인터페이스는 세포가 외부 환경으로부터 영양분을 복용, 성장하고 발전 단계입니다. 일반적으로 세포주기는 계면과 유사 분열로 나뉩니다.
인터페이스는 유전 물질과 세포 소기관이 복제되고 세포가 다음 단계 인 유사 분열을 위해 다양한 측면에서 스스로 준비하는 세포의 "정상"단계와 동일합니다. 세포가 대부분의 시간을 보내는 단계입니다.
출처 : 파일 : Cytokinesis eukaryotic mitosis.svg : LadyofHatsderivative work : Chabacano, via Wikimedia Commons
인터페이스는 세 가지 하위 단계로 구성됩니다 . 첫 번째 간격에 해당하는 단계 G 1 . S 단계, 합성 및 G 2 단계 , 두 번째 간격. 이 단계가 끝나면 세포는 유사 분열로 들어가고 딸 세포는 세포주기를 계속합니다.
인터페이스 란 무엇입니까?
세포의 "생명"은 여러 단계로 나뉘며, 이는 세포주기를 구성합니다. 주기는 인터페이스와 유사 분열의 두 가지 기본 이벤트로 나뉩니다.
이 단계에서 세포 성장과 염색체 복제를 관찰 할 수 있습니다. 이 현상의 목적은 분열 할 세포의 준비입니다.
얼마나 지속 되는가?
세포주기의 시간적 길이는 세포 유형에 따라 상당히 다르지만 인터페이스는 긴 단계이며 상당한 수의 이벤트가 발생합니다. 세포는 인터페이스에서 수명의 약 90 %를 소비합니다.
전형적인 인간 세포에서 세포주기는 24 시간 내에 분할 될 수 있으며 다음과 같이 분포됩니다.
나머지 시간에는 G 1 및 G 2 단계로 나뉩니다 . 후자는 우리의 예에서 4 ~ 6 시간 동안 지속됩니다. G 1 단계의 경우 셀 유형에 따라 크게 다르기 때문에 번호를 할당하기가 어렵습니다.
예를 들어 상피 세포에서 세포주기는 10 시간 이내에 완료 될 수 있습니다. 반대로 간세포는 더 오래 걸리며 1 년에 한 번 분열 할 수 있습니다.
다른 세포는 뉴런과 근육 세포의 경우처럼 신체가 노화됨에 따라 분열하는 능력을 상실합니다.
단계
인터페이스는 G 1 단계, S 단계 및 G 2 단계의 하위 단계로 나뉩니다 . 아래의 각 단계를 설명합니다.
단계 G
G 1 단계 는 유사 분열과 유전 물질의 복제 시작 사이에 위치합니다. 이 단계에서 세포는 필요한 RNA와 단백질을 합성합니다.
이 단계는 세포의 수명에서 매우 중요합니다. 내부 및 외부 신호 측면에서 감도가 증가하여 셀이 분할 할 준비가되었는지 여부를 결정할 수 있습니다. 계속하기로 결정하면 셀은 나머지 단계로 들어갑니다.
S 상
S 단계는 "합성"에서 비롯됩니다. 이 단계에서 DNA 복제가 발생합니다 (이 과정은 다음 섹션에서 자세히 설명합니다).
단계 G
G 2 단계 는 S 단계와 다음 유사 분열 사이의 간격에 해당합니다. 여기서 DNA 복구 과정이 일어나고 세포는 핵 분열을 시작하기위한 최종 준비를합니다.
인간 세포가 G 2 단계에 진입하면 두 개의 동일한 게놈 사본을 갖게됩니다. 즉, 각 세포에는 46 개의 염색체로 구성된 두 세트가 있습니다.
이러한 동일한 염색체를 자매 염색체라고하며, 물질은 종종 자매 염색체 교환으로 알려진 과정에서 인터페이스 중에 교환됩니다.
단계 G
추가 단계 G 0이 있습니다. 셀이 오랜 시간 분할을 중지하면 "G 0 " 을 입력한다고합니다 . 이 단계에서 세포는 성장하고 대사 적으로 활성화 될 수 있지만 DNA 복제는 발생하지 않습니다.
일부 세포는이 거의 "정적"단계에 갇혀있는 것으로 보입니다. 이 중 심장 근육, 눈 및 뇌의 세포를 언급 할 수 있습니다. 이러한 세포가 손상되면 복구 할 수 없습니다.
세포는 내부 또는 외부의 다른 자극으로 인해 분열 과정에 들어갑니다. 이를 위해서는 DNA 복제가 정확하고 완전해야하며 세포의 크기가 적절해야합니다.
DNA 복제
인터페이스의 가장 중요하고 가장 긴 이벤트는 DNA 분자의 복제입니다. 진핵 세포는 막으로 구분 된 핵에 유전 물질을 제공합니다.
이 DNA는 세포가 분열하기 위해 복제되어야합니다. 따라서 복제라는 용어는 유전 물질의 복제 이벤트를 나타냅니다.
세포의 DNA를 복사하는 것은 두 가지 매우 직관적 인 특성을 가져야합니다. 첫째, 사본은 가능한 한 정확해야합니다. 즉, 프로세스가 충실도를 보여야합니다.
둘째, 프로세스가 빨라야하고 복제에 필요한 효소 기계의 배치가 효율적이어야합니다.
DNA 복제는 반 보존 적입니다.
수년 동안 DNA 복제가 어떻게 일어날 수 있는지에 대한 다양한 가설이 제시되었습니다. 연구원 Meselson과 Stahl이 DNA 복제가 반 보존 적이라고 결론을 내린 것은 1958 년이 되어서야였습니다.
"반 보존 적"이란 DNA 이중 나선을 구성하는 두 가닥 중 하나가 새로운 가닥의 합성을위한 주형 역할을한다는 것을 의미합니다. 이런 식으로 복제의 최종 산물은 각각 원래 사슬과 새로운 사슬로 구성된 두 개의 DNA 분자입니다.
DNA는 어떻게 복제합니까?
복제 과정이 일어나기 위해서는 DNA가 일련의 복잡한 변형을 거쳐야합니다. 첫 번째 단계는 분자를 풀고 사슬을 분리하는 것입니다. 마치 옷의 압축을 풉니 다.
이러한 방식으로 뉴클레오타이드가 노출되어 새로운 DNA 가닥이 합성되는 주형 역할을합니다. 두 사슬이 분리되어 서로를 복사하는이 DNA 영역을 복제 포크라고합니다.
언급 된 모든 과정은 중합 효소, 토포 이소 머라 제, 헬리 카제 등과 같은 특정 효소에 의해 지원되며 다양한 기능을 통해 핵 단백질 복합체를 형성합니다.
참고 문헌
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