평활 소포체는 진핵 세포 멤브레인 세포 소기관에 존재한다. 대부분의 세포에서 작은 비율로 발견됩니다. 역사적으로 소포체는 매끄럽고 거칠게 구분되었습니다. 이 분류는 막에있는 리보솜의 유무를 기반으로합니다.
스무드는 이러한 구조가 막에 부착되어 있지 않으며 서로 연결되고 세포 내부 전체에 분포 된 주머니와 세관의 네트워크로 구성됩니다. 이 네트워크는 광범위하며 가장 큰 세포 기관으로 간주됩니다.
이 세포 기관은 단백질의 합성과 처리가 주요 기능인 거친 소포체와는 달리 지질 생합성을 담당합니다. 그것은 세포에서 연결된 관형 네트워크로 볼 수 있으며 거친 소포체에 비해 더 불규칙한 모양입니다.
이 구조는 1945 년 Keith Porter, Albert Claude 및 Ernest Fullam에 의해 처음으로 관찰되었습니다.
일반적 특성
매끄러운 소포체는 리보솜이 부족한 무질서한 세뇨관 네트워크 모양의 망상 유형입니다. 그것의 주요 기능은 진핵 세포와 호르몬의 구조 막 지질 합성입니다. 마찬가지로 칼슘 항상성 및 세포 해독 반응에 참여합니다.
효소 적으로 부드러운 소포체는 거친 소포체보다 다재다능하여 더 많은 기능을 수행 할 수 있습니다.
모든 세포가 동일하고 균질 한 매끄러운 소포체를 갖는 것은 아닙니다. 사실, 대부분의 세포에서 이러한 영역은 매우 드물고 매끈한 그물망과 거친 그물망 사이의 구분은 매우 명확하지 않습니다.
부드러움과 거친 비율은 세포 유형과 기능에 따라 다릅니다. 어떤 경우에는 두 가지 유형의 세망이 물리적으로 분리 된 영역을 차지하지 않으며 리보솜이없는 작은 영역과 기타 덮힌 영역이 있습니다.
위치
지질 대사가 활성화 된 세포에서는 매끄러운 소포체가 매우 풍부합니다.
이것의 예는 간 세포, 부신 피질, 뉴런, 근육 세포, 난소, 고환 및 피지선입니다. 호르몬 합성에 관여하는 세포는이 지질을 합성하는 효소가 발견되는 매끄러운 그물망의 큰 구획을 가지고 있습니다.
구조
부드럽고 거친 소포체는 연속적인 구조를 형성하고 단일 구획입니다. 세 망막은 핵막과 통합되어 있습니다.
레티 큘럼의 구조는 단일 막으로 분리 된 연속 루멘 (구획 없음)에 여러 도메인이 있기 때문에 매우 복잡합니다. 다음 영역을 구별 할 수 있습니다 : 핵 외피, 주변 세망 및 상호 연결된 관형 네트워크.
세망의 역사적 구분에는 거칠고 부드러운 것이 포함됩니다. 그러나 이러한 분리는 과학자들 사이에서 열띤 논쟁의 대상입니다. Cisternae는 구조에 리보솜이 있으므로 세망은 거친 것으로 간주됩니다. 대조적으로, 세뇨관에는 이러한 세포 기관이 없기 때문에이 그물망을 매끈하다고합니다.
매끄러운 소포체는 거친 세망보다 더 복잡합니다. 후자는 리보솜의 존재 덕분에 더 세분화 된 질감을 가지고 있습니다.
매끄러운 소포체의 전형적인 모양은 세뇨관 형태의 다각형 네트워크입니다. 이러한 구조는 복잡하고 가지가 많기 때문에 스폰지와 같은 모양을 갖습니다.
실험실에서 자란 특정 조직에서는 매끄러운 소포체가 쌓여있는 수조 세트로 모여 듭니다. 이들은 세포질 전체에 분포하거나 핵 외피와 정렬 될 수 있습니다.
풍모
매끄러운 소포체는 특히 간세포에서 지질 합성, 칼슘 저장 및 세포 해독을 주로 담당합니다. 대조적으로, 거친에서는 단백질의 생합성 및 변형이 발생합니다. 언급 된 각 기능은 아래에 자세히 설명되어 있습니다.
지질 생합성
매끄러운 소포체는 지질이 합성되는 주요 구획입니다. 지질 특성으로 인해 이러한 화합물은 세포 세포질과 같은 수성 환경에서 합성 할 수 없습니다. 그것의 합성은 이미 존재하는 막과 관련하여 수행되어야합니다.
이러한 생체 분자는 인지질, 당지질 및 콜레스테롤의 세 가지 기본 유형의 지질로 구성된 모든 생물학적 막의 기초입니다. 막의 주요 구조 구성 요소는 인지질입니다.
인지질
이들은 양친 매성 분자입니다. 그들은 극성 (친수성) 머리와 비극성 (수 소성) 탄소 사슬을 가지고 있습니다. 그것은 지방산과 인산염 그룹에 연결된 글리세롤 분자입니다.
