페논은 코리 유래의 유기 화합물이다. 주로 식품과 향수의 향료로 사용됩니다. 또한 플라스틱 및 수지의 용매로 사용됩니다. 이 화합물은 담배에 존재하는 599 첨가제의 일부입니다.
그것의 화학 공식은 C 6 H 5 C (O) CH 3 이며 케톤 그룹에 속하며 카보 닐 그룹을 갖는 것을 특징으로하는 화합물입니다. Acetophenone은 가장 단순한 방향족 케톤입니다.

아세토 페 논의 구조
Acetophenone은 물보다 밀도가 높기 때문에 약간 용해되어 가라 앉습니다. 추운 조건에서는 아세토 페논이 동결됩니다.
실온에서 아세토 페논은 달콤하고 매운 맛이 나는 투명한 액체입니다. 끓는점은 202 o C이고 녹는 점은 20 o C입니다. 냄새는 오렌지 냄새와 비슷합니다.
Acetophenone은 적당히 반응합니다. 아세토 페 논과 염기 또는 산 사이의 화학 반응은 다량의 가연성 가스와 열을 방출합니다.
아세토 페 논과 알칼리 금속, 수 소화물 또는 질화물 사이의 반응은 가스와 열을 방출하여 화재를 일으키기에 충분합니다. 아세토 페논은 이소시아네이트, 알데히드, 과산화물 및 탄화물과 반응하지 않습니다.
합성
아세토 페논은 여러 가지 방법으로 합성 할 수 있습니다. 큐멘이라고도하는 이소 프로필 벤센의 부산물로 구입할 수 있습니다.
자연적으로 큐멘은 계피와 생강 기름에서 발견됩니다. 아세토 페논은 또한 에틸 벤진의 산화에 의해 생성 될 수 있습니다.
제약 및 일반 용도
20 세기에는 아세토 페논이 최면제로 사용되었습니다. 이를 위해 화합물을 합성하여 Sypnone이라는 이름으로 포장하여 수면을 유도했습니다.
오늘날의 제약 산업에서 아세토 페논은 감광제로 사용됩니다.
이 약물은 자외선이나 햇빛에 닿을 때까지 비활성 상태입니다.
빛과 접촉하면 인간 조직에서 반응이 시작되어 병든 조직을 치료합니다. Acetophenone은 일반적으로 건선 및 일부 유형의 신 생물을 치료하는 데 사용됩니다.
또한 아세토 페논은 음식과 음료를 달게하는 데 널리 사용됩니다. 과일 향이 나기 때문에 로션, 향수, 비누 및 세제에서 발견되는 향료에도 사용됩니다.
위험
높은 수준에서 아세토 페논 증기는 마약입니다. 이 증기는 피부와 눈을 적당히 자극 할 수 있습니다.
높은 수준에서 증기와 조직 사이의 접촉은 각막 손상을 초래할 수 있습니다. 이 노출이 일정하면 증기가 눈의 감광성을 감소시킬 수 있습니다.
이 증기를 흡입하면 폐, 간 및 신장에 혼잡이 발생할 수도 있습니다. 아세토 페논을 경구로 섭취하면 인간의 맥박을 약화시키고 진정, 최면 및 혈액 학적 효과를 유발할 수 있습니다.
아세토 페논은 미국 환경 보호국에 의해 그룹 D로 분류되었으며, 이는 인체 발암성에 대해 분류 할 수 없다고합니다.
그룹 D에 할당 된 화합물은 인간 발암 성을지지하거나 반박 할 충분한 증거를 보여주지 않습니다.
참고 문헌
- 국립 생명 공학 정보 센터. PubChem 복합 데이터베이스; CID = 7410 National Center for Biotechnology Information (2017). PubChem 복합 데이터베이스; CID = 7410, 아세토 페논. 미국 국립 의학 도서관.
- 브라운, W. (2015). 케톤. 브리태니커 백과 사전. Encyclopeia Britannica Inc.
- Chemical Book (2017). CAS 데이터베이스 목록 : Acetophenone.
- 미국 환경 보호국 (2016). 아세토 페논.
- 그린 북 (2012). Acetophenone 및 그 용도.
- 미국 보건 복지부 (1993). Hazardous Substances Data Bank (HSDB, 온라인 데이터베이스). National Toxicology Information Program, National Library of Medicine, Bethesda, MD.
- Sittig, M (1985). 독성 및 유해 화학 물질 및 발암 물질 핸드북. 2 판.
