아세토 니트릴 (C2H3N) : 구조, 특성, 용도 - 화학

아세토 니트릴 만 탄소, 수소 및 질소에 의해 형성된 유기 유래의 물질이다. 이 화학 종은 니트릴 그룹에 속하며 아세토 니트릴은 유기 유형 중에서 가장 단순한 구조를 가지고 있습니다.

니트릴 구조 시안 기 (CN으로 구성되는 화학 물질의 부류이다 ^- 라디칼 쇄 (-R)). 이러한 요소는 다음 일반 공식으로 표시됩니다. RC≡N.

이 물질은 부산물 로 아크릴로 니트릴 ( 섬유 산업의 제품 제조에 사용되는 분자식 C ₃ H ₃ N을 갖는 또 다른 단순 니트릴)이라고하는 다른 종의 생산 과정에서 주로 생성되는 것으로 알려져 있습니다.

또한, 아세토 니트릴은 중간 극성 특성을 가진 용매로 간주되기 때문에 RP-HPLC (역상 고성능 액체 크로마토 그래피) 분석에서 상당히 정기적으로 사용됩니다.

구조

앞서 언급 한 바와 같이 아세토 니트릴은 일반적으로 C ₂ H ₃ N 으로 표시되는 분자식을 갖는 니트릴의 작용기에 속하며 , 이는 위 그림에 예시 된 구조식에서 관찰 될 수 있습니다.

이 이미지는 질소 원자에 부착 된 일종의 로브를 보여줍니다. 이것은이 원자가 가지고있는 한 쌍의 전자 쌍을 나타내며 그 특징 인 반응성 및 안정성 특성의 상당 부분을 제공합니다.

이런 식으로,이 종은 구조적 배열로 인해 매우 특별한 행동을 나타내며, 이는 수소 결합을 받기 약하고 전자를 기증하는 능력이 거의 없음으로 해석됩니다.

또한이 물질은 1840 년대 후반에 처음으로 프랑스 국적을 가진 Jean-Baptiste Dumas라는 과학자에 의해 제조되었습니다.

이 물질의 구조적 형태는 유기적 성질의 자체 용매의 특성을 가질 수 있습니다.

차례로,이 특성은 탄화수소 또는 포화 형 탄화수소 종을 제외하고는 아세토 니트릴이 유기 기원의 일련의 다른 용매와 함께 물과 혼합되도록합니다.

이 화합물은 같은 등급의 다른 화합물과 구별되는 일련의 속성을 가지고 있으며 아래에 나열되어 있습니다.

-압력 및 온도의 표준 조건 (1 atm 및 25 ° C)에서 액체 응집 상태입니다.

-분자 구성은 약 41g / mol의 몰 질량 또는 분자량을 제공합니다.

-유기계 중 구조가 가장 단순한 니트릴로 간주됩니다.

-광학적 특성으로 인해이 액상에서 무색이 될뿐만 아니라 향기로운 냄새도납니다.

-인화점은 약 2 ° C이며, 이는 35.6 ° F 또는 275.1K에 해당합니다.

-끓는점은 81.3 ~ 82.1 ° C, 밀도는 약 0.786g / cm ³ 이며 융점은 -46 ~ -44 ° C입니다.

-물보다 밀도가 낮지 만 다양한 유기 용제와 혼합 가능합니다.

-약 3.92D의 쌍극자 모멘트에 추가로 38.8의 유전 상수를 보여줍니다.

-이온 성 및 무극성 물질의 다양한 용해가 가능합니다.

-가연성이 높은 HPLC 분석에서 이동상으로 널리 사용됩니다.

아세토 니트릴이 가지고있는 많은 응용 분야 중에서 다음을 계산할 수 있습니다.

-유사한 방식으로 다른 종류의 니트릴, 이것은 특히이 기관에서 마이크로 솜 (간의 일부인 소포 요소)에서 대사 과정을 거쳐 시안화 수소산을 생산할 수 있습니다.

-역상 고성능 액체 크로마토 그래피 (RP-HPLC)라는 분석 유형에서 이동상으로 널리 사용됩니다. 즉, 안정성이 높고 용 출력이 크며 점도가 낮은 용출 물질입니다.

-산업적 응용의 경우,이 화합물은 부타디엔이라고 불리는 알켄의 정제와 같은 특정 공정에서 용매로 원유 정제소에서 사용됩니다.

-또한 리간드 (주어진 분자에서 중심으로 간주되는 금속 원소의 원자와 결합하여 화합물 또는 배위 착물을 형성하는 화학 종)로 사용됩니다. 전이.

-유사하게, α- 나프탈렌 아세트산, 티아민 또는 아세 타미 딘 염산염과 같은 많은 유리한 화학 물질의 유기 합성에 사용됩니다.

아세토 니트릴 노출과 관련된 위험은 다양합니다. 이들 중에는 노출이 감소 된 시간 동안 적은 양일 때 독성이 감소하여 시안화 수소산 생산을 위해 대사됩니다.

마찬가지로,이 화학 종에 중독 된 사람들이 아세토 니트릴과 다른 정도로 접촉 한 후 분자에 존재하는 시안화물에 중독 된 경우 (흡입, 섭취 또는 피부를 통해 흡수되었을 때) ).

이러한 이유로 신체가이 물질을 시안화물로 쉽게 대사하지 못하기 때문에 독성의 결과가 지연됩니다. 이것이 발생하는 데 2 ~ 12 시간이 걸리기 때문입니다.

그러나 아세토 니트릴은 폐 및 위장관 영역에서 쉽게 흡수됩니다. 그 후, 그것은 몸 전체에 분포하여 사람과 동물에서도 일어나고 신장과 비장에 도달합니다.

반면에, 가연성 위험 외에도 아세토 니트릴은 시안화 수소산 또는 포름 알데히드와 같은 독성 물질의 전구체입니다. 화장품 분야에 속하는 제품에 대한 사용은 2000 년에 이른바 유럽 경제 지역에서도 금지되었습니다.