합성 과정은 소포체 막의 세포질 쪽에서 발생합니다. 코엔자임 A는 지방산을 글리세롤 3 인산염으로 전달하는 데 참여합니다. 막에 고정 된 효소 덕분에 인지질이 막에 삽입 될 수 있습니다.
세 망막의 세포질 표면에 존재하는 효소는 지질의 친수성 부분에 다른 화학 그룹의 결합을 촉매하여 포스파티딜콜린, 포스파티딜 세린, 포스파티딜 에탄올 아민 또는 포스파티딜 이노시톨과 같은 다른 화합물을 생성 할 수 있습니다.
지질이 합성되면 막의 한면에만 추가됩니다 (생물학적 막이 지질 이중층으로 배열되어 있음을 기억). 양쪽에서 비대칭 성장을 방지하기 위해 일부 인지질은 막의 다른 절반으로 이동해야합니다.
그러나이 과정은 지질의 극지방이 막 내부를 통과해야하기 때문에 자발적으로 발생할 수 없습니다. Flipase는 이중층의 지질 사이의 균형을 유지하는 역할을하는 효소입니다.
콜레스테롤
콜레스테롤 분자도 세망에서 합성됩니다. 구조적으로이 지질은 4 개의 고리로 구성되어 있습니다. 그것은 동물 원형질막의 중요한 구성 요소이며 호르몬 합성에도 필요합니다.
콜레스테롤은 막의 유동성을 조절하기 때문에 동물 세포에서 매우 중요합니다.
유동성에 대한 최종 효과는 콜레스테롤 농도에 따라 다릅니다. 막의 정상적인 콜레스테롤 수치와이를 구성하는 지질의 꼬리가 길면 콜레스테롤은이를 고정시켜 막의 유동성을 감소시킵니다.
콜레스테롤 수치가 감소하면 효과가 반전됩니다. 지질 꼬리와 상호 작용하여 발생하는 효과는 분리이므로 유동성을 감소시킵니다.
세라마이드
세라마이드 합성은 소포체에서 발생합니다. 세라마이드는 당지질 또는 스 핑고 미엘린과 같은 원형질막의 중요한 지질 전구체 (글리세롤에서 파생되지 않음)입니다. 이 세라마이드 전환은 골지체에서 발생합니다.
지단백질
매끄러운 소포체는 간세포 (간세포)에 풍부합니다. 지단백질 합성은이 구획에서 발생합니다. 이 입자는 지질을 신체의 다른 부분으로 운반하는 역할을합니다.
지질 수출
지질은 분비 소포 경로를 통해 내보내집니다. 생체막이 지질로 구성되어 있기 때문에 소포의 막이 이들에 융합되어 내용물을 다른 세포 기관으로 방출 할 수 있습니다.
근 소포체
줄무늬 근육 세포에는 sarcoplasmic reticulum이라고 불리는 세관으로 구성된 매우 특수한 유형의 매끄러운 소포체가 있습니다. 이 구획은 각 근섬유를 둘러싸고 있습니다. 칼슘 펌프가있는 것이 특징이며 흡수 및 방출을 조절합니다. 그 역할은 근육 수축과 이완을 매개하는 것입니다.
sarcoplasm에 비해 sarcoplasmic reticulum 내에 칼슘 이온이 더 많으면 세포는 휴지 상태입니다.
해독 반응
간세포의 매끄러운 소포체는 해독 반응에 참여하여 신체에서 독성 화합물이나 약물을 제거합니다.
사이토 크롬 P450과 같은 특정 효소 계열은 잠재적으로 독성이있는 대사 산물의 축적을 방지하는 다양한 반응을 촉매합니다. 이 효소는 막에서 발견되는 소수성 인 "나쁜"분자에 수산기를 추가합니다.
나중에 UDP 글루 쿠로 닐 트랜스퍼 라제라는 또 다른 유형의 효소가 작용하여 음전하를 가진 분자를 추가합니다. 이러한 방식으로 화합물은 세포를 떠나 혈액에 도달하여 소변으로 제거됩니다. 세망에서 합성되는 일부 약물은 바르비 투르 산염과 알코올입니다.
약물 내성
높은 수준의 독성 대사 산물이 순환에 들어가면 이러한 해독 반응에 참여하는 효소가 유발되어 농도가 증가합니다. 유사하게, 이러한 조건에서 매끄러운 소포체는 단 이틀 만에 표면을 최대 2 배까지 증가시킵니다.
그렇기 때문에 특정 약물에 대한 내성 비율이 증가하고 효과를 얻으려면 더 많은 용량을 섭취해야합니다. 이 저항 반응은 완전히 구체적이지 않으며 동시에 여러 약물에 대한 저항으로 이어질 수 있습니다. 즉, 특정 약물의 남용은 다른 약물의 비 효과로 이어질 수 있습니다.
포도당 생성
Gluconeogenesis는 탄수화물 이외의 분자에서 포도당이 형성되는 대사 경로입니다.
매끄러운 소포체에는 포도당 6 인산이 포도당으로 전달되는 것을 촉매하는 효소 포도당 6 인산 가수 분해 효소가 있습니다.
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