메 톡시 에탄 : 구조, 특성, 획득, 사용, 위험 - 화학 - 2026

톡시 에탄는 에테르 류 또는 알콕사이드의 계열의 유기 화합물이다. 그것의 화학 공식은 CH ₃ OCH ₂ CH ₃ 입니다. 메틸 에틸 에테르 또는 에틸 메틸 에테르라고도합니다. 이것은 실온에서 기체 화합물이며 분자는 두 개의 메틸기 –CH _{3를 가지고 있는데} , 하나는 산소에 직접 부착되고 다른 하나는 에틸 –CH ₂ CH _3에 속합니다 .

메 톡시 에탄은 무색의 기체로 물에 용해되며 에테르 및 에틸 알코올과 혼합 될 수 있습니다. 에테르이기 때문에 반응성이 낮은 화합물이지만 일부 농축 산과 고온에서 반응 할 수 있습니다.

메 톡시 에탄 또는 메틸 에틸 에테르. 저자 : Marilú Stea

일반적으로 소듐 알콕시 드와 알킬 요오드화 물의 사용을 포함하는 소위 Williamson 합성에 의해 얻어집니다. 차례로, 그 분해는 다양한 조건에서 연구되었습니다.

메 톡시 에탄은 반도체 나노 물질 연구 또는 우주의 별자리와 큰 분자 구름에서 성간 물질 관찰과 같이 다양한 목적을 가진 연구 실험실에서 사용됩니다.

실제로 매우 민감한 망원경 (간섭계) 덕분에 성간 공간의 특정 장소에서 탐지되었습니다.

구조

톡시 에탄 화합물 -CH 메틸기를 갖는 ₃ 에틸기 -CH ₂ CH ₃ 모두 산소에 부착한다.

알 수 있듯이,이 분자에는 두 개의 메틸기가 있는데, 하나는 산소 CH ₃ -O에, 다른 하나는 에틸 -CH ₂ -CH _3에 붙어 있습니다.

바닥 또는 낮은 에너지 상태에서 –CH ₂ –CH ₃ 의 메틸 그룹은 산소에 연결된 메틸에 대해 트랜스 위치, 즉 CH ₂ –O 결합을 기준으로하는 정반대 위치에 있습니다. 이것이 때때로 트랜스-에틸 메틸 에테르라고 불리는 이유입니다.

3D에서 트랜스 에틸 메틸 에테르의 구조. 블랙 : 카본. 흰색 : 수소. 빨간색 : 산소. 산소와 -CH _2- 사이의 결합 은 회전 할 수 있으며,이 경우 두 -CH ₃ 이 서로 더 가까워집니다. Ben Mills와 Jynto. 출처 : Wikipedia Commons.

이 분자는 CH ₂ –O 결합에서 비틀림을 겪을 수 있으며 , 이는 메틸을 트랜스와 다른 공간 위치에 배치하고, 메틸 -CH ₃ 그룹 은 서로 매우 가깝고이 비틀림은 기기에서 감지 할 수있는 에너지 전이를 생성합니다. 민감한.

명명법

-메 톡시 에탄.

-메틸 에틸 에테르.

-트랜스-에틸 메틸 에테르 (주로 영어권 문헌에서 영어 트랜스-에틸 메틸 에테르 번역).

물리적 특성

몸 상태

무색 가스

분자 무게

60.096g / 몰

녹는 점

-113.0 ºC

비점

7.4ºC

인화점

1.7ºC (닫힌 컵 방식).

자연 발화 온도

190ºC

특정 무게

0ºC / 0ºC에서 0.7251 (물보다 밀도가 낮지 만 공기보다 무겁습니다).

굴절률

4ºC에서 1.3420

용해도

물에 용해 : 0.83 mol / L

아세톤에 용해 됨. 에틸 알코올 및 에틸 에테르와 혼합 가능.

화학적 특성

메 톡시 에탄은 에테르이므로 상대적으로 반응이 없습니다. 탄소-산소-탄소 C – O – C 결합은 염기, 산화제 및 환원제에 대해 매우 안정적입니다. 산에 의한 분해 만 발생하지만 이는 강력한 조건, 즉 농축 된 산과 고온에서만 진행됩니다.

그러나 공기가 있으면 산화되어 불안정한 과산화물을 형성하는 경향이 있습니다. 용기가 열이나 화재에 노출되면 용기가 격렬하게 폭발합니다.

열분해

메 톡시 에탄이 450 ~ 550 ° C 사이에서 가열되면 아세트 알데히드, 에탄 및 메탄으로 분해됩니다. 이 반응은 에틸 요오드화 물의 존재에 의해 촉매 화되며, 이는 일반적으로이를 얻기 위해 사용되기 때문에 실험실 메 톡시 에탄 샘플에 존재합니다.

감광 분해

수은 증기 램프 (2537 Å 파장)로 조사 된 메 톡시 에탄은 분해되어 다양한 화합물을 생성합니다. 그 중 수소, 2,3- 디메 톡시 부탄, 1-에 톡시 -2- 메 톡시 프로판 및 메틸 비닐 에테르 .

