈가 산도를 가로 지르도록 조정할 수 있지만 때로는 매우 큰 머리가 제왕 절개를 필요로 할 수 있습니다.

정상적인 조건에서 아기의 뒷머리는 산모의 치골 결합에 놓여 있고 나중에 자궁 수축으로 머리가 확장됩니다.

산모가 분만 중에 너무 많은 힘을 가하면 아기의 머리가 일시적으로 변형 될 수 있습니다. 겸자의 사용도 이에 영향을 미칠 수 있습니다.

풍모

뒷머리는 두개골의 나머지 뼈를 지탱하며 척추와 연결되는 부분입니다. 두개골의 나머지 뼈와 함께 그 기능은 뇌를 보호하는 것입니다.

여러 번 부상을 입은 사고에서는 뒷머리가 영향을받을 수 있습니다. 이 수준의 외상은 두개골 기저부의 골절을 유발할 수 있으며, 이는 상당히 빈번하고 일반적으로 심각한 두부 손상입니다.

이 외상은 해당 부위의 뼈 골절로 이어질뿐만 아니라 심각한 두개 내 혈종을 생성하여 사망으로 이어질 수 있습니다.

후두의 모양에 영향을 미치는 선천성 기형

-눈에 띄는 뒷머리

일부 선천성 기형에서는 개인의 머리 모양에 불규칙성이 관찰 될 수 있습니다. 트리스 증후군 18 (에드워즈 증후군)과 트리 염색체 9를 가지고 태어난 신생아에서는 뒷머리가 튀어 나온 작은 두개골이 보입니다.

다른 기형은 두개 골유합 증을 포함 할 수 있으며, 이는 뼈판 ​​사이의 봉합사가 조기에 닫혀 해당 ​​영역에서 두개골의 성장을 제한 함을 시사합니다.

이로 인해 머리 전체의 크기와 모양에 따라 이름이 부여되는 다양한 기형이 발생합니다.

대부분의 경우 정상보다 크거나 작은 두개골이 눈에 띄는 후두와 함께 시각화됩니다. 눈에 띄는 후두를 초래하는 기형은 다음과 같습니다.

견갑골

그것은 시상 활막으로 인해 발생합니다. 즉, 천문에서 목덜미로 이어지는 시상 봉합사의 조기 폐쇄가 발생합니다. 이것은 길고 좁은 머리를 생성합니다. 정면 또는 후두부 수준에 범프가있을 수 있습니다. 이 이상은 매우 흔하며 저절로 개선되지 않습니다.

장두

이 경우 머리는 길고 좁습니다. 저체중 미숙아에서 발생합니다. 자궁 경부 근육의 미성숙으로 인한 자세 기형입니다. 주상 두증과 매우 유사하지만 시상 봉합사의 조기 봉합이 없기 때문에 자발적으로 교정된다는 점이 다릅니다.

온전한 주머니를 가진 후두 뇌 세포

임신 중에 신경관이 접히지 않고 뇌를 형성하기 위해 닫히지 않으면 두개골의 구멍을 활용하여 나옵니다. 이 기형은 뇌를 포함하는 주머니 모양의 돌출부를 형성합니다.

돌출은 어느 곳에서나 발생할 수 있지만 가장 흔한 것은 후두부 수준에서 머리의 뒤쪽과 아랫면에 있습니다.

대두 증

특정 신생아의 일반적인 기형은 머리 둘레, 즉 머리 크기의 과장된 증가입니다. 일반적으로 두개 내압의 증가로 인해 발생합니다.

일부 증후군에서 환자는 다른 이상 중에서도 두드러진 후두와 함께 대두 증이 나타날 수 있습니다. acrocallosal 증후군을 가진 개인에게 명확한 예가 제공됩니다.

뇌수종

이 경우 뇌척수액 축적으로 인해 머리 크기가 증가합니다. 가장 흔한 원인은 막힘입니다. 수두증과 눈에 띄는 후두가있는 일부 선천성 증후군은 Dandy-Walker 질병의 경우입니다.

-편평한 뒷머리

완전히 평평한 후두를 가진 머리 수준의 다른 기형이 있습니다. 예를 들어, acrocephaly, turricephaly, brachycephaly 등이 있습니다.

Acrocephaly

그것은 원뿔 모양의 두개골이 특징 인 변형입니다. 즉 두개골의 높이가 과장되고 후두가 평평한 것이 특징입니다. 이 변형은 두개골 봉합사의 조기 폐쇄로 인해 발생합니다.

