색맹이란 무엇입니까? 증상 및 원인 - 아르테 - 2025

색맹 또는 색맹 정상적인 조명 조건에서 볼 수없는 또는 미분 색 특징으로하는 눈의 결핍이다. 그 이름의 유래는이 유전 적 결함의 소유자였던 화학자이자 수학자 John Dalton (1766-1844)에서 비롯되었습니다.

Dalton은 자신의 실험실에서 플라스크를 혼동하여 사고를 일으켜 시각 장애를 발견했습니다. 색각과 관련된 특별한 사실들 (1794)에서 그는 색맹 사람들이 색을 어떻게 인식했는지 설명하고 장애의 원인에 대해 설명하려고 노력했습니다.

색맹은 망막에있는 하나 이상의 감각 세포 원뿔의 부재 또는 오작동의 결과입니다. 콘은 시신경을 통해 뇌에 도달하는 전기 에너지로 변환 된 빛을 담당합니다.

색맹의 유형

감정의 정도는 다양하며 정도에 따라 3 가지 유형의 색 이상으로 분류 할 수 있습니다.

이색 성

이색 성으로 고통받는 사람들은 세 가지 기본 색상 메커니즘 중 하나에서 기능 장애로 고통 받기 때문에 더 작은 범위의 색상을 인식합니다. 세 가지 변형이 알려져 있습니다.

- Protanopia . 긴 파장을 흡수하는 안료가 부족합니다. 환자는 빨간색을 인식하지 못하며 파란색 또는 노란색 톤만 볼 수 있습니다.

- 색약 : 중간 파장을 흡수 안료의 부족. 고통받는 사람들은 노란색 톤의 녹색을 봅니다.

- 타노 피아는 : 짧은 파장을 흡수하는 색소의 부족. 고통받는 사람들은 노란색과 파란색을 혼동하고 푸르스름하고 붉은 색조 만 봅니다.

변칙적 삼분법주의

가장 고통받는 것입니다. 개인은 세 가지 유형의 원뿔을 모두 제시하지만 정상적인 기능을 방해하는 일부 결핍을 ​​나타내어 색상 인식을 변경합니다. 그것은 protanomalia, deuteranomalia 및 tritanomalia의 세 그룹으로 나뉩니다.

아로마 토피아

색맹의 더 심각한 변종. 개인은 흰색, 검정색, 회색 및 모든 음영 만 볼 수 있으므로 어떤 색상도 인식하지 못합니다. 그 이유는 원뿔이나 신경 학적 이유가 없기 때문일 수 있습니다.

일반적으로 약시, 빛에 대한 민감성, 저시력 또는 안진 (불수의 적 안구 운동)과 관련이 있습니다. 색색 증이있는 사람은 햇빛에 매우 민감합니다.

원인

색각 장애를 일으키는 원인은 두 가지 섹션으로 분류 할 수 있습니다.

유전 적 원인

대부분의 경우 결함은 유전 적입니다. 이것은 X 염색체에 연결된 열성 유전자를 통해 전달됩니다.

획득

그들은 유전학과 관련이없는 것들입니다. 다음과 같은 여러 요인에 의해 생성됩니다.

- 만성 질환 (알츠하이머, 당뇨병, 녹내장, 백혈병, 다발성 경화증 또는 황반 변성)

- 망막 또는 뇌의 특정 영역을 손상시켜 시각적 변형을 유발 하는 사고 또는 뇌졸중 .

- 의약품 및 약물 . 이 질환을 유발할 수있는 여러 약물이 있지만 류마티스 관절염과 같은 질병에 사용되는 약물 인 hydroxychloroquine (Plaquenil)이 일반적으로 가장 큰 문제를 일으키는 약물입니다.

- 산업 또는 환경 화학 물질 . 일산화탄소, 황화 탄소 또는 납이 색맹을 일으킬 수있는 사례가 있습니다.

- 나이 . 60 세 이상의 사람들은 색을 보는 능력에 영향을 미치는 신체적 변화를 경험할 수 있습니다.

색맹의 영향을받는 사람은 누구입니까?

색맹은 유전성 유전 문제로 인해 누구에게나 영향을 미칠 수 있습니다. 그러나 남성은 여성보다 고통받을 가능성이 훨씬 높습니다.

