chlorophitic는 육상 식물과 함께 조류의 종류와 계보 녹색 식물의 구성 요소 중 하나입니다. 이 녹조류는 수생 서식지, 때로는 육상 서식지에 존재하는 다양한 유기체 그룹입니다.
이 유기체는 수억 년 동안 생태계에서 중요한 역할을 해왔습니다. 육상 식물의 진화는 엽록소 유형의 조상에서 비롯된 것으로 여겨집니다. 이것은 지구 생명체의 진화에서 중요한 사건으로, 지구 환경에 급격한 변화를 가져와 지상 생태계의 완전한 개발을 시작했습니다.
코르푸에서 해변에 바위에 녹색 조류. Kritzolina 작성
엽록소의 출현에 대해 현재 가장 인정받는 이론은 내 공생 이론입니다. 이 이론은 종속 영양 유기체가 시아 노박 테 리움을 포획하여 안정적으로 통합되었다고 변호합니다.
녹조류는 엽록소 a와 b를 함유하는 라미네이트 틸라코이드가있는 이중 막 엽록체와 카로틴 및 크 산토 필과 같은 기타 보조 색소를 갖는 것과 같은 육상 식물과 유사한 특성을 가지고 있습니다.
형질
이 녹조류 그룹은 그들이 발생한 서식지의 생태 학적 및 진화 적 특성을 반영하여 형태의 현저한 변화를 나타냅니다. 형태 학적 다양성의 범위는 가장 작은 자유 생존 진핵 생물 인 Ostreococcus tauri에서 다양한 다세포 생물 형태에 이르기까지 다양합니다.
엽록소는 육상 식물과 여러 세포 특성을 공유하는 유기체입니다. 이 유기체는 틸라코이드가 적층 된 이중 막으로 둘러싸인 엽록체를 가지고 있습니다.
엽록체의 엽록체는 일반적으로 기질에 피레 노이드라는 구조를 가지고 있습니다. 피레 노이드는 CO 2 고정을 담당하는 효소 Ribulose-1,5-bisphosphate-carboxylase-oxygenase (RuBisCO)가 풍부한 단백질 덩어리 입니다.
대부분의 엽록소는 셀룰로스 섬유로 구성된 매트릭스가있는 단단한 세포벽을 가지고 있습니다. 편모 세포는 구조가 비슷하지만 길이가 다를 수있는 한 쌍의 편모를 가지고 있습니다. 편모 전이 영역 (편모와 기저 체 사이의 영역)은 일반적으로 9 개의 뾰족한 별 모양을 갖는 것이 특징입니다.
서식지 및 분포
엽록소는 일반적으로 호수, 연못, 개울 및 습지를 포함한 담수 환경에 풍부합니다. 이러한 장소에서는 영양소 오염 상태에 문제가 될 수 있습니다.
해양 환경에서는 두 그룹의 엽록소 만 발견되었습니다. 해양 녹조류 (Ulvophyceae)는 해안 서식지에 풍부합니다. 일부 해양 녹조류 (주로 Ulva)는“녹조”라고 불리는 광범위한 떠 다니는 해안 꽃을 형성 할 수 있습니다. Caulerpa 및 Codium과 같은 다른 종은 침입 성으로 유명합니다.
예를 들어 Trentepohliales와 같은 일부 엽록소 그룹은 독점적으로 육상이며 수생 환경에서는 발견되지 않습니다.
Caulerpa geminata Harv. 오클랜드 박물관
일부 엽록소 계통은 진균류, 이끼류, 섬모 류, 유공 류, 냉소 류, 연체 동물 (누디 브랜치 및 거대 조개) 및 척추 동물을 포함한 다양한 진핵 생물과의 공생에서 발견 될 수 있습니다.
다른 사람들은 기생충 또는 자유 생물 종으로서 완전한 종속 영양 생활 방식을 갖도록 진화했습니다. 예를 들어, 녹조류 프로토 테카는 하수와 토양에서 자라며 인간과 동물에게 프로토 테코 시스로 알려진 감염을 일으킬 수 있습니다.
급송
위에서 언급했듯이 엽록소는 독립 영양 유기체로, 자신의 음식을 만들 수 있습니다. 이 특성은 육상 식물과 공유되며 광합성이라는 생화학 적 과정을 통해이를 달성합니다.
첫째, 태양 에너지는 일련의 산화물 환원 반응을 통해 나중에 화학 에너지로 변환되는 안료 그룹 (엽록소 a 및 b)에 의해 포착됩니다.
이 과정은 빛 에너지를 화학 에너지로 변환하는 단백질 복합체에 내장 된 틸라코이드 막 (엽록체 내부)에서 수행됩니다.
빛은 먼저 안테나 복합체 내의 안료에 의해 수신되어 에너지를 전자 형태의 광화학 에너지를 시스템의 나머지 부분에 제공하는 역할을하는 엽록소 a로 보냅니다. 이것은 ATP 및 NADPH와 같은 높은 에너지 잠재력을 가진 분자의 생산으로 이어집니다.
이어서, ATP와 NADPH는 효소 리불 로스 -1,5- 비스 포스페이트 - 카복실 - 시게나 (RUBISCO)의 변환을 담당하고있는 캘빈 회로에 사용되는 대기 CO 2 탄수화물로. 사실, 엽록소 인 클로렐라에 대한 연구 덕분에 캘빈주기가 처음으로 밝혀졌습니다.
생식
단세포 엽록소는 이원 분열에 의해 무성 생식을하는 반면, 사상과 식민지 종은 조류 몸의 분열에 의해 번식 할 수 있습니다.
성적으로 그들은 전체 조류가 배우자 역할을 할 때 발생하는 hologamy에 의해 재현 될 수 있으며 다른 동등한 것과 융합됩니다. 이것은 단세포 조류에서 발생할 수 있습니다.
한편, 접합은 사상 종에서 유성 생식의 또 다른 매우 일반적인 수단으로, 한 조류는 기증자 (남성) 역할을하고 다른 조류는 수용자 (여성) 역할을합니다.
세포 내용물의 전달은 접합 튜브라고하는 브리지를 통해 수행됩니다. 이것은 오랫동안 휴면 상태를 유지할 수있는 접합 포자를 생성합니다.
또 다른 유형의 성적 생식은 남성과 여성 모두 이동성 배우자의 생산으로 구성된 플라 노가미입니다. 마지막으로, oogamy는 움직이는 남성 배우자에 의해 수정되는 움직이지 않는 여성 배우자의 모습으로 구성된 성 생식 유형입니다.
응용
엽록소는 상업적 용도로 사용할 수있는 다양한 생물 활성 성분을 생성 할 수있는 광합성 유기체입니다.
고등 식물에 비해 태양 광 사용의 효율성으로 인해 경제적 가치가 높은 구성 요소의 생산 또는 에너지 사용에서 미세 조류에 의해 수행되는 광합성의 잠재력은 널리 인식되고 있습니다.
엽록소는 건강, 영양, 식품 첨가물 및 화장품을위한 단백질, 지질, 탄수화물, 카로티노이드 또는 비타민과 같은 다양한 대사 산물을 생산하는 데 사용할 수 있습니다.
담수 엽록소 Haematococcus pluvialis. Wiedehopf20
인간의 엽록소 사용은 2000 년 전으로 거슬러 올라갑니다. 그러나 엽록소와 관련된 생명 공학은 실제로 지난 세기 중반에 발전하기 시작했습니다.
오늘날 이러한 녹조류의 상업적 응용은 식품 보충제로 사용에서 농축 동물 사료 생산에 이르기까지 다양합니다.
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