유전자형 변화는 같은 종의 개인들 또는 다른 종 사이의 유전자형의 변화이다 유전자 돌연변이 유전자 흐름이나 감수 분열 동안 일어난 일의 결과.
동일하거나 다른 종의 개체 간의 유전형 변이는 유전 적 돌연변이, 유전자 흐름 또는 감수 분열 중에 발생한 일부 이벤트의 결과입니다.
유전자형은 개인의 유전 적 청사진입니다. 모든 것이 어떻게 형성 될지 결정하는 것은 코드입니다. 반면 표현형은 유전자형의 물리적 결과 또는 유전자의 물리적 표현입니다.
예를 들어, 유전자형은 눈이 파란색이고 표현형은이 사건으로 인한 눈의 파란색임을 결정하는 유전 코드입니다.
육안으로 볼 수있는 것은 표현형이지만 표현형 뒤에는 무언가가 어떻게 될 것인지를 결정하는 복잡한 유전자 코드 또는 유전자형 과정이 있습니다.
유전형 변이의 유형 및 예
-지속적인 변화
지속적인 변이는 환경과 유전자에 의해 결정되는 변이입니다. 이러한 변이는 같은 종의 여러 개체 사이에서 볼 수 있습니다.
연속적인 변화는 점진적이고 작은 경향이 있습니다. 이러한 유형의 변형의 예로는 체중, 키, 머리 색깔 및 피부가 있습니다.
피부색
인간의 피부색은 가장 어두운 갈색에서 가장 밝은 색조까지 다양합니다. 각 개인의 피부 색소 침착은 부모의 유전 적 구성의 산물 인 유전학에 따라 다릅니다.
진화 과정에서 인간의 피부 색소 침착은 주로 피부에 침투하는 자외선의 양을 조절하여 생화학 적 효과를 조절하기 위해 자연 선택 과정을 통해 진화했습니다.
피부색을 결정하는 물질을 멜라닌이라고합니다. 적도 근처에 거주하거나 다량의 UVR을받는 개인은 피부색이 더 어두운 경향이 있습니다.
피부색은 태양 노출에 따라 달라질 수 있으며, 그 결과 피부가 검거 나 더 어두워집니다.
피부색의 유전 적 메커니즘은 주로 피부, 눈, 머리카락의 색을 생성하는 효소 티로신에 의해 조절됩니다.
피부색의 차이는 피부에있는 흑색 종의 크기와 분포의 차이에 기인 할 수도 있습니다.
개인의 피부색을 결정할 수있는 몇 가지 유전자가 있습니다. MC1R 유전자는 신체가 만드는 멜라닌을 결정합니다. KITLG 및 ASIP 유전자는 또한 더 밝은 피부색과 관련된 돌연변이를 가지고 있습니다.
이와 마찬가지로 멜라닌 생성과 피부색에 영향을 미치는 다른 많은 유전자 조합이 있습니다.
머리 색깔
머리 색깔은 유 멜라닌과 페오 멜라닌의 두 가지 유형의 멜라닌 덕분에 모낭의 색소 침착입니다.
일반적으로 유 멜라닌이 더 많이 존재하면 머리 색깔이 더 어두워집니다. 유 멜라닌이 적 으면 머리카락이 더 가벼워집니다.
머리카락의 멜라닌 수치는 시간이 지남에 따라 변할 수있어 머리카락 색깔이 변합니다. 사람은 또한 몸에 다른 색의 모낭을 가질 수 있습니다.
사람의 머리카락이 어두울수록 두피에 더 많은 모낭이 생깁니다.
헤어 톤을 구별하는 척도를 Fischer-Saller 척도라고하며 A (매우 밝음), B에서 E (밝은 금발), F에서 L (금발), M에서 O (검은 금발), P a T (연갈색에서 갈색), U에서 Y (암갈색에서 검은 색); 로마 숫자 I ~ IV는 빨간색을, V ~ VI는 붉은 금발을 나타냅니다.
머리카락 색깔을 결정하는 모든 요소가 아직 명확하지는 않습니다. 머리 색깔을 결정하는 유전자 쌍이 두 개 이상 있다고 믿어집니다.
그러나이 모델은 색상 간의 다른 음영을 고려하지 않거나 사람이 나이가 들면서 머리카락이 때때로 어두워지는 이유를 설명하지 않습니다.
신장
높이는 발에서 인체 머리까지의 거리입니다. 집단이 동일한 유전 적 기반과 환경 적 요인을 공유 할 때 평균 신장은 집단의 빈번한 특징입니다. 유전학은 개인의 키를 결정하는 큰 요소입니다.
인구 내 20 % 이상과 같은 예외적 인 변동은 때때로 왜소증이나 거대증과 같은 요인으로 인해 발생할 수 있습니다. 이러한 의학적 상태는 내분비 계의 특정 유전자 또는 이상으로 인해 발생합니다.
유전 적 잠재력과 많은 호르몬은 모든 질병을 무시하고 사람의 키를 결정하는 기본적인 결정 요소입니다. 다른 요인으로는식이, 운동, 환경 및 생활 환경과 같은 외부 요인에 대한 유전 적 반응이 있습니다.
Y-haplotype I-M170이라는 특정 남성 유전 프로필은 키와 관련이 있습니다. 생태 학적 정보는 인구에서이 유전 적 프로파일의 빈도가 증가할수록 그 지역에서 평균 남성 키가 더 많이 증가한다는 것을 보여줍니다.
-불연속적인 변화
불연속적인 변이는 유전자에만 영향을 미칩니다. 요소가 명확하게 다르게 표현되고 유 전적으로 만 결정되면 변이는 불 연속적이라고 할 수 있습니다.
또한 개인의 평생 동안 변경할 수 없습니다. 혈액형 외에도 백색증이나 왜소증과 같은 많은 유전 질환이이 범주에 속합니다.
혈액형
혈액형은 항체 및 항원 물질의 유무에 따라 혈액을 분류하는 것입니다. 혈액형은 부모로부터 유전됩니다.
임산부가 자신과 반대되는 항체를 가진 아기를 낳는 경우 (예 : 그녀가 인자 +이고 아기가-인 경우) 임신을 만삭까지 유지하기 위해 특별한 치료를 받아야합니다.
왜소증
이 질병은 개인의 키가 비정상적으로 작을 때 발생합니다. 가장 흔한 원인은 게놈에 실패한 대립 유전자가 존재하여 발생하는 장애인 연골 성형술입니다.
이 상태는 성장 수용체의 돌연변이입니다. FGFR3 유전자가 뼈 성장을 억제합니다.
최근 연구에 따르면이 결함은 특히 아버지로부터 유전되며 아버지가 35 세 이후에 번식하는 경우 더 흔해집니다.
참고 문헌
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