일반적으로 심근 조직이라고 불리는 심장 근육 조직 은 심장 의 가장 중요한 구성 요소입니다. 수축 활동을 개발하는 것이기 때문에 심장 질량의 대부분을 구성하기 때문에 크기와 기능의 관점에서 볼 때 둘 다.
심장에는 또한 다른 유형의 조직이 있습니다. 내부 (심 내막)와 외부 (상단)를 감싸는 섬유질 조직; 심방과 심실 사이의 분리에 참여하는 다른 사람; 또 다른 하나는 심방과 심실을 서로 분리하고 판막 조직입니다.

심장 근육 조직의 조직 학적 부분 (출처 : Alexander G. Cheroske via Wikimedia Commons)
심장 구조에서 이러한 섬유 조직이 심장의 기계적 활동을 지원하는 역할이나 혈액 (밸브)의 방향성에 대한 역할의 중요성을 배제하지 않고 필수적인 심장의 전기 및 수축 활동을 생성하는 것은 심근입니다. 평생.
형질
우리가 조직에 대해 말할 때, 우리는 유사한 세포로 구성되어 있지만 다양한 유형일 수 있고 함께 작동하는 방식으로 구성되어 생리 학적 관점에서 조정 된 기능을 생성 할 수있는 구조를 말합니다.
심장 근육 조직은 이름에서 알 수 있듯이 본질적으로 근육질이며 유기 구성 요소 또는 기타 외부 요소의 변위를 생성하는 힘을 수축 및 개발하는 기능을 수행하는 조직 유형 중 하나입니다.
조직의 특성은 구조적 관점, 해부학 적 관점과 조직 학적 관점에서 정의 할 수 있으며 기능적 관점에서도 정의 할 수 있습니다. 세포, 조직, 기관 또는 시스템의 구조와 기능은 관련이 있습니다.
구조적 측면은 조직학 섹션에서 검토 될 것이며, 여기서는 "심장의 특성"이라는 이름으로 그룹화되고 연대성, 이방성, 드 로모 트로피 즘, 욕모 트로피 즘 및 루소 트로피 즘을 포함하는 몇 가지 기능적 특성에 대해 언급 할 것입니다.
연대성
이 특성을 이해하려면 모든 근육 수축이 세포막의 전기적 자극에 선행되어야하며, 기계적 작용으로 끝나는 화학적 이벤트를 유발하는 것은이 자극이라는 점을 고려해야합니다.
골격근에서 이러한 흥분은 근육 세포의 막과 밀접하게 접촉하는 신경 섬유의 작용의 결과입니다. 이 섬유가 여기되면 아세틸 콜린을 방출하고, 활동 전위가 막에서 생성되고 근육 세포가 수축합니다.
심근 조직의 경우 신경의 작용이 필요하지 않습니다. 이 조직은 심장 수축을 유발하는 모든 자극을 자동으로 생성 할 수있는 능력을 가진 변형 된 심장 섬유를 가지고 있습니다. 이것은 연대성이라고 불리는 것입니다.
이 속성은 심장 자동화라고도합니다. 이러한 자동 기능을 가진 세포는 부비동 결절로 알려진 우심방에 위치한 구조로 함께 그룹화됩니다. 이 노드는 심장 수축 속도를 설정하기 때문에 심장 박동 조율기라고도합니다.
심장 자동화는 심장이 몸에서 제거 되어도 심장이 계속 뛰게하는 속성이며, 심장 이식을 가능하게하는 것은 심근을 활성화시키는 데 필요한 신경의 재 연결이 필요하다면 불가능했을 것입니다.
Inotropism
기계적 힘 (inos = 힘)을 생성하는 심근 조직의 능력을 나타냅니다. 이 힘은 세포가 흥분되면 심장 근육 섬유의 크기를 줄이는 분자 현상이 유발되기 때문에 생성됩니다.
심실 심근 조직이 혈액으로 채워진 주변의 빈 방 (심실)으로 구성되어 있기 때문에, 근육 벽이이 혈액 덩어리 (수축기)에서 수축 할 때 압력을 높이고 밸브가 지시하는 동맥으로 이동합니다.
Inotropism은 심장 기능의 최종 목표와 같습니다. 왜냐하면 혈액이 조직으로 이동하고 순환하도록 허용함으로써 심근 조직의 본질을 구성하는 속성이기 때문입니다.
Dromotropism
자연 박동 조율기 인 부비동 결절의 세포에서 발생하는 흥분을 수행하는 것은 심장 근육의 능력이며, 심근 세포에 효과적이려면 전체적으로 그리고 실질적으로 동시에 도달해야합니다.
심방의 일부 섬유는 부비동 결절에서 심실의 수축성 근세포로 여기를 수행하는 데 특화되어 있습니다. 이 시스템을 "전도 시스템"이라고하며 심방 번들 외에도 오른쪽과 왼쪽의 두 가지, 그리고 푸르 킨예 시스템이있는 His 번들을 포함합니다.
Bathmotropism
자체 전기 자극을 생성하여 전기 자극에 반응하는 심장 근육 조직의 능력이며, 이는 차례로 기계적 수축을 생성 할 수 있습니다. 이 속성 덕분에 인공 심장 박동기 설치가 가능해졌습니다.
