포자충 (Microsporida)는 함께 더 (200 개) 속에 속하는 종 이상 1,400 가져온다 진균의 문이다. 곰팡이 왕국에서 그것의 위치는 생애주기의 대부분 단계에서 키틴이 없기 때문에 논란의 여지가 있으며, 세포벽에 키틴이 존재하는 것이 곰팡이를 정의하는 데 널리 사용되는 특성입니다.
Microsporidia는 진핵 세포입니다. 그들은 잘 정의 된 후방 공포, 핵 및 원형질막을 가지고 있습니다. 그들은 단백질과 키틴으로 구성된 보호 층으로 덮여있어 환경 저항성이 높습니다. 그들은 미토콘드리아, 골지체 및 과산화 소체와 같은 전형적인 진핵 세포 기관이 부족합니다.
Fibrillanosema crangonycis 포자. 작성자가 제공하지 않습니다. Javier Martin이 가정했습니다 (저작권 주장에 근거). , Wikimedia Commons를 통해
Microsporidia는 척추 동물과 무척추 동물의 절대 세포 내 기생충입니다. 인간의 소화 기관에서 가장 흔한 종은 Enterocytozoon bieneusi와 Encephalitozoon intestinalis입니다.
microsporidiosis에 의한 인간 감염을 microsporidiosis라고합니다. 주로 인간 면역 결핍 바이러스에 감염된 사람들과 같이 장기 이식을 받았거나 면역이 억제 된 사람들에게서 발생합니다. 또한 어린이, 노인 또는 콘택트 렌즈를 착용하는 사람들에게도 영향을 미칩니다.
이 문 종의 게놈은 숙주-기생충 상호 작용을 연구하기위한 모델로 사용됩니다.
일반적 특성
문 Microsporidia의 곰팡이는 종에 따라 크기가 다른 비운 동성 포자를 형성합니다. 인간 감염에서 1 ~ 4 미크론 사이의 포자가 발견되었습니다.
포자는 몇 가지 전형적인 Microsporidia 세포 기관을 가지고 있습니다.
- 세포 부피의 1/3 이상을 차지하는 후방 액포입니다.
- 세포의 앞부분에 위치한 막 구조 인 폴라 로플 라스트.
- 고정 디스크, 나선형 모양의 구조로 포 자질을 감싸고 감염 과정에서 극성 튜브를 숙주 세포에 부착합니다.
- 소기관이 형성하는 나선의 수는 문 종의 진단 특성입니다.
분류 및 체계
phylum Microsporidia의 분류학과 체계는 시간이 지남에 따라 변했으며 계속해서 논란이되고 있습니다. 생애주기의 대부분 단계의 구조에서 키틴을 나타내지 않기 때문에 처음에는 원생 동물로 Protista Kingdom에서 분류되었습니다.
그러나 DNA 기술을 사용한 연구 결과는 이러한 유기체가 곰팡이 왕국에 속함을 시사합니다. 게놈 데이터에 따르면 Microsporidia에는 키틴을 생성하는 데 필요한 유전자가 포함되어 있습니다. 또한, 키틴은 휴지 포자 구조에서 발견되었습니다.
Microsporidia가 진정한 곰팡이로 인식 될 수 있도록하는 구조적 및 대사 적 증거도 있습니다. 그들은 분명히 Zygomycetes 및 Mucorales 문과 공통 조상을 공유합니다.
클래스, 명령 및 가족 측면에서이 우위를 분류하는 것도 논란의 여지가 있으므로 계속해서 검토되고 논의되고 있습니다. 최근 연구는 총 약 150 개 속과 1200 종 이상입니다.
인간의 질병 생산자로 확인 된 14 종은 Anncaliia, Enterocytozoon, Encephalitozoon, Nosema, Pleistophora, Trachipleistophora 및 Vittaforma 속에 분포합니다.
라이프 사이클
포자 형태의 Microsporidia는 열악한 환경에서 오랫동안 개방 된 환경에서 생존 할 수 있습니다. 포자가 숙주의 위장관에 들어가면 활성 형태를 떠납니다. 주로 환경의 pH 변화와 양이온 / 음이온 농도 비율의 변화 때문입니다.
