CD4 T 세포는 T 림프구가 주로 특정 면역 반응이나 적응을위한 "액세서리"또는 "파트너"로 세포 기능을 갖는 유형입니다. 이들은 TCR (T Cell Receptor)로 약칭되는 "T 세포 수용체 복합체"로 알려진 막 수용체의 존재를 특징으로합니다. 그러나 다른 막 마커 분자의 존재에 의해 확인되는 T 세포의 다른 하위 집단이 있습니다.
이러한 분자는 본질적으로 단백질이며 "분화 그룹"또는 CD (분화 클러스터)의 일부로 알려져 있습니다. 따라서 T 세포는 CD4 T 림프구와 CD8 T 림프구의 두 가지 주요 그룹으로 나눌 수 있습니다.
항원 제시 세포 (APC)에 의해 매개 된 활성화 동안 T 헬퍼 림프구에서 CD4 코어 셉터의 표현 (출처 : Wikimedia Commons를 통한 Xermani)
후자는 체액 성 면역 반응에서 바이러스 나 세포 내 미생물에 의해 침입 한 세포의 제거에 직접 개입하기 때문에 "세포 독성 T 세포"라고도합니다.
CD4 T 림프구는 면역계의 다른 림프구 인 B 림프구의 활성화에 참여하기 때문에 문헌에서 "도움 T 림프구"로 널리 알려져 있습니다. 이들의 참여는 항체의 활성화와 생산 및 분비를 촉진합니다.
구조
CD4 T 세포는 림프계 계통의 다른 모든 세포의 구조적 특성을 공유합니다. 그들은 세포질을 원형질막과 핵 사이의 좁은 고리로 제한하는 눈에 띄는 핵을 가지고 있습니다.
그들은 내부 소기관이 너무 많지는 않지만 전자 현미경 사진에서는 미토콘드리아, 작은 골지 복합체, 유리 리보솜 및 몇 개의 리소좀과 비슷하게 보입니다.
이들 세포는 B 세포 및 "자연 살해"(NK) 세포 및 나머지 조혈 세포와 같은 다른 림프 세포와의 공통 전구체로부터 골수에서 유래합니다.
그러나 이들의 성숙과 활성화는 골수 외부, 흉선으로 알려진 기관에서 일어나며, 편도선, 맹장 등과 같은 일부 이차 림프 기관에서 기능을 발휘할 수 있습니다.
이들은 특정 마커, 특히 "T 세포 수용체"(T 세포 수용체)의 발현에 의해 림프계 계통의 다른 세포와 구별됩니다. 이러한 표면 단백질은 주로 그들에게 제시된 항원을 인식하는 기능을하는 단백질 복합체로 볼 수 있습니다.
이러한 단백질과 관련된 또 다른 단백질 복합체 인 CD3는 항원 인식 중에 발생하는 신호 전달에 필요합니다.
다른 한편으로, 헬퍼 T 림프구는 분화 그룹의 모든 분자와 마찬가지로 MHC 분자에 의해 "제한된"수용체의 특정 부위를 인식하는 CD4로 알려진 일종의 "마커"분자를 표면에 발현합니다. 클래스 II.
CD4 T 림프구의 유형
CD4 유형 마커가있는 다양한 유형의 T 림프구에 대한 문헌에서 다른 이름을 찾을 수 있지만, 이러한 세포가 생산할 수있는 사이토 카인 유형을 구별하는 명명법 유형이 두드러집니다.
이러한 방식으로 여러 부류의 헬퍼 T 림프구가 정의되었으며, 그중 TH1, TH2, TH9, TH17, TH22, THF 및 Tregs 또는 조절 림프구가 두드러집니다.
TH1 림프구는 대 식세포로 알려진 면역계의 다른 세포의 활성화에 유용한 사이토 카인 인 인터페론 감마 (IFN-γ)를 분비합니다. 제 2 형 헬퍼 림프구 (TH2)는 항체 생산을 촉진하는 다양한 인터루킨을 분비합니다.
림프 성 여포에서 발견되는 여포 조력자 T 림프구 또는 THF는 B 세포의 활성화에 관여하며 다량의 사이토 카인을 분비하여 항체의 생산과 분비를 "보조"합니다.
또 다른 종류의 보조 림프구 인 조절 T 림프구 또는 Tregs는 세포-세포 접촉, 표면 분자의 발현 및 다양한 성장 인자에 대한 반응의 향상을 통해 많은 세포 기능을 조절합니다.
CD4 T 림프구의 이러한 "하위 집합"의 발달과 관련하여 서로 다른 연구에서 이들이 동일한 T 세포 전구체에서 유래 한 것으로 나타났습니다. 즉, 항원 자극 이전에 손상된 별도의 계통에서 유래하지 않았습니다.
반대로 각 유형의 헬퍼 림프구의 분화는 전구 세포가 영향을받는 많은 미세 환경 적 측면에 영향을받습니다. .
풍모
CD4 T 림프구는 주로 도우미 세포로 기능합니다. 이들은 침입 항원을 발견, 인식 및 상호 작용하면 활성화되고 감염에 대한 면역 반응을 생성하는 세포입니다.