발광성
긴장을 푸는 능력입니다. 심장 수축이 끝나면 심실은 최소한의 혈액으로 남아 있으며, 근육이 완전히 이완 (이완기)하여 심실이 다시 채워지고 다음 수축기에 대한 혈액을 확보 할 수 있어야합니다.
풍모
심근의 주요 기능은 기계적 힘을 생성하는 능력과 관련이 있으며, 이는 심실 내에 갇힌 혈액량에 가해지면 압력이 증가하고 압력이 낮은 곳으로 이동하는 경향이 있습니다.
이완기 동안 심실이 이완되면 동맥의 압력으로 인해 심실과 통신하는 밸브가 닫히고 심장이 채워집니다. 수축기에서는 심실이 수축하고 압력이 증가하여 혈액이 동맥을 빠져 나갑니다.
각 수축에서 각 심실은 특정 양의 혈액 (70ml)을 해당 동맥으로 밀어냅니다. 이 현상은 심장 박동수, 즉 1 분에 심장이 수축하는 횟수만큼 1 분에 여러 번 반복됩니다.
휴식 상태에서도 전체 유기체는 분당 약 5 리터의 혈액을 보내기 위해 심장이 필요합니다. 심장이 1 분 동안 펌핑하는이 양을 심 박출량이라고하며, 이는 각 수축 (뇌졸중 양)에 심박수를 곱한 양과 같습니다.
따라서 심장 근육의 필수 기능은 신체가 중요한 기능을 유지하는 데 필요한 양의 혈액을 공급받을 수 있도록 적절한 심장 출력을 유지하는 것입니다. 신체 운동을하는 동안 필요가 증가하고 심장 출력도 증가합니다.
조직학
심근은 골격근과 매우 유사한 조직 학적 구조를 가지고 있습니다. 그것은 직경 약 15 µm, 길이 약 80 µm의 긴 셀로 구성됩니다. 상기 섬유는 분기를 겪고 서로 밀접하게 접촉하여 사슬을 형성한다.
근세포 또는 심장 근육 섬유는 단일 핵을 가지며 내부 구성 요소는 가벼운 현미경으로 관찰 할 때 근육에서와 같이 빛 (I) 및 어두운 (A) 밴드의 연속적인 연속으로 인해 줄무늬 모양을 제공하는 방식으로 구성됩니다. 골격.

심장 근육의 조직 학적 다이어그램 (출처 : Wikimedia Commons를 통한 OpenStax CNX)
섬유는 섬유의 장축 (세로)을 따라 배열되는 근섬유라고하는 더 얇고 원통형 구조로 구성됩니다. 각 myofibril은 sarcomeres라고 불리는 짧은 세그먼트의 순차적 결합으로 인해 발생합니다.
sarcomere는 섬유의 해부학 적 기능적 단위이며 두 Z 라인 사이의 공간입니다. 그 안에 얇은 액틴 필라멘트가 양쪽 끝이 닿지 않고 sarcomere의 중심을 향하는 각면에 고정되어 있습니다. 그들은 두꺼운 미오신 필라멘트와 맞물립니다.
두꺼운 필라멘트는 sarcomere의 중앙 영역에 있습니다. 그것들이있는 영역은 광학 현미경에서 어두운 밴드 A로 볼 수있는 영역입니다. 나는).
Sarcomeres는 Ca ++를 저장하는 sarcoplasmic reticulum으로 둘러싸여 있습니다. 세포막 (T 튜브)의 침범은 세망에 도달합니다. 이 세뇨관에서 막의 여기는 세포로 들어가는 Ca ++ 채널을 열어 세망이 Ca ++를 방출하고 수축을 유발합니다.
융합체로서의 심근
심장 근육 섬유는 끝 부분에서 그리고 intercalary discs라는 구조를 통해 서로 접촉합니다. 접합부는이 부위에서 너무 빡빡해서 그 사이의 공간은 약 20nm입니다. 여기서 desmosomes와 통신 조합이 구별됩니다.
Desmosome은 한 세포를 다음 세포로 연결하고 그들 사이에 힘의 전달을 허용하는 구조입니다. 갭 접합은 인접한 두 세포 사이의 이온 흐름을 허용하고 여기가 한 세포에서 다른 세포로 전달되고 조직이 세포 융합체로 기능하도록합니다.
참고 문헌
- Brenner B : Musculatur, in Physiologie, 6th ed; R Klinke et al (eds). 슈투트가르트, Georg Thieme Verlag, 2010.
- Ganong WF : Excitable tissue : Muscle, in Review of Medical Physiology, 25th ed. 뉴욕, McGraw-Hill Education, 2016.
- Guyton AC, Hall JE : 심장 근육; 펌프로서의 심장과 심장 판막의 기능, Textbook of Medical Physiology, 13th ed, AC Guyton, JE Hall (eds). 필라델피아, Elsevier Inc., 2016.
- Linke WA 및 Pfitzer G : Kontraktionmechanismen, in Physiologie des Menschen mit Pathophysiologie, 31th ed, RF Schmidt et al (eds). Heidelberg, Springer Medizin Verlag, 2010.
- Widmaier EP, Raph H 및 Strang KT : Muscle, in Vander 's Human Physiology : The Mechanisms of Body Function, 13th ed; EP Windmaier et al (eds). 뉴욕, McGraw-Hill, 2014.