활성화 과정에서 세포는 극성 튜브를 배출하고 숙주 세포막을 관통하여 감염성 포 자질을 주입합니다. 세포 내부에 들어가면 두 가지 주요 생식 단계가 미세 포자체에서 발생합니다.
한편으로 번식은 이원 분열 (병합) 또는 다중 (분열)에 의해 발생합니다. 이 단계에서 세포 물질의 번식은 세포 분열이 일어나기 전에 반복적으로 발생하여 둥근 형태의 다핵 플라스 모디아 (E. bieneusi) 또는 다핵 세포 (E. intestinalis)를 생성합니다.
반면에 포자를 생성하는 과정 인 포자가 발생합니다. 두 단계 모두 세포의 세포질 또는 소포 내부에서 자유롭게 발생할 수 있습니다.
포자가 증가하고 숙주 세포의 세포질을 채우면 세포막이 파열되어 포자를 주변으로 방출합니다. 이 성숙한 포자는 자유 상태에서 새로운 세포를 감염시켜 마이크로 포자충의 수명주기를 계속합니다.
질병
인간의 마이 크로스 포리 디움 감염은 마이 크로스 포리 디움 증으로 알려져 있습니다. 위장관 감염은 가장 흔한 형태의 마이 크로스 포리 디움 증입니다.
대부분의 경우 Enterocytozoon bieneusi 포자의 섭취로 인해 발생합니다. 다른 경우에는 장 뇌염 균 감염으로 인해 발생할 수 있습니다.
Microsporidia 포자는 곤충, 어류 및 포유류의 세포를 포함한 모든 동물 세포를 감염시킬 수 있습니다. 때때로 그들은 다른 기생충을 감염시킬 수 있습니다.
일부 종에는 특정 숙주가 있습니다. Encephalitozoon cuniculi는 설치류, 토끼, 육식 동물 및 영장류의 숙주입니다. E. psittasis 속 새의 지옥.
E. intestinalis는 당나귀, 개, 돼지, 소, 염소 및 영장류에 있습니다. 돼지, 영장류, 개, 고양이 및 새의 Enterocytozoon bieneusi. Annicaliia algerae는 모기가 서식합니다.
감염된 동물과 사람은 대변, 소변 및 호흡기 분비물과 함께 포자를 환경에 방출합니다. 따라서 사람 대 사람 감염 또는 물과 음식 공급원의 오염이 발생할 수 있으며, 이것이 가장 빈번한 감염 원인입니다.
조짐
Enterocytozoon bieneusi 및 Encephalitozoon intestinalis 감염은 면역력이있는 성인과 어린이, 특히 열대 국가에 거주하거나 여행하는 사람들에서 물성 설사와 함께 임상 적으로 나타납니다.
면역력이 약한 환자, HIV 또는 다른 유형의 면역 약화가있는 환자에서 미세포 자증은 만성 설사 및 소모 증후군, 담관 병증 및 결석 성 담낭염으로 나타납니다.
다른 종은 요로 감염, 간염, 복막염, 뇌염, 요도염, 전립선 염, 신염, 부비동염, 각 결막염, 방광염, 봉와직염, 파종 성 감염, 전신 감염, 폐렴, 근염 및 피부 감염을 일으킬 수 있습니다.
치료
HIV 감염 환자에서 고효율 항 레트로 바이러스 요법 (HAART)은 면역 반응을 회복시킵니다. 그것은 미생물의 제거와 장 구조의 정상화를 유도합니다.
튜 불린 억제제 인 Albendazole은 대부분의 microsporidial 감염과 특히 Encephalitozoon 속의 종에 사용됩니다. 치료 기간은 환자의 면역 상태와 감염 유형에 따라 다릅니다.
국소 푸마 길린은 각 결막염에 사용됩니다.
면역 능력이있는 환자는 짧은 치료를받을 수 있으며 때로는 치료할 필요없이 감염이 자발적으로 극복됩니다.
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