Turricephaly

탑 모양의 두개골 (높이가 크고 후두 머리가 평평한 두개골)이 특징 인 변형입니다. 이 기형은 관상 봉합사와 람도 이드 봉합사의 조기 폐쇄로 인해 발생합니다.

Brachycephaly

이것은 양측 성 활막 증, 즉 머리 양쪽에있는 관상 봉합사의 조기 폐쇄로 인해 발생합니다. 그 결과 짧고 넓은 머리가됩니다. 뒷머리는 평평합니다.

위치 판 두증

납작 머리 증후군이라고도하는이 증후군은 일반적으로 한 자세로 장시간 누워있는 조산아에게 발생합니다. 미숙아의 두개골은 여전히 ​​매우 부드럽기 때문에 머리가 납작 해집니다.

plagiocephaly의 유형은 후두 (평평한 후두), 정면 (평평한 이마) 또는 혼합 일 수 있습니다.

이것은 또한 산모의 골반 또는 사경에 대한 자궁의 머리 압력으로 인해 출생 전에 발생할 수 있습니다.

후자의 경우, 아기는 머리를 움직이는 데 어려움을 겪고 이로 인해 한 자세, 일반적으로 등을 유지하여 납작 머리 증후군 (전체 또는 부분 납작한 후두)을 유발합니다.

Synostotic plagiocephaly

그것은 두개골 봉합사의 조기 폐쇄로 인해 발생합니다. 영향을받은 봉합사가 관상 봉합사 인 경우 전방 또는 관상 판 두증이라고합니다. 영향을받은 봉합사가 람도 이드 인 경우 람도 이드 두개 유합 증이라고합니다.

Gómez-López-Hernández 증후군

이 증후군은 소뇌-삼차-피부 이형성증이라고도합니다. 능 두증 시냅스, 탈모증 및 삼차 마취를 나타내는 것이 특징입니다.

Galvez et al. 뇌 MRI에서 심한 수두증, 두개골의 비구 모양, 소뇌 반구의 융합, 편평한 후두, 전방 및 후방 vermis가없는 임상 사례를 분석했습니다.

Apert 증후군

acrocephalo-syndactyly라고도합니다. 유전성 선천성 증후군입니다. 두개골, 손 및 발의 특정 뼈가 융합되는 것이 특징입니다. 이로 인해 손과 발뿐만 아니라 심각한 두개 안면 기형이 발생합니다.

두개골 기형과 관련하여, 그들은 acrocephaly, 두개골의 전후 직경 감소, exophthalmos (튀어 나온 눈), 후두가있는 눈에 띄는 이마 및 평평한 얼굴이 특징입니다.

참고 문헌

1. Virgili J, Cabal A. Dandy-Walker 증후군. 일차 진료. 2010. 42 (1) : 50-51. 사용 가능 : elsevier.es
2. Gálvez C, Huete I, Hernández M. Congenital Hydrocephalus : Gómez-López-Hernández 증후군, 저 진단 증후군. 임상 사례. 칠. 소아과. 2018; 89 (1) : 92-97. 이용 가능 : scielo.org
3. Vargas Sanabria Maikel. 경추 및 흉추의 해부학 및 신체 검사. 다리. 2012 년 코스타리카; 29 (2) : 77-92. 이용 가능 : scielo.org
4. Suárez F, Zarante I, Prieto J. (2007). 의학 및 유전 기호학의 아틀라스. 편집 Pontificia Universidad Javeriana. 이용 가능 : books.google.co.ve
5. Villarroel A, Hochstatter E, Claustro R. Apert 증후군 (acrocephalosyndactyly). Gac Med Bol.2007; 30 (1) : 58-62. scielo.org에서 구할 수 있습니다.
6. Pandey S, Pandey K. (2011). 임상 정형 외과의 진단. 세 번째 버전. 편집 Jaypee 하이라이트 의료 출판사, INC 파나마. 이용 가능 : google.co.ve
7. Niswander K. (1987). 산부인과, 임상 실습. 편집 복귀. 이용 가능 : books.google.co.ve
8. 질병 통제 예방 센터. CDC의 국립 선천적 결함 및 발달 장애 센터. 선천적 결함. 2016. 이용 가능 : cdc.gov.
9. "후두부." Wikipedia, The Free Encyclopedia. 2018 년 10 월 10 일 01:42 UTC wikipedia.org
10. François R. (2005). 두개골 골 병증 조약. 측두 하악 관절. 분석 및 교정 치료. 2 ^는 에디션을 ^{제공합니다} . 편집 Panamericana. 마드리드, 스페인. 이용 가능 : books.google.co.ve