과염소산 산화물 이라고도 염소 산화물 (VII), 무수 과염소산 클로로 레늄은 화학식 CL의 무기 화학적 화합물 2 O7. 그 구조는 그림 1에 나와 있습니다.
가장 안정적인 산화 염소 중 하나이며 물과 반응하여 과염소산을 생성합니다 : Cl 2 O 7 + H 2 O D 2HClO 4.
그림 1 : 과염소산 산화물의 구조.
이 화합물은 -10 ° C에서 오산화 인으로 과염소산을 조심스럽게 탈수하여 얻습니다.
2HClO 4 + P 2 O 5 »Cl 2 O 7 + 2HPO 3
이 화합물은 폭발적인 성질을 고려할 때 상당한주의를 기울여 메타 인산과 분리하기 위해 증류됩니다. 또한 염소와 오존이 혼합 된 조명을 통해 형성 될 수도 있습니다.
과염소산 산화물의 물리 화학적 특성
산화 염소 (VII)는 무색의 휘발성 및 유성 액체입니다. 분자량은 182.9g / mol, 밀도는 1900kg / m3, 녹는 점과 끓는점은 각각 -91.57ºC와 82ºC입니다.
충격을 받거나 화염과 접촉하면, 특히 분해 산물이있는 경우 자연적으로 폭발합니다.
염소 헵톡 사이드는 실온에서 사염화탄소에 용해되고 물과 반응하여 과염소산을 형성합니다. 요오드와 접촉하면 폭발합니다.
정상적인 조건에서는 다른 염소 산화물보다 산화력이 적지 만 더 안정적입니다. 예를 들어 추울 때 유황, 인 또는 종이를 공격하지 않습니다.
Dichloro heptoxide는 강산성 산화물이며 용액에서 과염소산과 평형을 이룹니다. 알칼리 금속 수산화물의 존재하에 과염소산 염을 형성합니다.
열분해는 삼산화 염소와 라디칼의 단 분자 해리에 의해 생성됩니다.
반응성 및 위험
과염소산은 불안정한 화합물입니다. 저 염소 산화물 인 유색 분해 산물이 생성되면서 저장시 천천히 분해됩니다.
특히 환원제, 강산 및 염기와 호환되지 않는 분해 산물이있는 경우 자연적으로 폭발합니다.
가장 안정적인 산화 염소이지만 Cl 2 O 7 은 강한 산화 제일 뿐만 아니라 화염이나 기계적 충격 또는 요오드와의 접촉에 의해 소멸 될 수있는 폭발물입니다.
그러나 다른 산화 염소보다 산화성이 적고 추울 때 황, 인 또는 종이를 공격하지 않습니다. 인체에 염소 원소와 동일한 영향을 미치며 동일한 예방 조치가 필요합니다.
섭취하면 입, 식도 및 위에 심한 화상을 입습니다. 증기는 흡입시 매우 독성이 있습니다.
눈에 들어갔을 경우 콘택트 렌즈 착용 여부를 확인하고 즉시 제거하십시오. 눈꺼풀을 벌린 채로 최소 15 분 동안 흐르는 물로 눈을 씻어야합니다. 찬물을 사용할 수 있습니다. 눈 연고는 사용하지 않아야합니다.
화학 물질이 옷에 닿으면 최대한 빨리 제거하여 손과 몸을 보호하십시오. 피해자를 안전 샤워 실 아래에 두십시오.
화학 물질이 피해자의 손과 같은 노출 된 피부에 축적되면 오염 된 피부를 흐르는 물과 비 마모성 비누로 조심스럽게 조심스럽게 씻어냅니다.
찬물을 사용할 수 있습니다. 자극이 지속되면 의사의 진료를 받으십시오. 다시 사용하기 전에 오염 된 의복을 세탁하십시오.
흡입 한 경우 피해자는 환기가 잘되는 장소에서 휴식을 취해야합니다. 흡입이 심할 경우 피해자는 가능한 한 빨리 안전한 장소로 대피해야합니다.
옷깃, 벨트 또는 넥타이와 같이 조이는 옷을 풉니 다. 환자가 숨쉬기가 어려울 경우 산소를 공급해야합니다.
피해자가 숨을 쉬지 않으면 구강 대 구강 인공 호흡이 수행됩니다. 흡입 된 물질이 독성, 감염성 또는 부식성 일 때 구강 대 구강 인공 호흡을 제공하는 것이 위험 할 수 있음을 항상 명심하십시오.
모든 경우에 즉각적인 치료를 받으십시오.
응용
과염소산 산화물은 실제 적용되지 않습니다. 산화제 또는 과염소산 생산에 사용할 수 있지만 폭발성이있어 취급이 어렵습니다.
Dichloroheptoxide는 과염소산 염 생산을위한 시약이나 다른 반응을 가진 연구에 사용할 수 있습니다.
Kurt Baum의 연구에서 과염소산 산화물과 올레핀 (Baum, 1976), 알코올 (Kurt Baum, 알코올과 dichlorine heptoxide의 반응, 1974), 알킬 요오드화물 및 아실 과염소산 염과 에스테르 (Kurt Baum, 1975) 할로겐화 및 산화 획득.
알코올의 경우 에틸렌 글리콜, 1,4- 부타 디에 놀, 2, 2, 2- 트리 플루오로 에탄올, 2, 2- 디 니트로 프로판올과 같은 단순한 알코올과 반응하여 알킬 과염소산 염을 생성합니다. 2- 프로판올과 반응하여 과염소산 이소 프로필을 생성합니다. 2- 헥산 올 및 3- 헥산 올은 배열되지 않은 과염소산 염과 각각의 케톤을 제공합니다.
프로 펜은 사염화탄소에서 디클로로 헵토 시드와 반응하여 이소 프로필 과염소산 염 (32 %) 및 1- 클로로, 2- 프로필 과염소산 염 (17 %)을 생성합니다. 화합물은 시스-부텐과 반응하여 3- 클로로 부틸 퍼클로레이트 (30 %) 및 3- 케토, 2- 부틸 퍼클로레이트 (7 %)를 생성합니다.
Dichloro heptoxide는 사염화탄소 용액에서 1 차 및 2 차 아민과 반응하여 N- 퍼클로레이트를 생성합니다.
2 RNH2 + Cl2O7 → 2 RNHClO3 + H2O
2 R2NH + Cl2O7 → 2 R2NClO3 + H2O
또한 알켄과 반응하여 알킬 과염소산 염을 생성합니다. 예를 들어, 사염화탄소 용액에서 프로 펜과 반응하여 과염소산 이소 프로필 및 과염소산 1- 클로로 -2- 프로필을 생성합니다 (Beard & Baum, 1974).
참고 문헌
- Baum, K. (1976). 이염 소 헵톡 사이드와 올레핀의 반응. 조직. Chem.41 (9), 1663-1665.
- Beard, CD, & Baum, K. .. (1974). 이염 소 헵톡 사이드와 아민의 반응. 미국 화학 학회지. 96 (10), 3237-3239.
- Egon Wiberg, NW (2001). 무기 화학. 학술 출판 : 런던.
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- Kurt Baum, CD (1974). 이염 소 헵톡 사이드와 알코올의 반응. Am. Chem. Soc., 96 (10), 3233-3237.
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- Royal Society of Chemistry. (2015). 이염 소 헵톡 사이드. chemspider에서 검색 : chemspider.com.