최종 생성물은 조사가 계속됨에 따라 처음에 형성된 생성물이 나중에 새로운 화합물을 생성하기 때문에 샘플의 조사 시간에 따라 달라집니다.

조사 시간을 연장하면 프로판, 메탄올, 에탄올, 아세톤, 2- 부타 논, 일산화탄소, 에틸 -n- 프로필 에테르 및 메틸 -sec- 부틸 에테르가 형성 될 수도 있습니다.

구하기

비대칭 에테르이기 때문에 메 톡시 에탄은 나트륨 메톡 사이드 CH ₃ ONa와 에틸 요오드화물 CH ₃ CH ₂ I 사이의 반응에 의해 얻을 수 있습니다 . 이러한 유형의 반응을 윌리엄슨 합성이라고합니다.

Williamson 합성을 통해 메 톡시 에탄을 얻습니다. 저자 : Marilú Stea.

반응 후 혼합물을 증류하여 에테르를 얻는다.

나트륨 에톡 사이드 CH ₃ CH ₂ ONa 및 메틸 설페이트 (CH ₃ ) ₂ SO ₄ 를 사용하여 얻을 수도 있습니다 .

우주에서의 위치

트랜스-에틸 메틸 에테르는 오리온 별자리 KL과 같은 영역의 성간 매질과 거대한 분자 구름 W51e2에서 검출되었습니다.

분자 구름이 관찰되는 오리온 별자리. Rogelio Bernal Andreo. 출처 : Wikipedia Commons.

성간 공간에서이 화합물의 존재 량 분석과 함께이 화합물의 검출은 성간 화학 모델의 구성에 도움이되고 있습니다.

메 톡시 에탄의 용도

메 톡시 에탄 또는 메틸 에틸 에테르는 과학 연구를위한 실험실 실험에서 주로 사용됩니다.

성간 물질 연구

내부 회전이있는 유기 분자 인 메 톡시 에탄은 성간 물질 연구에 관심이있는 화합물입니다.

메틸 그룹의 내부 회전은 마이크로파 영역에서 에너지 전이를 생성합니다.

따라서 Atacama Large Millimeter / submm Array 또는 ALMA와 같은 고감도 망원경으로 탐지 할 수 있습니다.

위대한 ALMA 천문대 일부의 모습. ESO / José Francisco Salgado (josefrancisco.org). 출처 : Wikipedia Commons.

내부 회전과 넓은 우주 관측소 덕분에 트랜스-메틸 에틸 에테르는 별자리 오리온과 거대한 분자 구름 W51e2에서 발견되었습니다.

다양한 연구 분야에서 화학적 변형을 추론하기 위해

에틸렌 CH 혼합물 때 일부 연구자 톡시 에탄 또는 메틸 에틸 에테르의 형성을 관찰 ₂ = CH ₂ 및 메탄올 CH ₃ OH가 전자 조사된다 .

반응 메커니즘은 CH ₂ = CH _2의 전자가 풍부한 이중 결합을 공격하는 라디칼 CH ₃ O • 의 형성을 통해 진행됩니다 . 생성 된 CH ₃ -O-CH ₂ -CH ₂ • 부가 물 은 CH ₃ OH 에서 수소를 포획 하고 메틸 에틸 에테르 CH ₃ -O-CH ₂ -CH _{3을 형성} 합니다.

전자 조사에 의해 유도 된 이러한 유형의 반응에 대한 연구는 DNA에 손상을 줄 수 있다는 것이 확인 되었기 때문에 생화학 분야에서 유용하거나 나노 구조의 형성을 선호하기 때문에 유기 금속 화학 분야에서 유용합니다.

또한 전자기 또는 입자 방사선이 공간에서 응축 된 물질과 상호 작용할 때 많은 양의 2 차 전자가 생성되는 것으로 알려져 있습니다.

따라서 이러한 전자는 성간 먼지 물질에서 화학적 변형을 일으킬 수 있다고 추정됩니다. 따라서 이러한 반응에서 메틸 에틸 에테르를 연구하는 것이 중요합니다.

반도체에서 잠재적 인 사용

일부 과학자들은 계산 계산 방법을 사용하여 메 톡시 에탄 또는 메틸 에틸 에테르가 갈륨 (Ga) 도핑 그래 핀에 흡착 될 수 있음을 발견했습니다 (흡착은 흡수와 다릅니다).

그래 핀은 육각형 패턴으로 배열 된 탄소 원자로 구성된 나노 물질입니다.

그래 핀의 현미경보기. 마이도 메리 살루. 출처 : Wikipedia Commons.

도핑 된 그래 핀에 대한 메 톡시 에탄의 흡착은 에테르의 산소와 나노 물질 표면의 갈륨 원자 사이의 상호 작용을 통해 발생합니다. 이 흡착으로 인해 에테르에서 갈륨으로 순 전하가 이동합니다.

메틸 에틸 에테르의 흡착 후 이러한 전하 이동으로 인해 갈륨 도핑 된 그래 핀은 p 형 반도체 특성을 나타냅니다.

위험

메 톡시 에탄은 가연성이 높습니다.

공기와 접촉하면 불안정하고 폭발적인 과산화물을 형성하는 경향이 있습니다.

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