역학적 체인 환경의 영향으로, 송신 경로와 호스트를 통한 제제의 상호 작용의 결과이다.
역학 사슬을 시작하는 병원체는 저수지에서 탈출하여 또 다른 새로운 숙주를 공격하여 차례로 감염시킵니다. 환경은 병원균의 전파에 영향을 미치는 것으로 간주됩니다. 병원체와 숙주가 그 안에 있기 때문에 전염 경로도 마찬가지입니다.
전염병을 분석하고 사슬을 구성하는 연결 고리를 파악하며 가능한 질병을 예방 및 통제하기 위해 전염병 사슬에 대한 연구를 수행합니다. 전염병이 인구에 퍼지는 것을 방지하기 위해 예방 수준의 사용이 제안됩니다.
이러한 수준 중 일부는 좋은 영양 및 신체 운동과 같은 건강한 생활 습관을 장려함으로써 질병 인자가 확산되기 전에도 적용됩니다.
병리학 적 인자는 환경을 통해 전파되기 전에 인식되어야하므로 더 많은 숙주의 확산을 방지 할 수 있습니다. 따라서 체인의 링크를 분석하고 감염 지점을 발견하는 것이 중요합니다.
사슬이 시작될 때 멈추지 않으면 무제한의 역학 사슬을 여러 개 촉발시켜 숙주를 병리학 적 인자로 바꾸고 처음부터 사슬을 시작할 수 있습니다. 당신은 또한 역학적 인 트라이어드 (정의와 구성 요소)를 보는 데 관심이있을 수 있습니다.
역학 사슬의 링크
역학 사슬은 질병을 유발할 수있는 병원체 인 원인 물질에서 시작됩니다. 우리는 병원균을 질병의 전염에 필요한 박테리아 또는 동물 또는 식물 독소로 정의 할 수 있습니다.
저수지
원인 에이전트는 새로운 숙주에 도달하기 위해 출구 문을 통해 거주하는 저수지를 떠납니다. 저수지는 생존과 번식에 의존하는 원인 인자의 자연 서식지입니다. 저수지는 동물 (인간), 동물 또는 무생물 (토양, 곰팡이 …) 일 수 있습니다.
담체
감염원의 운반자는 증상을 나타내지 않거나 제거하는 경우에도 시스템에 생물학적 제제가있는 사람입니다.
다양한 유형의 보균자가 있으며, 인큐베이터 또는 회복기 일 수 있습니다. 인큐베이터는 알지 못하는 사이에 병원체에 감염 될 수있는 것입니다. 회복기는 이미 병원체의 증상으로 고통 받고있는 보균자입니다.
출구 문
저수지에서 원인 물질의 출구 문은 위치에 따라 다를 수 있습니다. 애니메이션 및 동물 저수지 내부에는 출구 문이있을 수 있습니다. 호흡기, 소화기, 비뇨 생식기 또는 피부 및 점막.
원인 물질이 저장소를 떠나면 전송 경로를 통해 새 호스트로 전달됩니다.
원인 인자의 전파 경로는 직접적인 신체 접촉을 통해 직접적 일 수 있습니다. 재채기와 같이 신체적 접촉없이; 또는 주사기 나 음식과 같은 오염 된 품목을 통해 간접적으로.
입구 게이트
원인 에이전트가 새 호스트에 들어가려면 게이트웨이가 필요합니다. 입구 포트는 출구 포트, 호흡기, 소화기, 비뇨 생식기 또는 피부 및 점막과 동일합니다.
원인 인자가 새로운 숙주에 들어가면 자연 조건이 생물학적 인자 개발에 적합한 경우 감염됩니다.
손님
숙주는 인간과 동물입니다. 무생물이기 때문에 생물학적 작용제를 포함하고 있어도 영향을받을 수 없습니다.
숙주는 병원체에 대한 충분한 방어력이 없기 때문에 감염에 취약 할 수 있습니다. 그러나 독성 물질에 대한 신체 방어 메커니즘이 있습니다. 이러한 숙주는 면역이라고 알려져 있습니다. 숙주의 저항 상태 인 면역은 자연 스럽거나 획득 할 수 있습니다.
면역
면역은 외부 공격에 대한 유기체의 저항 상태입니다. 신체에는 이펙터 시스템으로 알려진 방어 메커니즘이 있습니다. 방어 메커니즘은 병원체의 구성 요소를 인식하고이를 제거하는 과정을 시작합니다.