남성의 1.5 %가 색맹으로 고통받는 반면 여성의 0.5 %만이 색을 구별하는 데 약간의 장애가있는 것으로 추정됩니다.

이 장애는 열성 유전자 돌연변이와 관련이 있기 때문입니다. 여성은 두 개의 X 염색체로 구성되고 남성은 하나의 X 염색체와 다른 Y 염색체로 구성되어 있음을 기억하십시오.

X 염색체는 색맹을 일으키는 유전자와 혈우병과 같은 다른 질병이 발생하는 곳입니다.

남녀 모두 X 염색체를 가지고 있다면 왜 남성에게 더 많은 영향을 미칠까요? 그 이유는 여성의 다른 X 염색체가 변화를 보상하기 때문입니다. 즉, 그들은 대부분의 시간에 유전 질환의 발병을 피하는 우세한 건강한 유전자를 포함하고 있습니다.

그러나 Y 염색체를 가진 사람은 이러한 유형의 유전 적 변화를 보상 할 수 없으며 색맹으로 발전하기 쉽습니다.

따라서 여성의 염색체 중 하나에 유전자가 있으면 여성이 질병의 보균자가 될 수 있지만 두 염색체가 모두 영향을받은 경우에만 발병 할 수 있습니다.

진단

사람이 색맹인지 확인하기 위해 안과 의사는 이시하라 문자를 사용하여 간단한 테스트를 수행합니다. 이시하라 쇼 노부 박사 (1879-1963)가 20 세기 초에 디자인 한이 글자는 오늘날 가장 신뢰할 수 있고 간단하며 경제적 인 방법을 나타냅니다.

카드는 정상적인 시력을 가진 사람들에게 눈에 띄는 숫자를 형성하는 다양한 음영의 일련의 원형 점으로 구성됩니다. 색채 장애가있는 사람의 경우 숫자를 인식 할 수 없습니다.

색맹의 유형에 따라 파란색, 녹색 및 갈색 톤 (원 색조) 또는 빨간색, 노란색 및 주황색 (백색증)이있는 카드가 사용됩니다.

색맹의 수준을 결정하기 위해 검사는 38 장의 카드로 구성되지만 일반적으로 사람이 질병에 걸 렸는지 여부를 확인하는 데 20 장 미만이 필요합니다.

이시하라의 편지. 왼쪽 이미지에서 정상적인 시력을 가진 사람은 숫자 6을보고 색맹 인 사람은 아무것도 보지 못합니다. 오른쪽 이미지에서 정상적인 시력을 가진 사람은 숫자 2를보고 색맹 인 사람은 아무것도 보지 못합니다.

이시하라 차트는 색맹을 진단하는 유일한 방법이 아닙니다. 사용 빈도는 낮지 만 유용 할 수있는 몇 가지 테스트가 있습니다.

- 장 Jouannic 테스트. Ishihar 카드와 유사하지만 인식 할 이미지가 문자, 숫자 또는 기하학적 그림 일 수 있다는 차이점이 있습니다. 단순성으로 인해 어린 아이들의 테스트에 자주 사용됩니다.

- 판스 워스 테스트. 검사는 환자가 일련의 색상 카드를 주문하여 색상이 점차적으로 정렬되도록 구성됩니다.

- 색각. 색채 변화의 유형과 정도를 진단하는 데 사용되는 도구입니다. 가장 신뢰할 수있는 시력 검사이지만 복잡성과 모델 구매 비용으로 인해 사용이 그리 일반적이지 않습니다.

인터넷에서 이러한 테스트 중 일부를 찾기는 쉽지만 컴퓨터 또는 모바일 장치 화면의 밝기 나 대비가 이미지를 왜곡 할 수 있으므로 완전히 신뢰할 수있는 것은 아닙니다.

검사를 올바르게 수행하기 위해 안경점이나 안과에가는 것이 가장 좋습니다.

어린이의 색맹

많은 저자들은 시각 능력이 학업 성과와 밀접한 관련이 있음을 보여주었습니다. 좋은 시력, 피로에 강하고 독서와 같은 특정 작업에 효과적인 것은 학교 첫해에 중요합니다.

