파우스트 기술은 계란 및 / 또는 부동하여 배설물에 포함 된 기생충의 유충의 농도를 할 수있는 방법이다. 직접 부 기생충 검사가 음성이거나 잔해가없는 깨끗한 샘플을 얻고 싶을 때 사용됩니다.
coproparasitological 검사를위한 농축 방법은 부양, 침전 또는 이전 두 가지를 결합한 방법의 세 가지 유형이 있습니다. 이러한 방법은 긍정적 인 결과의 가능성을 높입니다.
대변 분석.
파우스트 방법은 대변 샘플의 일부를 농축 할 난자 또는 기생충보다 밀도가 높은 물질과 혼합하는 것으로 구성됩니다. 이로 인해 밀도가 낮아지면 표면에 떠 있습니다. 식별 및 정량화를 위해 상층 액을 수집하고 현미경으로 관찰합니다.
이 방법은 기생충 알을 시각화하는 데 사용됩니다. 동시에 전 세계적으로 널리 퍼져있는 편모 원생 동물 인 Giardia lamblia의 진단에 매우 민감한 방법임이 입증되었습니다. 부양 방법은 촌충 및 trematodes와 같은 매우 무거운 기생충 알에 권장되지 않습니다.
기생충은 전 세계적으로 가장 널리 퍼진 장 감염 중 하나이며 특히 위생 조치가 좋지 않은 가난한 국가에서 발생합니다. 이러한 이유로 이러한 기생충을 식별하고 정량화하는 민감한 방법을 갖는 것은 진단 및 치료에 매우 유용합니다.
기초 및 재료
이 기술은 부양 방법으로 황산 아연 용액을 사용하여 알, 기생충, 낭종, 유충 및 찌꺼기의 다른 비중의 존재를 기반으로합니다.
이 기술의 근거는 샘플을 가벼운 알, 유충 또는 기생충보다 밀도가 높은 황산 아연 용액과 혼합하는 것입니다.
이것은 샘플을 원심 분리 한 후 상층 액에 나타나는 더 무거운 원소가 침전되고 가벼운 원소가 부유하도록합니다.
기재
배설물 샘플 수집 용 컨테이너 (출처 : Wikimedia Commons를 통한 Bobjgalindo)
-시료가 이전에 처리 된 경우 1.18 또는 1.2g / ml의 밀도로 황산 아연 용액을 준비합니다.
-이전에 라벨이 붙은 시험관이있는 랙을 준비합니다.
-원심 분리기를 가지고 있습니다.
-현미경 슬라이드와 커버 슬립을 준비하십시오. 모두 라벨이 지정되어야합니다.
-시트를 염색하기 위해 Lugol 용액을 사용할 수 있는지 확인하십시오.
-거즈를 걸러 내십시오.
-깔때기와 증류수를 준비하십시오.
-라벨이 부착 된 플라스틱 또는 판지 용기를 찾습니다.
-어플리케이터 및 5mm 멸균 핸들.
-핸들을 살균하는 라이터.
단계
육안 및 현미경 검사
대변 검사의 경우 검사는 샘플의 "총 검사"라고하는 것으로 시작됩니다.
일관성, 색상, 혈액으로 보이는 것의 존재, 점액의 존재 및 성인 기생충의 존재가 설명됩니다.
그런 다음 대변의 "현미경 검사"를 진행합니다. 이것은 방법에 따라 다릅니다. 가장 간단한 방법은 기생충에 대한 가장 간단한 현미경 관찰 방법 인 직접 스미어 방법입니다.
장내 기생충 Gardia lamblia의 관찰 사진 (출처 : Wikimedia Commons를 통한 Riddlemaster)
이 절차에는 소량의 샘플을 슬라이드에 직접 배치하는 것이 포함됩니다. 샘플과 크기가 비슷한 식염수 몇 방울을 놓습니다. 균질 한 혼합물이 형성 될 때까지 식염수를 대변과 혼합합니다. 커버 슬립을 놓고 현미경으로 검사합니다.
원래 파우스트 기법
두 번째 절차는 원래 버전이 다음으로 구성된 Faust float 메서드로 구성됩니다.
1-이 목적에 적합한 용기에 약 2g의 대변을 넣으십시오.
2- 용액을 대변과 혼합하여 에멀젼을 만든 황산 아연 부유 용액 30ml를 추가합니다.
3- 금속 스트레이너로 두 번째 용기에 넣고 시험관으로 옮깁니다.
4- 반월판이 튜브에 형성 될 때까지 더 많은 부양 용액을 추가합니다.
5- 메 니스 커스에 유리 커버 슬립을 놓습니다. 10 ~ 15 분 동안 그대로 둡니다.
6- 커버 슬립을 제거하고 슬라이드에 올려 현미경으로 검사합니다.
원심 분리에 의한 파우스트 기법
원래 방법은 원심 분리를 사용하지 않았지만 이제는 더 나은 결과를 얻을 수 있으므로 포함됩니다. 이 기술은 적절한 절차를 달성하기위한 일련의 단계를 포함하며 다음과 같습니다.
1- 배설물을 물로 씻고 잘 섞은 다음 4 개로 접은 거즈로 여과합니다. 샘플을 테스트 튜브에 넣습니다.
2- 원심 분리하고 상층 액을 제거합니다 (물 위에 보관 된 샘플). 상층 액이 "투명"해질 때까지 1 단계와 2 단계를 반복합니다.
3- 황산 아연이 여과되고 원심 분리 된 샘플에 첨가됩니다.
4- 잘 섞입니다.
5- 2500rpm에서 1 분 동안 다시 원심 분리합니다 (분당 회전 수).
6- 상청액은 약 5mm의 멸균 루프로 회수됩니다. 튜브를 흔들면 안됩니다.
7- 상층 액에서 회수 된 샘플을 슬라이드에 놓고 Lugol 한 방울을 채색 할 수 있으며 커버 슬립을 배치하고 현미경으로 관찰합니다.
8- 용기와 시험관에 라벨이 붙어 있습니다.
이점
-진단에 사용되는 요소가“찌꺼기”없이 깨끗하게 보이기 때문에 시트 관찰이 용이하고 진단에 사용되는 시간이 단축됩니다.
-상층 액에서 유충, 알 및 / 또는 낭종이 모두 회수됩니다.
-매우 저렴한 방법입니다.
-절차가 매우 간단하고 구현하기 쉽습니다.
-진단이 빠르고 정확합니다.
-빈곤국에서 기생충의 중요성과 발생률이 높기 때문에이 저렴하고 사용하기 쉬운 방법은 이러한 병리의 진단 및 모니터링에 이상적입니다.
단점
부양 용액의 밀도는 유충의 수축을 생성합니다. 즉, 유충은 수축하고 매우 짧은 기간에 변형 될 수 있습니다. 이로 인해 검사자는 즉시 진단을 내리고 처리 된 샘플은 향후 검사를 위해 보관할 수 없습니다.
모든 현미경 식별 방법과 마찬가지로 정확한 진단을 위해서는 고도로 숙련 된 검사 직원이 필요합니다.
진단에 필요한 요소의 빠른 변형은 명백한 단점이지만 즉각적인 현미경 관찰을 통해 수정할 수 있습니다.
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