첫째, 병원균의 영향을받은 세포를 찾아서 확산되지 않도록 차단 과정을 시작합니다. 장벽 방법은 기계적 또는 화학적 일 수 있습니다. 전자는 표피의 외층과 같은 물리적 장애입니다.
화학적 장애는 병원체가 번성 할 수없는 적대적인 환경을 형성합니다. 화학적 장애의 예로는 타액과 땀이 있습니다.
염증이 발생하면 병원체가 조직을 공격하고 있기 때문에 그에 대한 반응이 염증을 일으켜 에이전트의 위치를 파악하고 중지시킵니다.
면역은 자연적이거나 후천적 일 수 있습니다. 자연 면역은 일반적인 장벽을 제공하며 자극 할 필요가 없습니다. 특히 피부, 점막 및 타액이 될 수 있습니다.
후천성 면역은 외부 자극이 필요한 면역력입니다. 이것은 병원체를 인식하고 보호 과정을 시작하는 것이 신체 자체 일 때 활성화 될 수 있습니다.
후천성 면역의 또 다른 경우는 신체가 다른 숙주에서 형성된 다른 외부 항체를받는 수동적입니다. 패시브 후천 면역에는 의약품과 백신이 포함됩니다.
질병 분류
병원균이 저수지에서 숙주로 이동하면 증식하여 여러 숙주로 퍼질 수 있습니다. 감염 빈도와 각 감염 사이의 시간에 따라 다른 수준의 질병을 구별 할 수 있습니다.
감염병 유행
전염병에서 병원체는 예상보다 더 많은 수의 숙주를 감염시킵니다. 그럼에도 불구하고 시간과 공간에 제한이 있습니다. 병원체의 정상적인 발생률을 초과하는 질량 현상
감염병 세계적 유행
이 경우 병원체는 무제한 공간에서 여러 호스트를 감염시킵니다. 국경이나 대륙을 넘을 수 있지만 시간이 제한되어 있습니다.
풍토병
병원균의 수는 시간과 공간에서 증식하고 길어집니다. 무제한 기간 동안 수많은 사례가 있습니다. 이때 해당 기관의 역학 감시가 시작됩니다.
이들 기관은이를 막기 위해 전염병 사슬의 발전을 자세히 알아야하고 병원체에 감염되지 않는 방법에 대한 정보로 인구를 업데이트 할 수 있어야합니다.
예방 수준
WHO에 따르면 예방은 질병의 출현을 예방하고, 진행을 중단하고, 발생하는 손상을 제한하고, 일단 확립되면 그 결과를 완화하는 것이 목적인 조치를 기반으로합니다.
Leavell과 Clark이 수행 한 예방 의학 연구가 있습니다. 1958 년에이 저자들은 질병이 건강 상태에서 시작되고 그 결과가 질병의 진화라고 가정했습니다.
예방 의학은 질병을 예방하고 건강과 장수를 증진하는 방법을 연구합니다. Leavell과 Clark은 1 차, 2 차 및 3 차 예방의 세 가지 수준을 가정했습니다.
1 차 예방
1 차 예방은 질병이 발생하기 전 단계 또는 패터 제닉 전 단계에서 발생하는 예방입니다. 이 단계에서 숙주 세포는 아직 프로세스에 관여하지 않았습니다.
이때 역학 사슬의 시작이 발달하고 병원체가 새로운 숙주의 방향으로 이동합니다. 이 단계에서 질병을 예방하기 위해 건강한 식습관과 운동 습관으로 전반적인 건강이 증진됩니다.
2 차 예방
이차 예방은 바이러스의 병원성 단계에서 발생합니다. 이 단계에서 우리는 숙주가 병원균에 의해 감염되고 숙주가 직접 영향을받는 역학 사슬의 지점에 있습니다.
이 단계에서 잠복기가 발생하고 변화가 숙주에 의해 질병의 증상으로 인식됩니다. 예방 방법으로 특정 보호, 즉 질병을 진단하고 이미 인식 된 질병 유형에 대해 특별히 표시된 조치부터 시작합니다.
3 차 예방
3 차 예방은 회복 단계에 있으며 병리 후 기간으로 알려져 있습니다. 후유증을 제한하거나 재활을 시작하려고합니다.
이 수준의 예방에서는 병원균이 숙주에 입힌 피해를 제한하려는 시도가 이루어지며 포괄적 인 회복으로 이어지는 후유증 유형이있는 경우 재활 과정이 시작됩니다.
참고 문헌
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