학교에서 색상의 사용은 유아 교육의 다양한 학습 활동에서 코드 또는 자료로 사용되지만 학교 컨텍스트에서 색각 이상이 미치는 영향에 대한 연구는 거의 수행되지 않았으며 합의가 거의 없습니다. 학생에게 영향을 미치는지 여부를 말할 때.

Lillo (1996)에 따르면,“ '색맹'으로 알려진 색각 변화 그룹은 유럽 국가에서 상당한 비율의 남성 아동에게 영향을 미치며 보육원에서 색 재의 중요성을 감안할 때이를 어렵게 만드는 경향이 있습니다. 아이들의 학교 통합”.

대조적으로, Revista de Educación (2003)에 발표 된 유아 교육에서 색맹 학생의 성과에 대한 연구에 따르면 색맹을 앓고있는 어린이의 5 %가 교실에 있지만이 시각 장애가 영향을 미치는지 확인하지 못했습니다 그들의 교육 성과에서 상당히.

어쨌든 아이들의 일상 생활에서 유아에게 당황 스러울 수 있기 때문에 학교 성적에 영향을 미치는지 여부에 관계없이 어린이의 시각적 이상을 감지하는 것이 중요합니다.

이를 위해 안과 의사는 부모가 원색이있는 그림이나 그림을 사용하는 것과 같은 게임을 통해 자녀를 모니터링하고, 집이나 학교에서 그림에서 색칠하는 방법을 인식하고, 물론 몇 가지 방법을 사용하도록 권장합니다. 위에서 언급 한 것과 같은 색맹 시험.

안과 의사가 진단하는 순간부터 아이가 색맹을 앓고 있다면, 병의 원인을 설명하고 문제가 아니라 특정 기술로 극복 할 수있는 상태임을 확인하는 것이 중요합니다.

치료법이 있습니까?

색맹은 치료법이 없습니다. 알려진 치료법이없고 평생 장애이기 때문에 대답은 분명합니다.

최근에 일부 연구자들은 색맹에게 희망의 문을 열었다 고 주장하는 실험을 수행했습니다. 미디어에 영향을 준 몇 가지를 나열합니다.

색맹을 치료하는 안경

2013 년에 미국 신경 생물 학자들은 Oxy-Iso라는 렌즈를 개발하여 색맹 인 사람들의 녹색과 빨간색에 대한 인식을 향상 시켰습니다.

그러나 장치의 테스터가 노란색과 파란색이 더 이상 인식되지 않는다고 확신하기 때문에 신뢰성에 의문이 있습니다.

유전자 치료

미국 워싱턴과 플로리다 대학의 연구원들은 녹색과 빨간색을 구별 할 수없는 영장류 인 다람쥐 원숭이를 유전자 치료로 실험했습니다.

그들은 색맹을 치료하는 수정 유전자 인 바이러스를 통해 이식되어 완전한 성공을 거두었습니다. 이 유전자는 원숭이의 망막에서 적색과 녹색을 구별하는 데 사용되는 시각적 색소를 만드는 물질 인 옵 신을 만들게했습니다.

문제는 현재까지 이러한 유전자 변형이 인간에게 위험을 초래할 수 있다는 것이 입증되지 않았다는 것입니다.

몇 가지 호기심

-전 세계적으로 3 억 5 천만 명이 색맹으로 고통 받고 있습니다.

-17 %의 사람들은 20 년이 지나야 색맹으로 고통 받는다는 사실을 발견하지 못합니다.

-Paul Newman, Mark Zuckerberg, William IV, Vincent Van Gogh, Bill Clinton, Mark Twain, Bing Crosby 또는 Keanu Reeves는 색맹이거나 그랬습니다.

-브라질과 같은 일부 국가에서는 색맹이 운전 면허증을 취득 할 수 없습니다.

-색맹 인은 비행기 조종사, 소방관 또는 경찰과 같은 일부 직업에 접근 할 수 없습니다.

-일부 색맹은 바나나 나 다른 음식이 익 었는지 여부를 판단 할 수 없습니다.

-이시하라 차트가 가장 유명한 진단 테스트이지만, 빠르면 1883 년에 J. Stilling 교수가 색맹을 감지하기 위해 의사 등색 성 접시를 발명했습니다.

-자동차 회사 Ford와 University of Cambridge는 색맹으로 고통받는 사람들에게 적합한 자동차를 설계하기 위해 협력하고 있습니다.

참고 문헌

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