외래 항원을 인식하고 결합하는 능력은 B 세포의 그것과는 상당히 다릅니다. 후자는 완전한 분화 전에 "순진한 상태"상태에서 가용성 항원을 인식 할 수 있기 때문입니다.
대조적으로, T 림프구 (일반적으로)는 "주 조직 적합성 복합체"또는 MHC (주 조직 적합성 복합체)로 알려진 단백질 패밀리의 유전자에 의해 암호화 된 다른 분자에 부착 된 펩티드 항원 만 인식 할 수 있으며이를 " MHC에 의한 제한”.
MHC 클래스 II의 맥락에서 제시된 항원을 인식하는 MHC 단백질과 CD4 T 세포의 최소 3 가지 클래스가 있습니다.
그들은 T- 의존성 항체의 생산을 특징으로하는 B 세포를 "돕기"즉, T 림프구의 존재를 필요로하기 때문에 T 헬퍼 세포 또는 "헬퍼"라고 불립니다.
그것의 근본적인 책임은 다른 면역 학적 과정에 참여하는 가용성 사이토 카인의 생산에 있습니다.
면역 기억 세포로서
특정 세트의 분화 된 성숙 CD4 T 세포는 더 오랜 기간 동안 살 수 있으며 발견 된 유기체가 동일한 항원을 두 번 마주 할 때 더 빠른 반응을 제공합니다.
이들을 활성화하고 분화를 촉발시킨 항원을 "기억"하는 데 전념하는이 세포를 "기억 T 세포"라고합니다.
성숙과 활성화
CD4 T 림프구는 골수에서 유래 한 후 흉선으로 이동하여 분화하고 성숙합니다. 흉선에 존재하는 T 림프구의 전구 림프 세포는 "흉선 세포"로 알려져 있습니다.
Thymocytes는 성숙의 여러 단계를 거치며,이를 특징 짓는 막 마커가 점진적으로 발현됩니다 (이전 TCR 및 CD3 마커에 대한 참조가 이루어짐).
T 림프구의 활성화 과정 (출처 : Wikimedia Commons를 통한 DO11.10)
성숙 과정에서 외부 항원을 인식하는 헬퍼 T 세포가 선택되고이를 발생시키는 유기체 자체의 분자를 인식하는 세포는 제거됩니다. 이것은 "자기 반응"세포의 존재에 대한 매우 중요한 보호 메커니즘입니다.
활성화는 어떻게 이루어 집니까?
비활성 T 림프구는 유사 분열 노화의 기간에 있거나 동일하게 활발하게 분열되지 않고 세포주기의 G0 단계에서 정지됩니다.
항원 제시 세포 또는 APC (Antigen Presenting Cells) 로 알려진 일부 "액세서리" 세포 가 활성화 과정에 참여합니다 . 이 세포는 CD4 T 림프구의 막에서 TCR에 의해 선택적으로 인식되는 MHC 클래스 II 단백질에 결합 된 항원을 "제시"하는 기능을 가지고 있습니다.
흉선에서 일어나는이 과정에서 림프구는 림프 모세포로 분화하여 모양과 크기가 변합니다. 림프 모세포는 분열하고 증식하여 집단의 세포 수를 늘릴 수 있습니다.
TCR 수용체 (CD4 T 세포 표면)와 MHC 클래스 II (APC 세포 표면)에 결합 된 항원 사이의 상호 작용은 특정 인식을 보장하는 복합체를 형성합니다.
제시된 항원이 MHC 클래스 II의 맥락에서 인식되면 CD4 림프구와 APC 세포 모두 림프구 활성화에 기여하는 사이토 카인을 분비하기 시작합니다.
림프구가 활성화되면 증식하여 문제의 항원에 특이적인 새로운 동일한 세포를 형성하며, 이는 "순진"또는 "순진"상태에 있으며, 이는 "설계된 항원을 만날 때까지 변형되지 않습니다." ”.
프로그램 된 세포 사멸
많은 포유류와 마찬가지로 인체는 매우 짧은 시간에 수백 개의 림프구 세포를 생산할 수 있습니다.
또한 T 세포의 분화는 자신에게 제시된 항원의 인식 단백질을 암호화하는 유전자의 무작위 재 배열을 포함하기 때문에 동일한 항원의 다른 "부분"을 인식 할 수있는 수백 개의 다른 세포 집단이 있습니다. 또는 다른 항원.
T 세포의 막 수용체에 의해 인식되는 패턴 중 일부는 일부 자기 분자의 패턴과 일치 할 수 있기 때문에이 다수의 세포는 특정한 생리적 위험을 수반합니다.
또한, 이러한 모든 세포가 정의 된 항원과의 상호 작용을 필요로하기 때문에 즉시 기능을 수행 할 수있는 것은 아닙니다.
따라서 림프구 "항상성"은 일차 림프 기관에서 달성되어 필요하지 않거나 분화하지 않고 완전히 성숙하지 않은 세포에서 프로그램 된 세포 사멸 경로를 촉발합니다.
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